İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele
  1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Adalet Uzunoğlu

Adalet Uzunoğlu

İhale No 1533132
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 30 Ocak 2018
İhale Tarihi 31 Ocak 2018 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE


TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 31.01.2018 TARİHİ SAAT 10:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3793

"tekliflerinizi satinalma22f@hotmail.com - vihtisassatinalma22f@gmail.com - ma-il adreslerinden ulaştırınız ve telefon ile bilgi veriniz."
r
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
22 F SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

Sevijvon Tarihi: 02.0s.2310
Sayfa No; 1/?.
Revizyon No: üo
MAL ALIMI HİZMET ALIMI YAPIM İŞLERİ

DANIŞMANLIK HİZMETİ İSTEK NO:
İlgili İdari Amir
Adı Soyadı Unvanı Tarih İmza
bursa 7ıirîr T'"** “1T1" vf-gr

•*V.r * in -tiO* 1

ftarH8/FM0ssEuflii|T ts».20ia *aı05

tn.njfio

HHI R .SlRfivî-
U
. <• ' B ?UîS>^ul 1*r l::‘^: f P V S W

_g: or! fo-4" S1-

onımlusu Öi

Dip^e&,!Su"
S.No ş İSTENİLEN MALZEME VJ Birimi Miktarı (Rakam-Yaıı) Sut Kodu
1 tP'Vvvv cy^f^sU/ı f) i Sf U“
2 r}-& j'f- cn C L t ./-*
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14 1
15

Devimi e «.İs liüedeaır. [ ( EVj; Aöet) ]
TASiNIR KODU:
HASTA AD! VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
• 8u bölüm ilgili drtpo ujff^ır j$ı*m fc«ytt *cınjrol /•ikiiisi Umrınti.n d0İduruUc*ktif<
TEKLİK ŞAHTÎİAVE Ger»Vh

{ Ge^*!ı ti t £vi..............Adflt)

( * 8u bolüm »çıVlamolı yi*jlm»!ı v* gerekli bttigtteri ■kleniYtehâtr. f
a
□
STOK DURUMU
Hiç Yoktur
□
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ

ADI SOYADI
O
Vardır
SIRA NO 1

2

3

4

5
UNVANI
Yukarıda isteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arı ederim

İdari vo Mali Hizmetler Müdürü

Kase t iır.-a
* Bu bo’üm HARCAMA YETKİLİSİ iar*f»ndâi% «a(dufuUc»Hw. )
Harcama Yetkilisi ÖLÜR
,.) .... I 20.
ADALET UZUNOGüUi
30/01/2018
!( I
TANI:ROTATOR CUF.F .YIRTIĞI
!
Omuz artroskopi seti
1- İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR....... .......4 adet

; .' ■ il f I!]1 ' <

ANKOR.......V.L.. J.Aİ..:l4İadet ■

'Mi.. * I 4li ;.!

SUTUR ANKOR... i i At. JJ. M.....4 ade t
4- DUGUMSUZ ANCHOR...................3 adet’

5- SUTUR GECIRICI İĞNE..............„..l adet

6- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ..............5 adet

7- KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU................1 adet

8- YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU........1 adet

9- ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL.............,.3 adet

10- ARTRÖSKOPİK İRRİGASYON......i...............1 adet

11- SUTUR TAŞIYICI.;........................,.1 adet

12- Bipolar RF PROBU..................................1 adet
SOFT SÜTÜR ANKOR.......................6 adet
Kf
2- PEEK SÜTUR

ıtri;:

3- EMİLEBİLEN
^ <4?-

ORTOPEDİ SERVİSİNDİ! YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHAl.jfTEMİNİ ACİLDİR
Osci'^ N.
i - S E.tVü H:;: )

Pp.Dn Nİ
Onopc-Dip. fes. Ne: 30
VFK
U2?t 3
A'
I I
< ıkat ambalajlı1, uluslararası paketleme standartlarında
3. Tek kullanımlık basınç kasetleri haline

' " ' y r ' I * |1! İÜ
6. Her türlü artroskopikkanüle uyumlujjb
1. Artroskopide [Kullanıma, uygun olmahd
ARTRÖSKOPIK IRRIGASYON

..........' * İıl
1 l | ' j |

2. Eklem içi basıncı kontrol
girişi olmalıdır. «İl" .. .
t I
M
SETİ1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
ri'

tj-J

e olmalıdır, tu
eÜilebilmeli’âi î
4. EO Steril, te olmalıdır.

5. Çift serum
f' s
.inİİowr If I I1
ou.tflj6v akış yapabilmelidir, inalıdır.
KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
i ı ’l
ŞEFFAF TEKİ KULLANIMLIK
.i I l|.
omuz 'ameliyatlarında kullanıma uygun
1. Kanüller özellikle artroskopik olmalıdır. I|i!j- I

2. Küntobturatorü olmalıdır.

3. Düz yüzeyli ve .yivli seçenekleri olmalıdır.

4. Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir. ')$'

5. Ağzı lastikli olmalı, eklem içindekiı sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş-olmalıdır. ■ ■

6. 4.5 mm’den 8.5mm’e kadar en az 4;boy çap seçenekleri olmalıdır.

7. Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8. Vidali olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9. Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

i ' j 'iİ ;

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ
1. Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3. Blade’ler seçim: ve‘kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4. Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5. Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

. . ı
KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ’
I.C ’k) >3' '/ ”

Gp.Dr. M azar ÇlvVİK Ortopedi lij ' üip.Tes.No:û8S20ir 1293
il
1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu'kontrollü olarak temizîeTfîâ^i^' için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.
3. Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığraçısmdan renk kodlarına sahip olmalıdır. ^ ( .
4. Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mîn feç olmalıdır.
5. Çalışma uzunluğu en azabıdır.
GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Uîtra yüksek^moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifılament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edil'rhişjolmalıdır.

2. Suturler, en;azj95 cm uzunluğundajjve 2*numara kalınlığında olmalıdır

3. Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli) ve] [yarım daire (1/2) iğneli özellikte olmalıdır, i' ',! h

1 I 1 t

4. Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet!renk seçeneği olmalıdır.

5. Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yjöntemi ile steril edilmiş olmalıdır. . ı , . j |i|,

6. Son kullanma tarihi (sterilizasvon süresi) en az 2 vıî olmalıdır.

■ Mi.rl:.-.

SUTUR GECIRICI IGNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

: ’ Â

İ «

1. Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2. Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylikla manevra olanağı sağlamalidir.

3. Kullanimsirasinda eş zamanlı su tür geçirme ve yakalamaya yardım ederek sutur geçirme adımlarını teknik olarak kolaylaştırmalidir.

4. Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve .yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı b’oşaltıcı olmalıdır.

. .S j .1

_ _ ’,ı,î

5. Sistem; el aleti, yuvarlak nitinol iğne ve süturdan oluşmalıdır.

6. El aleti ve insert tek parça olmalıdır. ı

* j ^

7. On suaıryuklemeagzindarı hızlı ve kolay şekilde su tür yüklenebilmedir.

8. FDA onayı olmalıdır. * <
. 'it
SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

-i1 ‘ ,

, t; .i'1

1. Tek kulanımhk ergonomik kaymaz saplı olmalıdır,

2. Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz .çelikten olmalıdır.

3. Baş parmakla idare edilen bir suture<kontrol mekanizması olmalıdır.

f i

4. En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5. Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutıur materyali ile yukleolmalidir. . , t

6. Bir adet monofilamentyedek sutur ile paketlenmisolmaiidir.

ATROSKOPİKO^gL^Rf RF PRÖBTEKNİK ŞARTNAMESİ
• I

Omuzda Subakromivaldekompresyonvsinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz.prosedürleri, dizde menisektomi,
ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiriedahiIpOİmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde•kullanılabilmelicTiff-Dr. ^

• r>. - °!'opr-i[

D'P.ıc-s.tfotfSi;
2. Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkiri şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4. Aspiratör özelliği olmalıdır. j J 11 •

5. Bipolar özellikte olmalıdır ,11

6. Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya

sahip olmalıdır. İ :

1 -İH-' :

1 Ü i: ı M t», ıj ‘ • !

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

:|l,i

1. Anchor, Atroskopik,Açık ve mini i 'açık Bankan, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2. Anchor titanyumdan Umal • edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5nım,6.5 mm^.Smmj'S.Omm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4. Suturlar kullanım kolaylığı açısmdan^farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5. Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibrüleri ile özellikle güçlendirilmişıolmahdır j !

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Aııkor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

I

1. Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen verleşmelidir. ’• • f

2. Ankor, artroskopik çift sıra rotatorimanşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler/için uyumlu olmalıdır.

3. Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında

4. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendori-k'emik arası vüksek temas
sağlayan geniş yüzeyli kalın tevp su turların olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır ,

v
5. Dilatör veya dril ile kemik üzerinde İver açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir. j
6. Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

*sV
7. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1. 2 veya 3 adet seçenekleri

i

ile 2# (iki numara) suıür üzerinde bağlı olmalıdır
EMİLEBILEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

t •'!■
I'l
1. Ankor iç çap matervali elimine edilmiş

İ <

2. Yerİeştiricisi,,ankorundistalindenprökşirhaline kadar tamamen yerleşmelidir.

]•

3. Ankor, artroskopik çift sıra rotatorjmanşet tamirinde avantaj sağlamalı

; ıj

ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

! ■' '^j' 1

4. Ankor materyali vücut içinde emile’bilir PLGA - beta trikaisiyum fosfat -

i >'

kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmahjive 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır. ; / i*

5. 2# UHMWPE sütur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan

’ ** İ! '■

geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonlan olmalıdır. , ( () .

6. Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

T

7. Tam yivli dilatörü veya drili ile kemik, üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe ycrleştirilebilmclidir.

8. Tek kullanımlık steril paketler halinde:1 kullanıma hazır olmalıdır.

9. 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2H (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

I s

/•X

f

SA^'1 tf>' r&

.. .. .

SOFT SUTUR ANKOR'TEtÖJIK ŞARTNAMESİ
1 ; 'i N tijiy

1. • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku»|tespitinde kullanMaM^^

2. ■ SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High UHMWPE )■ Polietilen bileşeninden oluşmalıdır. ^

3. • Softanchorl .8 mm ve 2,8 mm* lik 21 .değişik size seçerfegî olmalıdır.

4. ■ Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invazıv olmalar.

5. • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.

6. • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet süturx olmalıdır. ' lf' < ’

7. • Softanehor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anehor yerleştirilmesini de sağlamaln

Gp.D; j.ın çK'lk

, _ ‘-sj'jo'rrî"
açık yapıda olmalıdır.
8. ■ Softanchorsüture teknolojisine davalı bir implant sistemi olmalıdır.

9. * Softanchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında | | yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden

ı ı korumasını sağlamalıdır. ı : j i

i 10. • SoftAnchorsteril paketler içerisinde kullanıma hazır halde (' '■ bulunmalıdır. : •'

h; : ,K1/"

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

'j ;

i I ■ V

»t 1. Artroskopikrotator* manşet tamirlerinde ve,döuble-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır, ji

ı , ’■' > '' 1 :

2. Ankorunsütür gerginliği her hastaya özel olarak tespit edilditen sonra ayarlanabilir olmalidir.

3. Ankorun yan kisimlarindasuturun kesilmesini engellemek amaciylasuturoluklaribulunmalidir.

4. Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek 'pull-out’ gucune sahip olmalidir. : 'll'if

■ i 'ît!* ,

5. SütürankorPeek-Optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş!olmalıdır. Böylece rad^olüsen özelliği taşımalıdır.

6. Ankor 2,9mm, 4.5mm ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7. Ankor iki bölümden oluşmalıdır; ‘’outersheir ve "inııerplug".

8. Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)