2 Kalem Tıbbı Sarf Malzeme

!.C SAĞtKBAKANtKSI TiıRKlVf KAMU riASÎANUtKi «URU-VU 3urw ll> Kamu Ha*,un«teri Rirtıf.' »nt'1

Yükvelc ıhm.ıs f t-mm ve Araştı»n>3 Fs-uınf*

ttJUUBRONŞIYAL UITRASON (EBUS) ASPİRASYON İĞNESİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1-    Teklif edilen EBUS biyopsi iğnesi Hastanemizde kullanılmakla olan II JİNON marka EBUS cihazına uygun olmalıdır Uygunluk belgesi eilu/ firmasından alınmalıdır

2-     Teklif edilen iğnenin katmer uzunluğu 69 cm ile 7» ı m arasında ayarlanır olabilmelidir.

3-     Teklif edilen iğnenin katateı kısmı ma ı renkle olmalı w bu sayede yoğun >ekrosyon ah ı!;.‘.;i cihaz kamerasından görülebilir olmalıdır.

4-     Teklif edilen iğnenin kamer kalınlığı ' 8 mm olmalı e minimum 2.0 nıtn ılışma kanalında çalışmaya uygun olnıalıdıı

5-     Teklif edilen iğne 22G ölçüde olmalıdır.

6-     İğnenin handle kısmı ergonomik yapıda ohıp biyopsi alm.ı izleminde rahatlık sağlamalıdır.

7-     Handle kısmında tvMsiloek kilit ınekani/maM bulunııuhdu Bu sayede iğne kolaj lıkla kiinlenebilmeli ve istenilen ayarda kullanılabilmelidir.

8-     TeJif edilen iğnenin görünebilirliüini sağlayan laıah kısım 2 cm olnıalıdıı Bu >aycdc yûsNCK yvi üıuirlük sağlanmalıdır.

9-     Tekiif edilen iğnenin iğne kısmı 0 cm ile 4 em arasında ayarlanabilir olmalıdır

10- 1     eki.i edİlcim iğnenin uç açiM 15 derece olmalıdır, bu sayede doîttısa kolay giriş SD;’:İ. nalı ve istenilen kalitede doku alimim sağlamalıdır.

i   1-li-ı e v li:.neninde kolay hareket edebiliı >apıd;ı ııcu u allatılarak keskinlisi alınmış ni; 1 gt vie bulunmalı c handle kısmına saat jönünde çe irilerek kilitlcııebilmeiidir

12- lf.ı.v çin. e bulunan guide kilitli dıırumda iken igncnını uç kiMtmıdan 2 mm ileride ol.'*, —iii ıtii sayede kontrolsüz ve istem dışı kullanımlarda cihaz, kaimimin zaraı u< .ngellcyecek yapıda olmulıdıı.

13- U e».. .en iğne cihaza saat jönünde çe irilerek kıluienebılmelidir

14- Oı     ■ eı ıCfili steril paketlerde olmaiıdır. paketlerde bir ııdel 20ıul lık eııjekUiı w cihaz iç;. . ;iûJantı adaptörü bulunmalıdır, lekliı edilen ütünde bijop.M vulfi iğne handle k:.* Inıiuıunuhdır.

15-'1. . e, -.JU ürünleı L'BB kayıl .sisteminde kajıllı •damlıdır

16- K . is’h ürünler teslimat tarihinden itibaren eıı az bir jıl ıniadlı olmalıdır

T C SAĞLIK BAKANI İĞ!

TÜRKIYF KAMU HASTANEURI KURUMU 3urss Ilı Kamu Hastaneleri Birliği Genel St-kfetorlıği Yüksek İhtisas Cğitlm ve Arattırma Hastanesi

F.NDOBRONŞİYAl. I l.TKASOMM.KA» İ ıl 151 S» KM OM

1. Teklif edilen endobronşiyal ultrasonoerati tl:Bl sı balonu işlem sırasında ııUrasonik görüntü kalitesinin lanı olabilmesi w lezy un ■vimılarmın belirlenebılmesıni sağlamalıdır.

2        Teklif edilen endobronjiya! ultrasono«rafı balonu v.cııl w «ek Miilanımlık olrmıhdır. Teklif edilen eudobıonjiyal ulnasoııogıali balonu eıuli'bronşi.ıi aspirusyoıı iüııcsi iic birlikle kullanılabilmelidir

Lndobıonşiyal ultrasonografi balonunun ş»y.ril:ııeden önceki muu i M- mın ve eııı 7- Î5 mm olmalıdır.

Tu»i>ı Lüia/ YÖneımeliği'ne uöre Orijinal ambalaj Verinde yer alan eıikeite Cfc numarası. ıck ya da çok kullanımlık olnuısi. loi ı seril mımaıası. ütelim ve son kuiLnnu iarilıi. baıkodu. üretici fıırna isim e adrest. varsa o/c*l depolama >aıtiarı beiinilmis olmalıdır.

6      Liıien v>iv.%ıı ile sterilize edilmiş olmalıdıı e etıkeı ü/crmcle belirtilmelidir

7      İL, im m.ı./.eme teslim tarihinden itibaren en a/ bu >ıî n.aıdlı oimalıdıı

8. Tcsirnı emlecek malzeme Tıbbi Ciluz llusai Bilg Bankasında onaylı ı BB tnnk.nl num:.trı ve SGK onayına sahip olmalıdn