21 Kalem Sarf Malzeme Alımı (özellikli- Basit)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Antalya İl Sağlık Müdürlüğü Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI: SATINALMA/ 71713619
KONU: YAKLAŞIK BEDEL TESPİTİ

09.05.2022

Hastanemiz ihtiyacı olan 21 KALEM BASİT SARF VE ÖZELLİKLİ SARF MALZEME
ALIMI için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanunu’na göre Yaklaşık bedel tespiti
yapılabilmesi için ekte belirtilen malzemelerin KDV LIARİÇ birim fiyatlarının 0242 345 77 79 veya 0
242 245 77 82 No’lu Faksımıza veya (iııtalva(lhsl2.salma(a)saglik.gov.tr mail adresine 10.05.2022

tarih saat 13:30’a kadar bildirmenizi. Bilgilerinize rica ederiz.

T

EK:

feknikşartnameler

Anafaıtalar Cad. Üçgen Mevkii Muıatpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1305) Satın alma Faks: 0 (242 )345 77 79- 0 (242) 345 77 82 e-posta: antalvadhs 12.salına@saülik.<’ov.tr

S M I 4072 TKNS ELEKTROI) IJ

İ6s ( tS>/

Or \2/

V

jAyUİ ]£u^rJU*AS

Af1f/L

SMT3703 ALÇILI SARGI

SMT Temel 1. Alçı yöntemi ile tespiti gerektiren yaralanmalarda kullanılmak amacı ile işlevi:        tasarlanmış olmalıdır.

S M Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.     Ürünün sentetik, yarı sentetik ve kuru alçılı sargı çeşitleri olmalıdır.

3.     Bu çeşitlerinde kullanım yeri ve amacına göre farklı boy ve ebat seçenekleri
olmalıdır.

Teknik       SENTETİK ALCI TİPİ:

Özellikleri:       1. Su veya nem ile aktive olmalıdır.

2.     Hava geçirmeyen olmalı, alçı altındaki cilt nefes almalıdır.

3.     Suya dayanıklı olmalı, su ile temasta alçı bozulmamamladır.

4.     Kuru olarak da uygulanabilmeli, donma süresi sıkma şekline göre ayarlanabilmelidir.

5.     Reçine kaygan olmalı, uygulama esnasında rulo kolay açılmalıdır.

6.     X ışınlarını geçirebilmelidir.

7.     Poliüretan reçinenin nemden etkilenerek polimerizasyona uğramasını, kuruyup sertleşerek kullanılmaz hale gelmesini engellemek için paket içi bir gaz olan nitrojen ile dolu olmalı ya da kuru hava yöntemi ile bu özelliği sağlıyor olmalıdır.

YARI SENTETİK ALCI TİPİ:

1.    Malzemesi Poliüretan reçine emdirilmiş örgülü fıberglass’tan yapılmış olmalıdır.

2.     Su ile temas ettiğinde aktive olmalı ve kimyasal reaksiyon başlamalıdır.

3.     Minimal düzeyde harekete izin vermeli, kaslarda atrofiye neden olmamalıdır.

4.     Hipoallerjenik olmalı, cildi tahriş etmemeli, alçı rulosu her yöne esnemeli, kolay ve düzgün uygulanabilmelidir.

5.     Pamuk kullanılmadığı için hasta banyo yapabilmeli ve banyo sonrası hiç bir cilt reaksiyonuna neden olmamalıdır,

6.     Sert sentetik alçı ile birlikte tüm kırıklarda kullanılabilmeli, alçı motoru gerekmeksizin makas ile çıkarılabilmelidir,

7.     Gerektiğinde kuru olarak da sarılabilmeli, uyguladıktan 30 dakika sonra alçı üzerine ağırlık verilebilmelidir.

8.    X ışınlarını geçirebilmelidir.

M*'!

SMT3703 ALÇILI SARGI

ATEL SENTETİK ALCI :

1.    Hastanın tedavi sürecinde daha hızlı iyileşmesini sağlar.

2.     Kırıklarda geçici süreli sabitleme (atel) özelliği sağlar.

3.     Eldivensiz olarak hızlıca alçılama yapabilme özelliği sağlar.

Lateks içermez.

4.     Çok güçlü 8 katmanlı poliüretan reçine emdirilmiş fabrik yapıda olmalıdır.

5.     İki taraftan örgiisiiz pamuk ile sarılmış olmalıdır.

6.     Uzunluğu 4,5 metre olmalıdır.

7.     5cm, 7.5cm, lOcm, 12.5cm, 15cm cn seçenekleri olmalıdır.

8.     Rulo şeklinde sarılmış olmalıdır.

Rulo atel sentetik alçı hastada kullanıldıktan sonra kesilip başka hastalarda kullanılmak üzere kalan ürünün hava temasını ve deforme olmasını engellemek için özel çubuklu bir kapatma sistemi bulunmalıdır ALÇILI SARGI TİPİ:

1.    Ürün, ortopedik alçı sargı özelliklerine sahip olmalıdır.

2.     Ürün, TSE standartlarında belirtilen sürede (2-8 dk.) donma özelliğine sahip olmalıdır.

3.     Ürün, atel yapımına uygun olmalı ve atel uygulamasında atelin erken donmasına izin vermelidir.

4.     Ürün, atelde fitil açılırken parçalanma, dağılma ve saçaklarıma olmamalıdır.

5.     Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır.

6.     Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır

7.     Alçılı sargıda kullanılan bez eksik olmamalı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı vb kusurlar bulunmamalıdır.

SMT3703 ALÇILI SARGI

SMT3680- ENJEKTÖR, ÜÇ PARÇALI

I rS<Û I W.C

i

d- <*•

VJ

S bckt MA

SMG Temel İşlevi:

1.    Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır,

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.     Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

3.     Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak 3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

4.     2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya dizyem çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.

5.     Ürünün iğne batmalarına karşı koruyucu özeliği olan korumalı veya koruması tiplerinden herhangi biri olmalıdır.

6.     20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfır)’dan” başlamalıdır.

Teknik

Özellikleri:

Enjektör standart:

7.     Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non- toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.

8.     Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında silinmemelidir.

9.     Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

10.  Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır.

11.  Enjektör haznesi basınçla çatlamamalı, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

12.  Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

13.  Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

14.  İğne ucu %6 eğimli luer olmalı ve enjektöre iyi adapte olmalı, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.

15.  İğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemeli, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.

16.  Braniil ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

^♦aly^AiatürkpeK^ot Hastan

ftuih ARSLAN

ip. AA171 Tes.No 57530

'•rahi Uzmanı

SMT3680- ENJEKTÖR, ÜÇ PARÇALI

TrfbJp Ercan KAZAN Jrofcşl Uzman*

Dtp.No-.134777Tea.No-104796

Antalya Atatürk

^ V'll

Antalya AtâVüfk Devletflastanesi

Opr. Dr. paüh/RSLAN

Dip.No:91 ÂA'17 l/es.No:57539
GeneK^ercâhi Uzmanı

SIVTI3678- BİSTURİ UCU

Opnl)rSaPhV^S'anesi

e"Hn,/'J?manı

1

ALKOL TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır,

2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır,

3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır,

4.  Etil alkol' de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilikve bulanıklık görülmeyecektir.

5. Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü içecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır,

6. Teklif verecek firmaların alkolü temin ettiği üretici ya da ithalatçının TAPDK' nin kurum yetkili alkol dağıtım listesinde olmalıdır, istenildiğinde firma bu belgeyi sunabilmelidir.

7.  ithalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1. sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır,

8. Getiren firmanın "T.C. Tütün, Tütün mamulleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu"" tarafından firma adına düzenlenmiş Etil Alkol ve /veya Metanol Toptan Satış Belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır.

9. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve arılaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır,

10.  Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir,

11.  Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.

12.  En fazla 5 Litrelik bidonlarda olmalıdır.

Antalya Atatürk Devlet Hastanesi Uzm.Dr. Sinem ÇİL GÖNÜLCÜ Dlp.Tes.No:1 ->7274 Tıbbi Patoloji

h-' I(o'i -/ ledue ./-Icv,.

SMT1046 DAMLA AYAR SETİ

5 kaU^

SMT3704 SERUM SETİ

>r
I ö I £sS

SMT Temel İşlevi:

1.    Non toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalı ve Açma kapama klembi ile az miktardaki mayii istenen şekilde verebilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır.

SM Mal/eme

Tanımlama

Bilgileri:

2.     Serum haznesi haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı ve bu hazne küçük haznelilerde 7(±2)cc, büyük haznelilerde ise 12(±2)cc hacminde olmalıdır.

3.     Sağlık Kuruluşunun ihtiyacına göre Işık geçirmeme özelliği olan, sarmaya gerek duyulmayan seçenekleri de bulunmalıdır. (Işıktan korumalı serum seti)

Teknik

Özellikleri:

4.     Hava girişli delme ucu bulunmalı ve delme ucu ISO standartlarına uygun olmalıdır.

5.     Açma kapama klembi olmalıdır.

6.     Açma kapama klembi parmakla kolayca kavranabilen veya makaranın istenen yöne hareketini kolaylaştırabilecek büyüklükte olmalıdır.

7.     Enjeksiyon portu olmalıdır.

8.     Hortum uzunluğu en az 150 (±5)cm olmalı ve king yapmamalıdır.

9.     Ucu luer veya ajutaj konnektörlü olmalıdır.

10.  Hazne tabanında sabit 15 mikronluk mayi filtresi olmalıdır.

11.  Setler iğneli olmalıdır. İğne ucunda koruyucu kapak bulunmalıdır.

12.  Delme ucu kısmında hava girişi bulunmalıdır.

a           di.r .

Genel

Hükümler

1^. Steril ve Sterilizeyi bozmadan açılabilecek şekilde tek tek paketlenmiş olmalıdır.

A rv-ö. V:- c?s i"-c»r-Na—.. O

SMT1080 İDRAR TORBASI, MUSLUKLU, STERİL

(O-[Cc {

; ı f■ rr C. c v j'rjf-- r 0

SMT2788-CERRAHİ SUTÜR, POLİPROPİLEN, SENTETİK, MONOFLÂMENT, EMİLEMEYEN                                                  ^ .. ,

---------------------------                                                                                                          ^ !4^.

SMT2788-CEKRAHİ SUTÜR, POLİPROPİLEN, SENTETİK, MONOFLAMENT, EMİLEMEYEN

Prv~&V< t ^ ^ V-O'

SMT1634-BAĞLANTI TÜPÜ, Y-TUR (İRRİGASYON) SETİ             ı^ ^ ^

Antalya

Devlet Hastanesi

► Ercan KAZAN

'vüfbloji Uzmanı

Dlp.No:^777Tes.No 104796

Hâstanesi (ehan UĞUZ

Antalya Atatürk Etevle* pr. Dr. AbcjOl^ö? Ps

o“»el/s^esl

öpr. Dr. Salih ARSLÂN

^y^mrdNo:5753t

Genel qorra(/u2mara

HEMODİYALİZ SIVI FİLİTRESİ U9000(AK 98 MODEL İÇİN)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürünün CE belgesi olmalıdır

2. Teklif edilecek ürün endotoksin tutma özelliğine sahip olmalıdır.

3. Gambro Marka cihazlara uygun olmalıdır.

4. Teklif edilecek ürünün yüzey alanı 2.4 metrekare olmalıdır.

5. Membran yapısı PAES/PVP olmalıdır.

6. Teklif edilecek ürünün Perasidik asit, sodyum karbonat, sodyum hipoklorit ve sitrik asitle dezenfekte edilebilmeli ve rinse yapılabilmelidir.

SMT1736-DÜSÜK AKIMLI (LOW-FLUX) DİYALİZÖR (HQLLQW FİBER)

2.     Diyalizörler düşük akımlı, hollow fiber yapıda SENTETİK olmalıdır.

3.    Membran kalınlığı 20-60 mikron olmalıdır.

4.    Maksimal kan akımı 200-600 ml/dk. diyalizat akımı ise 400-800 ml/dk arasında olmalıdır.

5.    Diyalizerlerin diyalizat ve kan giriş çıkışlarında kontamine riskini minimuma indirmek için mutlaka kapak bulunmalıdır.

6.    Diyalizörler 0,8-2,2 m2 aralığında seçeneklere sahip olmalı ve QB:200 veya 300 ml/dk ve QD: 500 ml/dk olan Diyalizörin diyaliz fonksiyonu aşağıdaki değerlere uygun olmalıdır.

80. DİREK KOMPOZİT DOLGU TEK TÜP ( RENK-.A2)

1.    Kompozit lıenı aııterior, hem de posterior bölgede kullanılabilen Uııiveısal kompozit olmalıdır.

2.     Kompozit “Mikrohibrit yapıda ve flor içermeli” veya “Naııo partikülleı* ve mikro inorganik doldurucular” içermelidir.

3.     Kompozit doldurucu olarak aşağıdaki gruplardan en az bir grubu içermelidir.

4.     c)Stroııiıım glass ve lanthanoid florid ön polimerize olmuş doldurucu olarak, ııaııo silika ve falsilika‘da inorganik doldurucu ve UDMA,

5.    d)Surface treatcd alumiııa mikro doldurucular, Bis-plıenol A diglycidylmetlıaerylate (Bis- GMA), I lidrofobik aromatik dimethacrylate, di-Comphorquiııone,

6.     Kompozitiıı doldurucu oranı hacimce en az %60, ağırlıkça en az %75 olmalıdır.

7.     Ürün tek kat veya çok katmanlı çalışmaya uygun olmalıdır.

8.     Esneklik gücü en az 107 MPa değerinde olmalıdır.

9.     Kompozitiıı polinıerizasyon büzülmesi en fazla % 2,2 olmalıdır.

10.  Led ışıkla en fazla 20 sn de polimerize olmalıdır.

11.  Radyo opak olmalıdır.

12.  Parlatılabilirliği iyi olmalıdır.

13.  El aletlerine yapışmamalıdır.

14.  İşık ile sertleşıııelidir.

15.  Stabilitesi yüksek olmalı, aşınmaya dirençli olmalıdır.

16.  Kompozit şırınga formunda en az 3,5 gr olmalıdır.

I 7. Ürünün orijinal ambalajının üzerinde, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici fırına bilgisi yer almalıdır.

18.  Ürünün Özelliklerini ve kullanım şeklini anlatan Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

19.  Ürünün MSDS olmalıdır.

20.   Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf önırii olmalıdır.

21.  TİTUBB kaydı olmalıdır.

22.  Numunesi görülecek ve komisyon tarafından denenerek teknik şartnameye uygunluğu değerlendirilecektir.

23.   Ürünün üzerinde üretici firmanın adı, logosu, üretim yeri olmalıdır.

24.   Yüklenici firma son kullanma tarihinin dolmasına 3(iiç) ay kala bildirimi yapılmış ıııedikal malzemeleri fiyat farkı veya ek bir maliyet talep etmeden uzun ıııiadlı yeııi ürünlerle değiştirmelidir.

, CAM İYONOMER KAİDE SİMANI TİP 1

1.       Her türlü dolgunun altında kaide materyali olarak kullanılabilecek, radyoopak, ışıkla sertleşen cam iyonomer kaide materyali olmalıdır.

2.       Kullanıma hazır tek komponentli şırıngada olmalıdır.

3.       En az 2 gr NDT non-driping şırınga ve uygulama uçlarını içermelidir

4.       Flor salınımı yapmalıdır.

% Doku uyumlu olmalıdır.

6, Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.

7j. Orijinal ambalajı üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

8i TİTUBB kaydı olmalıdır,

9ı Numunesi görülecek ve komisyon tarafından denenerek teknik şartnameye uygunluğu I değerlendirilecektir

10.   Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır.

11.   Yüklenici fırına son kullanma tarihinin dolmasına 3(üç) ay kala bildirimi yapılmış medikal malzemeleri fiyat farkı veya ek bir maliyet talep etmeden uzun nıiadh yeni ürünlerle

GEÇİCİ KRON KÖPRÜ YAPIŞTIRICI ÖJENOL İÇEREN

1.      Ojen ol esaslı olmalıdır ve pulpa üzerinde sedatif etki yaratmalıdır.

2.       Uygulaması kolay olmalıdır.

3.       lin lazla 3 dk içerisinde sertleşmelidir.

d. Büse ve katalizör şeklinde iki ayrı Kipte olmalıdır.

5.       Kron ve köprülerin geçici olarak yapıştırılmasında kullanılmalıdır.

6.       Geçicilerin sökülmesi aşamasında kolayca sökiilebilmelidir,

7.       Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihine göre en az 2 yıllık raf ömrü olmalıdır.

8.       Türkçe kullanım kılavuzu olmalıdır.

9.       TİTUBB kaydı olmalıdır.

10.   Numunesi görülecek ve komisyon tarafından denenerek teknik şartnameye uygunluğu değerlendirilecektir.

11.   Ürünün üzerinde üretici firmanın adı Jogosıı, üretim yeri olmalıdır.

Antalya Atatörk Devlet Hastanesi

Dt Ahmet Salih ŞANU
Diş Tabibi

Ap. Tescil No: 33511/

.ET H&TANESİ,

riLOlZ

767i

68. GlITTA PERCHA - AÇILI

1.    Standartlara uygun boylarda cıı az 60 adetlik orijinal ambalajlarda olmalıdır.

2.    Radyo opak olmalıdır.

3.    Kullanıma uygun sertlikte olmalı, kolaylıkla eğrilmeınelidir.

4.    Kıııumda kullanılan ıotary eğe sistemi ile kullanıma uygun olmalıdır.

5.    Sap kısımları numaralarına göre ayrı renklerde olmalıdır.

6.    Teslim tarihinden itibaren miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır.

7.    Kutular üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

8.    Orijinal ambalajı içeriğindeki gutta boy ve numaraları ihtiyaca göre belirlenecektir.

9.    TİTUBB kaydı olmalıdır.

10. Numunesi görülecek ve komisyon tarafından denenerek teknik şartnameye uygunluğu değerlendirilecektir.

11.  Yüklenici fırına son kullanma tarihinin dolmasına 3(üç) ay kala bildirimi yapılmış medikal malzemeleri fiyat farkı veya ek bir maliyet talep etmeden uzun miadiı yeni ürünlerle

I değiştirmelidir.

T.t, ali

Antoty» pt.

D'Ş ^ D'ıpTeSf-

Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

Dl Ahmet Salih ŞANLI Diş Tabibi

rvı~      (v|q; 33511

BİYOLOJİK COLLOGEN DOKU TAMİR MATERYALİ .......... ŞUT KODU; HG1150....... —i.••...........

1-    Collogen, en küçük collogen birimi olan tropokollajen den oluşmalıdır; Bu yapı ardışık .....................

glukoz/galaktoz birimlerinden ve 4 amlno asitten (prolin, hidroksiprolln, glisln ve lizin) - ...............

oluşmalıdır. Üçlü bir sarmaldan oluşan tropokollajen; olgun kollajenin temelini oluşturmalıdır ve bu ilkel kollajen daha sonrasında lifli yapıya organize olup, doku ve ECM oluşumu ndayer almalıdır.

2-    Ürünün, collogen yapısının ve ihtiva ettiği yapı taşlarının herhangibir.yan etkisi olmadığını kanıtlayacak, yurtdışı yayınları ve biyomekanik testleri olmalıdır.

3-    Ürün intra-artiküler biyolojik collogen jelformlu olmalıdır.

4-    Hasar gören anatomik yapıları onaran ve sağlamlaştıran, hareket ve fonksiyon kapasitesini artırıp, ağrı üzerinde direkt etki göstermelidir.                                                 ^

5-    Ürün, hasar görmüş dokunun onarımında son derece önemli bir yeri olan onarım ve yeniden yapılanma sürecine katkı sağlamalıdır.

6-    Eklem kıkırdağının onarılması, ligamentlerin onarılması, tendonların onarılması, yara iyileşmesini sağlamalı, ostreoartiritten etkilenen eklemlerin fizyolojik ve reolojik özelliklerini antienflamatuvar rekonstrüksiyonuna yardımcı olmalıdır.

7-    Collogen ile yapılan implante sonrasında; hasarlı bölgede yeni sentezlenmiş collagen liflerinin kümelenmesine, hasarlıdokunun biyomekanik etkinliğinde belirgin bir artış meydana getirmesinde etkin olmalıdır.

8-    Ürünün ana etki maddesinin (collogen) etkinliğinin önüne geçmeyecekşekilde kullanım amacına uygun olarak farmakolojik, immünolojik ya da metaboliketki gösteren bir veya daha fazla yardımcı madde tarafından desteklenmelidir

9-    Ortopedi ve travmatoloji alanında görülen aşırı zorlamaya bağlı patolojiler, kemik dokusu, tendonlar, ligamentler, kasdokusugibi mesodermkökenlidokuları ve genel olarak ekstraselüler matriksi etkileyen yaşlanma süreci; travmatik kökenli kronik enflamatuar sürece bağlı gelişen dejeneratif olaylara karşı ideal tedavidesteğisunmalıdır.

10-  Ürün steril koşullar içerisinde 2- 2,5ml kullanıma hazır jel formlu olmalıdır.

11-  Ürün oda sıcaklığında saklanmalıdır.

12-  CE sertifikası olmalıdır

13-  UBB kaydı olmalıdır

TERMAL KOAGULASYON ABLASYON KATETERİ SUT: KVl 156

1.     Kateter, varikoz veinlerin endovşsküler.ablasyonu için özel olarak tasarlanmıştır.

2.     Kateter uzunluğu 60,90 veya 100 cni uzunluğunda ve 5F, 6F, 7F çeşitleri olmalıdır.

3.     Kateter aktif bölgeye termal enerjiyi iletebilir özellikte olmalıdır.

4.     Aktif bölge 5 cm uzunluğunda olmalıdır. Kateter 5 cm aralıklarla marker bulundurmalıdır.

5.     Aktif bölge dış yüzeyi yapışmayı önleyen PTF materyal kaplı olmalıdır.

6.     Kateter uç yapısı özel helix sarmal özellikte olmalıdır. Hedeflenen tedavi bölgesine termal enerjiyi iletebilir olmalıdır.

7.     Uç kısım atıavmatik özellikte olmalıdır ve sıcaklık değişimlerini algılayabilen sensörleri bulunmalıdır.

8.     Katater, cihazı ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

9.     Kateter, işlem bölgesinin dışarıdan koııfirmasyonu ve izlenmesi için lazer kılavuz ışık bulundurulmalıdır.

10.  Termal enerji iletimi cihaz üzerindeki tek bir tuşla başlatılabilir olmalıdır.

11.  Kateter aktif bölgesi kendiliğinden 120 derece sıcaklık sağlayabilmeli ve kateter bu ısısını otomatik olarak minimum 20 saniye boyunca koruyabilmesi için gerekli olan güç ve enerji ayarlamasını otomatik olarak yapmalıdır.

12.  Tanımlama her bir kateter için özel olmalıdır. Başka hastada kateter kullanımına izin vermemelidir. Ayııı hastada, tek bir operasyonda birden fazla işlem yapmaya izin vermelidir.

13.  Kullanımı kolay olmalı, sensörler tarafından ölçülen anlık ısı değeri cihaz üzerinde mevcut

olan ekran üzerinden okunabilmelidir.

14.   Kullanım sırasında, işlem güvenliği için işitsel görsel uyarı sistemi bulunmalıdır.

15.   Ürün steril ve tek kullanımlık olarak orijinal ambalajında sunulmalıdır.

16.  İhaleye girecek firmalar distribütör fırına tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanların da sunulmalıdır.

17.  Teslim edilecek RF kateteri sayısı kadar tiimesent anestezi işlemini yapılmasını sağlayacak tiimesent anestezi seti ve tiimesent anestezi pompasıda kullanım için teslim edilmelidir.

18.  Teklif veren firmalar 12 MUZ renkli ultrason cihazı işlem sırasında kullanıma getirilmelidir.

19.  Teklif veren firmalar üretici firmadan yetki belgesi ile UTS kayıt sistemine kayıtlı olduklarını teklifleriyle birlikte verilmelidir.

20.   Teklif veren firmalar klinik destek belgesi olan personeli ile her işlemde bulundurulmalıdır.