22 Kalem Tıbbi Cihaz Ve Demirbaş Alımı

1.      Cihaz ekspirasyon havasındaki CO düzeyini ölçebilmelidir.

2.      Aynı zamanda ortamın aktüel CO düzeyini de ölçebilmeli ve bu sayede cihaz bir odadan başka bir odaya nakledildiğinde ortamın aktüel CO düzeyi değişikliklerini takip etme imkanı sağlamalıdır.

3.      Cihaz, CO ölçümünü 0-100 ppm arası yapabilmelidir.

4.      Cihaz,ölçümleri elektrokimyasal sensörü aracılığı ile yapmalıdır.

5.      Sensör ömrü 2-5 yıl (2 yıl garanti) olmalıdır.

6.      Sensör hassasiyeti en az 1 ppm olmalıdır.

7.      Cihaz, ortam aktüel CO düzeyi ölçme modunda,ortam aktüel CO düzeyini 10 sn gibi kısa bir sürede veya uygun ölçüm süresinde ölçebilmelidir

8.      Cihaz, ortam aktüel CO düzeyi ölçme modu devre dışı bırakıldığında 10 sn nefes tutma süresi veya uygun nefes tutma süresi vermelidir.

9.      Cihaz tek bir soluk verme manevrası ile yapılan ölçüm sonuçları ppm ve %COHb olarak gösterebilmelidir. Hamile kadınlarda çocuğa geçmiş CO seviyeside %FCOHb veya % COHb (Karboksihemoglabin) değerlendirme sonucu LCD ekranda hemen görülebilmelidir.

10.  Ekspirasyon havasındaki CO düzeyi cihaz üzerinde bulunan hem renkli ledler vasıtası ile hem de LCD ekrandan takip edilebilmeli veya CO seviyesi cihazın ekranında görüntülenebilmelidir.

11.  Cihaz, ölçüm uyarı ışıkları sayesinde kişinin sigara İçmeyen, az sigara içen ve çok sigara İçen olarak anında tespit edilmesini sağlamalı veya ölçüm sonuçları cihazın ekranında izlenebilmelidir.

12.  Cihaz sigara içenleri sigara bırakmaya motive etmelidir.

13.  Cihazın kullanımı teknik olmayan personel tarafından yapılabilecek kadar kolay olmalıdır.

14.  Cihaz, CO zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun takibinde de kullanılabilmelidir.

15.  Cihaz, enfeksiyon riskini önleme açısından disposable karton ve ya plastik ağızlık ile kullanılmalıdır.

16.  Cihaz 1000 adet ağızlığı ile birlikte alınmalıdır.

17.  Cihaz pil ile çalışabilmelidir.

18.  Cihaz pil dahil 250 gramdan fazla olmamalıdır.

19.  Cihaz boyutları kolay taşınabilir özellikte olmalıdır.

20.   Cihaz,sert plastikten yapılı orijinal taşıma çantası içinde 1 adet 22 mm plastik ağızlık adaptörü,l adet 22 mm kalibrasyon konektörü, pili, 5 adet karton-plastik ağızlık,orijinal kullanım kılavuzu ve 2 adet CO düzeyi değerlendirme tablosu ile birlikte verilmeli veya cihaz taşıma çantası ile birlikte uygun kullanım aksesuarları, orijinal kullanım kılavuzu ve 2 adet CO düzeyi değerlendirme tablosu ile birlikte verilmelidir.

21.   Ağızlık adaptörü enfeksiyon riskini önleme ve ölçüm hassasiyeti açısından belirli periyotlarda değiştirilmelidir.

22.   Cihazın kalibrasyonu Türkiye'de ve satıcı firma tarafından yapılabilmelidir.

23.   Cihaz her türlü imalat ve montaj hatalarına karşı 2 yıl müddetle garantili olmalıdır.

24.   T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

Dr.Betül Fatma AKAÇ Toplum Uzm.Dr.Berfu DOĞAN

OTOSKOP:

1.       3,5v zenon halojen ampulle fiber optik aydınlatma sağlamalıdır. Tamamen gölgesiz ve simetrik bir aydınlatma olmalıdır.

2.       Otoskop başlığı mat-krom kaplı metal olmalıdır.

3.       Otoskopun bakış yerinde ampul olmadığından engelsiz bakış olanağı sağlamalıdır.

4.       Otoskop başlığının 3x büyütme yapan optik camlı gözlem penceresi olmalı, çizilmeye dayanıklı olmalı ve kendi ekseni etrafında 360° dönebilmelidir.

5.       Gerektiğine otoskop ile orta kulak pnömatik testi yapılabilmelidir. Bunun için opsiyoııel insuflasyon pompası olmalıdır.

6.       Gözlem penceresi kaybolmayı önlemek için başlığa vidalanmış olmalıdır ve sadece tornavida ile sökülebilmelidir.

7.       2.4 - 3 - 4 ve 5 mm ölçülerinde dört adet (herhangi bir antiseptik ile dezenfekte ve max. I34°c'de ) otoklav edilebilen sürekli kullanım spekulumları bulunmalıdır. Ayrıca setle birlikte 40 adet 3mm ve 40 adet 5 mm çaplı tek kullanımlık yumuşak uç verilecektir.

8.       Set içerisinde 5 adet 2.5mm, 5 adet 4mm tek kullanımlık spekülüm olmalıdır.

OFTALMASKOP:

9.       Oftalmaskop 3,5v ultravioleden arınmış halojen aydınlatma yapmalıdır.

10.     Kornea ve iris refleksiyonları elimine edilmiş olmalıdır.

11.     Dar pııpillerden yapılan muayenelerde dahi geniş fundus görünümü vermelidir.

12.     +40 ile -35 dioptri arasında ayarlanabilmeli, 0 ile +10 ve 0 ile -10 dioptri arasındaki ayarlamalar l'er dioptriiik basamaklar ile olmalıdır.ayarlanan dioptri değerleri (- veya +) ayrı ayrı renkler ile gösterilebilmelidir.

13.     Eşeli 6 ayrı görünüm vermelidir. Beyaz ışık için küçük daire, büyük daire, yarım daire, slit ve yıldızlı polar koordinat sistemi, florasan mavisi, tüm bu görünümleri red-free filtre (yeşil ışık) ile de izlenebilmelidir.

14.     Oftalmaskop üzerinde tüm ayarlamalar tek parmakla yapılabilmelidir.

15.     Oftalmaskop tozlanmaya karşı mukavim temizlenme gerektirmeyen yapıda olmalıdır.

16.     Gözlük kullanan hekimlere de hitap edebilmesi için üstünde yumuşak orbital destek bulunmalıdır.

17.     Otoskop ve oftalmaskop için birer adet yedek ampul verilmelidir.

18.     Set içinde, otoskop başlığının bir konnektör vasıtasıyla kolayca takılabileceği bir adet handle , usb kablosu ve medikal onaylı güç kaynağı olmalıdır. Handle içinde şarj edilebilen Li-ion pil olmalıdır. Bu sayede pil için hafıza etkisi olmamalı, yüksek kapasitede çalışmalı, şarj seviyesi ve pilin durumu endişesi olmadan handle şarj edilebilmelidir. Handle 3.5 volt ile çalışan aynı marka XHL ve LED ürünleri çalıştırabiimelidir.

19.     Handle’da özel galvanik ayırma modülü olmalıdır. Böylece şebeke voltajının doğrudan ele akışı engellenmeli ve hatalı veya yanlış fiş kullanılsa bile kullanıcıyı korumalıdır.

20.     Haııdle’ın ayrıca kendisine ait şebeke prizine takılan adaptörü de olmalıdır. Handle'ın USB girişi 5 VDC VE 500 mA olmalıdır. Handle 4 saatte şarj olmalıdır.

21.     Set bir çanta içinde olmalıdır.

22.     Üretici ve ithalatçı firmaya ait ISO 13485 belgeleri noter tastikli olarak verilmelidir. Ayrıca üretici firmanın CE belgesi olmalıdır.

23.     Cihaz 2 yıl fabrika, 10 yıl ücreti mukabili yedek parça ve servis teinin garantisi taşımalıdır.

24.     İthalatçı firma TSE Hizmet Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ IŞINLI DOLGU CİHAZI ŞARTNAMESİ

M>D | İ.MI.I R.0U3 | VAY IRII | <)2.H2or 1 RHV. İRİ I. |

1-  Cihaz. LED ışıklı olmalıdır.

2-   Cihaz, kablosuz olmalıdır.

3-   Zaman ayar düğmesi ve başlama/durdurma düğmesi içermelidir.

4-   En az 8mm‘lik fiber optik ucu ve şeffaf koruyucu konu olmalıdır.

5-   Cihaz, istirahat konumunda en fazla25 saniye bekledikten sonra otomatik olarak kapanmalıdır.

6-     Çalışma panelini açmak için Zaman ayar düğmesine basıldığında, dijital gösterge ilk olarak önceki çalışma devresinde ayarlanmış polimerizasyon süresini göstermelidir.

7-   Cihaz, kendinden soğutma sistemine sahip olmalı ve bu sistem peş peşe 10 polimerizasyon devresinden sonra aşırı ısınmayı önlemek için el aparatı kontrol panelini tamamen kapatmalıdır.

8-     Kiranızı ışık cihazın şarj edilmesi gerektiğini, yeşil ışık ise cihazın şarj edilmiş ve kullanıma hazır durumda olduğunu göstermeli ve pil bozuk ise kırmızı ışık yanıp sönerek uyarı vermelidir.

9-   Voltaj DC110V ~ 220V 50/60Hz olmalıdır.

10-   Cihaz. 3mm kalınlığındaki rezin bazlı kompozit materyalleri 3 saniyede polimerize edebilmelidir.

11-   Lityum-iyon pili olmalı ve bu pil en az 40 saat devamlı çalışabilme kapasitesine sahip olmalıdır.

12-   Cihazın en az 100.000 saat LED lambası garantisi olmalıdır.

13-  

1.      Cihazın gövdesi saf titanyum olmalıdır.

2.       65 g'dan ağır olmamalıdır.

3.       Başlık üzerinde farklı güç ayarları bulunmalıdır.

4.       Ünit ayak pedalı ile kontrol edilebilmelidir.

5.       Cihaz sessiz çalışmalıdır.

6.       Uçtan su ile soğutmalı soğutmalı olmalıdır.

7.       Uç anahtarı, uç kabı ve farklı tipte uçları olmalıdır.

8.       Otoklavda steril edilebilmelidir.

9.       Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM MİKROMOTOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

IMI.I .003

1.      Işıksız piyasemen ve angulduruvalar için havalı mikromotor olmalıdır.

2.      Klinik mikromotorun tamamı metal olmalıdır.

3.      İki delikli borden bağlantılı olmalıdır.

4.      Havalı mikromotorda maksimum devir 5000/25000 devir/dakikaarasında olmalıdır.

5.      Alet 2.2 atm basıncı ile çalışmalıdır.

6.      Saat ve saatin ters yönünde dönebilmelidir.

7.      Devir ayarı ve sağ sol ayarı gövde üzerinde bulunan disk ile yapılmalıdır.

8.      İntemal soğutma sistemi olmalıdır.

9.      Alet ambalajında özel yuvasında yedek hortumları ile olmalıdır.

10.  Klinik mikromotorun üzerinde üretildiği ülke, marka, üretici firmanın adı ve logosu,seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

11.  Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

TARİH: CM-O U•

1-       Cilde en çok 5 cm. yaklaştırıldığında en fazla 1 saniyede; boyundan, alından ve göbekten Doğru ve güvenli ölçüm yapabilmeli ve ikinci bir ölçüme en fazla 3 saniyede hazır olmalıdır.

2-       Cihazın klinik kullanıma uygunluğu belgelendirilecektir.

3-       Ateş ölçer, çift led teknolojisiyle doğru ölçüm noktasını kullanıcıya göstermelidir.

4-       Ateş ölçer, A5TM belgesine sahip olmalıdır(Uluslararası ısı ölçüm standartlarına uygunluğu kontrol edilmiş olmalıdır).

5-       Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı infraret ışınlarının göze zararı olmamalıdır,

6-       Ateş ölçer, otomatik veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır,

7-       Ateş ölçer, diğer kullanımlarda (sıvı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1-55 C olmalıdır,

8-       Aydınlatmalı bir LCD ekrana sahip olmalı ve ölçümden en fazla 5 saniye sonra cihaz kendini otomatik olarak kapatarak tasarruf moduna geçmelidir,

9-       4 adet kaliteli AAA pille yaklaşık 10.000 ölçüm yapmalıdır,

10-   Ateş ölçer, medikal sınıflandırmada " Clasll'a tıbbi cihaz " olarak test edilmiş olmalıdır,

11-   Ateş ölçer 3 yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır,

12-   Ateş ölçer Türkçe kullanım klavuz, 4 adet AAA pil ve pratik kullanımına yönelik Türkçe DVD verilmelidir.

13-   Ölçümleri Celcius cinsinden en az 33 C ila 42.5 C arasında yapabilmelidir.

14-    Programlanabilen alt ve üst limitleri aşan bir ölçüm olduğunda sesli ve görsel ikaz vermelidir.

15-    Cihaz ölçüm yaparken temas etmemeli, herhangi bir prob, kılıf veya işaretleyici kullanılmasını gerektirmemen ve ölçümlerden sonra temizliğe ve dezenfeksiyona ihtiyaç duymamalıdır.

16-    Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

TARİH:

0/■ O Cf, Lci

Dr. Betül Fatnıa AKAÇ Toplum Sağlığı E Birim Sorunılı

Uzm.Dr.Berfu DOĞAN Toplum Sağlığı/Birimi Birim Tabibi

Berrin DURMAZ

Toplum Sağlığı Birimi Hemşire

1.      Tansiyon aleti cilltle temas ettiğinde lateks alerjisi yapmaması için kesinlikle lateks içermeyen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Bu özellik master katalogdan ve üreticinin web sitesinden de teyid edilebilmelidir. Broşür, fotokopi veya ek katalog kabul edilmeyecektir.

2.       Manometre skalası, üzerindeki rakamların rahat okunabilmesi için manometre çapının en az 56 mm olması gerekmektedir. Tansiyon aletinin özel basınç dağıtım sistemi tek hortum üzerinden çalışmalıdır.

3.       Manometre ibresi hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalıdır. 0-300 mmhg arasında ölçüm yapmalıdır. Manometrenin üzerindeki hava boşalma valfi , sonuna kadar gevşeltildiğinde kesinlikle yerinden çıkmamalıdır. Hava boşaltım hızı saniyede 2-3 mmhg dan fazla olmamalıdır.

4.      Numune olarak değerlendirilecek Tansiyon aletinin fabrika kalibrasyon raporlarıda. ürünle birlikte teslim edilmelidir.

5.       Manşon çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmalıdır ve yapışkanlı olmalıdır. Manşonun üzerinde orijinal olduğunu gösterir baskılı markası olmalıdır. Manşon ebadı yetişkin için 14x58 cm olmalıdır. Ayrıca opsiyonel olarak 6x28,10x34,14x53, 17x70 ve 20x86 cm olarak ayrı ebatta manşon seçenekleri olmalıdır. Farklı hasta gruplarında ölçüm yapabilmek için Toplamda en az 6 adet manşon seçeneği olmalıdır.

6.       Yetişkin ve morbid obez hastalarda kullanılan manşonlar gerektiğinde , aynı markanın dijital tansiyon aletinde de hiçbir aparat gerektirmeden kullanılabilmelidir.

7.      Tüm manşonların üzerinde yanlış kullanımı önlemek amacıyla, manşonun hastaya hangi yönde takılacağı ve manşonun ölçüleri işaret ve yazı ile belirtilmelidir.

8.       Alet orijinal iyi cins suni deriden üretilmiş fermuarlı, çantası içinde verilmelidir.

9.       Kaşığı sağa sola 180° döndürülebilir olmalıdır.Bu sayede sol el kullanıcılarına imkan sağlamalıdır.Kaşığın döndürülmesi için extra bir aparata gerek duyulmamalıdır. (her iki ellede kullanabilmek için)

10.   Kullanım hataları dışında 5 (beş) yıl fabrika garantisi ve ücreti mukabili 10 (on) yıl yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır, 5 yıllık Garanti belgesi apostile kaşeli Türkçe tercümeleri ile kuruma verilmelidir.

11.  Tansiyon aletinin kalibrasyonu maksimum î metreden den düştüğü zaman içerisindeki darbe emici sistem sayesinde manometrenin kalibrasyonu bozulmamalı ayrıca manometrenin çevresindeki koruyucu bölüm sayesinde, düşmelere karşı manometresi ve camı kınlmamalıdır.

12.  Manşonu yıkanabilir olmalıdır.

13.  Manometrenin arka yüzeyindeki özel bir plastik kaplama sayesinde masa üzerinden kayması engellenmiş olmalı.

14.  Mikro filtre sayesinde manometre ve valf aşırı basınç ve toza karşı korunmalıdır.

15.   Hasta güvenliği açısından teklif edilen ürünlerin, Klinik validasyonu Avrupa hipertansiyon protokolü gereği testleri yapılmış olmalıdır. Validasyon içeriği sistolik ve diastolik kan basıncının doğruluğunu teyit etmelidir. Bu belge istenildiğinde verilebilmelidir. Ürünün orijinal kataloğunda validasyonu olduğu belirtilmelidir.

16.  Ürünler Avrupa standartlarından ESH, EN 1060 ve Amerikan standardı olan SP9 testlerinden geçmiş olduğu katalog veya doküman üzerinde belgelenmelidir.

17.   Firmalar şartnamede istenilen ürünlerin tamamından en az l(bir) adet numuneyi, ihale saatinden önce tutanak ile idareye teslim edeceklerdir. Numune teslimatında Tansiyon aleti ile birlikte tüm manşon ebatlarından 1 er adet de manşonlardan teslim edilmelidir(toplam 6 adet manşon). Teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

18.  Tansiyon aleti dezenfeksiyon işleminde; kuaterner amonyum bileşikleri içeren solüsyonların ve temizleme işleminde ise aletin zarar görmemesi için nötralizan gerektirmeyen yıkama solüsyonlarının kullanımına elverişli olmalıdır. Bu bilgiler üreticinin orijinal kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

19.   İnsuflasyon puarı poliamid termo plastik malzemen imal edilmiş olup aynı zamanda da lateks ve phthalate içermemelidir.

20.   Tansiyon aletinin yedek parça listeside, ihale dokümanları içerisinde idareye teslim edilmelidir.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM OBEZ TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

S;tvia i • I

1.      Tansiyon aleti cilltle temas ettiğinde lateks alerjisi yapmaması için kesinlikle lateks içermeyen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Bu özellik master katalogdan ve üreticinin web sitesinden de teyid edilebilmelidir. Broşür. fotokopi veya ek katalog kabul edilmeyecektir.

2.      Manometre skalası, üzerindeki rakamların rahat okunabilmesi için manometre çapının en az 56 mm olması gerekmektedir. Tansiyon aletinin özel basınç dağıtım sistemi tek hortum üzerinden çalışmalıdır.

3.      Manometre ibresi hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalıdır. 0-300 mmhg arasında ölçüm yapmalıdır. Manometrenin üzerindeki hava boşalma valfi , sonuna kadar gevşeltildiğinde kesinlikle yerinden çıkmamalıdır. Hava boşaltım hızı saniyede 2-3 mmhg dan fazla olmamalıdır.

4.      Numune olarak değerlendirilecek Tansiyon aletinin fabrika kalibrasyon raporlarıda, ürünle birlikte teslim edilmelidir.

5.      Manşon çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmalıdır ve yapışkanlı olmalıdır. Manşonun üzerinde orijinal olduğunu gösterir baskılı markası olmalıdır. Manşon ebadı obez hastalar için 20x86 cm olmalıdır. Ayrıca opsiyonel olarak 6x28,10x34,14x53,14x58 ve 17x70cm olarak ayrı ebatta manşon seçenekleri olmalıdır. Farklı hasta gruplarında ölçüm yapabilmek için Toplamda en az 6 adet manşon seçeneği olmalıdır.

6.      Yetişkin ve morbid obez hastalarda kullanılan manşonlar gerektiğinde , aynı markanın dijital tansiyon aletinde de hiçbir aparat gerektirmeden kullanılabilmelidir.

7.      Tüm manşonların üzerinde yanlış kullanımı önlemek amacıyla, manşonun hastaya hangi yönde takılacağı ve manşonun ölçüleri işaret ve yazı ile belirtilmelidir.

8.      Alet orijinal iyi cins suni deriden üretilmiş fermuarlı, çantası içinde verilmelidir.

9.      Kaşığı sağa sola 180° döndürülebilir olmalıdır.Bu sayede sol el kullanıcılarına imkan sağlamalıdır.Kaşığın döndürülmesi için extra bir aparata gerek duyulmamalıdır. (her iki ellede kullanabilmek için)

10.  Kullanım hataları dışında 5 (beş) yıl fabrika garantisi ve ücreti mukabili 10 (on) yıl yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır. 5 yıllık Garanti belgesi apostile kaşeli Türkçe tercümeleri ile kuruma verilmelidir.

11.  Tansiyon aletinin kalibrasyonu maksimum 1 metreden den düştüğü zaman içerisindeki darbe emici sistem sayesinde manometrenin kalibrasyonu bozulmamalı ayrıca manometrenin çevresindeki koruyucu bölüm sayesinde, düşmelere karşı manometresi ve camı kırılmamalıdır.

12.  Manşonu yıkanabilir olmalıdır.

13.  Manometrenin arka yüzeyindeki özel bir plastik kaplama sayesinde masa üzerinden kayması engellenmiş olmalı.

14.  Mikro filtre sayesinde manometre ve valf aşırı basınç ve toza karşı korunmalıdır.

15.  Hasta güvenliği açısından teklif edilen ürünlerin, Klinik validasyonu Avrupa hipertansiyon protokolü gereği testleri yapılmış olmalıdır. Validasyon içeriği sistolik ve diastolik kan basıncının doğruluğunu teyit etmelidir. Bu belge istenildiğinde verilebilmelidir. Ürünün orijinal katalogunda validasyonu olduğu belirtilmelidir.

16.  Ürünler Avrupa standartlarından ESH, EN 1060 ve Amerikan standardı olan SP9 testlerinden geçmiş olduğu katalog veya doküman üzerinde belgelenmelidir.

17.  Firmalar şartnamede istenilen ürünlerin tamamından en az l(bir) adet numuneyi, ihale saatinden önce tutanak ile idareye teslim edeceklerdir. Teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

18.  Tansiyon aleti dezenfeksiyon işleminde; kuatemer amonyum bileşikleri içeren solüsyonların ve temizleme işleminde ise aletin zarar görmemesi için nötralizan gerektirmeyen yıkama solüsyonlarının kullanımına elverişli olmalıdır. Bu bilgiler üreticinin orijinal kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

19.  İnsuflasyon puarı poliamid termo plastik malzemen imal edilmiş olup aynı zamanda da lateks ve phthalate içermemelidir.

20.  Tansiyon aletinin yedek parça listeside, ihale dokümanları içerisinde idareye teslim edilmelidir.

---------------------------------------------------------------------------- e

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SHM ÇOCUK TANSİYON ALETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

kül.» I İMİ t .İH» |                                                                                                                                                                      I VnK) ı : |

1.      Tansiyon aleti cilltle temas ettiğinde lateks alerjisi yapmaması için kesinlikle lateks içermeyen malzemeden üretilmiş olmalıdır. Bu özellik master katalogdan ve üreticinin web sitesinden de teyid edilebilmelidir. Broşür , fotokopi veya ek katalog kabul edilmeyecektir.

2.      Manometre skalası, üzerindeki rakamların rahat okunabilmesi için manometre çapının en az 56 mm olması gerekmektedir. Tansiyon aletinin özel basınç dağıtım sistemi tek hortum üzerinden çalışmalıdır.

3.      Manometre ibresi hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olmalıdır. 0-300 mmhg arasında ölçüm yapmalıdır. Manometrenin üzerindeki hava boşalma valfı, sonuna kadar gevşeltildiğinde kesinlikle yerinden çıkmamalıdır. Hava boşaltım hızı saniyede 2-3 mmhg dan fazla olmamalıdır.

4.      Numune olarak değerlendirilecek Tansiyon aletinin fabrika kalibrasyon raporlarıda, ürünle birlikte teslim edilmelidir.

5.      Manşon çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmalıdır ve yapışkanlı olmalıdır. Manşonun üzerinde orijinal olduğunu gösterir baskılı markası olmalıdır. Manşon ebadı çocuk için 10x34 cm olmalıdır. Ayrıca opsiyonel olarak 6x28,14x53,14x58, 17x70 ve 20x86 cm olarak ayrı ebatta manşon seçenekleri olmalıdır. Farklı hasta gruplarında ölçüm yapabilmek için Toplamda en az 6 adet manşon seçeneği olmalıdır.

6.      Yetişkin ve morbid obez hastalarda kullanılan manşonlar gerektiğinde , aynı markanın dijital tansiyon aletinde de hiçbir aparat gerektirmeden kullanılabilmelidir.

7.      Tüm manşonların üzerinde yanlış kullanımı önlemek amacıyla, manşonun hastaya hangi yönde takılacağı ve manşonun ölçüleri işaret ve yazı ile belirtilmelidir.

8.      Alet orijinal iyi cins suni deriden üretilmiş fermuarlı, çantası içinde verilmelidir.

9.      Kaşığı sağa sola 180° döndürülebilir olmalıdır.Bu sayede sol el kullanıcılarına imkan sağlamalıdır.Kaşığın döndürülmesi için extra bir aparata gerek duyulmamalıdır. (her iki ellede kullanabilmek için)

10.   Kullanım hataları dışında 5 (beş) yıl fabrika garantisi ve ücreti mukabili 10 (on) yıl yedek parça ve servis temin garantisi taşımalıdır. 5 yıllık Garanti belgesi apostile kaşeli Türkçe tercümeleri ile kuruma verilmelidir.

11.  Tansiyon aletinin kalibrasyonu maksimum 1 metreden den düştüğü zaman içerisindeki darbe emici sistem sayesinde manometrenin kalibrasyonu bozulmamalı ayrıca manometrenin çevresindeki koruyucu bölüm sayesinde, düşmelere karşı manometresi ve camı kırılmamalıdır.

12.   Manşonu yıkanabilir olmalıdır.

13.   Manometrenin arka yüzeyindeki özel bir plastik kaplama sayesinde masa üzerinden kayması engellenmiş olmalı.

14.   Mikro filtre sayesinde manometre ve valf aşırı basınç ve toza karşı korunmalıdır.

15.   Hasta güvenliği açısından teklif edilen ürünlerin, Klinik validasyonu Avrupa hipertansiyon protokolü gereği testleri yapılmış olmalıdır. Validasyon içeriği sistolik ve diastolik kan basıncının doğruluğunu teyit etmelidir. Bu belge istenildiğinde verilebilmelidir. Ürünün orijinal katalogunda validasyonu olduğu belirtilmelidir.

16.   Ürünler Avrupa standartlarından ESH, EN 1060 ve Amerikan standardı olan SP9 testlerinden geçmiş olduğu katalog veya doküman üzerinde belgelenmelidir.

17.   Firmalar şartnamede istenilen ürünlerin tamamından en az l(bir) adet numuneyi, ihale saatinden önce tutanak ile idareye teslim edeceklerdir. Teslim etmeyen isteklilerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

18.  Tansiyon aleti dezenfeksiyon işleminde; kuaterner amonyum bileşikleri içeren solüsyonların ve temizleme işleminde ise aletin zarar görmemesi için nötralizan gerektirmeyen yıkama solüsyonlarının kullanımına elverişli olmalıdır. Bu bilgiler üreticinin orijinal kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.

19.   İnsuflasyon puan poliamid termo plastik malzemen imal edilmiş olup aynı zamanda da lateks ve phthalate içermemelidir.

20.   Tansiyon aletinin yedek parça listeside, ihale dokümanları içerisinde idareye teslim edilmelidir.

1.        Yağsız sistemde çalışıyor olmalıdır.

2.         220 V/ 50 Hz şebeke cereyanı ile çalışabilmeli ve maksimum akım değeri 6 A. Olmalıdır.

3.         Mevcut dişünilleriııde kullanılabilmelidir.

4.         Kompresör bir kabin içine yerleştirilmiş olmalıdır.

5.         Maksimum basınç değeri 8 bar olmalıdır.

6.         8 bar basıııçta92 İt/ dk hava sağlamalıdır.

7 Tank kapasitesi en az 24 İt olacaktır.

8.         Kompresörün çalışma esnasındaki ses seviyesi kabinsiz halde mak. 70 desibel olmalıdır.

9.         Hava tankı dolduğunda otomatik olarak duracak ve basınç belirli bir düzeye düştüğünde otomatik olarak tekrar çalışacaktır.

10.      0.75 hp / 0.55 kw gücünde olup dakikadaki 1420 devir/ dk lık dönme hızı ile sessiz olarak çalışmalıdır

11.      Cihaz en fazla 65 cm genişlikte 32 cm derinlikte 61,5 cm yükseklikte ve maksimum 24 kg ağırlığında olmalıdır.

12.      İçine yerleştirildiği kabinin miıı ölçüleri 74x4275(h)cm olmalıdır.

13.      Kabının üzerinde açma kapama düğmesi ve basınç manometresi bulunmalıdır.

14.      Cihazda termal koruma sistemi olmalıdır.

15.      ISO 9001 belgesine sahip olmalıdır.

16.      Gerekli orjinal teknik dokümanlar elde edilmelidir.

17.      Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır.devre şemaları olmalıdır.

18.      En az 5 yıl garantili olmalıdır.

19.      Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilmeli ve iki gün içinde tüm fonksiyonları ile çalıştırılmalıdır.

20.       Yedek parça temini garanti bitiminden 10 yıl sonraya kadar olmalıdır.

21 Kalibrasyoıı sertifikası ve etiketi muayene heyetine teslim edilecektir.

22.      Cihaz hakkında personele eğitim verilecektir.

23.       Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ STERİLİZASYON PAKETİ KESME-KAPATMA CİHAZI ŞARTNAMESİ

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI SEYYAR IŞIK KAYNAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Hareket kolu sayesinde her yöne çevrilebilen 4 ayaklı muayene lambası kablo üzerindeki açma /kapama düğmesi ile çalışmalıdır.

2-      Jinekolojik muayene lambası olarak da kullanılabilen ürünün taşıyıcı ayakları 4 taraflı olarak tasarlanmış muazzam bir dengeye sahip olmalıdır. Hafif sarsıntılarda devrilmemelidir.

3-       Muayene ışığı yükseklik ayarı manuel olarak yapılabilmelidir. Kilitli vidalı sistem ile istenen yükseklik ayarı sabitlenebilmelidir.

4-       Muayene lambası üst bölümü saçtan yapılmış olmalıdır.

5-       Paslanmaz elektrostatik toz boya ile kaplanmış olmalıdır.

6-       4 adet tekerlek 360 derece dönebilmelidir.

7-       Lambanın gövdeye bağlandığı bölüm esnek, bükülerek istenen ayar verilebilmelidir.

8-       Muayene lambasının yönü aşağıya ve yukarıya ayarlanabilmelidir.

9-       Ürünün bağlantısı sökülebilir ve yeniden takılabilir özellikte olmalıdır.

10-   T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalı ve TİTUBB' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeyi komisyona ibraz etmelidir. UBB kodu firma tarafından sunulacaktır.

Tarih : 26.07.2018

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI KOŞU BANDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-      Profesyonel ve yoğun kullanıma uygun olmalıdır.

2-      En az 5 HP / (3000W) sürekli motor gücüne sahip olmalı,

3-      AC motor 2999-5000 W (Alternatif Akım) olmalı,

4-      En az 0-18km/h hız yapabilmelidir. Ayrıca hassas aralıklarla hız ayarı yapılabilmelidir.

5-      Zemini düşük sürtünme sağlayacak malzemeden ve antistatik özellikte olmalıdır.

6-      Kullanıcı ağırlığı 180 kg (+/- 50) kapasiteli olmalıdır.

7-      Bant ebatı; eni en az 50 cm.(+/-10) uzunluğu en az 145 cm.(+/-10) olmalıdır.

8-      Dize binen yükü azaltacak zemin sistemine sahip olmalıdır. Zemini darbe emici özellikte olmalı,egzersiz sırasında kasları,bilekleri ve dizleri yormamalıdır.Bant kalınlığı en az 2.5 mm (+/-1) kalınlığında olmalıdır.

9-      Otomatik hız ve eğim artırım özellikli olmalıdır.

10-   Emniyet anahtarı ile sağlanan güvenlik sistemi olmalıdır.

11-   Koşu bandı panelinde hızlı erişim tuşları olmalıdır.

12-   En az 10 farklı zorluk derecesinde çalışabilen en az 5 egzersiz hazır programı olmalı,

13-   Konsol üzerinde zaman, mesafe, hız, eğim, kalori parametrelerinin takip edilebildiği LCD ekranı olmalı,

14-   Hız ve eğim için kolay erişim tuşlarıyla az temas ile pratik kullanılabilmeli,

15-   Kolay kullanılabilen yüksek hassasiyetli nabız sistemi olmalı,

16-   Dayanıklı fırın boyaya sahip extra ağır çelik gövdeli olmalı,

17-   Üstün özellikli teklifler kabul edilecektir.

18-   CE uluslar arası kalite ve güvenlik sertifikası olmalıdır.

19-   En az 2 yıl genel garanti, 5 yıl motor garantisi olmalı,

20-   Yukarıdaki özelliklere sahip cihazın belirtilen adrese teslim ve kurulumu yüklenici firmaya aittir.

21-   En az 10 yıl yedek parça garantisi olmalıdır.

TARİH: 02.04.2019

1-      Özel antrenman seçenekleri olmalı,

2-      En az 5 adet farklı egzersiz programına sahip olmalıdır

3-      Avuç içinden nabız ölçme özellikli olmalıdır.

4-      En az 5 kademe elektronik pedal sertlik ayarı özellikli olmalıdır.

5-      Koltuk oturma kısmı ayarlanabilir olmalıdır. Sırt dayanağı bulunmalıdır.

6-      Kolay taşınabilir olmalıdır.

7-      Manyetik sistemli diske sahip olmalıdır

8-      Zaman, Mesafe, Nabız Sayısı, Watt, RPM, Harcanan Kalori göstergeli olmalıdır

9-      LED Ekran olmalıdır.

10-   Ölçüler: En az 175 cm(+/-20) (U) / 65 (+/-10) (G) / 130(+/-10) (V) cm olmalıdır.

11-   Taşıma   kapasitesi en az 180 Kg.(+/-50) olmalıdır.

12-   Üst seviye ve Profesyonel (Salon Kullanımına uygun olacaktır)

13-   CE Uluslar arası kalite ve güvenlik sertifikası olmalıdır.

14-   2  yıl garantisi olmalıdır.

15-   Yüklenici    firma yukarıda yazılan özelliklere sahip cihazın İşyerine temini, montajı ve çalışır halde teslimini sağlayacaktır.

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI DİKEY BİSİKLET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-       Profesyonel ve yoğun kullanıma uygun olmalıdır.

2-       Ergonomik tasarımı ile omurgadaki stresi azaltabilecek özellikte dizayn edilmiş olmalıdır.

3-       Kullanıcıların alt ve üst baldır kas guruplarını çalıştıracaktır.

4-       Bisiklet pedallarında ayakları saran kişiye göre ayarlanabilir kayış olmalıdır.

5-       Bisikletin rahat ve konforlu özel süngerden yapılmış sert oturma koltuğu bulunmalıdır. Kişinin boyuna göre ayarlanabilir olmalıdır.

6-       Egzersizin direnç seviyesi en az 8 farklı kademede otomatik olarak ayarlanabilir olmalıdır.

7-       Nabzı el vasıtası ile ölçmelidir.

8-       LCD ekranı bulunmalı ve bu ekranda hız,zaman,mesafe,sarf edilen kalori miktarı,ağırlık,direnç seviyesi, nabız değerler ekranda rahatlıkla takip edilebilmelidir.

9-       (Hill(tırmanma)programı, Interval (bölümlü) program, Customlnterval (kullanıcıya özel bölümlü program), Track(yürüyüş), Random, Manuel ve Quick Start(hızlı başlangıç) programları olmalıdır.

10-   Ayarlanabilir pedallara sahip olmalıdır.

11-   Pedal direnç ayarı olmalıdır.

12-   Farklı açıdan tutulabilir, ergonomik kullanılmalıdır.

13-   Taşıma kapasitesi en az 150 kg(+/- 30) olmalıdır.

14-   Bisiklette egzersiz yaparken bisikletin sallanmadan stabil ve dengeli bir şekilde durabilmesi için dayanıklı fırın boya ile boyanmış ekstra ağır çelik gövdesi bulunmalıdır.

15-   En az 2 yıl garantili olmadır.

16-   En az 10 Yıl yedek parça garantisi olmalıdır.

TARİH: 02.04.2019

Dr. Betül Fatm^ AKAÇ Toplum Sağlığı Birim Sorumlusu

Uzm.Dr.Berfu DOĞAN Top' " w Birimi

Ayçan ÇAKAR Toplum Sağlığı Birimi SağlijjfTjbÛnikeri

1-      

2-       Hazır kullanıcı programı olmalıdır.

3-       Bisiklet ön konsolda konumlandırılmış avuç içinden nabız ölçme sistemine sahip olmalıdır

4-       Bisikletin elektronik olarak ayarlanabilir kademeli pedal sertlik seviyesi olmalıdır.

5-      Taşıma kapasitesi en az 150 kg(+/-50) olmalıdır

6-       Manyetik sistemli çalışan disk sistemine sahip olmalıdır.

7-       En az 2 yıl genel garanti olmalıdır.

8-       Yukarıdaki özelliklere sahip cihazın belirtilen adrese teslim ve kurulumu yüklenici firmaya aittir.

9-       En az 10 yıl yedek parça garantisi olmalıdır.

SU BANYOSU (BENMARİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Cihaz sıcaklık hassasiyeti ± 0.1 °C olmalı, aşırı sıcaklık, yüksek akım ve sızıntıya karşı devre kesici korumaları olmalıdır.

2.      Cihazda hafıza fonksiyonu bulunmalıdır. Bu fonksiyonla set edilen sıcaklık hafızaya alınabilmelidir.

3.      Cihazda gerçek sıcaklık ve gösterilen sıcaklık arasındaki farkın kontrolü için kullanıcı kompenzasyon fonksiyonu bulunmalıdır.

4.      Cihaz kullanılacağı yere teslim edildiğinde imal ve malzeme hatalarından yoksun; kırık, çatlak ve deforme olmamış olmalıdır.

5.      Cihazın içi paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı ve kimyasal maddelere karşı dirençli olmalıdır.

6.      Cihazın iç hacmi en az 22 litre kapasiteye sahip olmalıdır.

7.      İçindeki suyu sirküle edecek bir sistemi bulunmalıdır.

8.      Cihaz ortam ısısı ile 90°C (±10°C) arasında ayarlanabilmelidir. Sıcaklık termostat ayarlı olmalıdır. Derece ayarları cihazın üstünde bir dijital gösterge ile gösterilmelidir.

9.      Cihazın üzerinde su banyosunun çalışmasını sağlayan, açma/kapama düğmesi ve istenen sıcaklığa set etme göstergeleri bulunmalıdır.

10.  Ayrıca cihazla birlikte uzun süreli inkübasyonlarda buharlaşmayı önlemek için paslanmaz çelikten kapak (davlumbaz tipi/yüksek) verilmelidir.

11.  Teklif edilen cihaz için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilmelidir.

12.  Cihazın kurulumundan sonra Türkak kuruluşundan Sıcaklık parametresinden akredite bir firmadan 45 °C’de kalibre edilmeli ve kullanılan iç hacim içerisinde ölçülen sıcaklıkların arasındaki fark set değerinden ±0.2°C,yi aşmamalıdır.

13.  Cihaz normal laboratuvar şartlarında 220V/50Hz şebeke cereyanı ile çalışmalı, ±%10’luk voltaj değişimlerinden etkilenmemelidir.

------------------------------------------------------------------------------------------ ©

BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI ISITICI TABLA TEKNİK ÖZELLİKLERİ

| KOD | İMİ.FR.003 I YAY. TRH. | 01.06.2016 | REV. TR11. |                                                                                                                               | REY. NO. |                                        [ Sayta 1 /1

1 .Cihazın ısıtma yüzey tablası özel alaşımlı pik dökümden imal edilmiş olmalıdır.

2.                       Cihaz  ısıtıcı elemanları tabla yüzeyi içerisine yüzeyi tamamen ısıtacak ve homojen bir şekilde kalmasını sağlayacak şekilde döşenmiş olmalıdır.

3.                            Cihazın    ısı kontrol ünitesi istenildiğinde kullanıcı tarafından kolayca ayarlanabilir olmalıdır.

4.                      Cihaz  çalışma sıcaklığı en az 50’C 400!C aralığında olmalıdır.

5.                            Cihazın    ısıtma tablası ölçüleri 40cm.x 40cm. olmalıdır.

6.                            Cihazın    ısıtıcı tablası ile gövdesi arası ısı yalıtım damper sacı ile yalıtım sağlamalıdır.

7.                             Cihazın    sıcaklıkla ilgili kısımları kaliteli malzemeden imal edilmiş olup, sıcak bölgelerde kalan kablo bağlantılarında silikon kablo kullanılmalıdır.

8.                               Cihazın   ön kullanım panelinde ışıklı akım anahtarı, termostat ünitesi ve otomatik lambası bulunmalıdır.

9.                            Cihazın    dış kısmı elektrostatik fırın boyalı olmalıdır.

10.                     Cihaz  ile beraber kullanma kılavuzu ve kalite belgesi verilmelidir.

11.                     Cihaz  220 volt 50 Hz. şehir cereyanı çalışmalıdır.

12.                     Cihaz  fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garantili olup, 10 yıl süre ile parça garantisi vermelidir.

Nihad DEMİREL         Orhan KARAKUŞ

Kimya Böl.Sorm.         Kimyager               Lab.Tekn.

—"-“""..w

S* 1 *

/ îIS>>

.İH

1.      Cihaz genel laboratuvar işlemleri için uygun olmalıdır.

2.       Isıtma ve karıştırma görevlerini hem birlikte hem tek tek yapabilmelidir.

3.       10 litreye kadar olan sıvıları karıştırabilmelidir.

4.       Hız 100 - 1400 devir/dakika arasında ayarlanabilmelidir.

5.       Cihazın sıcaklığı 300°C ye kadar ayarlanabilmelidir.

6.       Cihaz ile birlikte karıştırma işlemi için muhtelif boyutlarda 5 adet manyetik balık ve 2 adet manyetik çubuk verilmelidir.

7.       Cihaz 220 Volt 50 Hz ile çalışmalıdır.

8.       İstekliye veya yetki aldığı firmaya ait TSE'nin ‘Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi' veya T.C. Gümrük ve Ticaret Bakanlığımın ‘Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi' bulunmalıdır.

9.       Üretici firma ISO belgesi, ürüne ait CE veya TSE belgesi bulunmalıdır.

10.  Cihaz fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz garantili ve bu süre bitiminden sonra 10 yıl süre ile yedek parça ve servis garantili olmalıdır.

ONAYLAYAN

Kıvanç YAPICILAR Lab.Teknikeri

Uzm.Dr.Ayşe GÜVEN AYDINLI Tıbbi Mikrobiyoloji Uzmanı

Uzm.Dr.Gülşah BİTER Tıbbi Mikrobiyoloji/Uzmanı

0