24 Kalem Sarf Malzeme

TEKLİ KAN TORBASI TKKNİK ŞARTNAMESİ

TflKKİVK KAMI' HAN'I ANKİ.i:«l Kl'KCıMI'

SUT KODU:

ı. i anı kanın alınması, saklanması ve Iran füzyonunda kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Kan torbası iğnesi 16 G ve silikonla kaplanmış, ağrısız kan almaya uygun, eğimli, pürüzsüz olmalıdır. İğne cidarı ııllra ince olmalıdır. Muhafaza üzerinde damar giriş yönünü belirtir işaret olmalıdır. Plastik koruma bir defaya mahsus kırılabilir olmalı, daha önce açılıp açılmadığı anlaşılabilmelidir.

3.    Kan alma hortumu 1000 -i- -10 mm uzunluğunda olmalıdır. Hortum üzerinde eşit aralıklarla numune alımına uygun şekilde düzenlenmiş torba ile aynı seri numarası olmalıdır. Bu seri numarası ek torbalarda da bulunmalıdır.

A. Torba plastiği içindeki çözeltinin ve kanın çıplak gözle kontrolüne engel olmayacak saydamlıkta olmalıdır. Torbalar kan kompcncntlcrinin canlı kalmalarının özelliğine sahip. PVC plastik yapısında olmalıdır.

5.    Torba içinde kanın 21 gün saklanmasını sağlayan CPDA-1 solüsyon bulunmalıdır.

6.    Torbalar 450 mİ veya 500 mİ kan alma kapasitesine sahip olmalıdır. Torba kenarında tüp takılacak askı yerleri bulunmalıdır.

7.    Torba boyutları en 12 +-5 cm boy 18.5+- 5cm olmalıdır.

8.    Her kan torbası üzerinde imalat ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır. Etiketi Türkçe içerikli olmalıdır. 20 C su banyosunda torba üzerinde parça bırakmadan sovulmamalıdır. Etiket okunabilmeli veya kalan parçalarla kimlik tespiti yapılabilmelidir. Etiket üzerinde, alüminyum paket üzerinde ve koli üzerinde imal tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır. Alüminyum ambalaj içinde olmalıdır.

9.    Alüminyum paketlerle, vakum yapılmış olmalıdır. Torba-ek torba hacmi ve içerisindeki antikoagülan solüsyon miktarı uluslarası standartlara uygun olmalıdır. Steril, pirojensiz uygun ambalaj sisteminde sunulmalıdır.

10. Miadı teslim tarihinden itibaren en az 1 ( bir) yıl olmalıdır.

Bnll

sah

AMONYAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Orij inal ambalaj ında olmalıdır.

2.       Kapağından ve ambalajından kesinlikle sızdırma yapmamalıdır.

3.      Açık formülü NH3(suda), molekül ağırlığı 17,03 g olmalıdır.

4.       En az 1 litrelik ambalajında olmalıdır.

5.      Minimum % 25saflıkta? yoğunluğu 0,90 g/cm3 olmalıdır.

6.      Temiz, berrak ve tortusuz olmalıdır.

7.      İhale sürecinde laboratuvarımızda denenmek üzere numune istenebilir.

I Wi! ü

pffl ::)f İri# I

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hasta!

ASETİK ASİT TEKNİK ŞARTNAMESİ Orijinal ambalajında olmalıdır.

Kapağından ve ambalajından kesinlikle sızdırma yapmamalıdır.

5 litrelik ambalajında olmalıdır.

Saflığı en az %99,5 olmalıdır.

Yoğunluğu 1,04 - 1,05 gr/cm3 olmalıdır.

Temiz, berrak ve tortusuz olmalıdır.

İhale sürecinde laboratuvarımızda denenmek üzere numune istenebilir.

i

' " '*S§§i '

[i m s

M Yİ-

PENSET SARTNAMESİ

1.      Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.      Dişsiz olmalıdır.

3.      Düz olmalıdır.

4.      Ucu ince olmalıdır.

5.       160 mm uzunlukta olmalıdır.

6.      ihalede ürün katalogu verilmelidir. Ürün özelliği katalog üzerinde değerlendirilerek

uygunluk verilecektir.

■

f 1

S* il, ABİS • 1 'ki

i§::f ti • 1I

I»

TCS-B-Burss YOksef, Ih,

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

PERİODİC ACİD SCHİFF (PAS) ŞARTNAMESİ

1.    Glikojen, musin, fibrin, kolloid, amiloid, mantarlar, bazal membran, glikolipidler soluk pembeden kırmızıya kadar değişen şiddette boyanmalıdır.

2.    İçindeki solüsyonlar:

1.    Periyodik Asit

2.    Schiff Solüsyonu

3.    Harris Hematoksilen olmalıdır.

4.

1.    Daldırma metoduna uygun olacak şekilde kit içeriğindeki tüm boyalar en fazla 1000 ml’lik ambalajlarda stok halinde teslim edilecektir.

2.     Boyamanın nasıl yapıldığını sırası ile basamaklandırarak Türkçe bir metin (Prosedür) olmalıdır.

3.    Ambalajlar üzerinde saklama şartları, lot numarası ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

4.     Konvansiyonel histokimyasal boyamak için kullanılmalıdır.

5.    Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanım süresi olmalıdır.

6.    İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

7.    Firma ihale sırasında mutlaka numunelerini getirmek zorundadır. Numunelerini getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler laboratuarda incelenip yeterli düzeyde boyama yapıp yapmadığı kontrol edilecektir

ONAY

MASSON FONTANA

1-                       Ekonomik   kullanım kolaylığı açısından kitin içerisindeki bütün boyalar damlalıklı, kendinden damlayabilen şişelerde olmalıdır. Daldırma metodu kesinlikle kullanılmamalıdır.

2-  Kit içerisindeki boyaların hepsi A, B, C,......... şeklinde numaralandırılmalıdır. Boyamanın

nasıl yapıldığını sırası ile basamaklandırarak Türkçe bir metin (Prosedür) olmalıdır.

3-             Kitîer      100 testlik olmalıdır.

4-  Kutu üzerinde saklama şartları, lot numarası ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

5-  Konvansiyonel histokimyasal boyamak için kullanılmalıdır.

6-  Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanım süresi olmalıdır.

7-  İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

8-               Firma    ihale sırasında mutlaka numunelerini getirmek zorundadır. Numunelerini getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler laboratuarda incelenip yeterli düzeyde boyama yapıp yapmadığı kontrol edilecektir.

METHENAMİNE SİLVER ŞARTNAMESİ

1.    Boyama işlemi sonucunda bazal membranlar, glikojen ve bakteriyel kapsüller siyah renkte boyanmalıdır.

2.    Ekonomik kullanım kolaylığı açısından kitin içerisindeki bütün boyalar damlalıklı, kendinden damlayabilen şişelerde olmalıdır. Daldırma metodu kesinlikle kullanılmamalıdır.

3.    Kit içerisindeki boyaların hepsi A, B, C,......... şeklinde numaralandırılmalıdır. Boyamanın

nasıl yapıldığını sırası ile basamaklandırarak Türkçe bir metin (Prosedür) olmalıdır.

4.    Kitler 100 testlik olmalıdır.

5.    Kutu üzerinde saklama şartları, lot numarası ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

6.    Konvansiyonel histokimyasal boyamak için kullanılmalıdır.

7.    Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanım süresi olmalıdır.

8.    İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

9.    Firma ihale sırasında mutlaka numunelerini getirmek zorundadır. Numunelerini getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler laboratuarda incelenip yeterli düzeyde boyama yapıp yapmadığı kontrol edilecektir

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

MEZÜR 500 ML ŞARTNAMESİ

1.      Cam malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.      Üzerinde koyu renkli kolay okunabilir skalası olmalıdır.

3.      500 mİ kapasiteli olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLSĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

MEZÜR 100 ML ŞARTNAMESİ

1.      Cam malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.       Üzerinde koyu renkli kolay okunabilir skalası olmalıdır.

3.       100 mİ kapasiteli olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

KEMİK İLİĞİ ASİTİ ŞARTNAMESİ

1.      Kemikten kalsiyumu hızla uzaklaştırmalı, takip ve kesite hazırlamalıdır.

2.      Kemiği yumuşatma süresi çok hızlı olmalıdır. Laboratuarda denenecektir.

3.      Tamponlu hidroklorik asit solüsyonundan oluşmalıdır.

4.       En az 1 litrelik kapalı, kapaklı plastik ambalajda sunulmalıdır.

5.      Ürün kalite belgesi bulundurmalıdır.

6.      İhaleye giren firmalar numune getirmek zorundadır. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır.

HAZIRLAYAN

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

GİEMSA ŞARTNAMESİ

1.      Sitopatoloji ve histopatoloji kullanımına uygun olmalıdır.

2.      MGG boyamalarına uygun, kullanıma hazır solüsyon olmalıdır.

3.      Ürün oda ısısında muhafaza edilebilir özellikte olmalıdır.

4.      Teslimatı takiben minimum 24 ay miatlı ürün teslim edilmelidir.

5.      En az 500 ml'lik sızdırmaz kapaklı ambalajda olmalıdır.

6.      Ürün üretici tarafından hazırlanmış orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

7.      İhaleye giren firmalar numune getirmek zorundadır. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler incelenip dokuların stoplazma ve çekirdeklerinin yeterli düzeyde boyanıp boyanmadığı tespit edilerek uygunluk verilecektir.

8.      İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

T.C.

SAĞL8K BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

ASETON ŞARTNAMESİ

1.    En az % 99,5 lik alkol oranına sahip olmalıdır.

2.     Berrak olmalıdır. Tortu barındırmamalıdır.

3.    Tıbbı amaçlı kullanılmalıdır.

4.     5 litrelik plastik ambalajlarda olmalıdır.

5.    Kokusu karakteristik, renksiz olmalıdır.

6.    îhale sürecinde laboratuvarımızda denenmek üzere numune istenebilir

'M,

l! -ÎBıif-.f"

ifâ:

û! >ci liİöİF -t: ajûİ > sı

GÖZ DUŞU İSTASYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.               Göz duşu seti 2 şişeden oluşmalı, her sise 500 ml'lik ambalajda oimaııcıır.

2.                Göz duşu seti solüsyonları steril olmalıdır.

3.                Duvara monte edilebilir istasyonlu olmalıdır.

4.                Solüsyonlar göze uygulandığı anda gözü nötralize etme özelliğine sahip olmahdır.

5.                Göz duşu şişeleri üzerinde ergonomik göz yıkama kapağı bulunmalıdır,

6.                Göze uygulandığında gözün pH dcrecesini bozmamalıdır.

7.                Setin yanında kullanım şeklini anlatan bir uyarı ve işaret levhası bulunmalıdır.

8.                Kurum yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile, malzemenin raf ömrünün bitimine üç ay kala bildirmek şartıyla iade eder. Yüklenici tarafından uygun miadlı ürünler, en geç 15 gün içinde değiştirilmelidir. Malzeme kurum stoğunda bitene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam eder.

9.                İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.

10.           Numune değerlendirilecektir.

11.    Alınacak her bir istasyon için, yedek olarak; 500 ml'lik. 2'şer şişeden oluşan. 2 adet göz duşu seti bulunmalıdır

12. Kurulacak olan göz duşu istasyonunda, ayak pedallı kullanım sistemi bulunmalıdır.

lii

WARTHIN-STARRY KİT ŞARTNAMESİ

Boyama işlemi sonucunda Spirochetes, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila.

Scratch Fever bakterilerini boyamalıdır.

İçindeki solüsyonlar:

a.       SpiroPrep

b.      Gelatin (4%), Acidulated

c.       Silver Nitrate Solution (0.5%), Acidulated

d.      Hydroquinone Solution (0.1 %), Acidulated

e.       Silver Nitrate Solution (2%), Acidulated olmalıdır.

3-      Kit parafın kesitlerde çalışmalıdır.

1.      Ekonomik kullanım kolaylığı açısından kitin içerisindeki bütün boyalar damlah kendinden damlayabilen şişelerde olmalıdır. Daldırma metodu kesinlikle kullanılmamalıdır.

2.      Kit içerisindeki boyaların hepsi A, B, C, şeklinde numaralandırılmalıdır.

Boyamanın nasıl yapıldığını sırası ile basamaklandırarak Türkçe bir metin (Prosedür)

m1 1! I' İL

olmalıdır.

3.      Kitler 100 testlik olmalıdır.

4.       Kutu üzerinde saklama şartları, lot numarası ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

5.      Konvansiyonel histokimyasal boyamak için kullanılmalıdır.

6.      Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanım süresi olmalıdır.

7.      İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

8.      Firma ihale sırasında mutlaka numunelerini getirmek zorundadır. Numunelerini getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler laboratuarda incelenip

MÜLLER HİNTON AGAR)

1-     Klinik örneklerden mikroorganizmaların izolasyonu amacıyla kullanılacaktır.

2-     Üretici Firma tarafından besiyeri üretimindeki her lot numarası için kalite kontrol sertifikası sunulmalıdır.

3-     Her plak üzerinde son kullanma tarihi, besiyerinin adı, lot numarası olmalıdır.

4-     Besiyerleri standart petri kutularına dökülmüş olup kullanıma hazır olmalıdır. Öze ile ekim yaparken besiyeri parçalanmamalıdır.

5-     Miadı yaklaşan malzeme 1 ay önceden haber vermek kaydıyla firma tarafından yeni miadlılarla değiştirilecektir.

6-     Koyun kanlı besiyeri % 5 koyun kanı içermelidir.

7-     Besiyerleri laboratuarın talebi doğrultusunda belli aralıklarla ve istenen sayıda teslim edilmelidir.

8-     İhaleyi alan firma Mikrobiyoloji laboratuarına 3 Adet metal penseti ilk teslimat ile beraber teslim etmelidir.

9-     Besiyer! erinde kullanım süresi içerisinde kontaminasyon veya bozulma olursa firma tarafındım yenisi ile değiştirilmelidir.

10- Besiyerleri birbirleri ile değiştirilebilmelidir.

11- Numuneler   şartnameye uygunluk açısından değerlendirmek üzere denenecektir.

12- Ürünlerin   T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması şartı gc; !:mektedir.

______ ONAY_____

Ooc0rBu«uDA^wu- Ju£wU;MikolojHz<«?r' ,

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

E-TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ (Vancomicin ve Kolistin)

1.     MIK yöntemine bağlı olarak antibiyotiklerin duyarlılık testini yapabilen, |iıg/mL olarak düzenlenmiş 15 ve katları olarak artan dilüsyonları bulunduran stripler olmalıdır.

2.      Kit içeriğinde 5x57mm boyutunda stripler, kit prospektüsü ve nem emici kapsül bulunmalıdır.

3.      Stripler, orijinal üretici tarafından onaylanmış, latex içermeyen plastik polimerden üretilmiş olmalı ve ilgili doküman sunulmalıdır.

4.      50 adet Vancomicin E test, 50 adet Kolistin E test alınacaktır.

5.      Ürünlerin hepsi aynı marka olmalıdır.

6.      Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

7.      Sinerji testinde striplerinbesiyerine çapraz yerleştirilmesinin standardizasyonunu için gerektiğinde strip ile aynı marka bir aparat temin edilebilmelidir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

İMMERSİYON YAĞI (IMMERSİON PİL) (500 mDTEKNİK ŞARTNAMESİ

1 .Berrak ve floresan mikroskobik çalışmalara uygun olmalıdır.

2.  Koyu kıvamlı olmalıdır.

3.  500 mlTik şişede olmalıdır.

4.  Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü. Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

MAPE (LAM TAŞIMA TEPSİSİ) ŞARTNAMESİ

1-     20 lam taşıma kapasiteli olmalıdır.

2-      33x20 cm boyutlarında olmalıdır.

3-      Kırılmaz beyaz renkli plastik maddeden üretilmiş olmalıdır.

4-      Lamların içine yerleştirildiği oyuklar olmalıdır.

5-      İhaleye giren firmalar numune getirmek zorundadır. Numune getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır.

6-      Getirilen numunelerin laboratuvarda kullanışlılığı değerlendirilecektir.

7-      Numuneler laboratuarda incelenip uygunluk verilecektir.

HAZIRLAYAN

Sayfa 1/1

MUCİCARMİNE ŞARTNAMESİ

1.    Boyama işlemi sonrasında müsin kırmızı renkte, nükleuslar mavi-siyah renkte boynamalıdır.

2.    İçindeki solüsyonlar:

■     Musicarmine çalışma solüsyonu

■     Hematoksilen alkalik

B Ferric chloride

oluşmalıdır.

3.    Ekonomik kullanım kolaylığı açısından kitin içerisindeki bütün boyalar damlalıklı, kendinden damlayabilen şişelerde olmalıdır. Daldırma metodu kesinlikle kullanılmamalıdır.

4.    Kit içerisindeki boyaların hepsi A, B, C,......... şeklinde numaralandırılmalıdır.

Boyamanın nasıl yapıldığını sırası ile basamaklandırarak Türkçe bir metin (Prosedür) olmalıdır.

5.    Kitler 100 testlik olmalıdır.

6.    Kutu üzerinde saklama şartları, lot numarası ve son kullanım tarihi belirtilmelidir.

7.    Konvansiyonel histokimyasal boyamak için kullanılmalıdır.

8.    Laboratuara teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanım süresi olmalıdır.

9.    İsteklilerin T.C. ilaç ve tıbbı cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbı sarf malzemelerinin TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

10. Firma ihale sırasında mutlaka numunelerini getirmek zorundadır. Numunelerini getirmeyen firmalar ihale dışı kalacaktır. Ayrıca numuneler laboratuarda incelenip yeterli düzeyde boyama yapıp yapmadığı kontrol edilecektir.