42 Kalem Patoloji Sarf Malzeme Alımı

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2525

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uygun olduğu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

u

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2525

Yukarıda işlemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu. hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uvgun olduğu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

*

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2525

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki vasa ve yönetmeliklere uvsun olduğu ve rekabete enuel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2525

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uveun olduğu ve rekabete enuel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

*

İHTİYAÇ TALEP FORMU (MALZEME)

TALEP EDEN BOLUM PURSAKLAR DEVLET HASTANESİ

TALEP NO T2525

Yukarıda istemi yapılan taleplerimizin önceki dönemlerde sarf edilen miktarlarla uyumlu olduğu, ihtiyaçtan fazla talep edilmediği, fazla talep edilmesinden kaynaklanan yasal sorumlulukların tarafımıza ait olduğunu, hazırlamış olduğumuz talebe ait ekteki şartnamelerin yürürlükteki yasa ve yönetmeliklere uygun olduğu ve rekabete engel teşkil etmediğini taahhüt ederim.

PATOLOJİ LABORATUVARI 2022 YILI SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMELERİ

GENEL HÜKÜMLER

1-         Teslim edilen malzemeler firmaya 1 (bir) ay önceden haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilecektir.

2-         Malzemeler orjinal ambalajında olmalı, yapıştırma, etiket ve benzeri yollarla ürün yeniden ambalajlanmış olmamalıdır.

3-         Orjinal etiket üzerine imalatçı firmanın ticari adı, markası, ürünün numarası, hangi malzemeden imal edildiği, sterilizasyon metodu, sahip olduğu kalite ve güvenlik işaretleri, Lot numarası, son kullanma tarihi gibi bilgiler iç ve dış ambalaj üzerinde (tek ambalaj ise bunun üzerinde) olmalıdır.

4-         Ürünler kolayca depolanabilecek, taşınabilecek, sayılabilecek dayanıklı ve sağlam ambalajlar içinde ve soğuk zincir uygulaması gereken malzemelerde uygun özellikte teslim edilecektir.

5-         İsteklilerden teklif ettikleri ürünü/ürünleri temsil edecek nitelikte ve miktarda numune örneği istendiğinde, kendisine verilen süre içinde getirmeleri gerekmektedir.

6-         Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda varsa idare hükümleri geçerlidir.

1 - FORMALDEHİT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Formaldehit kimyasal formülü CH2O ve molekül ağırlığı 30,03 olmalıdır.

2.         özgül ağırlığı 1,07-1,09 gr/cm3 (20°C de) olmalıdır.

3.         Malzeme 20 It'lik orijinal ambalajda olmalıdır.

4.         Suda çözünmeli, tortu içermemelidir.

5.         En az %37 saflıkta olmalıdır.

6.         Methanol içeriği %8-12 olmalıdır.

7.         Histolik inceleme amacıyla fıksatif olarak üretilmiş olmalıdır.

8.         Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sonra dolmalıdır.

9.         Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

2-          KSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Açık formülü C6H4(CH3), molekül ağırlığı 106,7 olmalı ve ksilen izomerlerinin karışımı olmalıdır.

2.         Minimum %99’luk yoğunluğu 0,86 gr/ml (200C de) olmalıdır.

3.         Malzeme 5 It’lik orijinal ambalajda olmalıdır.

4.         Malzemenin bileşimindeki ksilen izomeri oranı %98,5-99,5 arasında olmalıdır.

5.         İçeriği su oranı %0,01-0,02 arasında olmalıdır.

6.         İçerdiği ethylbenzene oranı, maksimum %4-5 olmalıdır.

7.         Bileşimdeki toluene oranı, maksimum %0,1 olmalıdır.

8.         Üretici tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir.

9.         Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

10.        Ürün kesinlikle kokusuz olmalıdır.

11.        Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

3-         BONCUK PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Erime aralığı 58-62 derece olmalıdır.

2.         Birbirine yapışık ve kilitleşmiş olmalıdır.

3.         Granül formunda 10 kg’lık özel kağıttan orijinal ambalajında olmalıdır.

4.         İki kez filtre edilmiş pelet formunda olmalıdır.

5.         Dokuyu minimal düzeyde komprese etmeli ve kırışıksız kesit alınabilme özelliğinde olmalıdır.

6.         Bloklama ve kesme işlemi esnasında çatlayıp kırılmamalıdır.

7.         Orijinal ambalaj üzerinde markası, üretim ve son kullanma tarihleri, lot numarası bulunmalıdır.

8.         Ürün kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

9.         Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

4-          EOZİN BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Histolojik ve sitolojik boyamalara uygun olmalıdır.

2.         Sızdırmaz 1 ’lik vidalı kapaklı cam veya sert plastikten orijinal ambalajlarda olmalıdır.

3.         Kullanıma hazır sıvı formda olmalıdır.

4.         Alkol bazlı olmalıdır.

5.         Çökelti oluşturmamalıdır.

6.         Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

7.         Ürünün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.

1

8.        IVD işareti taşımalıdır.

9.        Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

HARRİS HEMATOKSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Hematoksilen-eozin veya Papanicolaou boyasında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.        Nukleusleri mor renkte boyayacak özellikte olmalıdır.

3.        Kullanıma hazır sıvı halde 1 It'lik boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya sert plastikten mamül orijinal ambalajında olmalıdır.

4.        Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri, üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

5.        Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

6.        IVD işareti taşımalıdır.

7.        Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

MAY GRÜNVVALD BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Eosin-methylene blue karışımından oluşmalıdır.

2.       özgün ağırlığı en az 0.78 gr/cm3 (20 Cde) olmalıdır.

3.       Sıvı formda olmalıdır ve 1 litre, 500 mİ veya 2,5 litrelik ambalajlarda olabilir.

4.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi,üretim tarihi ,lot numaraları belirtilmelidir.

5.       Giemsa solüsyonu ile uyumlu çalışabilmelidir.

6.       Boya solüsyonu ile en az 48 saat aynı kalitede boyama elde edilmelidir.

7.       Nükleus - sitoplazma kontrastını ortaya çıkaran bir boyama elde edilmelidir.

8.       Boyama sonunda hazırlanan preparat üzerinde boya artığı ve tortu kalmamalıdır.

9.       IVD işareti taşımalıdır.

10.     İstekliler, teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katologları ve benzeri

tanıtım materyallerini vereceklerdir.

11.     Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

GİEMSA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Patoloji laboratuvarında sitolojik ve histolojik materyallerin boyanmasında kullanılacaktır.

2.  Stok solüsyonu halinde 500 - 1000 ml’lik ambalajda olmalıdır.

3.  Kapağından boyayı sızdırmayan sağlam ambalajda olmalıdır.

4.  Oda ısısında saklanabilmelidir.

5.  Boyama sonunda hazırlanan preparat üzerinde boya artığı ve tortu kalmamalıdır.

6.  Ambalaj üzerinde üretici firma ismi,üretim tarihi ,lot numaraları belirtilmelidir.

7.  IVD işareti bulunmalıdır.

8.  Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 2 yıl sonra dolmalıdır.

9.  Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

10. Gönderilen ve laboratuvarda denenmiş numunenin yerine getirdiği özelliklerin teslim edilen ürünün tamamında gözlenmesi gerekmektedir. Bu durum, teslimat aşamasında gerekli görülürse yeniden test ettirilecek ve sonucun uygun olmaması halinde zararın firma tarafından karşılanacağı teknik şartnameye uygunluk belgesinde belirtilmelidir.

BLUİNG REAGENT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Patoloji laboratuvarında boyama protokollerine uygun içeriğe sahip olmalıdır.

2.         Kullanıma hazır formda, orijinal ambalajında 1 litrelik plastik şişede olmalıdır.

3.         Hematoksilen boyanmış hücre çekirdeğindeki boyanın tutulmasını sağlayarak boyama kalitesini arttırmalıdır.

4.         pH kontrolü olmalıdır.

5.         Slaytların amonyaklı su ile muamele edilmesinde karşılaşılan örneklerin ayrılması ve kaybedilmesi gibi sorunlara engel olmalıdır.

6.         Üretim standartlarına uygunluğu belgelenmelidir.

7.         Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaraları belirtilmelidir.

8.         Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 2 yıl sonra dolmalıdır.

9.         Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

EDTA BUFFER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Formülü C10H16N2O8, molekül ağırlığı 292,25 ve erime noktası 245°C olan buffer malzemesidir.

2.        Kullanıma hazır 1 It’lik vidalı kapaklı plastik ambalajlarda olmalıdır.

3.        pH: 8.0 da çalışabilmelidir.

4.       10x defa sulandırılabilecek şekilde konsantre solüsyon şeklinde olmalıdır.

5.       Üretici tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir,

6.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

7.       Teslim edilen ürün deneme için getirilen ve uygun bulunan ürün ile birebir aynı özellikleri
taşımalıdır.

8.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

9.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası
bulunmalıdır.

10-        CİTRATE BUFFER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Citric acid ve tri-natrium citrate içermelidir.

2.       Immünohistokimyasal çalışmalara uygun kullanımda olmalıdır.

3.       10x defa sulandırılabilecek şekilde konsantre solüsyon şeklinde olmalıdır.

4.       Kullanıma hazır 1 It'lik vidalı kapaklı plastik ambalajlarda olmalıdır.

5.       pH: 6.0 da çalışabilmelidir.

6.       Üretici tarafından verilen analiz sertifikası teslim edilmelidir.

7.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

8.       Teslim edilen ürün deneme için getirilen ve uygun bulunan ürün ile birebir aynı özellikleri
taşımalıdır.

9.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

10.      Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası

11-      TBS TVVEEN 20 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       20x konsantre formda 1 litrelik sıvı orijinal ambalajlarında olmalıdır.

2.       Tampon çözelti tween 20 içermelidir.

3.       pH 7-7,5 olmalıdır.

4.       En az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

5.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kulanma tarihi, lot numarası
olmalıdır.

6.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

12-       DAB KROMOJEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Standart formunda olmalı, özel ve orijinal ambalajlarında verilmelidir.

2.       Orijinal ambalaj üzerinde markası, üretim ve son kullanma tarihleri, lot numarası
bulunmalıdır.

3.       Testler in vitro diagnostik amaçlı olmalıdır.

4.       Ürünler 125 ml'lik ambalajlarda olmalıdır.

5.       Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

6.       Teslim edilen ürün deneme için getirilen ve uygun bulunan ürün ile birebir aynı özellikleri
taşımalıdır.

7.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

8.       Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası

13-       PEROKSİT BLOK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Histokimyasal boyama tekniklerinde kullanılan sıvı karakterde kimyasal maddedir.

2.      Solüsyon %3’lük kullanıma hazır formunda olmalıdır.

3.      Ürün 125 ml'lik ambalajlarda olmalıdır.

4.      Teklif edilecek ürünün özelliklerini içeren analiz sertifikası, histokimyasal tekniklerde kullanıma uygun olmalıdır.

5.     Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

6.      İhaleden önce örneği getirilip verilmelidir.

7.     Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

8.     Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

14-      HRPKİT SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Streptavidin-Biotin peroksidaz immünohistokimya boyama sistemine uygun olmalıdır.

2.      Ultra V blok, Biotinylated Anti-Polyvalent, Streptavidin HRP solüsyonu birlikte olmalıdır.

3.     Antikorlara uygunluğu açısından aynı türden ürün tercih sebebi olacaktır.

4.      Ürünler herbiri 125 ml'lik ambalajlarda olmalıdır.

5.     Testler in vitro diagnostik amaçlı olmalıdır.

6.      Son kullanma tarihi teslim tarihinden en az 2 yıl olmalıdır.

7.      İhaleden önce örneği getirilip verilmelidir.

8.     Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

9.     Teslim edilen ürün deneme için getirilen ve uygun bulunan ürünle birebir aynı özellikleri taşımalıdır.

bulunmalıdır.

bulunmalıdır.

3

10.   Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

11.   Orijinal ambalaj üzerinde markası, üretim ve son kullanma tarihleri, lot numarası bulunmalıdır.

15-        ADEZİVLİ LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Standart ebatta, pozitif yüklü ve Süperfrost A olmalıdır.

2.        Özellikle immünohistokimyasal tetkiklerde kullanılabilecek nitelikte olmalıdır.

3.      Şeffaf olmalı ve kolayca kırılmamalıdır.

4.      72 adetlik orijinal plastik kaplı ambalajlarda olmalıdır.

5.     Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

16-       RODAJLI BUZLU LAM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         76x26x1.0 mm boyutlarında olmalıdır.

2.         50'lik ambalajda olmalıdır.

3.          Kenarları iyi tıraşlanmış, çapaksız ve uçları künt kesimli olmalıdır.

4.         Yüzleri çiziksiz, çatlaksız,temiz,berrak, tozsuz ve çapalsız, iyi kaliteli ve temiz, şeffaf camdan mamül,
ayrıca kırılmayan dayanaklı olmalıdır.

5.          İki yüzü bir uçtan 2cm'lik kısmı rodajlı olmalıdır.

6.          Buzlu kısmına kurşun kalem ile kolay yazılabilmeli, bu yazılar kimyasal maddelerle dağilmamalı ve
silinrnemelidir.

7.         Birbirine yapışmamalıdır. Bu maksatla aralarında çok ince pelur kağıt bulunması tercih sebebidir.

8.        Uygunluğuna laboratuvarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

9.        Otomatik kapama cihazında kullanılabilir özelikte olmalıdır.

10.        Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

17-        MİKROTOM BIÇAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

7.          Patoloji laboratuvarında rutin doku kesitlerinde kullanılacaktır.

8.          Patoloji laboratuvarında mevcut mikrotomlarımızla uyumlu olmalıdır.

9.          Bıçaklar 0,254x8x80 mm boyutlarında olmalıdır.

10.        Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

11.        50 adetlik gruplar halinde otomatik sürücü kaseti içinde olmalıdır.

12.        Kenar açısı 35 derece olmalıdır.

13.        Sert ve yumuşak özellikleri farklı dokular için dokulardan kaliteli kesit alınabilicek özelliklere sahip
bıçaklar olmalıdır.

14.        Kısa traşlama süresine sahip olmalıdır.

15.        Bir bıçak ile çok sayıda (yumuşak dokulardan en az 25-30, sert dokulardan en az 10 adet) bloktan
kesit alınabilmelidir.

16.        Teklif edilen ürünün dış ambalajında markası mutlaka yazılı olmalıdır.

18-      LAMEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Lameller 24x60mm ebatlarında olmalıdır.

2.          Işığı kırmayan iyikalite (A kalite) camdan yapılmış olmalıdır.

3.          Mikroskopta büyük büyütmelerde bile bulanık görünteye neden olmamalıdır.

4.          Lameller esnek, berrak, çatlaksız, kirşiz ve tozsuz olmalıdır.

5.         Temiz, çiziksiz ve parlak yüzeyli olmalıdır.

6.          Kalınlığı 0.13-0.17 mm arasında olmalıdır.

7.          Kenar kesimleri pürüzsüz olmalıdır.

8.          100'lük kutularda ambalajlanmış olmalıdır.

9.         Birbirine yapışmayan iyi kalitede ve temiz. Tamamen şeffaf camdan yapılmış olmalıdır.

10.       Otomatik lam kapama cihazında kullanılabilir özelikte olmalıdır.

11.       Laboratuarda denenerek uygunluk alınmalıdır.

12.       Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

19-       MUSİCARMİNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.          Boya kit halinde olmalıdır.

2.          Patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya çalışmak için kullanılacaktır.

3.          Boya kiti en az 100 lam boyama yapabilmelidir.

4.          Kit içindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde kullanıma hazır olmalı ve tortu,
yabancı madde içermemelidir.

5.          Kit içinde; reaktif A, B, C, D bulunmalıdır.

6.          Kit buzdolabı koşullarında saklanmalıdır.

7.          Satın alınacak malzemelerin CE belgesine sahip olduğu orijinal katalog veya orijinal veri

broşürlerinde (data sheet) belirtilmelidir.

8.         Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaraları belirtilmelidir.

9.         Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 2 yıl sonra dolmalıdır.

10.       Teklifte malzemenin markası belirtilmelidir.

20-    SMEAR KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Şeffaf ya da renkli, dayanıklı sert plastikten yapılmış olmalıdır.

2.         Kapaklı olmalı, kapağı, açılıp kapanmasını zorlaştırmayacak şekilde, gövde üzerine sabitlenmiş olmalıdır. Kapağı taşıma sırasında kolayca açılmamalıdır.

3.         İki (2) standart lam kapasiteli olmalıdır.

4.         Dik yerleşime uygun olmalıdır.

5.         İçinde lamların kırılmadan ve birbirine dokunmadan taşınmasına uygun olmalıdır.

6.         özellikleri laboratuvarımızda test edilecektir.

7.         Kullanım esnasında oluşacak olumsuzluk halinde değişim taahhüt edilmelidir.

21-     AMELİYAT MATEYALİ SAKLAMA KABI (100 mİ)

1. Patoloji laboratuvarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.         Formaldehit, formik asit gibi histopatoloji laboratuvarında tespit ve takipte kullanılan solüsyonlara dayanıklı olmalıdır.

3.         Nonsteril, 100 mİ kapasiteli, şeffaf (içi görülebilen) sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Plastik kapaklı olmalı, kapağı tam ve kolay açılıp kapanmalı, döndürülerek açılıp kapanan vidalı kapak olmalı ve sıvı sızdırmamalıdır.

5.         İstekliler, teklif edilen malzemenin ihale dokümanında uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini, varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini vereceklerdir.

6.         Gönderilen ve laboratuvarda denenmiş numunenin yerine getirdiği özelliklerin teslim edilen üründe aynı olmalıdır.

7.         Kullanım esnasında oluşacak olumsuzluk halinde değişim taahhüt edilmelidir.

22-    AMELİYAT MATEYALİ SAKLAMA KABI (5000 mİ)

1.  Patoloji laboratuvarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.         Formaldehit, formik asit gibi histopatoloji laboratuvarında tespit ve takipte kullanılan solüsyonlara dayanıklı olmalıdır.

3.         Nonsteril, 5000 mİ kapasiteli, şeffaf (içi görülebilen) sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Plastik kapaklı olmalı, kapağı tam ve kolay açılıp kapanmalı, döndürülerek açılıp kapanan vidalı kapak olmalı ve sıvı sızdırmamalıdır.

5.         İstekliler, teklif edilen malzemenin ihale dokümanında uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini, varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini vereceklerdir.

6.         Gönderilen ve laboratuvarda denenmiş numunenin yerine getirdiği özelliklerin teslim edilen üründe aynı olmalıdır.

7.         Kullanım esnasında oluşacak olumsuzluk halinde değişim taahhüt edilmelidir.

23-        42 İMMÜNOHİSTOKİMYASAL ANTİKORLAR İÇİN TEKNİK ŞARTNAME

1.         Bu antikorlar patoloji laboratuvarında in vitro diyagnostik (İVD), yani hasta dokularında tanı koymak için immünohistokimya işleminde kullanım amaçlı ve formalinde tespit edilmiş dokuların, parafine gömülü doku kesitlerinde çalışılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2.         Ürün kullanıma hazır dilue tercihan 7 veya 6 ml’lik formunda olmalıdır. Fiyatı mİ bazında hesaplanacaktır.

3.         Antikorlar tavşan veya farede hazırlanmış, insan antijenlerine karşı reaksiyon veren özel olarak klonu belirtilmiş monoklonal tipte ya da poliklonal antikorlar olmalıdır.

4.         ihaleye katılacak firmalar fiyat verdikleri antikorların klonlarım ve kod numaralarını da içerecek şekilde düzenlenecek detaylı bir listesini ve antijen açığa çıkarma (retrieval) işlemi de dahil olmak üzere tüm boyama prosedürünü de gösteren orijinal veri broşürlerini (data sheet) incelenmek üzere ihale komisyonuna vermelidirler.

5.         Antikor ambalajı orijinal ambalaj olup, ilk kez kullanıcı tarafından açılacak nitelikte olmalıdır (kilitli poşet vb. olmamalıdır).

6.         Orijinal ambalaj üzerinde ve antikor şişesi üzerinde, üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaraları ve klon belirtilmelidir.

7.         Antikorlar aracı firma tarafından kuru buz içerisinde soğuk zincir içerisinde korunarak nakledilmelidir.

8.         Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

9.         IVD işareti taşımalıdır.