İhale No | 2021/84399 |
Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
İdare | HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ Erişkin Hastanesi |
Şikayet Bedeli | 101.344,00 TL |
Yaklaşık Bedel | 8.447.946 ile 33.791.911 TL arası |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Açık İhale |
İhale İli | Ankara |
İşin İli | Ankara |
Yayın Tarihi | 8 Mart 2021 |
İhale Tarihi | 5 Nisan 2021 14:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
ERİŞKİN HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ
19 KALEM KİMYASAL MALZEME alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası | : | 2021/84399 |
1-İdarenin | ||
a) Adresi | : | ADNAN SAYGUN CD. 06100 SIHHİYE ALTINDAĞ/ANKARA |
b) Telefon ve faks numarası | : | 3123051227 - 3123114192 |
c) Elektronik Posta Adresi | : | satinal@hacettepe.edu.tr |
ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) | : | https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/ |
2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve miktarı | : | 19 KALEM KİMYASAL MALZEME ALIMI Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. |
b) Teslim yeri | : | HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ KİMYASAL MALZEME AMBARI |
c) Teslim tarihleri | : | İhale listesinde yer alan malzemelerin 1.siparişi sözleşmeyi takiben derhal, 2.sipariş Eylül ayında verilecektir. -Sipariş yazısının tebliğinden itibaren, teklif mektubunda yüklenicinin belirttiği teslim süresi içinde. (....) iş günü içerisinde mal teslim edilecektir. Teklif mektubunda malzemenin teslim süresi İş Günü olarak belirtilecek olup (Teslim süresi 30 İş Gününü geçemez) teslim süresi belirtilmediği takdirde 20 (yirmi) İş Günü teslim süresi esas alınacaktır. Teklifte belirtilen Süreler İş Günü olarak değerlendirilecektir. -Talep miktarındaki değişiklik siparişin öne veya arkaya alınmasını gerektirirse, bu durum en az 15 (on beş) gün öncesinden yükleniciye bildirilir. -Teslimatlar 15.12.2021 tarihini geçmeyecektir. -Yasal ve ek süre içerisinde yüklenici tarafından sipariş taahhüdü yerine getirilmedikçe aynı ürün için sonraki sipariş verilmeyecektir. Farklı ürünlerde ise idare sipariş tamamlanmadan bir sonraki siparişi vermeyebilir. -İdare taahhüt bedeli 20.000,00.-TL. ve altında kalan, miad sorunu olmayan malzemelerin tamamının siparişini vermekte serbesttir. |
3- İhalenin
a) Yapılacağı yer | : | Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satın Alma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı). |
b) Tarihi ve saati | : | 05.04.2021 - 14:00 |
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler:
1. kalemdeki (381102) kodlu malzeme için;Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu (TAPDK) tarafından firma adına düzenlenmiş dağıtım yetki belgesinin noter onaylı sureti teklifle birlikte vermelidir.
2. kalemdeki (391000) kodlu malzeme için; Ürün “TC Sağlık Bakanığı'ndan Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi” ne sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir.
3. kalemdeki (391001) kodlu malzeme için; Ürün yerli ürün ise T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden alınmış Üretim Yeri İzin Belgesi, İthal ise teslim edilen serideki ürünlerin İthal İzin Belgesi ibraz edilmeli ve ürünün Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı olmalı ve noter onaylı örneği ihale dosyasında verilmelidir.
6. kalemdeki (391045) kodlu malzeme için; a) Biyosidal ruhsatı olmalıdır.
b) Teklif edilen ürün, Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsatlı olacaktır.
11. kalemdeki (391052) kodlu malzeme için; Ürünün güncel ve geçerli Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı ve sertifikası ithal ise teslim edilecek serideki ürünlerin Sağlık Bakanlığı onaylı “İthal İzin Belgesi” ihale dosyasında sunulmalıdır.
12. kalemdeki (391054) kodlu malzeme için; Ürün Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olmalıdır.
13. kalemdeki (391075) Teklif edilen ürün, Ulusal Bilgi Bankası kaydı ve Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsat onaylı olmalıdır.
19. kalemdeki (392207) kodlu malzeme için;Ürün “TC Sağlık Bakanığı’ndan Biyosidal ürün ruhsatnamesine sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, İdari Şartname ekinde yer alan Tüzel Kişilerde Ortaklık Bilgilerine ve Yönetimdeki Görevlilere İlişkin Son Durumu Gösterir Belge ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir. |
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: |
4.3.1. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: |
İstekliler, Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla tüm malzemeler için numunelerini, hazırlayacakları numune teslim tutanağı ile birlikte (ihale tarihinden itibaren ilk 3 (üç) iş günü içerisinde) Satınalma Müdürlüğü'ne teslim edeceklerdir. (Şartnamesinde adet belirtilen kalemler için belirtilen adet kadar numune teslim edilecektir.) Ayrıca, varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini vereceklerdir. Numunesini teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. |
4.3.2. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler: |
1. kalemdeki 381102 kodlu malzeme için; a)İstekli firma, ürünün analiz sertifikasını teklifle birlikte vermelidir. b)Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. 2. kalemdeki 391000 kodlu malzeme için; a) Ortalama bir doz kullanımı (3 ml.) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır. Teklif veren firma akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından bu özellikleri karşıladığına dair yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir. b) Ürün, mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmiş olmalı, cilt irritasyon indeksi "sıfır" olmalı ve bu özellikle ilgili raporlar ürünün ihale dosyasına eklenmelidir. c) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası referans laboratuvarlarında yapılmış stabilite çalışmaları sunulmalıdır. d) Ürünün 16 maddelik Türkçe "Güvenlik Bilgi Formu" ihale dosyasında sunulmalıdır. 3. kalemdeki 391001 kodlu malzeme için; a) Ürün seyreltimeden kullanıma uygun olmalı , cilt tarafından absorbe edilmemelidir. Organik materyal varlığında etkisini kaybetmemeli, ciltte tahrişe neden olmamalıdır. Bu özellikler firma tarafından belgelendirilmelidir, raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. b) Ürünün farmasötik ürün belgesi (Füb) ihale dosyasında verilmelidir. c) Ürün menşei ülkenin akredite edilmiş laboratuvarları tarafından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. d) Ürün yerli ürün ise T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nden alınmış Üretim Yeri İzin Belgesi, İthal ise teslim edilen serideki ürünlerin İthal İzin Belgesi ibraz edilmeli ve ürünün Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı olmalı ve noter onaylı örneği ihale dosyasında verilmelidir. 4. kalemdeki 391005 kodlu malzeme için; a) Dezenfektan solüsyon, bakteriler (metisilin duyarlı ve dirençli stafilokoklar, enterokoklar, Pseudomonas aeruginosa ve Acinetobacter türleri de dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller, vb.), mantarlar ve virüsler (hepatit B, hepatit C, HIV dahil ) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. b) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası referans laboratuvarlarında yapılmış stabilite çalışmaları sunulmalıdır. c) Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. 5.kalemdeki 391006 kodlu malzeme için; a) Dezenfektan solüsyon, bakteriler (Tüberkülosidal, metisilin duyarlı ve dirençli stafilokoklar, enterokoklar, Pseudomonasaeruginosa dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller ve gram-pozitif koklar, vb.), mantarlar (Aspergilus niger ve candidaalbicans dahil ) virüsler (hepatit B, hepatit C, HIV dahil) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. b) Rutin kullanımı önerilen formunda, ikinci maddede belirtilen mikroorganizmalar üzerindeki etki süresi < 10 dakika olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan menşei ülke yetkili organlarınca akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. c) Ürününün etkinliğini test edebilmek için ürüne özel “test stripleri”kullanılarak test edilmesi mümkün olmalı, bu test stripleri açılan standart ambalajın her aktif günü için 1 adet strip olacak şekilde firma tarafından sağlanmalıdır. Test stripleri pH ölçer olmayıp ürün etken maddesini ölçümlemelidir. Firma, test stripleri için ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış validasyon çalışmasını belgelemelidir. d) Her tür cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarının (maske, ambu, vb.) hastanemizde kullanılan endoskopların ve gleydeskopların dezenfeksiyonu için uygun olmalı, paslanma, korozyon, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişikliği, vb. zedelenmeye neden olmamalı, bu özelliği kanıtlayan orijinal raporları ihale dosyasında sunulmalıdır. e) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış stabilite çalışmaları sunulmalıdır. f) En az 14 gün tam etki süresine sahip olmalı ve firma 14 günlük stabilite raporunu belgelendirmelidir. g) Teklif edilen ürünün, Ulusal Bilgi bankası kodu teklifle birlikte sunulacak olup ürünün Sağlık Bakanlığınca onaylı olup olmadığı teyid edilecektir. h) Kullanılan ürünü çevreye zararsız olarak bertaraf etmek için alınan miktarı inaktive edecek glisin miktarı 4 litreye 25 gram olacak şekilde ürünle birlikte teslim edilmelidir. Nötralizan maddenin ne olduğu ve miktarı teklif verecek firma tarafından belgelenmelidir ve ihale dosyasında sunulmalıdır. Firma dezenfektanın kullanımı süresince gerekli miktarda nötralizan maddeyi sağlamakla yükümlüdür. I) Kullanılan ürünü çevreye zararsız olarak bertaraf etmek için alınan miktarı inaktive edecek glisin miktarı 4 litreye 25 gram olacak şekilde ürünle birlikte teslim edilmelidir. Nötralizan maddenin ne olduğu ve miktarı teklif verecek firma tarafından belgelenmelidir ve ihale dosyasında sunulmalıdır. Firma dezenfektanın kullanımı süresince gerekli miktarda nötralizan maddeyi sağlamakla yükümlüdür. i) Nötralizasyon sonucu oluşan karşımın çevreye toksik olmadığı belgelenmelidir. Kurum Türkiye dışında bir başka ülkeden alınmış raporun ulusal akredite laboratuvardan tekrar alınmasını talep edebilir. 6. kalemdeki 391045 kodlu malzeme için; a) Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye(Koli basili pp, Kampolibakte, C difficile, E.Coli 0157, Enterokok, Leptospira, Listeriya, MRSA, Pseudomonasspp, Salmonella, Stafilokok, Streptokok, Tüberlüloz, Aspergilus, Kandida, Basilus, HIV, Hepatit B, Herpes, Çocuk Felci, SARS Korona Virüsü, Kuş Gribi, H1N1/Domuz Gribi) sahip tam bir biosidal olmalı ve bu konuda destekleyici laboratuvar çalışmaları bulunmalıdır. En fazla 5-10 dakikalık kısa bir sürede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır.Bu özellikleri gösteren belgeler ihale dosyasında bulundurulmalıdır. b) Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. 7. kalemdeki 391046 kodlu malzeme için; a) Ürün, patojen mikroorganizmalara (mycobacterium tuberculosis dahil bakteriler, mantarlar, HBV, HCV, AIDS ajanları dahil virüsler) ve sporlara karşı etkin olmalıdır, yüksek düzey dezenfektan olmalıdır,yüksek düzey dezenfeksiyonu en fazla 15 dakika gibi kısa sürede yapabilmelidir ve etkinliğini gösteren akredite kurum sertifikaları ihale dosyasında sunulmalıdır (DGHM / VAH , AFNOR gibi). b) Ürün uluslararası standartlardaki doğada parçalanabilirlik testlerine tabi tutulmuş ve sonucunda doğada parçalanabilir olarak bulunmuş olmalıdır. Bu bilgiyi içeren ekolojik test raporları da ihale dosyasında bulunmalıdır c) Hastanemizde kullanılmakta olan mevcut cihazlara zarar vermemesi için en az 2 endoskop üreticisi veya alet üreticisi firmalar tarafından onaylı olmalıdır. (Olympus, Fujinon, Storz vb. gibi) Onay belgeleri ihale dosyasında bulunmalıdır. d) Ürün Güvenlik Bilgi formu ( MSDS) ihale dosyasına bırakılacaktır. Türkçe veya çevirisi olmalıdır. 8. kalemdeki 391047 kodlu malzeme için; a) Ürün kuvözlerin temizlik ve dezenfeksiyonu için uygun olmalı , hiçbir zarar vermemelidir. Kuvözlerde kullanılan akritik yüzeyler ile uyumluluk raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. 9. kalemdeki 391050, 10. Kalemdeki 391051, 15. Kalemdeki 391677, 16. Kalemdeki 392036 ve 19. Kalemdeki 393361 kodlu malzemeler için; a) Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. 11. kalemdeki 391052 kodlu malzeme için; a) Ürünün farmasötik ürün belgesi (Füb) ihale dosyasında verilmelidir. b) Ürün menşei ülkenin yetkili laboratuvarlarından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında sunulmalıdır. c) Ürünün MSDS Raporu (malzeme güvenlik bilgi formu ) ihale dosyasında sunulmalıdır. 13. kalemdeki 391075 kodlu malzeme için; a) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından stabilite çalışmaları sunulmalıdır. b) Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. 14. kalemdeki 391076 kodlu malzeme için; a) Ürün, hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır. Firma, ürün bileşiminde dezenfekte edici aktif madde(ler) dışında, ürüne etkin temizleme özelliği kazandıran aktif maddelerinde ürün içeriğinde ayrıca olduğunu belgelemelidir. b) Ürünün veya ürün grubunun akrilik, ABS, Seramik, EPDM, HDPE, PP, Teflon, PVC gibi hammaddeler ile uyumlu olmalı ve uyumlu olduğunu gösteren uyumluluk listesi dosyada sunulmalıdır. c) Ürün yüksek düzey dezenfektan grubunda yer almalıdır. Bununla ilgili bakterisid (EN 13727), fungisidal-yeastisidal (mantar, maya) (EN13624), tüm zarflı ve zarfsız virüsler için virüsidal (EN 14476), mikobakterisit ve tüberkülosid (EN 14348) etkinliği olmalıdır. Bu konuda Avrupa normlarına göre yapılmış çalışmalar ihale dosyasında sunulmalıdır. c) Dezenfeksiyon süresi belirtilmeli, firma bu mikrobiyolojik özellikleri taşıdığına dair ulusal veya uluslararası ekspertiz raporları vermeye yetkili laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir. d) Ürün 93/42/EEC direktifine göre CE sertifikasıyla belgelendirilmiş olmalıdır. e) Ürünün, MSDS belgesi sunulmalıdır. Ürünün MSDS belgesindeki bilgiler ışığında, toksik etkisi olmamalı, ürün bileşiminde dikkate alınan konsantrasyonda zararlı olarak sınıflandırılan maddeler ve akut solunum/inhalasyon toksisitesi bulunmamalıdır. f) Ürünün, ayrıca HDPE, PVC ve Paslanmaz Çelik yüzeylere herhangi bir zarar vermediğine dair, bağımsız akredite laboratuvarlardan TS EN ISO 2812-1 standardına göre yapılmış test sonuç raporları ihale dosyasında sunulmalıdır. 17. kalemdeki 392207 kodlu malzeme için; a) Ürünün geniş spektrum etkinliği olmalı, bakteri, maya-mantar, zarflı ve zarfsız tüm virüsler, mikobateri ve sporlara karşı en fazla 10 dakika etki göstermelidir. Bu özelliğini gösteren Avrupa normlarına (EN) göre yapılmış ulusal ve uluslararası çalışmalar ve raporlar ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. b) Ürün hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır ve ürünün temizleyici özelliği ilgili ibareler ürünün ambalaj üzerindeki orijinal etiketinde belirtilmiş olmalıdır. Firma, ürün bileşiminde dezenfekte edici aktif madde(ler) dışında, ürüne etkin temizleme özelliği kazandıran yüzey aktif maddelerinin de ürün içeriğinde ayrıca olduğunu belgelemelidir. c) Ürün, ameliyathane ve yoğun bakım gibi riskli her türlü alanda kullanılabilir olmalıdır. Ürün, dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemeli, korozyona neden olmamalı ve yüzey uyumluluk listesi ( akrilik, HDPE ve PVC vb.) dosyada sunulmalıdır. Bu özelliği ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. d) Solüsyon, raf ömrü boyunca ve ambalajı açıldıktan sonra kullanım sonuna kadar stabilitesini korumalı, bu özelliği akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. e) Ürünün 16 maddelik Türkçe “Güvenlik Bilgi Formu” ihale dosyasında sunulmalıdır. |
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açık olup yerli malı teklif eden istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır.
7. İhale dokümanının görülmesi:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satın Alma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı). adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (Doksan) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
13. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.
14. Diğer hususlar:
İhale, Kanunun 38 inci maddesinde öngörülen açıklama istenmeksizin ekonomik açıdan en avantajlı teklif üzerinde bırakılacaktır.
Cetvel Adı | Miktar | Birim |
---|---|---|
( H.Ü. KODU: 381102 ) ETİL ALKOL (%96'LIK) | 10.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391000 ) CHLORHEXİDİNE GLUCONAT % 4 | 20.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391001 ) KLORHEKSİDİNLİ CİLT ANTİSEPTİĞİ %2 | 500 | adet |
( H.Ü. KODU: 391005 ) DEZENFEKSiYON SOLÜSYONU( DÜŞÜK DÜZEY) | 400.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391006 ) DEZENFEKSiYON SOLÜSYONU( YÜKSEK DÜZEY) | 2.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391045) KLOR TABLET | 750.000 | adet |
( H.Ü. KODU: 391046) KRİTİK ALET DEZENFEKTANI (YÜKSEK DÜZEY) | 720 | kilogram |
( H.Ü. KODU: 391047) KÜVÖZ DEZENFEKTANI | 1.300 | adet |
( H.Ü. KODU: 391050) OKSİJENLİ SU (1000 cc.şişe) (Ekli teknik öz.uygun) | 350 | adet |
( H.Ü. KODU: 391051) ÖRDEK SÜRGÜ YIKAMA MAKİNASI İÇİN SOLÜSYON | 50 | litre |
( H.Ü. KODU: 391052) POVİDİN İODİN % 10 ANTİSEPTİK SOLUSYON 1000 cc.(BATTİCON, POLYOD vb.) | 20.000 | adet |
( H.Ü. KODU: 391054) POVİDİN İODİN % 7.5 SIVI SABUN 1000 cc.(BATTİCON, POLYOD vb.) | 2.000 | adet |
( H.Ü. KODU: 391075) YÜZEY DEZENFEKTANI(HIZLI ETKİLİ,ALDEHİTSİZ) | 20.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391076) YÜZEY DEZENFEKTANI(KÖPÜKLÜ HASSAS YÜZEYLER İÇİN) | 5.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 391677) BENJOİN TENTÜRÜ( 500 ml'lik) | 200 | adet |
( H.Ü. KODU: 392036) ETER SÜLFÜRİK (1000 cc'lik) | 250 | adet |
( H.Ü. KODU: 392207) HİDROJEN PEROKSİT İÇEREN YER YÜZEY DEZENFEKTANI | 10.000 | litre |
( H.Ü. KODU: 393330) TUZ TABLET | 13.000 | kilogram |
( H.Ü. KODU: 393361) VAZELİN BLANCHE (1 Kg'lık ambalajda) | 400 | adet |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)