63 Kalem Mikrobiyoloji Ve Biokimya Sarf Malzeme Alımı

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2519

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait

olduğunu, hazırlamış olduûumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uvsun olduiu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt/C'derim.

*

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2519

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu. hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uygun olduğu ve rekabete enael teşkil etmediğini taahhüt y&Ğrim.

ü

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2519

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önccki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait

olduüunu. hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uygun olduüu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt eçkJnrn.

BOLUMUN TALEP GEREKÇESİ

/..../20...

İHTİYAÇ

Talep Eden

KURSAKLAR DEVJET UAS^NES
Üzeyir AYwltDIZ

-------------

------

Klinik / Birim Sorumlusu

DEPO GORUŞU

UYGUNDUR

□

UYGUN DEĞİLDİR

□

MKYS KONTROLÜ YAPILMIŞTIR

TAŞINIR. KAYITİCONTROL GÖREVLİSİ

İHTİYAÇ TESPİT KOMİSYONUNUN GÖRÜŞÜ

20...

,./20.

UYGUNDURIJJ

BAŞHEKİM YRD. /

Purs

DİR

YRD.

83839

3885

Hastanesi Yardımcısı

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2513

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduüunu. hazırlamış ölduüumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uvsun olduüu ve rekabete encel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

*

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO

T2513

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uveun olduğu ve rekabete ensrel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2513

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan lazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uygun olduğu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2513

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uygun olduğu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

BOLUMUN TALEP GEREKÇESİ

____ T.C.S-B.

Talep Ed“"

Üzeyir

Laborant

Klinik / Birim Sorumlusu

DEPO GORUŞU

UYGUNDUR

□

UYGUN DEĞİLDİR

□

MKYS KONTROLÜ YAPILMIŞTIR

TAŞINIR KAYIT KONTRÇL GÖREVLİSİ

/

İHTİYAÇ tespit komisyonunun GORUŞU

20...

UYGUNDUR/

BAŞHEKİM YRD.

pürsa

ĞİLDİR

YRD.

3885'

UYGUNDUR/

İDARÎ MALİ-

OLUR

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO

T2513

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uvuun olduğu ve rekabete enuel teşkil etmediğini taahjjüt ederim.

BOLUMUN TALEP GEREKÇESİ

TalepEden

Üzeyij- A/YILDIZ
____ 1/_______

Klinik / Birim Sorumlusu

DEPO GORUŞU

UYGUNDUR

□

UYGUN DEĞİLDİR

□

MKYS KONTROLÜ YAPILMIŞTIR

TAŞINIR KAYIT KONTROL GÖREVLİSİ

İHTİYAÇ TESPİT KOMİSYONUNUN GÖRÜŞÜ

20...

UYGUNDUR/

BAŞHEKİM YRD.

aîdHaStanes' acdırrıc,sı

UYGUNDUR / UYGUN DEĞİLDİR

İDARLMAfcf İSLER MÜÖÜRÜ

ANKARA VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

MİKROBİYOLOJİ BİYOKİMYA LABORATUVARI KÜLTÜR BESİYERİ VE SARF

İHTİYAÇ ŞARTNAMESİ

Koııu ve Genel Şartlar : Ankara Puısaklaı* Devlet Hastanesi Mikrobiyoloji Laboratuvarı’nın ihtiyacı olan, teknik şartname ekinde adı geçen sarf malzeme temini teknik şartnamesidir.Bu şartnamelerle alınacak olan tüm ürünler ihtiyaç durumuna göre %20 artırım veya %20 eksiltme yapılabilir..Kimyasal içerikli kalemlerin tabi ise (besiyeri, , antibiyotik diskleri i, kit v.b.) ürün güvenlik dosyalarını (MSDS= Material Safety Data Slıeets) yükleniciler, varsa Türkçe, yoksa İngilizce olarak mutlaka ürünle birlikte teslim edeceklerdir.Tüm ürünlerden örnek numune karar vermeden önce Laboratuvara ulaştırılacaktır.

1-    PLAĞA DÖKÜLMÜŞ HAZIR BESİ YERLERİ KOYUN KANLI AGAR, EMB AGAR, KOYUN KANLI /EMB BÖLMELİ AGAR CHOCOLATE AGAR (PLAĞA DÖKÜLMÜŞ 90 MM ÇAP), SABOURAUD DEXTROSE AGAR (PALAĞA DÖKÜLMÜŞ 90 MM ÇAP),SS AGAR, ENTEROCOCCASEL AGAR BESİYERİ (VANKOMİSİNLİ PLAĞA DÖKÜLMÜŞ 90 MM ÇAP),

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Mikrobiyolojik kültür işlemlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2.    Firma besiyerleri için kullandığı malzemeyi ve miadını yazılı olarak belgeleyecektir. Her petri üzerinde marka, üretim tarihi, lot. numarası ve son kullanım tarihi görülecek şekilde açık olarak yazılı olmalıdır.

3.    Besiyerleri steril olmalıdır.

4.    Besiyerleri 4 mm kalınlığında olmalıdır.

5.    Besiyerleri 90 mm’lik bölmesiz plastik petrilerde kullanıma hazır olmalıdır. Koyun Kanlı+EMB Agar Bölünmüş Besiyeri (Plağa dökülmüş 90 mm çap) 90 mm'lik petrilerde, ortadan bölünmüş yarısı koyun kanlı agar ve diğer yarısı EMB besiyeri olmak üzere kullanıma hazır olacaktır.Müller Hinton 120 mm ve Plağa dökülmüş kullanıma hazır olmalıdır.TSİ Hazır besiyeri Tüplerde kullanıma lıazır olmalıdır.

6.    Bu besiyerlerinin teslim tarihi itibariyle raf ömrünün 2 aydan kısa olmaması, standart suşlarla beklenen sonuçların alınabilmesi gerekir.

7.    İhtiyaç olması ve laboratuvarın talebi doğrultusunda besiyerleri biıbirleriyle değiştirilmelidir.

8.    Besiyerlerinin her paketinde ATCC test organizmalarıyla test edildiğini gösterir kalite sertifıkasyonu olacaktır.

9.    Her 10 ya da 20 petri, steriliteyi koruyucu poşet ile kapatılmış ve ambalajlanmış olmalıdır.

10.  Hazır olarak alınacak besiyerleri siparişi müteakip en geç 10 gün içinde teslim edilmelidir

11.  Teslim tarihinde kontamine olmuş olanlar veya zarar görmüş besiyerleıi veya (+4 °C’de stoklanmasına rağmen) normal süresi içinde paketi açılmamış besiyerinin kontamine olanları yenileriyle değiştirilmelidir.

12.  Hazır besiyerlerinin traıısportu soğuk zincir şartlarına uygun şekilde yapılacaktır.

13.  Koyun kanlı besiyeri, % 5 koyun kaııı içermeli, Standart A grubu streptokok suşuyla (ATCC 19615) beta lıemoliz vermeli; alfa ve non-hemolitik streptokokları ayırt edebilmelidir, bu bakterilerle beta lıemoliz vermemelidir.

14.  Eosin Metilen Blııe (EMB) Agar besiyeriııde üreyen ve laktoz ve/veya sukrozu fermente eden mikroorganizmalar, metalik parlaklık gösteren koyu mor koloniler üretmelidir. Fermente etmeyen mikroorganizmalar, renksiz veya lıafıf pembemsi koloniler üretmelidir. Eosin ve metilen mavisi boyaları içermeli ve gram pozitif bakterilerin üremesini engellemelidir.

15.  Tüm besiyerleıi laboratuarımızda denenecek ve uygunluğuna karar verilecektir. Uygun görülmeyen besiyerleıi elenecektir.

16.  İstenen miktar laboratuvarın isteği doğrultusunda partiler halinde teslim edilmelidir.Teslim alınanlardan Paket açılınca bozuk olanların yerine ücretsiz bozuk sayısı kadar Plak verecektir firma.

17.  Üretici firma EUCAST normlarında üretim yapmalı, istendiği takdirde belge sunulmalıdır.

18.  Firma besiyeri üretimindeki her lot numarası için kalite kontrol sertifikası sunabilmeli ve kullanıcı bu belgelere internet üzerinden de ulaşabilmelidir

19.  Besiyerinin identifıye edebilme özgüllük ve duyarlılığı kit prospektüsiinde belirtilmelidir.

2-  MİO (MOTİLİTY İNDOL ORNİTİN) (TÜP),

SİMON’S CİTRAT AGAR(TÜP),

TRİPLE SUGAR İRON AGAR(TÜP)

1.    Tri Sugar Iron Agar, Simon sitıat Agar, ve MİO (Hazır besi yerleri) kapaklı tüpte kullanıma hazır olmalı, besiyerinin miktarı dik kısma batırma ekimi , yatay kısma yüzey ekimi yapmaya yetecek kadar olmalıdır.

2.     Besiyerleri steril olmalı ve steril olduğu belirtilmelidir, Olası kontaminasyon durumunda aynı miktar besiyeri firma tarafından karşılanmalıdır.

3.     Besi yerleri tüpleri üzerinde besi yerlerinin adı, son kullanma tarihi ve üretim lot numarası yazmalıdır.

4.     Tüm besi yerlerinin alımına, laboratuvarımızda denendikten sonra karar verilecektir. Uygun olmayan numuneler elenecektir.

5.     .Besi yerleri laboratuvarımızın isteği doğrultusunda belirlenen tarih ve sayıda teslim edilecektir.

6.     Besi yerlerinin son kullanım tarihleri teslim tarihinden sonra eıı az 2 ay olmalıdır.

7.     Besiyerleri orjinal dehidrasyonu ve transpoıtu sırasındaki kontaminasyonu önleyecek ambalaj içinde olmalı.Renk değişiklikleri gözle net bir şekilde değerlendirilebilmelidir

PYR (PYRROLİDONYL-BETA NAPHTHYLAMİDE) TESTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Streptococcus pyogeııes (A grubu streptokok), Enterococcus spp., bazı koagülaz-negatif stafılokoklar ve D grubu enteıokoklar gibi bazı spesifik bakterilerdeki pyrolidoııylarylamidase aktivitesinin tespit edilmesinde kullanılabilir olmalıdır.

2.     Paketlerde kaç adet test stıipi olduğu yazmalıdır.

3.     Striplerde testin pozitif olması halinde 30 ila 60 saniye içerisinde reaksiyon alanında pembe/fuşya renk oluşumu gözlenmelidir.

4.    Negatif olması durumunda renk değişimi oluşmamalıdır.

5.     Saklama koşulları +2- +8 aralığında olmalıdır.

6.     Kutular üzerinde markası yazmalıdır, ortam neminden etkilenmeyecek özellikte olmalıdır.

7.     Son kullanım tarihi, ürünün teslim tarihi itibari ile en az 1 yıl olmalıdır. Mİadı yaklaşan kitler 3 ay öncesinden haber vermek suretiyle firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilmelidir

4-VDRL (SİTİLİZ) KASET TEST

1.    VDRL testi kaset yapısında Serum veya plazma örneklerinde immunokromotografık yöntemle çalışmalıdır.

2.     Kaset üzerinde numune damlatma deliği bulunmalı, istenen antijen veya antikoru en geç 10 dakika içinde tespit etmelidir.

3.     Teslim anında kitler en az 1 yıl miadlı olacaktır. Gerekli tüm malzemeler, pozitif ve negatif kontroller kitlede birlikte verilmelidir.

4.     VDRL kaset testi Sifılizlg-G ve Ig-M antikorlarına duyarlı olmalıdır. Sensitivite ve spesifıtesi en az %98 olmalıdır.

5.    Testin negatif sonuçları tek çizgi, pozitif sonuçları ise çift çizgi görünümünde kaset üzerinde net olarak okunabilmelidiı*.

6.     Tüm kitler üretici firmaya ait orjinal etiketi taşımalı, etiketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saklanma koşulları olmalıdır.

7.     Kitlere teklif veren firmalar kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda bulunduğunu ve üretici/firma isimlerini açık olarak tekliflerinde belirtmelidir.

8.    Kitleıie ilgili standart , kalibratör veya kontrollerin hatalı sonuç vermesi durumunda bu kitleıin yenileriyle değiştirileceği taahhüt edilmelidir.

9.    Değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü her durumda performans kontrolü talep edecektir.Kalite kontrol sistemlerine uyularak yürütülecek bu çalışmalarda test validasyonu sağlanamadığında, firmanın teklifi reddedilecektir.

10.  Kitler tek tek çalışmaya uygun kaset test yada benzeri yapıda olmalı, kitlerle birlikte pozitif ve negatif kontroller varsa pipetaj ve sulandırım sıvıları birlikte verilmelidir.

11.  Firma kitin menşei konusunda bilgi vermeli ve numune getirmelidir.

12.  Mİadı yaklaşan kitler 3 ay öncesinden haber vermek suretiyle fırına tarafından uzun miatlılarla değiştirilmelidir

5-GAİTADA GİZLİ KAN KASET TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Test rahat ve kullanışlı olması açısından tek tek kaset özelliğinde olmalıdır.

2.    İnsan gaita numunesinde kalitatif, sadece insana spesifik kan hemoglobinini immunochromatografik yöntemle (10-50 nanogram/mL) saptamalıdır.

3.    Testler insan hemoglobinine hassas olmalı ve monoklanal antikorlar kullanılmalıdır.

4.    Test gıdalarla alınan sığır,domuz,tavşan,at vb. hemoglobinleriyle çapraz reaksiyonlar göstermemelidir.

5.    Kitlerin sensitivitesi ve spesifıtesi yüksek olmalıdır.

6.    Numune toplanmasından sonucun elde edilmesine kadar kit içeriğinden başka sarfiyata ihtiyaç olmamalıdır.

7.    Testlerle ilgili kontrol (Gerektiği kadar) ve sarf malzemeleri firma tarafından ücretsiz olarak temin edilmelidir.

8.    Test sonuçları 5-10 dakika içinde alınmalıdır.

9.    Teslim edilen kitler en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Miadı yaklaşan kitler 3 ay öncesinden haber vermek suretiyle firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilmelidir.

10.  Kitlerin UBB kayıt belgesi olmalıdır.

6-    HELİCOBACTER PYLORİ STOOL ANTİJEN KASET TEST :

1.    İnsan gaita örneklerinde İmmuno chromatografık yöntemle Helicobacter Pyloriaııtijenini en geç 20 dakika içinde tespit etmelidir.

2.    Teslim anında kitler en az 1 yıl miadlı olacaktır. Gerekli tüm malzemeler, 300 teste 1 adet (Gerek duyulunca artırılabilecektir) Pozitif kontrol kitle birlikte verilecektir.Test rahat ve kullabışlı olması bakımından kaset test olmalıdır.Kutulardan kullanım talimatı çıkmalıdır.

3.    Miadı yaklaşan kitler 3 ay öncesinden haber vermek suretiyle firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilmelidir.

4.    Test sonucu net ve anlaşılabilir olmalıdır, Pozitiflikler silik ıeıık vermemelidir.

7-                   STERİL İDRAR KÜLTÜRÜ KABI

1.    Steril, dayanıklı plastikten yapılmış, vidalı kapaklı, kapağı tam ve düzgün kapanan, kapalı iken sıvı sızdırmayan, içindeki sıvının fiziksel ve kimyasal kompozisyonunu etkilemeyen özellikte, 100 mİ kapasitede olmalı.

2.    Steıilizasyon tarihi yazılı olmalı, son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır. Tek tek ambalajında, kapaklı, her biri ambalajlı (Kültür için kullanılacaktır.)olmalıdır

8-                         KATALAZ   AYIRACI

1.    Mikroorganizmaların katalaz enzim varlığını test etmeye yönelik ve kullanıma hazır olmalıdır. Koyu renkli şişelerde olmalıdır.

2.    Üretim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. Ambalajı üzerinde üretim tarihi, lot/seri no ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

9-                  LATEX  KOAGÜLAZ KİT

1.         Test Kiti S. aureus türlerini tespit edebilmelidir.

2.               Pozitif sonuçlar aglutinasyon yöntemi ile gözlenmelidir.

3.                                     Teslimtarilıindaen   itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır

4. Ambalajı üzerinde üretim tarihi, lot/seri no ve son kullanma tarihi bulunmalıdır

10- OKSİDAZ AYIRACI

1.    Bakterilerin sitokrom oxidase enziminin varlığını saptamaya yönelik ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.    Dry slide veya stikler şeklinde dizayn edilmiş olmalıdır. Kutular ortam neminden etkilenmeyecek özellikte olmalıdır.

3.    Buzdolabında saklanmalı ve son kullanma tarihi ürünün teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır. Ambalajı üzerinde üretim tarihi, lot/seri no ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

11-GAİTA KABI

1.    Sert plastikten, içerisindeki materyali göstermeyen nitelikte, vidalı kapaklı, kaşıklı, 50- 100 ıııl arası hacimde olmalıdır. Kapaklar kapalı olarak teslim edilmelidir. Kapaklar materyaller dökülmeyecek şekilde sıkıca kapanabilmelidir

12-    ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ DİSKLERİ (FAKTÖR, BACİTRACİN, OPTOCHİN HARİÇ TÜM DUYARLIKLILIK DİSKLERİ)

DİFERANSİYEL TEST DİSKLERİ (AMİKACİN, AMOXİCİLİN + CLAVULANİC ACİD, AMPİSİLİN, AMPİSİLİN + SULBAKTAM, AZTREONAM, CEFOZOLİN, CEFOTOXİME, CEFOTOXİME + CLAVULANİC ACİD, CEFOXİTİN 30 nGR,CEFOXİTÎN, CEFTAZİDİME,

CEFTAZİDİME + CLAVULANİC ACİD, CEFTRİAXONE, CEFUROXİME, CİPROFLOXACİNE, CLİNDAMYCİN, ERİTROMYCİN, GENTAMYCİN 120, GENTAMYCİN, İMİPENEM, KİNUPRİSTİN/DALFOPRİSTİN, LEVOFLOXACİN, LÎNEZOLİD, MEROPENEM, NİTROFRANTOİN, OXACİLLİN, PENİCİLLİN, PİPERACÎLLİN, PÎPERACİLİN + TAZOBAKTAM, RİFAMPİN, CEFEPİM, TEİKOPLANİN, TELİTROMYCİN, TETRACYCLİN, TRİMETHOPRİM + SULFAMETOXAZOLE, VANCOMYCİN, TİGESİKLIN, TOBRAMİCİN, CEFOPERAZONE- SULBACTAM, ERTAPENEM, MOXİFLOXACİN, NETİLMİCÎN, NORFLOXACİN,NOVOBİOCİN, OFLOXACİN, STREPTOMYC1N, CEPHALOTHİN, CEFACLOR, CEFİKSÎM, CHLORAMPHENİCOL, FOSFOMYCÎN, TİKARSİLİN + CLAVULANİC ACİD, FUSİDİK ACİD, LOMEFLOXACİNE, DOKSİSİKLİNE,NOVOBİOCİN DİFERANSİYEL DİSK 5 [iGR,CEFOXİTİN DİFERANSİYEL DİSK 10 ^ıGR

1.      Antibiyotik duyarlılık diskleri içerik ve kalite açısından EUCAST ve CLSIkriterleıine uygun olmalıdır. Diskler 50’lik kartuşlar halinde, her kutuda en az 5’er kartuş bulunan bir ambalaja sahip olmalıdır. Disklerin depo tesliminde miatları en az lyıl olmalıdır. ATCC suşlarıyla elde edilen sonuçlar EUCAST ve CLSI standartlarına uygun olmalıdır. EUCAST ve CLSI tarafından önerilen ve ülkemizde halen kullanılmakta olan bütün antibiyotiklerin diskleri ürün/marka menüsünde bulunmalı ve talep edilmesi halinde de teslim edilmelidir. Miktarları ihtiyaca göre peyderpey bildirilecektir.

2.      Her kartuş üzerinde Antibiyotik adı, kısaltılması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği,son kullanma tarihi,üretici firma ve lot numarası orijinal etiketlerde yazılı olmalıdır.

3.      Her kartuş orijinal, ambalaj içerisinde steril olmalıdır. Ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunmalıdır.

4.      Teklif veren firma kullanıcı tarafından bir nıiad problemi yaşanması halinde, Laboıatuvar yetkilisinin en az 3 ay önceden haber vermesi halinde , diskleri daha uzun miadlılarla değiştireceğini yazılı olarak taahhüt etmelidir.

5.      Diskler laboıatııvarda mevcut olan ATCC suşlarına uygun sonuç vermeli, uyumsuz diskler firma tarafından değiştirilmelidir. (Laboratuvaıa kabulünde ATCC kalite kontrol suşları ile oluşturulmuş zon çapı alt sınırda olan diskler reddedilecektir.)

6.      Disklerin aktivitesini sürekli olarak ölçebilmek ve belli aralıklarda kalite kontrolünü yapabilmek için disklerle birlikte, Staplıylococcusaureus ATCC 25923 ve Escheıiclıiacoli ATCC 25922 ,. Son kullanma tarihi dolmadan aktivitesi düşen diskler yenileriyle değiştirilecektir.

7.      Diskler laboıatuvar talebi doğrultusunda belirli aralıklarla alınacaktır. Disklerin tamamı ayııı marka olacaktır. Diskler teslim edilirken 3 adet uygun ölçüde peııset verilecektir.

8.      Bu alımla beraber Laboratuvarın ihtiyacı doğrultusunda yukarıdaki antibiyogram diskleri alınacaktır.. Laboıatuvar, listede bulunan ama ihtiyacı olmayan diskleri almayabilir, ayrıca listede bulunmayan disklerden ihtiyaç halinde isteyebilirle hakkına sahiptir.

Disklerin depo tes liminde miatları en az 1 yıl olmalıdır

13-BACİTRACİN 0,04 Ü

OPTOKİN DİFERANSİYEL DİSK 5 jıGRAM

1.  Antibiyotik ve faktör diskleri içerik ve kalite açısından EUCAST kriterlerine uygun olmalıdır.

2.   Diskler 50’lik kartuşlar halinde olmalıdır. Satın alınacak antibiyotik isimleri ve miktarları ihtiyaca göre peyderpey bildirilecektir.

3.   Disklerin depo tesliminde miatları en az 1 yıl olmalıdır.

14” GLUKOMETRE STRİP/CİHAZ ŞARTNAMESİ

Strip Özellikleri:

1. Teklif edilecek stıiplerin, birlikte teklif edilecek cihazlar ile tam uyumlu kullanılabilmelidir.

2.  Stripler üretici firmaya ait orijinal ve nem önleyici ambalajı içinde olacaktır. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

3.  Teslim edilecek olan stıiplerin, teslim tarihinden itibaren son kullanma tarihi en az 1 yıllık olmalı.

4.   Stı iplerin ölçüm aralığı 20 - 600 mg / dL olmalıdır.

5.  .Stripler 15-40 °C sıcaklıkta güvenilir sonuçlar vermelidir. Stıiplerin saklama koşulları oda sıcaklığındaki ortam özelliklerine uygun olmalı.

6.  Kan stribe kolayca çekilebilmeli ya da emdirilebilmelidir.

7.  Strip cihaza kolayca yerleştiıilebilmelidir.

8.  Üretici hatası olduğu tespit edilen stripler, teknik şartnameye uygun özellikte yeni stripler ile değiştirilebilmelidir.

9. Alınacak strip sayısı kadar lanset ücretsiz olarak verilecektir. Lansetler steril olacak son kullanma tarihi markası üzerinde yazacaktır.

Striple birlikte verilecek cihazların özellikleri:

1.  Striple birlikte verilecek cihazlar hasta başında çalışmaya uygun olacaktır. Cihaz çok düşük örnek hacmi ile çalışabilmelidir.

2.  Cihazların laboratuvar standartları gereği validasyoıı ve veıifıkasyon çalışmalarının uygun olması gerekir (Tekratianabilirlik, Doğruluk gibi...)

3.  Cihazlar test sonucunu sayısal değer olarak verebilmelidir.

4.  Cihazlar en geç 10 saniye içinde sonuç vermelidir.

5.  Cihazlar 20 - 600 mg/dL aralığında ölçüm yapabilmelidir.