İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

7 Kalem Tıbbi Sarf Mazleme Alımı

İhale No 2392185
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Kestel Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 22 Şubat 2022
İhale Tarihi 24 Şubat 2022 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

T.C.
BURSA VALİLİĞİ
KESTEL DEVLET HASTANESİ

TEKLİF MEKTUBU

 

Kayıt No: 58365

 

 

 

 

 

 

Sayı
Konu

:  /
: Teklif Formu

 

22.02.2022

 

 

 

         Sayın Ilgili
                 
                 

 

 

 

İdaremizin  ihtiyacı olan  cins ve miktarı yazılı 7 KALEM TIBBİ SARF MAZLEME ALIMI işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu 22/d uyarınca alımı yapılacaktır. Bu iş için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 24.02.2022 tarihine kadar bildirilmesini rica ederiz.

 

 

 

 

 

 

 

Sıra No

Malın / İşin Cinsi

Miktar

Birimi

Birim Fiyat

Toplam Fiyat

 

 

1

İDRAR TORBASI SAATLİ

100

ADET

 

 

 

2

HİDROFİL GAZLI BEZ 90 CM X 100 M 20 TEL RULO

100

ADET

 

 

 

3

ASPİRASYON SONDASI NO:14

6000

ADET

 

 

 

4

ASPİRASYON SONDASI NO:16

4000

ADET

 

 

 

5

HAZNELİ MASKE-YETİŞKİN

3000

ADET

 

 

 

6

PAMUK HİDROFİLLİ 1 KGLIK

50

ADET

 

 

 

7

EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 1000ML

400

ADET

 

 

 

Toplam

 

 

 

 

 

Teklifimiz teknik şartnameye uygundur.

 

 

 

 

 

 

                                                                        Fatih Cemal ALTINKAYA

                                                                                Tıbbi Sekreter

  

 

 

 

 

 

 

 

Telefon: 0224 502 80 16 (Dahili: 1242-1245) Faks: 0224 502 80 18

Mail: kesteldhsatinalma1@gmail.com

 

 KESTEL BURSA
Telefon:    Faks: 02245028018
e-posta: @   Elektronik ağ:

 

 

1/1

 

 

 
                                 

 

 

Sağlık tesisinde tedavi gören hastalarda uzun süreli idrar toplama ve ölçme işlemi yapabilmek amacı ile dizayn edilerek medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.      Metin Kutusu: SM
Malzeme
Tanımlama
Bilgileri:
Teknik
Özellikleri:
Kaset kapasitesi en az 500 mİ. toplama kapasitesi 2000 mİ olmalıdır.

3.      İğneli veya iğnesiz numune idrar alma portu olmalıdır.

4.      Toplama bölümüne gelen line bükülmeye dirençli olmalı ve üzerinde klemp olmalıdır.

5.      Toplama bölümünün iki yanında yatak askısı olmalıdır

6.      İdrarı ileten line ‘nin uzunluğu en az 100 cm olmalıdır.

7.      Hidrofobik bakteri filtreli hava girişi olmalıdır veya bakteri kolonizasyonunu önlemek için hidrofobik membrana sahip hava girişi olmalıdır.

8.      Taşmayı önleyen by-pass sistemi olmalıdır.

9.      Tüm bölmeleri aynı anda boşaltan musluk sistemi olmalıdır.

10.   Kullanıma hazır kontaminasyonu önleyen kapalı sistem dizaynında olmalıdır.

11.   Torbayı alttan boşaltabilecek bağlantı ve musluğu olmalıdır.

12.  İdrar torbasındaki çıkış musluğunu sabitlemek, kontaminasyonu engellemek, ilave zemin temizliğini sağlamak için torba üzerinde tutucu sistem bulunmalıdır.

13.   İdrar torbasının toplama kabı ile birleştiği yerin altında toplama kabına geri dönüşü önleyen sistem olmalıdır.

14.  Konnektöre yerleştirilmiş ve idrarın geri dönüşümünü engelleyen bir valf sistemi sayesinde idrarın foley katetere geri dönmesi engellenebilmeli ve bu sayede kontaminasyon riski önlenebilmelidir.

15.   Sistem bağlantıları iyi olmalı, herhangi bir yerinden idrar dökülmesine izin verilmemelidir.

î.

M

 

Teknik

Özellikleri:

16. Bağlantı hortumu; içerisinde idrar kalarak ölçümün yanlış çıkmaması için hava hareketi ile birlikte idrarın kolayca hazneye sürüklenmesini sağlayacak şekilde çift lümenli veya bağlantı hortumunun tasarımı, kritik ve düşük idrar çıkışı olan hastalarda dahi doğru ölçüm yapacak nitelikte olmalıdır. Bu sayede az idrar çıkışı olan kritik hastalarda bile doğru ölçüm alınabilmelidir.

Genel

Hükümler:

17.   Ürün steril olmalıdır.

18.   Ürün paketi üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

19.   Uts kaydı bulunmalıdır.

 


 


 

 

1.      Sağlık tesisinde kullanılan Tampon, gaz kompres, batın kompres, pamuklu ped vb. yapımında kullanılmak amacı ile % 100 hidrofil pamuk ipliğinden imal edilmiş medikal malzeme olmalıdır.

2.       Metin Kutusu: Temel İşlevi:
Malzeme
Tanımlama
Bilgileri:
Teknik
Özellikleri:
Bir top gaz bezinin eni en az 90 cm. boyu en az 100 metre olmalıdır.

3.       Su tutuculuk ve hızlı emilim özelliği yüksek % 100 hidrofil pamuk ipliğinden üretilmiş olmalıdır.

4.       Hiçbir boya maddesi içermemeli, beyaz, çirişsiz(apresiz), temiz, kokusuz, nemsiz olmalı; üzerinde kir. elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cisim, dikiş, ek yeri ve parça bulunmamalı, kaçmış iplik görünmemelidir.

5.       Oda sıcaklığında en az 24 saat bekletildikten sonra 1 m2 sinin ağırlığı en az 24 gr. dan az olmamalıdır.

6.       1 cm2'sinde enine boyuna (atkı+çözgü) toplam iplik sayısı en az 20(+/-l ) adet olmalıdır.

7.       Düzgün kenarlı olmalı, kolay katlanabilir-kıvrılabilir olmalıdır.

8.       Metin Kutusu: Genel
Hükümler:
Her bir topu suya neme dayanıklı koruyucu ambalaj içinde olmalıdır.

1.      Ürün her sağlık tesisinin talebi üzerine 1 adet =90cm *100mt uzunluğunda 1 top olarak teslim edilecektir.

2.       Ürün TS EN 14079 kalite şartlarını sağlamalıdır.

3.       Ürün ÜTS kayıtlı olmalıdır.

4.       Teslimat balya şeklinde olmalı, her balya en fazla 15 top (1.500 m.) gaz bezinden oluşmalıdır.


 

 

SMT Temel İşlevi:

1. Ağız trakeası ve bronşiyal borulardaki salgıların giderilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.       Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalıdır.

3.       Ürün ebatı 14 F ve 16 F olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdır.

5.       Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç, doku emilmesini önleyen çapraz veya yan en az iki deliği olmalıdır.

6.       Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış ve standart aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve uzunluğu 50±10 cm. olmalıdır. Konnektör konik şekilde fünnel dişi girişli olmalıdır.

7.       Kataterendotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir.

8.       Aspirasyon sonda ucu çam ucuna uygun olmalıdır.

Genel

Hükümler:

9.       Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

10.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

> ^ ..........................................................................

____ iA

^■:.ou


 

 

1.      Sağlık tesisinde merkezi sistem, oksijen tüpü ve ambu gibi cihazlarla hastaya medikal oksijen gazı verirken aynı zamanda inhaller ilaç verilebilmek amacı ile dizayn edilmiş olmalıdır.

2.       Metin Kutusu: SM Malzeme
Tanımlama
Bilgileri:
Ürün kullanılan hasta tiplerine göre yetişkin veya pediatrik veya yeni doğan modelleri olmalıdır.

3.       Set maske, ara bağlantı hortumu ve nebulizatörden oluşmalıdır

4.       Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, bükülme ve kırılma durumunda müdahale edilince eski formunu almalıdır (king yapmayan), yumuşak en az 180cm bağlantı hortumu olmalıdır.

5.       Solüsyon formunda nebül ilaçların kullanımına uygun olmalıdır.

6.       Metin Kutusu: Teknik
Özellikleri:
Maske hastanın anatomik yapısına uygun ve hastanın burun bölgesi üzerine rahat oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. (Maskenin burun bölümüne denk gelen kısmında kendinden aerodinamik maske ile birleşik yapıda plastik esneklik sağlayan bir bölüm) ya da bu bölümü yoksa istenen özeliği sağlayacak metal klipsi olmalıdır. (Bu klips emniyetli olmalı kullanım esnasında sağlık personeli ve hastaya zarar vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.)

7.       Maske pediatrik ve yetişkin boylarda, şeffaf olmalı ve koku yapmamalı ve yüze tam oturmalı ve antialerjik olmalıdır.

8.       Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır. Ağzı ve burnu içine almalıdır.

9.       Yumuşak, tahriş etmeyen, non-toksik PVC’den yapılmış olmalıdır.

10.   İlaç haznesi şeffaf, dereceli ve sert olmalıdır.

11.   Buhar çıkış aparatı huni şeklinde olmalı ve hazneye konulan ilacı uygun şekilde püskürtmelidir.

12.  İlaç verilme sonrası haznede partikül ve ilaç kalmamalıdır.

13.  Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir ve kolayca yerinden çıkmayan lastiği bulunmalıdır.

XD

 

14.   Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

15.   Metin Kutusu: Teknik
Özellikleri:
Maskenin her iki yanında fazla 02 ve C02’i çıkaracak delikler bulunmalıdır.

16.   Maskenin hortum kısmı, merkezi oksijen sistemine bağlı olan 02 flovvmetrelerine uyumlu olmalıdır.

17.   Maskenin yüze oturan kenar bölümleri yuvarlatılmış olmalı, etrafında pürüz bulunmamalı ve tahrişe neden olmamalıdır.

18.   Metin Kutusu: Genel
Hükümler:
Maskenin hortum kısmı ambuva da takılabilir nitelikte olmalıdır.

19.   Ürün tekli non steril ambalajda sunulmalıdır.

20.   Ürün üzerinde Plastik artığı bulunmamalıdır.

 

       
   

rs— |

 
 
 

'T

 

 

 

 

SMT3690- PAMUK, HİDROFİLLİ

SMT Temel İşlevi:

1.      Tıbbi kullanım amacıyla üretilmiş, emicilik özelliği arttırılmış, boya kullanmadan beyazlatılmış, kokusuz, içinde partikül veya herhangi bir katkı maddesi olmayan % 100 pamuktan homojen, temiz, yumuşak olarak üretilmiş

2.       Tıbbi pamuk olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

3. Ürünün 500gr ve 1000 gr şeklinde üretilmiş ürün çeşitleri olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

4.       Su tutuculuğu ve emicilik özelliği uygun olmalıdır. (Suda batmalı)

5.       Yakıldığında az miktarda beyaz kül bırakmalıdır

6.       Koparıldığında ve kesildiğinde etrafta toz oluşturmamalıdır.

7.       Pamuk iyi preslenmiş olmalı ve rulonun bitimine kadar düzgün açılmalıdır.

8.       Düzgün bir şekilde kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.

9.       Suya-neme dayanıklı, gramaja uygun büyüklükteki ambalajının içinde olmalıdır.

10.   10-30 kg’ lık balyalar halinde olmalıdır.

.......  .......................

Genel 11. Ürün teslimatı adet olarak yapılacaktır. Hükümler: ..

12.   Ürün tekli ambalajda teslim edilmelidir.

13.   Ürün UTS kaydı bulunmalıdır.

 

Metin Kutusu: IHaot J*v 0

 

SMT2833-EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) ALKOL İÇEREN

 

 

 

1.      Metin Kutusu: SM Malzeme
Tanımlama
Bilgileri:
Solüsyon, hijyenik ve cerrahi el dezenfektanı olarak kullanıma uygun olmalı, patojen mikroorganizmalara (Mikobakteriler dahil bakteriler, mantarlar ve poliovirüs dahil virüslere) karşı etkin olmalıdır.

2.      El antiseptiği olarak %70-90 oranında n-propanol. etanol ve izopropanol’den en az ikisinin kombinasyonu veya en az %70 etanol içermelidir.

3.       Eli yumuşatan kimyasal maddelerin vermiş olduğu zararı en aza indirgeyen gliserol maddesi vb. içermelidir.

Teknik          4. Ürün kullanıma hazır formda olmalıdır.

Özellikleri:    5. Kullanıcıya toksik olmamalıdır. Sık kullanımda cilde zarar vermemelidir.

6.      Kullanım öncesi herhangi bir katkı maddesi eklenmesine, kullanımdan sonra su ile durulamaya ve kurulamaya gerek olmamalıdır.

7.      Manüel kullanıma uygun her kullanımda ortalama 3 mİ antiseptik veren, üstten basmalı valili dozaj pompalı veya kolay açılır kapanır kapak olmalıdır.

8.      Ürün kokusu rahatsız edici özellikte olmamalıdır.

Genel 9. Ürünlerle beraber dozaj pompası firma tarafından ücretsiz temin edilmelidir.

Hükümler:    10. Ürün, orijinal ambalajında kilitli kapaklı olmalıdır.

11.   Ürünün raf ömrü 2 yıl olmalıdır.

12.   Üzerinde solüsyonun içeriği, ürün kullanımı, son kullanma tarihi, kullanım ile ilgili açıklamalar, yanıcı ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar bulunmalıdır. Türkçe etiketi bulunmalıdır.

13.   Sağlık Bakanlığı tarafından verilen Bivosidal Ürün Ruhsatına sahip olmalıdır.

14.   Muayene komisyonu gerekli gördüğü takdirde ihalede teklif edilen ürünlerin içeriğini tespit etmek için yetkili laboratuvarlarda test ettirebilecektir. Söz konusu test masrafları yüklenici firma tarafından karşılanacaktır.

15.   Muayene komisyonu tarafından gerek görüldüğü takdirde İllere teslim edilen ürünleri Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilmiş laboratuvarda test ettirilecek ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

16.   Kullanım kılavuzları, ürün güvenlik bilgi formları Türkçe olmalıdır.

17.   Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi ve teknik özellikleri belirtilmelidir.

18.   Yüklenici firma ürün tesliminde paletli teslimat yapmalıdır.

19.   Ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) ______ ve/veya Ürün Takip Sistemine (Ü'£8) kaydı aranmayacaktır._______________________________________

C-vdUU û-f m

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)