Ağrı Pompa Seti

/ ®|                                                 T-C SAĞLIK BAKANLIĞI

I  J    TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği ta Sagisk Bakanlığı Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sursa Kamu Hastaneleri

Birliği Genel Sekreterliği

AĞRI POMPA SETİ

1.      Set; medikasyonun belirli zaman aralığındaki bolus dozunu ve /veya sabit oranda dağıtılmasının programlanabileceği şekilde tasarlanmış olan pompalarla çalışabilecek özelliklerde olmalıdır.

2.       Set; intravenöz, arteriyal, subkutan ve epidural infıizyona uygun olmalıdır.

3.      Aynı cihaz ile intravenöz, Epidural, intra arterial, Subkutan, întra peritonal ve mtratekal infuzyonlarm tümü yapılabilmelidir.Her tip uygulama aym cihaz ile olmalıdır.

4.       Set uzunluğu 220 cm (+/-50 cm) olmalı ve steril, non-projenik olmalı ve set üzerinde ilave set olmamalıdır.Set üzerinde 0.2 micron'luk filtre bulunmalıdır.

5.      Setler cihazın orjinal setleri olmalı, cihaz ile setin markası aym olmalı ve ürün lateks içermemelidir.

6.       Set, anti-sifon valfli olmalıdır. Setin cihazdan herhangi bir nedenle istenmeyen zamanda çıkması durumunda serbest akış riskini önleyici dizayna sahip olmalıdır.

7.       Setin bir ucu serum torbasına girişi sağlayan spike, diğer ucu erkek luer lock yapıda olmalıdır.

8.      Set üzerinde kaset olmalı ve setin cihaza güvenli yerleşimi için kaset üzerinde kancalar olmalıdır.

9.       Setin, cihaza yerleştirilmesi ve çıkartılması için pompa üzerinde özel anahtar yardımıyla kullanılabilir kilit mekanizması olmalıdır.

10.  Setin, kartuş arasındaki hattı silikon materyalden olmalıdır.

11.  Set paketinden çıkartıldığı gibi kullanıma hazır olmalıdır.

12.  Paket içerisinde; set ve ayrıca sıvı hattının taşınması ve kaldırılması sırasında oluşabilecek kontaminasyonu engellemek amacıyla 1 adet havalandırmasız stoper olmalıdır.

Setlerle birlikle kullanılacak cihazda bulunması gereken bazı özellikler:

1.      Cihaz nemden koruma standart olan IPX4 özelliğinde olmalıdır.

2.       Cihaz çalışır durumda iken bile tüm parametreler kontrol edilebilmelidir.

3.      Cihaz hasta doz limiti parametresi kullanılmak istenmiyorsa 0 değeri girilebilmelidir.

4.      Cihaz, sıvı uygulama hızı parametresi kullanılmak istenmiyorsa değer olarak 0 girilebilmelidir.

5.      Klinisyen bolus dozu vermeye imkan vermelidir.

6.      Klinisyen bolus (yükleme dozu) cihaz çalışırken istenilen zamanda yapılabilmeli ve doz işlemi bittikten sonra ayarlarını yeniden girmeye gerek kalmadan ve herhangi bir işlem yapmadan cihaz rutin çalışmasına devam edebilmelidir.

7.       Setleri sağlayacak olan firma 5 adet cihazı, hastanenin setlerle birlikte kullanması için konsinye olarak bırakacaktır.

8.      Cihaz; intravenöz, Epidural, intra arterial„Subkutan, întra peritonal ve mtratekal inftizyonların tümünü yapalabilmelidir.Her tip uygulama aynı cihaz ile olmalıdır.

9.       Cihazın; birim olarak miligram ( mg),Mikrogram (mcg) ve mililitre (mİ) seçenekleri olmalıdır.

10.  Cihaz küçük, hafif ve taşınması kolay olmalıdır. Cihaz ile birlikte hastamn bolus

pm- fjjsL. tu-

SoA

Anesy-'

Tescil

a//'

dozunu yapması için doz kablosu verilmelidir

11. Güvenlik özellikleri olarak, 3 seviyede hava alarmı, cihaz ile sıvı haznesi arasındaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problemi alarmı, cihaz ile hasta girişi arasmdaki sette oluşacak sıvı akışkanlığı problem alarmı, kaset ile ilgili alarmı, tuş takımının 3 kilit seviyesi olmalıdır.

12. Cihazın üretim tarihi ve seri nosu cihaz üzerinde yazılı olmalı ve 5 yıldan eski cihaz olmamalıdır.

13. Cihaz ilk açıldığında bir önceki programlama ile ilgili bilgileri göstermelidir.

14. Cihazın programlaması ve kodlandırılması karmaşık olmamalıdır.

15. Cihaz aym program içerisinde sürekli doz, hasta dozu ve klinisyen dozu vermeye imkan vermelidir.

16. Cihaz, 2 adet Alkalin kalem pille çalışabilmelidir. Şarj edilen pillerin kullanılması durumunda pil şarj cihazı da verilmelidir.

17. Cihaz, kendine özel dizayn edilmiş olan çantası, taşıma torbası, 2 adet alkalin pil, kilit anahtarı, bolus kablosu ile birlikte teslim edilmelidir.

18. Cihaz, tuş takımı, motoru ve bunların oturtulduğu çevresi ile birlikte orijinal üretildiği halinde bulunmalıdır.