4 Adet Alım

Say m..............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

ABR ELEKTROT TEKNİK ŞARTNAMESİ

TEKNİK ÖZELLİKLER

1.  Kliniğimizde kullanılan Accu-Screen marka işitme tarama cihazına % 100 uyumlu olmalıdır.

2.  Bir kartta 3 “snap” elektrod bulunmalıdır.

3.  Elektrotlar kendinden yapışkanlı olmalıdır.

4.  Elektrotların hasta cildine yapışan yüzü hidrojel yapıda olmalıdır.

5.  Elektrotlar disposable (tek kullanımlık) ve çıtçıtlı olmalıdır.

6.  Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır.

7.  Elektrotlar orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Bir pakette 3 adet elektrot olmalıdır.

8.  Elektrotlar yüz ergonomisine uygun olmalıdır.

9.  Elektrotlar köşeleri yuvarlatılmış dikdörtgen şeklinde olmalıdır.

10. Boyutları 34 X 23 =fc 1 mm ebatmda olmalıdır.

Tarih              : 17/01/2022

Teklif No :

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

Tekliflerinizi KDV hariç olarak veriniz.

CERRAHİ SITIR POLİGLAKTİN LAKTOMKR NO: 50 V.İ. Unun

3 i. d zem e içene; {''..odacım veya İakıomer olmalıdır Kaplama l’o! . v ;ı-. ,um Sıcaor i veya caprolacıane.gly eolıd ve ealeium jaci'> I o i uşmalıdır.

. Sütür'ün üzerinden sıyrılmamak. multillaman yapıda olmalıdır, iğne ça mm olmalıdır.

. ;neler dikiş aresınee dokudan rahat acs. a, e y idrmemelidır.Dokulardan kolaylıkla ve mimim-.:. uyu mayla deforme geçmelidir.Cerrahı süuirün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken port slabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizan e ■. imahdualğne ve sütür çapı birbirine uyumlu olman boylece sütür iğne bı; noktası dokııiardan geçerken travma }aratnıamaiıdır.!ğne ile siiiür b

•     masının bağlantısı sağlam yapılmalı biricime noktacından a y .işanmama hd 11’, i üne kalınlığı sütur kalınlığından faz la olmamalıdır. Minimum 2S gün J. ku desteği sağlamalı. 56-70 giinde s üeuttan tam. aiı’ımaJıdjr.

•            -..Tik glikolu ;; ur-ım kopolimerİnden oluşmalıda-. İçerik %vp adkokd •- . .• ' i kop. - >' • .o!.- oiu^nalıdır.

İplikler kabul edilebilir bir lensil gücüne .".ah ip olmadır. Kolay kopmama:

. Gösterdiği gerilme gücü S 4.günde % 75-80.21. günde % 30-50 olmalıdır. Kal'omriı 5 yi! olup. Raf ömrü 5 yıldan a/ olanlar 3 mİ soııımda değişi ire» dair taahhütname vermelidir, kullanma tarihi poşetlerin üstünde vazıh o i m;:

. Beher poşet üzerinde malzeme ile ilgili bilginin yanı sıra ki ölçeğinde o profil resmi basılı olmalıdır, m Malzeme renksiz veya mor renkli olmalı, etilen oksit de steri! canmış olma !.( 1' vc Class fl! bok-Jcr . v sahip olmalıdır.!. SP e I3P standartlarına olmalıdır.

I. İğne portegüve ah j o .'ma.: ie?n iğnenin iç ve ea dış üzc i farklı bir las oa'ıip olmalıdır a -V . m.11.> dşe s.,)

- Düğüm emniyeti y iiksek olmalı, düğüm kayıp • mı ümnİ.üJİi.

-k iğne boylarında, mmoyc kadar olanlarda tolerans .amıım o. aca.M.r 5mm mm arasında - "do tolerans tanınacaktır, e. sütür mal/emoimi! noyunda °-^10 k>ieran,ş tanınacaktır.

■.Umu c amb,;l.dda iğne sütur ile ilgili tüm bilgiler açık olarak bom

• mak.ambakrn . ... .3 ay çıkarılmalıdır

3 3kıı/cmelerin . ■ » = -.yon yöntem-. kutu ve iç poşet etiketmde lx-m .-.malı. malzemc;cna -idam.1- ğu ku ambalajında ve iç poşeî eiakeunde k m manı I' m--- uıa3.r.

*■3 Malzemelerin kum ve iç poşeti üzerinde soiî m .mam ısa tarihi acık olarak alacaktır, teslim tarihinden itibaren en az iki yıl nıivndlı olacaktır o. ; o. k iiier ihalede ıJ- T dükleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi ; ‘.aralından onay lamlDmı gösteren oarkod numaraların i teklif mektupla ~.d i yede ve kuamaa mda da malzemelerin isimleriyle birlikle liste İı belirteceklerdir

o. istekli T.C3 İSae e i ıbbi C ihaz Ulusal Bilgi Bankasına i İYİ"I3BB> kaynı ı ■ ■•e alımı yapbaea! :3 .mazlanr İDİ RBb j Saldık Bakanlığı tara! .o jı olma>. .a" . . a „ cdn.

Sayın...............................................................................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

NOT:

Tekliflerinizi KDV hariç olarak veriniz.

Lazer Ablasyonuile FistüiTrakî TedavisiProbu

ı- Lazer probu Ana? fistül vakalarının minimal invaziv ile onarımında kullanılmak için özel olarak üretilmiş olmalıdır.

2-   Kullanıcının takibini kolaylaştırması için Lazer fistül ablasyon probunun her 1 santimetresi işaretli olmalıdır.

3-   Lazer anal fistül ablasyon probunun uzunluğu 2.5metre olmalıdır.

4-   Lazer ana! fistül ablasyon probu tek kullanımlık olmalıdır

5-   Lazer anal fistül ab!asyonProbu4Q0fi (mikron)-600|i (mikron) arası güç iletimi sağlamalıdır.

6-   Lazer anal fistül ablasyon probunun kalınlığı İmm olmalıdır

7     Lazer anal fistül ablasyonprobunun uç kısmı travmatik olmamalıdır.

8     Lazer anal fistül ablasyon probu konnektör girişi neolaser 1470nm La2er cihazına uyumlu olmalıdır.

9     Lazer anal fistül ablasyon probu tekli ambalajda çift steril poşette olmalıdır.

ıo Lazer ana! fistül ablasyon probunun ameliyat esnasında

k jiiar m nda herhangi bir süre sınırı bulunmamalıdır. Malzeme belli bir sürelik kullanıma sahip olmamalıdır.

ıı-Lazer anal fistül ablasyon probu ile birlikte kullanılması için lad. reusable40 cm uzunluğunda 4mm fırça genişliğine sahip fistül bölgesi temizlik fırçası set halinde verilmelidir.

12 1 adet Probe karşılığında cihaz desteği verilmelidir.

Lazer HemoroidProbu

1-   Lazer Hemoroid Probu Hemoroid vakalarının minimal invaziv ile onarımında kullanılmak için öze! olarak üretilmiş olmalıdır.

2-   Lazer Hemoroid Probu uzunluğu 2.5metre olmalıdır.

3-   Lazer Hemoroid Probu kalınlığı 1.8mm olmalıdır

4-   Lazer Hemoroid Probu uç kısmı travmatik olmamalıdır.

5-   Lazer HemoroidProbul470nmneolaserdıyot iazer cihazına uyumlu olmalıdır.

6-   Lazer HemoroidProbu4Q0|i (mikron)~600p. (mikron) arası güç iletimi sağlamalıdır.

7-   Lazer Hemoroid Probutekli ambalajda çift steril poşette olmalıdır.

8-   Lazer Hemoroid Probu ambalajı içerisinde operasyon esnasında sabitleme kolaylığı sunacak olan plastik aparat olmalıdır.

9-   Lazer Hemoroid Probu tek kullanımlık olmalıdır.

ıo Lazer Hemoroid Probu ameliyat esnasında kullanımında herhangi bir süre sınırı bulunmamalıdır. Malzeme belli bir sürelik kullanıma sahip olmamalıdır.

ıı Lazer Hemoroid Probu île birlikte kullanılması için 1 ad. ll.Scm uzunluğunda steril pakette ablasyon kanülü, 1 ad. steril pakette

10   cm uzunluğunda 13,5 cm sabitleme kolu genişliğine sahip yarım anoskop set halinde verilmelidir.

12-1 adet Probe karşılığında 10 hasta için cihaz desteği verilmelidir

Sayın..........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan iie ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.

I                                                                                                                                11.01.202tyuAo

TUTANAK

Birimimizin, ekte İhtiyaç Tespit Cetveli’nde yazılı hizmete aşağıda yazılı gerekçelerden dolayı ivedi bir şekilde alımına ihtiyaç vardır.

Gerekli yedek parçanın temini için gerekli satın alma işlemlerinin yapılmasını arz ederiz.

GEREKÇE:

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ana Bina Ameliyathanesinde kullanılmakta olan Leica marka, F50 model (SN: HDMDP09 14014C, Künye No: 1009668023) Ameliyat Mikroskobu Video Taşınabilir üzerine 25.03.2021 tarihinde Klinik Mühendislik Hizmetleri Birimine bildirilmiştir. İlgili tarihte tarafımızca yapılan teknik incelemede aşağıda belirtilen parçanın değiştirilmesi gerektiği belirtilmiştir. Ve buna istinaden 25.03.2021’de cihaz İçin parça talebi yapılmış fakat dosya satın almada uzun süre sonuçlandırılamadığı için dosya satın alma birimi tarafından iptal edilmiştir. Bu nedenle ilgili parçanın tekrardan talep yapılması gerekmektedir.

Cihazlar ilgili birimde sıklıkla kullanılmakta olup hizmette aksamalara meydan vermemek için pprça temininin ivedi olarak yapılması hususunda;

Gereğinin yapılmasını bilgilerinize arz ederiz.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Bursa İl Sağlık Müdürlüğü Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SOĞUK IŞIK KAYNAĞI AMPÜLÜ XENON 300 WATT

1.     Yedek parça, Leica marka F50 model ameliyat mikroskobu cihazına uyumlu

olmalıdır.

2.      Parça bilgileri:

•         Marka: Cermax

•         Kodu: ME300BF

3.      Parça orijinal olmalıdır.

4.      Üretim hatalarına karşı 1 yıl garantili olmalıdır.

5.      Parçanın uygunluğu Klinik Mühendislik Hizmetleri Birimi tarafından verilecektir.

6.      Parçanın faturası Klinik Mühendislik Birimimize gönderilmemelidir ilgili birim olan Muayene Kabul Birimine yollanmalıdır. Aksi durumda fatura teslim alınmayacak; yüklenici firmaya geri yollanacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi