5 Kalem Tıbbi Sarf Malzemeleri

Set; bir adet ventilasyon devresi, bir adet şeffaf tıpalı Y konektör ve cihaz bağlantı konektörlerinden, bir adet balonlu hortumdan oluşmalıdır.

3.      Seti oluşturan hortum yollan, korruge veya PP veya PE veya PVC yapıda ve Y konektöre sıkı geçme olmalıdır. Devrenin insprituvar kolu ara bağlantı ile (nebul) ilaç vermeyi sağlamak amacıyla Y portundan ayrılabilmeli, yapışık olmamalıdır.

4.      Yetişkin ve/veya pediatrik boylarda devre en az 1 er adet ekspiryum ve inspiryum hatlarından oluşan 1 adet ucunda 0,5-1-1,5 veya 2 İt lik Late free ! balonu olan balon hortumundan oluşmalıdır.

5.      Devreler çift su tutuculu olmalıdır.

6.      Yetişkin anestezi devresinde İnspirasyon ve ekspirasyon hatları en az 160 cm olmalıdır.Pediatrik anestezi devresinde en az 120 em olmalıdır.

..    i 7. Y konnektör ucunda eklenip çıkarılabiien bir dirsek(elbow) bulunmalıdır.

Özellikleri:

8.     Dirsek üzerinde C02 ölçümüne olanak sağlayacak luer-loek port bulunmalıdır.

9.     Devrenin tüm hat ve konektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve akışa direnç testleri yapılmış olmalıdır.

10. Non-toksik olmalıdır.

11. Hipo-aleıjen olmalıdır.

12.

GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER YARA ÖRTÜSÜ
(10*10 cni)

1.      Örtü, yüzeyinde gümüş parçacıkları bulunan aktive edilmiş karbondan oluşmalıdır.

2.      Örtü, aktive edilmiş karbon aracılığı ile yara üzerinde veya içindeki bakterileri yüzeyine çekmelidir, böylece bakteri sayısını azaltarak, yaranın daha hızlı iyileşmesini sağlayaeak, temiz bir ortam yaratmalıdır.

Gümüşün antimikrobiyal özellikleri aracılığı ile örtü üzerindeki bakterileri çekip inaktive veya yok etmelidir.

4.      Yara ortamının zedelenmesini minimize etmek için örtü, yaraya yapışmama özelliğine sahip

olmalıdır.                                                                                                      ’

5.      Örtü esnek yapıya sahip olup her türlü kavite içine rahatlıkla uygulanabilmelidir.

6.      Örtünün her iki yüzeyi de yara üzerine uygulanabilmelidir.

7.      Örtünün cilde tespit edilebilmesini sağlayan özel yapıya sahip olmalıdır.

n. Örtü, gümüşün antibakteriyel sayesinde örtü üzerinde immobilize olmuş bakterileri kontrol ederek ve yarayı kontamine eden ve enfeksiyona sebep olan organizmaları absorbe ederek kıs sürede son derece etkin bir yara iyileştirici ortam sağlamalıdır.

9- Kr^ik. iyileşmeyen yaraların sebep olduğu kötü kokuyu gidermelidir.

10.   Uygulamadan sonra partikül bırakmamalı,

11.   Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir.

12.   Kronik yaralarda enfeksiyonun kontrol altına tutulması amacı ile kullanılabilmelidir.

13.   Serum fizyolojik ile ıslatılarak da kullanılabilmelidir.

14.   Akıntı (eksuda) miktarına bağlı olarak yara üzerinde 7 güne kadarkalabılmelidir.

16.

17. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

18. 
İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

Hv'i KPrtJ

Dİsposable olmalıda'.

Kablosunda herhangi bir açıklık veya delik olmamalıdır.

“voter ucunun üzerinde kesici ve pıhtılaşmayı sağlayan düğmeleri ayrı olmalıdır. Kablosu elektrik iletiminden etkilennıemelidir. lilie kontrol edilebilir Özellikte olmalıdır.

Düğmeler tutukluk yapmamalıdır.

Numune değerlendirilecektir.

Ambalaj üzerinde İmalat tarihi, son kullanma tarihi, Üretici firmanın adı vc açık adresi yazılı olmalıdır.

Ambalajı açılmamış ve tahriş olmamış olmalıdır. Ayrıca açma sırasında sterilizasyonu bozmayacak şekilde paketlenmiş olmalı ve paketin kolay açılabilir olması gerekmektedir.

Koter ucu kolaylıkla eğilip bükülmeyecek Özellikte olmalıdır.

Her paket içerisinde en az 3cmx3cm ebatlarında 1 adet zımpara bulunacaktır. Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere İlgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

! S-i yapısı t>ı:gösfiz polyester o!maîıdw.

2 Ü>      olmalı, vCifin kıvrımlarına uyum sağlamalı, kullanım) jafeat olmalıdır.

3.      "t apışknm suya dirençli almalı terleme ile çıkmamalıdır

4 Yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmeli, uzııtt kullanımlara .uygun olmalıdır. 3. Çıkarıldığında ciltte at.sk bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

6. Dış çıtçıtı (snap) paslanmaz çelik olmalıdır.

İç çaçıtı (eyalet) gümüş ile .kap!anmış sert plastik olmalıdır.

CmmüYtüUnüş klorür içermeli. yüksek voltajı dağmp, deftbriiasyondhn 1-2 saniye sonra net trase

imalidir.

d, .ieii %.i oranında gümüş .klorür içermeli, cildi tahriş etmemelidir.

10. Jeti katı (solid) veya sıvı o İmali, sızıntı yapmamalı, yapışkanı bozmamalı, cilt üzerinde atık bırakmamalıdır.

! i. Jeii .lüiı-irilan olmalı,cildi tahriş, etmemelidir.

Je i k .ı.-umay; engelleyen- Pü özel haznede olmalıdır.

13.                  hava ienu»m; önleyici öze! dizaynda olmalıdır, i 4. Pakeı. üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır

:5. ■ inin doğul kauçuk -latek.s içermemelidir.

16.    :b>: ömrü üretimden itibaren açılmamış paketlerde 2 yıl olmalıdır.

17.    W, mime değerlendirilecektir.

V7;-.i-v.iciicr. şartname dökümanında yer alan ‘Genel. Hükümler başlıklı içerikte yer alan

o

n '..Ant: ilgili mimlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum sto.ğunda bitene kadar i,..rı '-üre boyunca uymayı taahhüt ederler.                                                                            .

PROLENE MESH 6x11,15x20,15x15, 20x30, 30x30 CM

1.      Orijinal ambalajında steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.      Polyprolene monofılamentden yapılmış olmalıdır, doku reaksiyonunu azaltmak için hafif prolen ihtiva etmeli.

3.      Paralel Flex monofılament yapılı olmalıdır.

4.      Kullanıma hazır olmalıdır,

5.      Flexible ve kullanımı rahat olmalıdır.

6.      Kenarlan lazer kesikli olmalıdır.

7.      Ebatları 6x11 em, 15x20,15x15, 20x30, 30x30 cm olmalıdır, laparoskopik kullanıma uygun olmalıdır.

8.      İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

9.      İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.

T.C.

BURSA VALİLİĞİ
Mudanya Devlet Hastanesi

TEKLİF mektubu

Sayı : /

Konu : Teklif Formu Sayın ilgili

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (5) kalem TIBBİ SARF MALZEMELERİ ALIMI işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.                                           Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim

fiyatlarının karşılarına yazılarak 27.10.2021 tarihine kadar mudanyahastane@gmail.com bildirilmesini rica ederiz.

Tepedevrenl Mevkii Aydınpmar Mah. Sarı Cad. Mudanya/B URSA Mudanya BURSA Telefon; 02242801600/1737 Faks: 0224 280 16 95         "

e-posta: mudanyahastane@gıîiai!.com Elektronik a»: http://mudanyadh.saglik.gov.tr/

ı/ı