(186) Kalem Ağız Ve Diş Sağlığı Merkezi Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAIMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın...................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (186) kalem AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ TIBBİ SARF MALZEME ALIMI(186 KALEM) alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 26.10.2017 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

ÖZGÜR M AH.KAZIM KARABEKİR CAD.NC):70 İĞDIR Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08

e-posta: satinalma_idh@hotmail.eom Elektronik ag:

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

Sayı : 94702671/... Konu : Yaklaşık Maliyet

AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ TIBBİ SARF MALZEME ALIMI(186 KALEM)

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği                                                                                                   S39!^.^<^nllâl

İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi                                      H»«.nei*rt«ummu

Sayı : 94702671/...                                       18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği                                                                                                   S3^^mUnl'^

İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu

Sayı : 94702671/...                                       18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi

18/10/2017

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

w r c

''"■"“»».SSSS'*»»™

ei Sekreterliği

G®ffiı Hükümler                                                                                                       *^*m»bvw

,09-01 -^07 tarih ve 26îqs

jCS»-^Sr&r2—v

•Şs^SSs^sn*-—

ihale listemizdeki «. 1I5yonuna sunulması 7nnL^Telerımn bekliler %ili klinik sorumluları tarafind? 7 ^ adlm beIirten bir etiket vaoıT^ ÜZCrİne firma adl’

^M&lerTe'vVmÎkro1'*6 ^er,aian a*I«ttfrve mikro verilecektir. » sonra nu» Orgmal Olmadtğma karar verilen H„„,„   

komisyonuna sunulacaktır.

Faturada UBB kodu olacaktır

,aktirde                «. ve !ot

2S                       Teknik 5artaanKye uy8un,u*u gösteren “

1.                                        AERATÖR BAŞLIĞI (BİLYELİ PUSH BUTON) ı-Push buton frez değiştirme sistemine sahip olmalıdır.

2-                            Tamamı  paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır

3-            1,6    mm çaplı 25 mm uzunlukta frezlerle çalışmaya uygun olmalıdır.

4-          En az 330.000 d/d olmalıdır

5-                                  Minimum 20 W çıkış gücü olmalıdır.

6-                Kafa         çapı maksimum 12.2 mm olmalıdır.

7-                              Rulmanlı     sistem olmalı, rulmanları seramik olmalıdır.

8-                Kafa  içerisine geri emişi engelleyen hijyenik kafa sistemine sahip olmalıdır.

9-  - 2.8 bar arasında ile çalışabilmelidir

10-                                      Maksimum  hava tüketimi 30-50 Nl /dk olmalıdır.

U-ÜÇ spreyli soğutma sistemine sahip olmalıdır, dakikada en az 50 mİ soğutma suyu

verebilmelidir.

12-               Ses   seviyesi 65 dBA fazla olmamalıdır

13-                      Kolay                                                                                                                                                             tutuş için pürüzsüz yüzeye sahip olmalıdır    V . 4?*^

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.sagllk.gov.tf adresinden db0ee791-7371-4674-81b9-20cad6d57C30rkotiu fleenebllifsiniz. ’ ^ ^-^Bu b^ '5ayTITelektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

v T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI IM İÎXÎRKIVE KAMU HASTANELERİ KURLMl1 11 Kamn Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

de|erSl“b MabimUm m°t0rgÜCÜ' makS'mUm ,Üke,iml~ "**«'

eğerler, bağımsız b,r üniversite tarafından raporlandırılmalıdır.bu rapor ihale dosvasınrt, ihale komisyonuna sunulmalıdır  dosyasında

15-135 C buhar otoklavında steril edilebilmelidir ve bu özellik başlığın üzerinde silinmeyecek şekilde bir simge ile belirtilmeldir.

deZenfektÖre da'ran,kl' »'malıdır bu özellik başlığm üzerinde silinmeyecek şekilde b.r s.mge ile belirtilmeldir  sinmeyecek

J n 7o297is T"" Med'kal AV8" Üret'm Direkt'flerine UWn MU^ ı T ,?     Sen nUm8raSI' Uretim V"'' marka ve me5e' Silinmeyecek şekilde

azıl, olmalıdır. Gerek duyulursa malzeme ve stok denetimi için ü erinde

(dot matrix) sistemi bulunmalıdır.                   rkod

2.                                        AERATÖR HORTUMU 1-Sağlam olmalıdır.

3.ANGULDURUVA KLİNİK

1 "Angldruvanın tamamı metal olmalıdır.

2-                       Dıştan (extemal) soğutma sistemi olmalıdır.

3-  Kafa büyüklüğü orta boy olmalıdır

Bu8Ze“İgİ «V**™™ üzerinde

U.                        sırona marka DAC a uygun “r- ^ *

5-  Termal dezenfektörde yıkanabilmelidir

7-                                 Dayamkh hafif ve kaliteli malzemeden yapılmış olmalıdır

hla™molmM«°Z'a ,ek”İk                                       ™ naS'1                           «1«® tükçe kullamm

9-                            Çalışma hızı 5.000-30.000 d/dk olmalıdır.

—yanSltaah ” "*°

11-                                            Angulduruva anahtarlı sisteme sahip olmalıdır. Push button olmamalıdır.

12-                        Orjınal    kutusunda olacak , tüm aksesuar ve parçaları eksiksiz verilecektir.

fL

v

T.c.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

ötoaSldUrUVada kontamİnas>'onu önleyen ve bilye ömrünü arttıran temiz kafa sistemi 14-Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

4.  MİKROMOTOR (ANGULDURUVA )

if-rrSemen VG Angldruvalar ^ havalı mieromotor olmalıdır l- Klinik Mıkromotorun Tamamı Metal Olmalıdır.

3-  iki Delikli Borden Bağlantılı Olmalıdır.

4-   5000-25000 Devir/Dakika arasında Olmalıdı

5-   Saat ve Saatin Ters Yönünde Dönebilmelidir.

6-  Devir Ayarı Ve Sağ Sol Ayarı Gövde Üzerinde Bulunan Disk ile Yapılmalıdır

7-                         Dıştan                                                                                                        Soğutma Sistemi Olmalıdır.                                          ‘

8-                          Orginal    ambalajında olacak, tüm aksesuarları eksiksiz teslim edilecek

Olacakür Mlkr°m°t0rUn Uzerinde Markası, Yazılı Olup Bu Yazı Silinmeyecek Şekilde

10-Hastanemızde bulunan W&H ,kavo nsk markalarıyla uyumlu olacaktır.

1 o"aİm St6nl edlldl5inde herhangi bir bozulma paslanma olmamalıdır olmahdî^°m0t0rUn gÖVde yaP1S1 mİkr°P barmdırmayacak ŞekiWe pürüzsüz ve çizgisiz

! ^^°Ttor devrini 1:1 oramnda (aynı hızla) angulduruvaya iletmelidir.

14- Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

5-                                TÜRBİN BAŞI TEMİZLEME SPREYİ VE YAĞI

1-                                      Tamamıyle sentetik ve sprey şeklinde olmalıdır. Alkolle inceltilmiş olmalıdır.

-Basınca dayanıklı en az 450 mİ. lik metal bir kutu içinde olmalıdır.

3-                      Yağın    inceliği ve adaptörü tüm bilyeli aerotör başlıklara uygun olmalıdır.

4-  Korozyon, oksidasyon ve metal aşınmasını önlemelidir.

5-                                               Hastanemizde  kullanılan aerotör başlığına uygun olmalıdır(KAVO, BA , WH, NSK).

t       eSnaS1,nda aeratör rçmde tıkanmaya sebeb olmayacak akışkan özellikte olmalıdır

i ortu bırakmamalıdır.                                     '

7.                                Kullanım    amacına uygun olmalı

8.                                   Komisyon   tarafından beğenilmelidir.

9-                     Ürun;    yağlama, temizleme özelliği olan yağ ve dezenfekte özelliği olan alkol karışımından meydana gelmeli bu özellik ürün üzerinde yazılı olmalıdır.

10-                           Aerator başlığı, mıkromotor , piyasemen, angulduruvayı yağlamaya uygun olmalıdır. olmahdn°r mıkromotor , piyasemen, angulduruvayı yağlamaya uygun aparatları

12-                        Orjinal ambalajında olmalıdır.

13-                   Akıcı    ve ince olmalıdır. Kalın ve katı yağ olmamalıdır.

14-  Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

6-                     AĞIZ SPATÜLÜ

1                      -Konservatif diş tedavisinde kullanılmaya uygun olmalıdır

w TC.

TI-ım/lAĞLIK BAKANLIĞI

w-..k.İ“SSSK„T

WEBDEN

RANDEVU

tarafiSelta^e™311' bU              aç,Iarda olnraM<r ve uç genişliği komisyon

4^P^Ianm^ çeIiktenaüretil^ş^olma,|]dına*,I*en mce^te olmamalıdır.

Eğilme’İ£?ST”rda'U“”'

şekilde yazılı olmalıdır.       °gosu ve katalog numarası silinmeyecek

İMSKBsaKSSHB;.^

7.                            AHŞAP KAMA

‘1'™ala,'tahtad£m Ve üçgen f<>™unda olmalar

3-KutZS^

yazılı olmalıdır.                    * ’ “‘'k®- Uretlcl *>■ ve logosu, katalog numarası

ambalajında ve içerisİndTenT foTa£köîmdîdmde’ g"e böImelenmiS &el 5-

7-                                                                                                                           K3lirSck™uy^£d“Ve ^ e<İnİ İIIİte etmemeli*- Kolay kmlmamalıdır.

8.                    ALÇI  BEYAZ (KARTONPİYER)

9? ? ,2^K,G Hk tOTbaIar halinde odalıdır.

3'KİÎsy^                                                         ÜCrCtSİZ «^Mıüecektir.

5IÎ"protezlerin m°del yapımında kullanılabilir olmalıdır

5-               Alçı   partıkullerı mce gren yapısında olmalıdır.

6-                                 Sertleşme   süresi en fazla 30 dakika olmalıdır.

7-                                 Sertleşme   genişlemesi fazla olmamalıdır.

8-           Iyı     kapatılmış, nem geçirmez torbalarda olmalıdır.

-Ambdajıüzmnde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu, yazılı olmalıdır

lO-Olçuyu detaylı bir şekilde dublike edebilmelidir.

9.                                      AKIŞKAN     KOMPOZİT

1-                    Kaide maddesi, fıssür örtücü olarak kullanılmalıdır.

2-                  Hem   anterior hemde posterior bölgede kullanılabilmeldir.

3-                    Işıkla    sertleşmelidir.

4-                 Tüm   asit ve bonding lere uyumlu olmalıdır.

5-                       Hybrit    veya nano hibrit yapıda olmalıdır ve boyutları 0.04-1 mikron olmalıdır.

6-                            Akışkan  kıvamda olmalıdır.

7-                                         Işmlamadan önceki şeklini korumalı ve kontrolsüz olarak akmamalıdır.

8-                                      Radyoopak  olmalıdır.

vnv         —■                                       ISse-dıOt

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden db0ee791-7371-4674-81b9-20cad6d57530 kı

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

9-                  Ürün   orijinal ambalajı içerisinde en az 1,3 gramlık şırıngalar içinde olmalıdır

10-                               transferi    sırasında el aletlerine yapışıp bulaşmamalıdır.

11-                                   Ambalajın   içinde yedek uçları olmalıdır.

12-                             Renkleri komisyon tarafında belirlenecektir.

13-                      Sıkıştı   rma direnci 300 MPa altında olmamalıdır.

14-                                                   Polimerizasyon     büzülmesi %4.5 dan fazla olmamalıdır.

15-                        Türkçe    kullanım klavuzu olmalıdır.

M4’15 "be]ndinde yer ^lan hususlar için özel veya resmi kuruluş tarafından düzenlenen kanıtlayıcı belge sunulmalıdır.

10.                     ALET DEZENFEKTANI (KULLANIMA HAZIR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                               Solüsyon kullanımı hazır olmalı ve sulandırılmadan kullanılmalıdır. Kullanıma hazır ormunun içerisinde tortu bulunmamalıdır. Aktivasyon getirilmemelidir.

2.                  Hem manuel hem de otomatik makinelerde kullanım için uygun bir solüsyon olmalı, yıkama makinelerinde paslanma, renk değişikliği, erezyona neden olmamalıdır.

3.Solüsyonun rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır.

1: , DeZ^f^ektan solusy°n bakteriler (mycobacterium, tuberculosis, metisilin duyarlı ve dirençli stafıloklar, entrekoklar, pseudomonas aeruginosa, acinetobacter türleri de dahil olmak üzere dirençli gram-negatıf ve gram -pozitif koklar vb.), mantarlar ve virüsler (hepatit b

hepatıt c HIV dahil) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan klinik raporlar ihale dosyasında bulunmalıdır.

5.                  Dezenfektan solüsyonu dezenfektan aktivesi test stripleri kullanılarak test edilmelidir. Kazanan firma 5 litre dezenfektan solüsyona 1 adet test stripi ücretsiz olarak vermelidir. '

6.                  Firma uluslar arası hakem laboratuarları tarafından belirlenen standart test metodlarma göre yapılmış mikrobiyolojik raporları ihale dosyası ile hastanemize vermelidir.

7.                  Dezenfektan solüsyonu %0.55 lik konsantrasyonda orto-fıtalaldehid içermelidir. Gluteraldehid, formaldehit, kuartemer amonyum methanal, fenol ve klor içermemelidir.

8.                  Solüsyon, her türlü anestezi aksesuarlarını (maske, ambu vb) tüm endoskoplarm dezenfeksyonu ıçm uygun olmalıdır paslanma korezyon endezkop kılıflarında yumuşama renk değişikliği vb. zedelenmelere neden olmamalıdır. Belirtilen mikroorganizmalar etki süresi 5­

10                dk olmalıdır.

9.                  Alman her 5 litre dezenfektan solüsyonu nötrolize etmek amacıyla yanında 30 gr nötrolizan madde ücretsiz olarak verilmelidir.

10.             Solüsyon 14 tgün tam etki süresine sahip olmalıdır.

11.             Solüsyonu toksik iritan etkisi olmamalıdır.

12.              Solüsyon insanlarda mutojenik, embriyotoksik, teratojenik veya reprodüktif etkisi olmamalıdır.

13.             Sabun kan serum ve vücüt sıvıları gibi organik maddelerce inaktive olmamalıdır.

14.             Solüsyon geniş ph ağırlıklarında etkili olmalıdır.

15.              Ürün ısıya duyarlı cerrahi medikal aletlerin anestezi ekipmanlarının ve fleksiple endoskopik cihazların yüksek düzey dezenfeksyonunda kullanılabilmelidir. Sunulan ürünün üzerinde mutlaka endeskop dezenfektan ibresi bulunmalıdır.

AA . . .

~~Eb>c2 î en

T.C.

ttw^ağlikbakanliği                           ^SSk

«-arssss”

WEBDEİİ RANDEVU

ay olmalıdır.7 ü mf °mm en az 2 ^ olmalıdır. Hastaneye teslim tarihi itibari ile

^maı^ıp^v^um1up^t                           toz ve kire maruz

kulla baIaJlar alüminyum folyolu orijinal’kilitli    fU ŞeklIde konmalldlr-

f{ ttCSSMSf» M"kr *■«* taşımalıdır.

2?e sonra h“zin ih,iyacma üretici firma ithalatçı firma veya^yLSıî adresimeh|dlr a^balajIar flzerinde lot numarası “ad e*İ=“ 8Ze,Hk,eri Serf —

24. Firmalar layene                                               bu,™'^.dır.

■Çinde ihaledeki kalem sırası ve İd,   Ü2ere <® az 5 litre numuneyi 3 gün

pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecekti?1^ yapıştmlarak diz'

olmalıdır. ^ ' MudurluSunde" almmış Satış ve Tanıtım Elemanı olduğunu gösteren I** tanıtımı yapacak kişinin Klinik Destek Eleman, olduğu gösteren beige olmalıd,

11  -ALJÎNAT

I.     En az 450gr’lık ambalajlarda olmalıdır.

9' fTa ’.emetl,k refleksi engellemek için meyve aromalı olmalıdır

3.    rijinal ambalajında olmalıdır.

4      aySmamÎMT”3                                     düzgün                       oluştunnalı, ölçü kaŞIgında„

5.    Kurşun ve kadminyum içermemelidir.

6.    Kromatik renk değiştirme özelliğinde olmalıdır.

7.    Toplam çaılışma süresi en fazla 3 dakika olmalıdır

8.    Homojen karıştırılabilmeli hem elle hem karıştırma makinelerinde karıştırabilme özelliği olmalıdır, toz yaymamalıdır.

9.    Detay verme özelliği yüksek olmalı, sıkışınca deforme oluşumu minimum olmalıdır.

10. Ürün yüksek derecede elastik özelliğe sahip olmalı yırtılmalara dirençli olmalıdır.

II.   Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

12-ALKOL

1.    Etil alkol 96 derece farmasötik kalitede olmalıdır.

A U'gt

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

o’ ^6, ®°r?.           ama<?h kullanım alkolüne uygun olmalıdır.

3.      Etil Alkolün kendine has alkol kokusu olmalı yabancı tat ve koku ihtiva etmemelidir

4.      En fazla 1 litrelik plastik şişede olmalı. Şişeler Pushpull kapaklı plastik olmalıdır '

13-ALVEOGEL

1.      Dış çekimlerinden hemen sonra ve alveolit tedavilerinde kullanmaya uygun analjezik antiseptik, antı - mıcrobial ve hemostatik özellikte olmalıdır.                                   ’

1 Alveol içerisinde kendiliğinden rezorbe olmalıdır.

IaHaTA^M    11-m’ _i 1 • 1*

Iodoform, Eugenol ihtiva etmelidir.

4.      Ağızda kötü tat ve koku bırakmamalıdır.

En az 10 gr orijinal ambalajında olmalıdır.

Üretim ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmelidir. Teslim alma tarihi ıtıbRrı ile son kullanma, tarihi 2 yıl daha olmalıdır.

Komisyon tarafından onaylanmalıdır.

8. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

14,15- AMALGAM ( 2 lik )(1 lik)

1.     Lathe cut veya admiks partikül tipinde gümüş amalgam olmalıdır

2.      Amalgamatörde kullanılabilir olacak.

3.      Son kullanma tarihi teslim tarihi itibarı ile en az 2 yıl olmalıdır

4.      Kapsüller içinde , toz şeklindeki alaşım ve civa oranı fabrikasyon olarak ayarlanmış olmalı Orijinal ambalajlarda olmalı.

5.      En az %45 gümüş içermelidir.

6.      Yüksek cilalanabilir özelliği olmalı

7.     Ambalaj üzerinde üretim ve son tarihi bulunmalı.

8.     Ambalaj içerisinde en az 50 adet kapsül bulunmalıdır.

9.      Komisyon tarafından beğenilmelidir

10. Ürün özellikleri ambalaj üzerinde yazılı olmalı

11. Klinik kullanıma uygun olmalıdır.

12. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

13. Gamma-2 fazı içermemeli ve bu, plastik kavanozun üzerinde belirtilmeli.

14. Urun bütün amalgam karıştırıcılarla uyumlu olmalı ve karıştırıldığında homojen yapıda olup partikül içermemelidir.

15. Ürün kolayca şekil almalı ve en fazla 8-10 dakikada dolgunun bitirilmesine olanak vermelidir.

16. Hızlı sertleşmeli, mekanik olarak stabil olup çiğneme kuvvetlerine karşı yeterli direnci göstermelidir.

17. UBB kaydı olmalıdır.

18. Kurum gerek gördüğünde; ihale sonrası teslim alınacak amalgamlardan bir tanesi için Türkiye de herhangi bir Üniversiteye gönderilip analiz sonuçları istenecek olup masrafları yüklenici firmaya ait olacaktır

19. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

. i,*».

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

16-                                            AMALGAM FUL VARI

1.     Konservatif diş tedavisinde kullanılmaya uygun olmalıdır

2.      Çift taraflı kullanıma uygun aktif uçları olmalıdır. Uç yüzeyleri Amalgam kondansasyonunu sağlamak için çentikli yüzeye sahip olmalıdır.

3.     Aletin uç kısımları kolay deforme olabilen incelikte olmamalıdır.

4.      Aletin uç kısımlarının büyüklükleri birbirinden faklı olmalıdır, muhtelif çaplarda olmalıdır. Uçlar ana gövde ile ağız ortamında çalışmaya müsait açılı olmalıdır

5.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

^ f^et0Ve,yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemeli korozyona uğramamalıdır

7.      135 °C’ de otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir.    '

8.     Eğilme bükülme ve kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

,aleÜerİnİn yüzeyleri tlrtlksız düz olmalı, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

10. Ürün üzerinde markası, üretici firma adı veya logosu ve katalog numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

11. Şekil ve ebatları muayene komisyonu tarafından seçilecektir

12. Ürün orijinal ambalaj kutusunda olmalıdır. Aletler 3 yıl garantili olmalıdır.

17-                ARA YÜZ ZIMPARASI (AMALGAM İÇİN):

1.     Şeritler halinde olup bir yüzünde granüller olmalı.

2.      3 veya 5 mm eninde olmalı, durdukça pas yapmayan metal özellikte olmalı.

3.      Boyu en az 15 cm, eni 3-5 mm arasında olmalıdır.

4.      Sterilize edilebilmelidir. Dental kullanıma uygun, metalden imal edilmiş olmalı

5.      12 lik paketler halinde Orijinal ambalajında olmalı teslim edilmelidir.

6.     Kalınlığı en az 0,07 mm, en fazla da 0,09mm olmalıdır.

7.     Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

18-                                   ARAYÜZ   ZIMPARASI (KOMPOZİT DOLGU İÇİN)

^ 1 ’Kompozit dolguların arayüzlerini düzeltmede kullanılmalıdır, arayüze girebilecek rijitide de olmalıdır.

2.      2-Zımpara kompozit dolgularda renk değişikliğine neden olmamalıdır.

3.      3-Sadece tek yüzü aşındırmak, diğer yüzü kaygan olmalıdır.

4.      4Strip bantm yarısı kaim grenli, yarısı ince grenli olmalıdır.

5.      5-İçinde en az 100 adet zımpara olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır.

6.      6- Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

19-                                                                  AMELİYATHANE ÖNLÜĞÜ TEK KULLANIMLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Önlükler; non-steril,medikal özellikte tek kullanımlık, olmalıdır.

2.              sıvı kan vb. Hemen alta geçirmemeli. Sağlam olmalıdır.

3.  Önlükler uzun kollu olmalıdır. Kol çevresi lastiki olmalıdır.

w*

f>r ,ii Ka,„u „astanek.ri                                                              81 neI Sekreterliği

«"•ligi Genel Sekreterliği

5.                                                                                       bağlanabilmeJidir.

6-                    Boyu en az 120 cm olmalıd^ P°ŞCt paket]eı™eli,

er kiloya uyum sağlamalıdır.

20-                                                                ARTİKÜLASYON KAĞIDI (NAL TİPİ )

1-                                                                                                                            1-Oryınal kutularda olacak.    }

3-     4-TüktMğe1diren^ieSnaSm<^a b0ya blrakmaIi-

5        İffy deforme oImamalı.

«■' J-mSÎST" belWe™«i„de kullanılacak akilde olmal,

8 9',InmIfI1fdaİ2blrakabil™Mir

şo

21-                                                                 ARTİKÜLASYON   KAĞIDI (DÜZ TİP)

L ürymal kutularda olacak.

?' TA|lzda.ku!Ianım esnasında boya bırakmalı

3.     Tükürüğe dirençli.

4.     Kolay deforme olmamalı.

6.                                                                                                                                                                                  ' şekilde olmal,

7.       Isırtıldığında iz bırakabilmelidir.

8.       Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalı.

9.      .Her yaprakta 2 ayrı renk olmalıdır.

10. Çalışma esnasında ellerde aşırı renklenmeye sebebiyet vermemelidir

11. Kağıtlar arasında ince, kopya kağıdı olmalıdır.

22-            ASİT

1.      /o37 lik Ortofosforik asit içermeli, kullanım esnasında dişlere zarar vermemelidir.

2.      Ağız ve yumuşak dokuya zarar vermemelidir

3.      Uygulama uçları da olmalıdır

4.      Şırıngalarda orjinal ambalajında olmalıdır.

5.      Akıcı kıvamlı olmalı, diş ve kaide amaçlı materyallere yapışmamalıdır.

6.      Yıkanması dişten uzaklaştırılması kolay olmalı ve bulaşmamalıdır.

7.      Orijinal plastik şeffaf enjektörde olmalı.

8.      Renkli jel formunda olmalı. Çok akıcı olup tüm ağza yayılmamalıdır.

9.      Akışkanlığın kıvamı komisyon tarafından değerlendirilip alınacaktır.

10. Orijinal ambalajında, 1 kutuda en az 2 mİ’lik şırınga şeklinde olmalıdır.

11. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

yı / »/T'                                                                           ki

' ’                        9 1

"EVrakTn~el°ktronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden db0ee791-7371-4674-81b9-20cad6d57530 kodu iletri ^bilirsiniz " '

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

12.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasma göre karar

uy8unIuk verilmeden'komisyon

23-  AYNA BAŞI

1.

2.

3' derecede kuru hava ve otoklavda s,erilizasyon

24-                         AYNA  SAPI

1 • Çabuk deforme olmamalı sırları dökülmemelidir.

2.      Anatomik olmalıdır, Tek parça metalden olmalıdır.

’     başlarinn          uyumlu ve düzgün açılmış yuvası bulunmalıdır

Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

fâs'-C- SSfTT1”,"1”!!2 etkilenmemeli korozyona uğramamalıdır.

i Jd L de otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir.

Eğilme bükülme ve kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır El aletlerinin yüzeyleri tırtıksız düz olmalı, polisajı düzgün ve pürüzsüz olnıahdır.

üzerinde markası, üretici firma adı veya logosu ve katalog numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

10.  Şekil ve ebatları muayene komisyonu tarafından seçilecektir

11. Orgmal ambalajında olmalıdır, aletler 3 yıl garantili olmalıdır.

25-                                      BASPLAK IŞINLI

1 • Orijinal ışık geçirmeyen ambalajda olmalı.

2' defomröto™aTılyla ^ sertle?ebilmeli' ‘Smla kolay verilebilmeli ve

3.      Kutuda en az 50 adet olmalı.

4.      Pembe renkli olmalı.

5.      Ağız ısısında ve kapanış basıncında deforme olmamalı

6.      Ele ve modele yapışmamalı

7.      Kokusu kötü olmamalı mumla uyumu iyi olmalıdır

' •    KLHU uundmaıı mumla uyumu ıyı olmalıdır

8.     Komisyonumuz tarafından görülüp onaylanmalıdır

9.      En az 2 yıl miadlı olmalıdır,

26-                  BOL KABI

1.      1 )Esnek, kaliteli, dayanıklı Plastikten mamul olmalıdır.

2.      2)Aljinat ve alçı karıştırmaya uygun yapıda olmalıdır.

3.      3)Isı ile deforme olmamalı

4.      4)Ergonomik olmalı avuç içerisinde rahatça kavranabilmeli

5.      5)Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

                                                                                                                           'aeUn

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.sagllk.gov.tr adresinden db0ee791-7371-4674-81b9-20cad6d57530 kodu ile eri ebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

„ T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Tftj iırikRKİYo KAMU HASTANELERİ KURUMU              g r Ih Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

İğdır Ilı Kam» Hastaneleri                               _____ -

Birlim Genel Sekreterliği                                WEBDEN

RANDEVU

27-                  BOL    KAŞIĞI

1 • 1, Sağlam plastik olmalıdır.

2.      2 Sapıyla uç bağlantısı kolay kınlmamalıdır. i • J -Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

28-                         BOND  FIRÇASI

büyüklüğü ihtiyaca gör i bSenTceklttmil                                                       olacak. Pamuk peletin

4.               Top uçlu, esnek plastik saplı olmalıdır, tek kullanmlık olmal.dır.

29-       BOND

1ve 1 daml“ “ «»* oİacakt,ılkİ1    W P0^01 k°mp0Zİt “torasyonlarm yapıştınlmasmda uygun

4.d£XkP”ryt^r

g,derUmeSİnde a&Z İÇİ ^ « — tamiri yapımında

ö.Adeziv florid içerecektir.

7.                         Adeziv aseton bazlı olacaktır.

8.                         Adeziv hema içermeyecektir.

9.                 Film    kalınlığı 10 (+ - 2) mikron olacaktır.

10.Işık uygulama süresi 10-20 saniye olacaktır.

11          .Ürün en az 2,5 mİ şişelrde olmalıdır.

12.                  Ürün nano teknoloji ürünü olmalıdır.

1j.Açılmamış orijinal ambalajında, propektüsü içerisinde olmalıdır.

14.                          Ürünün Türkçe kullanım kılavuzu temin edilecektir.

15.Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olacaktır. lö.Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır.Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket v.s. yapıştırılmamalıdır.

30-BİSTÜRİ

1.  Bisturi numarasını numuneye göre komisyon belirleyecektir.

2.  Bisturi numarası ile uyumlu, bisturi sapına uygun olmalı, kolay çıkartılıp takılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, yerinden oynamamalıdır.

3.  Bisturi doku keserken kırılmamak, bükülmemek ve kolay çıkmamalıdır.

4.  Bisturi dokuyu iyi kesmek, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir

5.  Bisturi ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamak, parlaklığını korumak, kararmamalıdır.

"Easdia, i

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

6.     Paket ıkı kat olmalı 1. kat bisturinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alumınyum folyo olmalı, alüminyum paketin içinde bisturinin çevresinde delinme kesilmeyi engelleyen yapıda kâğıt olmalıdır.                                    ’

7.     Paketin üzerinde bisturinin şekli ve numarası yazılı olmalıdır.

8.     Markası okunaklı olarak yazılmış olmalıdır.

9.     Bisturi paketi açılırken kolay açılmamalı ve yırtılmamalıdır.

31-                              BUHAR STERİLİZASYONU BOWİE-DİCK TEST PAKETİ

?klaŞlk 12,5 X 12,5 x 3cm ölçülerinde, yaklaşık 300 gr. ağırlığında 200 ila 400 adet kâğıttan oluşmalıdır.               smıgınud, zuu

İndıkator kâğıdın arka yüzünde tarih ve sonuç yazma bölümü bulunmalıdır Kolay yorumlanabilmelidir.                      '

4' gerçekleşmelidir!" Vak™IU ^ °t0klaVlarda 3‘5 <*'                                                 değişimi

5.      Yorum yapabilmek için ürün üzerinde referans renkleri bulunmalıdır.

Paket üzerindeki etiket vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı olmalı yırtılmamak, yerinden çıkmamalı, paket açılmamalıdır.

Test sonucundaki renk değişikliği sabit kalmalı, indikatör kayıt için saklanabilmedir, indıkator test sonucunu değerlendirmek için problemin nereden kaynaklandığını gösteren yorumlama tablosu ücretsiz olarak temin edilmelidir.

9.     Paketin üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

10. Raf ömrü ürünün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

11. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

32-                                  BUNZEN BEK

1.     Tüm gaz türleri ile çalışabilmelidir.

2.      Alt kısmındaki halka çevrilerek alev istenilen ayara getirilebilmek ve kilitlenebilmelidir.

3.     Vidalı vanalı olup, kaliteli paslanmaz malzemeden üretilmiş olmalıdır.

4.      Bek açık mavi alev vermelidir.

5.      Gaz ayar vanası sağlam ve ısıya dayanıklı olmalıdır.

6.      İçine mum vb. girmemesi için üstünde süzgeci olmalıdır.

7.     Paslanmaz metalden oluşmalıdır.

8.     Bekin tablası metal alaşımdan olup beki taşıyacak kadar ağır ve sağlam olmalıdır.

Stabil olup devrilmemelidir.

9.      Yanma bölgesi üzerinde hava ayar vidası ve hava delikleri olmalıdır.

10. Kolay Temizlenme özelliğine sahip olmalıdır.

kİ v'*sL<*7

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Komisyon tarafından numune denendikten sonra performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden

alınmayacaktır.

3 3-CAM İYONOMER SİMAN (TİP 1 YAPIŞTIRMA AMAÇLI)

1.     Kron, köprü inley, onlay, pin, post ve ortodontik bantların yapıştırılmasında kullanılmalıdır.

2.     İçeriğinde en az 15grtoz en az 10 gr likit olmalıdır.

3.     Cam iyomoner kimyasal olarak sertleşen yapıştırma simanı olmalıdır.

4.     Yapısında poliakrilik asit, floro silikat ve parabens içermelidir.

5.     Ürün kapağında karıştırma ölçüleri belirtilmeli ve içerisinde ölçek olmalıdır.

6.     TİTUBB kaydı olmalıdır.

7.     Türkçe klanım klavuzu olmalıdır.

8.     Flor salgılama özelliğine sahip olmalıdır.

9.     Kullanım amacına uygun olmalı. İhale komisyonu simanı karıştırarak uygun sürede karışıp karışmadığına, uygulanabilir kıvama gelip gelmediğini,yeterli sürede sertleştiğini ve tutuculuğu kontrol edecektir.

34-CAM İYONOMER SİMAN AKIŞKAN IŞIKLA SERTLEŞEN

1.     Florid serbestleşme özelliğine sahip ışıkla sertleşen, radyoopak, cam iyonomer esaslı kaide maddesi olmalıdır.

2.     Kolay kullanıma hazır şırıngalar olmalıdır

3.     Enaz2grlık şırıngalarda ve yanında uygulama uçları olmalıdır.

4.     Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

5.     Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

6.     Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

35-CAM İYONOMER SİMAN (TİP 3 DOLGU AMAÇLI)

1.     Uygun kıvamlı olmalıdır

2.     İyi kenar uyumu olmalıdır

3.     İyi düzeyde şeffaflık olmalıdır

4.     Kaide maddesi olarak kullanılabilmelidir

5.     Süt dişlerinin restorasyonunda kullanılmalıdır

6.     Çürük lezyonların tedavisinde kullanılmalıdır

7.     En az 15 gr toz olmalıdır

8.     En az 10 mİ. likit olmalıdır ve Flor salınımı yapmalıdır.

9.     Yapısında Na-Ca Floridsilikat Poliakrilik Asit ve Phb — ester olmalıdır.

10. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

11. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

36-                                         CANAVAR FREZ

1.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

2.     Kısa sürede aşınmamak, korozyona uğramamalıdır.

3.     Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı olmalıdır.

4.     Muhtelif ebat ve formlarda ihtiyaca göre seçilecektir.

5.     Total ve parsiyel protez tesviye işlemlerinde kullanılmak üzere labratuvar mikromotoru piyasemenine uyumlu olmalıdır.

6.     Rijit metal yapıda olup deforme olmamalıdır.

7.     Değerli - değersiz metal alışımlarda ve akriliklerde kullanılabilmelidir.

8.     Komisyon tarafından numune denendikten sonra performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

37-                                SEPARE ÇELİK

1.                             Muhtelif kalınlıkta ve boylarda olacaktır.

2.Separe mandirenine takılabilmelidir.

3. Boyutları komisyonumuzca beğenilip seçilecektir 4.12lik paketler halinde olmalı

5.                                Komisyon tarafından numune denendikten sonra performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

38-                           ÇİNKO   OKSİT OJENOL

1.     Toz ve likiten oluşmalıdır.

2.     Toz en az 75 g olmalıdır.

3.     Likit en az 20 mİ olmalı ve cam şişede olmalıdır.Yanında damlalığı olmalıdır.

4.     Likit saf öjenol olmalıdır.

5.     Teslim tarihi ile son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

6.     Antiseptik ve ağrı kesici özelliği olmalıdır.

7.     İrritasyon ve hipersensitivite yapmamalıdır.

8-     Ph nötral olmalıdır.

9.     Kullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir.

10. Geçici dolgu materyali ve daimi dolguların kaide materyali olarak kullanılmalı

11. Asit ve ısıya karşı pulpayı korumalı sertleşme esnasında ısı açığa çıkarmamalı.

12. Sertleşmesi klinik kullanımına uygun ve kolay olmalıdır.

13. Manüplasyonu kolay olmalıdır.

14. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır

15. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

di Ol

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI t a     KAMU HASTANELERİ KURUMU

g 111 Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

39-                           ÇİNKO FOSFAT SİMAN TOZ+LİKİT

1' camşişeiçinde,oz>plas,ik?i5eiçindelikhveplas,ik

2.     Tozun rengi beyaz olmalı.

3.     Topaklanmamak, likidde tamamen erimelidir.

4.     Çalışma süresi min. 2-3 dakika, sertleşme süresi max. 5-8 dakika arasında olmalı

5.     Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miatlı olmalıdır.

6.     Tozu en az 80gr,likidi en az 50 gr olmalıdır.

7.     Kaide sımanı olarak kullanılmaya uygun yapıda olmalıdır.

8.     Sıvısı berrak olmak tortu içermemelidir.

9-     X — ray ışınlarından radyoopak görünmelidir

10. Toz kısmı gözle bakıldığında kir ve lif gibi yabancı maddeler içermemeli homojen bir yapıya sahip olmalıdır.     J

11. Hazırlama sırasında yapışkan olmamalı, parlak homojen bir kitle oluşturmak porozıteye sebep olacak gaz kabarcıkları yapmamalıdır.

12. içeriyi ve kullanımı ile ilgili ayrıntıları anlatan prospektüsü olmalıdır

13. Manüplasyonu kolay olmalıdır.

14. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

15. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

40-                              ÇİNKO   POLİKARBOKSİLAT SİMAN

1.     Kron-köprü simantasyonunda kullanmak için olmak.

2.     En az 80 gr toz ve en az 40gr. likit ve ölçeği olmalıdır.

3.     Toz Zn, Mg, Al oksit ve borik asit içermelidir.

4.     Likit akrilik asit, maleik asit ve distile su içermelidir.

5.     Radyo opak görüntü vermelidir

6.     Sertleşme süresi 5-8 dk arasında olmalıdır.klinik uygulama için uygun olmalıdır.

7.     Orijinal ambalajında, prospektüsü içerisinde olmalıdır.

8.     Üretim tarihi ve miadı ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

9.     Karıştırıldıktan sonra düz bir yüzey oluşturmalıdır.

10. Türkçe kullanım klavuzu olmalıdır.

11. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

41-                              DAVYE  TEKLİ MUHTELİF

1.     Davyeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olup ,polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır

2.     Davyeler 134 °C Otoklavda gazlı veya buharlı olarak sterilizasyona uygun olmalıdır.

3.     Davye eklemleri yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan, dairesel eklem şeklinde olmalıdır.

4.     Davyelerin uç kısımları düzgün, atravmatik,tutucu yüzeydeki oluk veya kafes formu pürüzsüz olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

5.      Davyeler, anatomik yapıya uyumlu olmalıdır.Dişlerin zedeleye bileyecek sivri

oluşumlardan arınmış olmalıdır

6.      Korozyona , paslanmaya ve üretim hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

/. Dış hekimlerimiz tarafından beğenilmelidir.

8.     Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır

9.      Davyeler merkezimizin siparişte belirtiği modele göre gönderilecektir.

10. Kullanılan çelik hammaddesinin sertlik değeri Rockwell standardı na göre 40-60 arasında olmalıdı r.

11. Yapımı nda kullam lan çeliğin yapı sı nda bulunan ve çeliğin dayanı m özelliklerini bozan, C,Si,Ni gibi elementler % 1 (bir) den fazla bulunmamalıdır. Özellikle içeriğindeki karbon % 0.50 'den fazla olmamalıdır.

12. Korozyon etki raporu olmalıdır.

13. "10-11 ve 12" maddelerinde istenilen özellikler, Özel/Resmi Üniversiteler veya resmi kuruluşlar tarafı ndan düzenlenen dokümanlarla belgelendirilmelidir.

42-                                  DENTAL    POMZA

1.     Paketler en az 1 kg olmalı

2.      İnce grenli olmalı . cila yapmaya uygun olmalıdır.

3.      Protez üzerinde çizik oluşturmamalıdır.

4.      Polisaj amacına uygun olmalıdır.

5.      Orjinal naylon amblaj da yada kutu içinde olmalı

6.      Ambalaj malzemesi sağlam olmalı

7.      Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

43-                                  DENTAL    TÜKRÜK EMİCİ SAKŞIN

1.     Kaliteli plastikten steril şartlarda üretilmiş olup ağız ve yumuşak dokuya zarar verici pürüz ve partikül içermemeli.

2.      Sert olmayan plastikten imal edilmeli,

3.      içerisinde katlandığı zaman şeklini korumayı sağlayacak destek metali olmalı. Destek metaryeli plastikten ayrılmamalıdır.

4.      Emiciye takıldığında kenarlarından sıvı yada hava kaçışı olmamalıdır.

5.      100 lük poşetler şeklinde ambalajlanmış olmalıdır.

6.      Uçlar kolaylıkla çıkmamalıdır.

7.      Tek kullanımlık olmalıdır.

8.      Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

44-                                  DENTAL    ENJEKTÖR

1.     27G 40X 50mm olmalı.2-2,5cc'lik ebatlarda olmalı.

2.      PVC'den yapılmış olmalı

Q C -cLcv^ A

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

3.      Enjektör iğnesi sivri/keskin,pütürsüz ve çapaksızolmalıjğne ucu cilde rahatça girmeli,takılma olmamalıdır.Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı. Sivrilen uç enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

4.      Enjektör pistonu ilacı geri sızdırmayı engelleyecek,gövde içinde rahatça kayacak ve ana gövdeden kolay çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

5.     Enjektör gövdesi şeffaf olmalı ve kullanım sırasında basınca dayanıklı olmalı.Hiçbir yerinde çatlak ,delik,çizik olmamalı.

6.      Tek kullanımlık olmalıdır.Steril olmalı.

7.     Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf olmalıdır.

8.     Enjektör haznesi üzerinde derecelendirme çizgileri ve rakamları olmalı ıslandığı zaman silinmemeli.dercelendirme ve numaralandırma çizgileri belirgin olmalıdır.

9.     Ambalajı şeffaf, tekli ambalajlanmış kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir ıslanma ve yırtılmaya dayanıklı olmalı.

10. Firma ;ambalajı açıldığında,kullanıma uygun olmayan,hatalı,bozuk ürünü en geç (5)beş iş günü içinde ücretsiz değiştirecektir.

11. İğnesi ajutajla tam oturmalı ve kullanım anında oluşacak basınç nedeniyle gövdeden ayrılmamalıdır

12. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası, ne ile steril edildiği, üretim tarihi ve miyadı yazılı olup, silinmeyecek şekilde olmalıdır.

13. Komisyonumuzca beğenilmeyen uçlar alınmayacaktır.

45-                                DENTİN   PİMİ

1 .Titanyum olmalıdır.

2.                                                    Angulduruvaya  uygun olmalı, angulduruvaya giren kısım plastik olmalıdır.

3.                           Dentine    girdikten sonra plastik parça kolaylıkla kırılmalı peşinden ayrılmalıdır.

4.Set halinde olmalı, set içinde en az 20 pin ve en az 1 (bir) adet yönlendirici frez olmalıdır.

5.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

46-  KANAL ÇİVİSİ (POST VİDA):

1.      1-Orijinal ambalajında, kanal içine yerleştirmeye uygun oksitlenmeyen metalden yapılmış olmalıdır.

2.      2-Ambalajında en az 240 vida ve en az 2 anahtar olmalıdır.

3.      3-Ambalajında en az 4 farklı büyüklükte(kısa, orta, uzun, extra uzun) vida olmalıdır.

4.      4-Post-core yapımına uygun olmalıdır.

5.      5-Ambalaj üzerinde üretim yeri, üretici firmanın adı veya logosu yazılı olmalıdır.

6.      6-Komisyon tarafından beğenilmelidir.

7.      7-Altın kaplama olmalıdır.

T.C.

.. SAĞLIK BAKANLIĞI

Iedır inL^RK1Y„ KAMU HASTANELERİ KURUMU Ih Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

RANDEVU

47-                                   AKRİLİK TAKIM DİŞ (28’Lik)

1.     Akrilik dişler en az 3 renk içermelidir TSF va rla pp i j

sahip olmalıdır.                   sertifikalarından enaz birine

2.      İstenilen renk, boyut ve şekil de teslim edilmeli

3.      Renkler kesinlikle sabit kalmalıdır    ’

«: D.™k“aİd,fdişler birbMne uymal,dır'Tam kapam*

9.     Dişler estetik olmalıdır

10. TİTUBB kaydı olmalıdır.

11. İnsan sağlığına zarar vermeyen maddeden üretilmiş olmalıdır

12. Komisyonca incelenmek üzere 1 adet numune getirilecektir. '

13. Muayene komisyonu tarafından beğenilmelidir.

ît          dlŞ dlfmı lçın kallteli malzemeden üretilmiş olmalıdır

6    D 8°f reî ^ SkaIaS1 0lmah‘ Yeterli renk ve foım seçeneği olmalıdır . işlerin renk ve formları doğal görünümünde olmalıdır.

•              Kaset üzerinde ön ve arka dişler ayrı ayrı sıralanmış olmalıdır.kaset üzerinde renk ve boyut numaraları açıkça okunacak şekilde yazmalıdır.    Ve

1 o' Y ! ?.îemf ettlgınde çalmamalı ve çabuk aşmmamalıdır.

70 nT™ a !f takdlrde di?leri istediği renk ve boyutlarda değiştirebilecektir

20.  Dişler mufladan çıktıktan sonra renk değişikliğine uğramamak

48-                    NON STERİL ELDİVEN PUDRALI LATEKS (MUHTELİF)

1.     Doğal lateks mamülü olmak, elde kalınlık yapmamak,

2.      Çabuk yırtılmamak, alerjik reaksiyonlara sebep olmamalıdır

4        S/ri10°1Ü^UtUİarda’kon? kısmı ?eterli u^ta olmalıdır.

4.       Tek kullanımlık , giyilirken yırtılmamak.

5.     El aletlerinin kullanımını zorlaştırmamak.

6.      Üretim yık son kullanma tarihi ve üretim seri numarası belirli olmak /. Komisyon tarafından beğenilmelidir.                                ’

8.     Bedenleri komisyon tarafından belirtilecektir.

9.     Kullanım yüzeyi düz olmak.

10. İki ele uyumlu olmak,

n vu- baZ ’ S°J VeKİmyaSal maddelere dayanıklı olmak, el içerisine sıvı geçirmemeli

12.                                                                                                                                                                                                                                            Eldivenin bileğe giren kısmı kordonlu olmak.                            geçirmemeli.

49-                                          MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ(NİTRİL)

1.     Eldiven protez laboratuvarında kullanılacak şekilde anatomik yapıda olmalıdır

2.      Eldiven kalınlığı dokuyu kissedecek hassasiyette olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

3.     Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte olmalıdır.

4.      Eldiven lâteks ve pudra içermeyen Nitril malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

5.     Tek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde yırtılma, parçalanma olmamalıdır

6.     Eldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmadır.

7.     Ambalaj üzerinde boyları ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

8.     Ambalajlar üzerinde imalat tarihi bulunmalı, yırtık imalat olmamalıdır.

9.     Kuru veya ıslak ortamlarda güçlü kavrama özelliği sunmalı

10. Ambalajından kolaylıkla tek tek çıkarılabilmeli

11. Malzemenin UBB’ de kayıtlı olmalıdır.

12. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

13. Boyutları ve renkleri komisyonca belirlenecektir.

50-                                     ELDİVEN PUDRASIZ YÎNİL (MUHTELİF)

1.     Konç kısmı yeterli uzunlukta olmalıdır

2.     Elde rahatsızlık yaratmamalı.

3.     Alerj ik reaksiyonlara sebebiyet vermemelidir.

4.     sağlam olmalı.

5.     pudrasız olmalı.

6.     100 lük kutularda tek kullanımlık olmalı.

7.     Giyilirken yırtılmamak.

8.     Bedenleri komisyon tarafından belirtilecektir

9.     Kullanım yüzeyi düz olmalı.

10. İki ele uyumlu olmalı,

11. Asit baz, alkol ve Kimyasal maddelere dayanıklı olmalı, el içerisine sıvı geçirmemeli.

12. Eldivenin bileğe giren kısmı kordonlu olmalı.

13. Komisyon tarafından beğenilmeli

51 -ELDÎVEN ŞEFFAF (POŞET)

1.     lerjik reaksiyonlara sebebiyet vermemelidir.

2.     Sağlam olmalı.

3.     Pudrasız olmalı.

4.     Şeffaf olmalıdır.

5.     100 lük paketlerde ,tek kullanımlık olmalı.

6.     Giyilirken yırtılmamak.

7.     Bedenleri komisyon tarafından belirtilecektir

52-            EL ANTİSEPTİK SOLÜSYONU (EL DEZENFEKTANI) 1000ML

1.     Hijyenik ve cerrahi el antisepsisi için uygun şekilde olmalıdır.

2.     Hijyenik el dezenfeksiyonunda en az 30 sn de , cerrahide 3 dk da etkili olmalıdır.

3.     Bakterisid, virüsid, fungisid etkili olamalıdır.(palio, rota, adeno, vaccinia herpes simplex , HAV, HIV, HIB, HCV, SAR)

4.      Kimyasal içeriği (etkin ve diğer) maddelerin klinik raporları sunulmalıdır

5.     Cild bakımını ve yumuşaklığını sağlayan maddeler içermelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

6.      Kokusu irritan olmamalıdır.

7.     Ürün etiketi ve prospektüsü Türkçe olmalıdır

8.     Etki süresi uzun olmalıdır.

9.     En fazla 1 İt ambalajlarında olmalı

10. Hızlı el hijyeni ve el antiseptisi için kısa sürede etki göstermeli;

11. Eller ve cilt üzerinde alerjik etkilere yol açmamalı uzun süreli ve sık kullanımlarda

1 o rT11 UyUCU etkisine baSİ1 ellerde kuruma ve çatlamalara yol açmamalı

12. Duvar aparatlarına ve masa üstü kullanıma uyum sağlayabilecek aparatlar beraberinde verilmelidir.

13. En az kullanım ömrü 2 yıl olmalıdır.üzerinde dezenfeksiyon süreleri, kullanım süreleri, son kullanma tarihi, muhteviatı yazılı olmalıdır.

14. Ürünün Sağlık Bakanlığından alınmış biyosidal ürün üretim veya ithalat ruhsatı bulunmalıdır.

15. Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü 26/08/2011 tarih ve 27949 sayılı yazıları gereğince Biyosidal Ürün Ruhsatı bulunmayan ürünlerin Ulusal Bilgi Bankası kodu olsa dahi alımları yapılmayacaktır.

16. Ürünün orijinal ambalajı üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

53-                  DÜZ ELAVATÖR

1.     Malzemeler paslanmaz çelikten imal edilmiş olacaktır.

2.      Malzemelerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

3.      Malzemenin her birinin üzerinde katalog numarası ve markası yazılı olacak ve silinmesi mümkün olmayacaktır.

4.      Alınacak aletler 134 derecede otoklavda gazlı veya buharlı olarak sterilizasyonu uygun olmalıdır.

5.      Sap kısmı elde kaymayacak şekilde dizayn edilmiş olmalı.

6.      Tek parça metalden olmalı.

7.     Aletler ayrıca korozyona karşı dirençli olmalı

8.     Aletler anatomik yapıda olacaktır.

9.     Aletler her türlü arızaya karşı (şekil bozukluğu, renk değiştirme..v.b) en az 2 yıl garantili olmalıdır.

10. Aletler paslanmaya karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır.

11. Her türlü dezenfektan solüsyona uygun olmalı

12. Malzemeler eğilmeye ve bükülmeye karşı dirençli olmalı.

13. Ebat ve çeşitleri komisyonca seçilecektir

14. Bein elevatör sapları armut saplı tipte, uç kısımları oval ve atravmatik olmalıdır.

15. Uçların sap ile birleştiği yer kaim olmalı, zorlanmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

16. Her türlü dezenfektan solüsyona ve sterilizasyon şartlarına dayanıklı olup korozyona uğramamalıdır

17. Diş hekimlerimiz tarafından beğenilmelidir.

18. Kullanılan çelik hammaddesinin sertlik değeri Rockwell standardı na göre 40-60 arasında olmalıdı r.

:bsÜa

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

19. Yapımı nda kullanı lan çeliğin yapı sı nda bulunan ve çeliğin dayanı m özelliklerini bozan, C,Si,Ni gibi elementler % 1 (bir) den fazla bulunmamalıdı r. Özellikle içeriğindeki karbon % 0.50 ’den fazla olmamalıdır.

20.  Korozyon etki raporu olmalıdır.

21.  "18-19 ve 20" maddelerinde istenilen özellikler, Özel/Resmi Üniversiteler veya resmi kuruluşlar tarafı ndan düzenlenen dokümanlarla belgelendirilmelidir.

22. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

54-                     FREZ ÇELİK ROND

1.     Ambalaj üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer alacaktır.

2.      Paslanmaz çelikten olmalıdır. Dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle küflenip kararmamalıdır.

3.      Orijinal ambalajında olmalı.

4.      Ebatları hastane komisyonunca seçilecektir.

5.     Angldruva da kullanıma uygun olmalıdır

6.     Korozyona uğramamak.

7.      Sterilizasyona dayanıklı olmalıdır.

8.     Grenler arası boşluklar kolaylıkla temizlenebilir olmalıdır.

9.      Çürük temizleyebilecek özellikte olmalıdır.

55,56,57,58,59- FREZ ELMAS FİSSÜR, ELMAS ROND, ELMAS ALEV UÇ ELMAS LABUT, ELMAS TERS KONİK                             ’

1.      135 santigrat derece otoklav ve kuru kava sterilizatöründe steril edilebilmelidir.

2.      Frezlerin boyut ve nitelikleri muayene komisyonunca numune üzerinden seçilecektir

3.     Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmak ve korozyona uğramamalıdır

4.      Hastanemizde kullanılan aeratörlere uyumlu olmalıdır.

5.     Orijinal ambalajında olmak.

6.      Yüksek aşındırma özelliği olmak, çabuk aşınmamalıdır.

7.     Orijinal ambalajın üstünde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösteren numaralar olmalıdır

8.     Yüksek kalitede, dayanıklı ve uzun ömürlü çok iyi performans verebilme özelliğinde

olmalıdır

60-                             FİSSÜR ÖRTÜCÜ (FİSSÜR SEALAND)

1 .Uzun süre flor serbestleyebilen, ışınla polimerize olan, doldurucu içermeyen, düşük vizkoziteli rezin yapısmdaolmalıdır.

2.                                      BIS-GMA/  TEGDMA reçine bileşimi olmalıdır.

3.        % 37’lik acid etching ile uygulanabilir olmalıdır.

4.                        Uygun   akışkanlık kontrolü sağlayacak şekilde takılabiliruygulama uçları bulunmalıdır. 5.Işıkla 20 sn'de polimerize olmalıdır, şırınga biçiminde olup, en az 1,2 ml.’lik kapasitede olmalıdır.

7.             Raf  ömrü 24 ay olmalıdır. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır.

8.               Asit - Etcking tekniğine alternatif olan ,kendinden asitli adeziv sistemlede kullanılabilmelidir.

„ T.C. .. SAĞLIK BAKANLIĞI izdir     KAMU HASTANELERİ kurumu h Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

12. Komisyon                                  Uİaşabilme,idir-

^“"yon ,araf,ndm uygun,uk

61-                      FLOR JEL

2      SLSlanafİr Ve T1* dİ?lerİnde kullanılabilir olmalıdır

J.     bn az /ol oranında flor içermelidir.

4.    En az 450 ml.lik şişelerde sunulmalı

•   Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

6.    Jel kıvamında olmalıdır.

7.    Çeşitli aromatik tatlarda olmalıdır

8'               ““ “ °lma“ Ve mİadl tesIim             i^n en

9.    Uygulaması kolay ve rahat olmalı

62-DENTAL GAZLI BEZ

‘‘ p™â.*.CİÖ“m8İyÜkSek0İmaİ1’1 cm!de “-20 tel Mva etmeli, koku ve nem

2.    %100 pamuk iplikten orijinal ambalajında olmalıdır

4.    -                                                                                         boya “ içem“

5.    Steril edilebilir olmalıdır.

6.    Yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.

7.    Suya neme dayanıklı koruyucu ambalaj içerisinde olmalıdır.

0.    Dental kullanıma uygun olmalı.

63,64,65,66,67- GUTTA PERCHA (15-20-25-30-35-40- 45/80)

1.    Dokuya uyumlu olmaıdır.

2.    Radyoopak olmalıdır.

3.    Fabrikasyon olmalı ve her gutta özel amblaj içerisinde olmalı

4.    Ucu düzleştirilmiş olmalı

5.    Guttalar mm’lik işaretlenmiş olmalı,işaretlendirme lazer ile yapılmış olmalı ve bu özellikler kutu üzerinde belirtilmiş olmalı

6.    Standart boyda ve milimetrik çizgili olmalıdır.

7.    iyi kondanse edilebilmesi için yüksek plastisite olmalı

8.    Kanala uygulanırken eğilip bükülmemeli

9.    Sap kısımları numaralarına gore ayrı renkte olmalı

10. Kutu içinde en az 100 adet olmalı

11. Komisyon tarafından beğenilmelidir.

r^ed'?û'

/

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

68-                             GEÇİCİ DOLGU MATERYALİ

1.     Kaviteye kolay uygulanmalı kısa sürede sertleşebilmeli, sertleştiğinde sond ile sökülebilir sertlikte kalmalıdır.

2.      Dişe iyi adapte olmalıdır.

3.      Son kullanım tarihi en az 2 yıl olmalı,

4.      Sızdırmamazlık özelliği maksimum olmalı,

5.      Plastik veya cam şişelerde en az 30 gr olmalı.

6.      Kapağı açıldıktan sonra kıvamında değişiklik olmamalı.

7.      Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

8.      Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

69-                               GEÇİÇİ     KRON YAPIŞTIRICI OJENOLLÜ

1-          En    az 35gramlık base, en az 15gramlık katalizör ve karıştırma kâğıdı olmalıdır

2-                   Ürün öjenol içermelidir.

3-                      Nemli   ağız ortamında düşük çözünürlüğe sahip olmalıdır.

4-                   Ürün geçici restorasyonlarda ve daimi restorasyonların geçici olarak yapıştırılmasında kullanılabilmelidir.

5-                         Uretim  ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl olmalıdır.

6-                                Ambalajı   üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olmalıdır.

7-                               TİTUBB kaydı olmalıdır.

8-   Kullanım amacına uygun olmalı. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

9-                         Türkçe  kulanım klavuzu olmalıdır

70-                                                KORUYUCU    GÖZLÜK OVAL CAMLI

1.     Yüksek görüş olanağı sağlayabilmelidir.

2.      Gözlük camları oval olmalıdır.

3.      Gözlük sap kısmı sağlam olmalıdır.

4.      Camları kolay çizilmeye karşı dirençli bir materyalden yapılmalıdır.

5.      Basıncı azaltan yumuşak şakak uçları olmalıdır

6.      Buğulanma yapmamalıdır

7.      Yumuşak, rahat, havalandırmalı burun köprüsü olmalıdır. Kulak ve yüzü rahasız etmemelidir

8.      Hafif, rahatsız etmeyen bir materyalden yapılmalı ve yüzü iyice kavramalıdır.

9.      Komisyonca incelenmek üzere 1 adet numune getirilecektir. Numuneler kliniklerde; A-Yüzü rahatsız edip etmemesine,

B-Buharlaşmamasma,

C-Esnekliğine göre değerlendirilecektir.

_ T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Töh irlLRKIYE HASTANELERİ KURUMU

111  Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

71-                               HASTA ÖNLÜĞÜ

1-            Ön Yüz Emici Özelliği Olan Kağıt Olmalı

2-                  Arka  Yüz Sıvı Geçirmez olmalı

3-                  Rulo  Eni en az 25 cm olmalı

4-                          Yaprak    Miktarı en az 80 yaprak/Rulo olmalı

kö™;x~musoImah'Has,ayı her sıvı-vücut *■*■*»

t          °İ7‘l v* ön™“ yerlerinden kolayca aynlabilmelidir.

LS™ T           0lmah' k~>*• • »»oJE yerine gelcn tam,

olmalı ve bu çizgiler

8-                                          Komisyonca beğenilmelidir.

72-                                         HEMATOP   KAN DURDURUCU Kullanıma hazır steril paketler içinde olmalıdır

1 kutuda en az 30 adet olmalıdır.

Teslim alma tarihi ile son kullanma tarihi arasında en az 2 yıl olmalıdır Muayene komisyonunca beğenilmelidir.   '

73-                              KANAL   KAYGANLAŞTIRICI JEL(ETDA JEL)

1-                 Ürün   jel formunda olmalıdır.

2-                        şırınga   içerisinde etilan diamin tetra asetikasit jeli olmalıdır.

-Orijinal ambalajında en az 3 mİ lik şırınga ve tek kullanımlık uygulama uçları bulunmalıdır

4-                                                                                                                                                                                                                                                            Uygulama uçlan kullanım kolaylığı için kıvrımlı olmalıdır.         bulunmalıdır.

^ktaşma£hr 1Çenkh °lmaİ1' S0dyum hipokloritI,: yk“d.gmda kanaldan tamamen

6-                           Onjınal  ambalajında, üretici firnıa adı veya logosu, yazılı olmalıdır

7-                     Kanal eğelerinin, özellikle dar kanallarda hareketini kolaylaştırabilmelidir.

8-                                   Komısyon    Tarafından Beğenilmelidir.

9-  Kalsifıye kanalları açmak için kullanılabilmelidir.

kulSmrd.redaVİSİn<1' kanalm y,kanarak temiZHgİ Iubrikasy““ ^ nemlendirilmeslnde

SSSf*6 y“mUŞ0k Ve se" doku a,lklanm fiziksel« kta^> «ta*

12-                       Dentin   tubullerini açmalıdır.

13-                                Yumuşak dokuya zarar vermemelidir.

14-        E1 aletlerine zarar vermemelidir.

15-                    Kanal     aletlerini kayganlaştırıcı etkisi olmalı.

5

- j                                                                                                              -di o,

^ n l-«f                                                                                                                       -esLU

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

74,75,76,77,78,79,80,81- KANAL EĞESİ (10-15-20-25-30-35-40 45/80 Numara) H TİPİ

1.     Orijinal ambalajında olmalı.Ambalaj içinde en az 6 adet eğe olmalı

2.     Farklı boy ve ebatlarda olmalı

3.     Eğelerin içinde stoper lastiği olmalıdır

4.     Kaliteli metalden yapılmış olup, yeterli esnekliğe sahip olmalı.

5.     İşlem sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı, steril edilerek tekrar kullanıma uygun olmalıdır.

6.     Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalıdır

7.     Komisyon tarafından beğenilmelidir

8.     Manüel kullanıma uygun olmalıdır

9.     Otoklavda 135 derecede ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir, üzerinde yazmalıdır

10. Kolay deforme olmamalı

82,83,84,85,86,87- KANAL EĞESİ(10-15-20-25- 30-35 Numara) K TİPİ

1.     Orijinal ambalajında olmalı.Ambalaj içinde en az 6 adet eğe olmalı

2.     Farklı boy ve ebatlarda olmalı

3.     Eğelerin içinde stoper lastiği olmalıdır

4.     Kaliteli metalden yapılmış olup, yeterli esnekliğe sahip olmalı.

5.     İşlem sırasında kırılmaya karşı dirençli olmalı,steril edilerek tekrar kullanıma uygun olmalıdır.

6.     Aletin sap kısmında kaç numara olduğu yazmalıdır

7.     Komisyon tarafından beğenilmelidir

8.     Manüel kullanıma uygun olmalıdır

9.     Otoklavda 135 derecede ve kuru hava sterilizatöründe steril edilebilmelidir, üzerinde yazmalıdır

10. Kolay deforme olmamalı

88-                                            KALSİYUM HİDROKSİT BAZLI OJENOL İÇERMEYEN KANAL DOLGU PATI

1.     Endodontik tedavilerde kullanılabilen kalsiyum hidroksid esaslı kök kanal patı olmalıdır.

2.      Gutta pereha ile uyumlu olmalıdır. Periapikal dokuların pata karşı toleransı iyi olmalı

3.      kanala kolay doldurulabilmeli, sertleştikten sonra kolay sökülebilmeli, kanal dışına sızan kısmı rezorbe olabilmeli.

4.      Kanal duvarlarına sıkıca yapışmalı ve kanalda boşluk bırakmamalı

5.      Ojenol içermemeli,

6.      Radyo opak olmak, dişi boyamamak, mutojenik ve karsinojik olmamalıdır.

7.      Bakterilere karşı sızdırmazlık olmalıdır.

8.      Ürün kutu içinde kataliziör ve base den oluşan iki tüp içinde pat olmalıdır.

9.      Çalışma süresi uzun olmalıdır.

10. Gerektiğinde kolayca kanaldan çıkarılabilmeli

11.  Stabil olmak, sertleşme esnasında ve sonrasında büzüşmemek.

12. Diş yapısını lekelememelidir.

13. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

14. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden

*                                                                                                           " ^                                                             3---------- — v,ı mıwiiuuuu UVgVllillllCUÇlI

alınmayacaktır.

89-                                           KOMPOZİT   İÇİN ŞEFFAF BANT

1.     1 )Bir kutuda en az 100 adet olmalıdır.

2.     2)Eni 0.8-1 cm arasında, boyu 8.5-10 cm arasında olmalıdır.

3.     3)Kompozit dolgu yapımında sıkıştırma esnasında yırtılmamak, kopmamalıdır.

4.     4)Komisyon tarafından beğenilmelidir.

90-                                           KOMPOZİT          PARLATMA SETİ (POLİSAJ DİSK)

1.     Ürün; kompozit, kompomer, metal ve seramik malzemelerin cilâlanılmasmda kullanılabilmelidir.

2.     Ürün, anterior ve posterior restorasyonların fasiyal ve lingual marj inlerinde kullanılabilmelidir.

3.     Ürün orijinal ambalajı içerisindeki esnek diskler alimünyum oksitle kaplanmış olmalı ye dişe ısı vermeden kuru bir şekilde kullanılabilmelidir.

4.     Ürün; kalından süper inceye en az 4 aşındırma derecesine ve normal ile ekstra ince olmak üzere en az 2 disk kalınlığına sahip olmalıdır.

5.     Her aşındırma derecesinin renkleri farklı olmalıdır.

6.     Patentli bir mandrel sistemine sahip olmalı ve bu özelliği sayesinde, diskler kolayca değiştirilebilmelidir.

7.     Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden, komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

8.     En az 4 adet metal mandreni olmalıdır.

9.     Kliniklerindeki angldurvalara uygun olmalıdır.

10. Yuvarlak diskler şeklinde olmalıdır. Klinik uygulaması kolay olmalıdır. Klinik uygulaması hastayı rahatsız edecek büyüklükte olmamalıdır. Dudağa yanağa zarar vermemelidir

11. Ambalajı üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı ve logosu, katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.

12. Mandrenler her tür sterilizasyon ve dezenfeksiyon işlemine uygun olmalıdır.

13. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

91-                                            KOMPOZİT      CİLA LASTİĞİ

Kompozit dolgularının parlatıcı tertipte olmalıdır.

Renk vermemelidir.

Mikro motor anguldurvasına takılmalıdır.

Değişik şekillerde, kutu üzerinde şekil ve kot numaraları yazılı şekilleri ihtiyaca göre

belirlenecek ve orjinal ambalajda olmalıdır

Her marka anguldurvaya kolayca adapte olabilmelidir. Form ve şekilleri komisyonca

belirlenecektir

Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı olmalıdır.

T.c.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

92,93,94,95,96,97-KOMPOZİT (IŞIKLA SERTLEŞEN) A1-A2-A3-A3.5 -B2-0PAK

1.     Restorativ malzemenin kıvamı metal el aletleri ile kullanılmaya uygun olmalıdır. El aletlerine yapışmamalıdır.

2.     Sınıf I’den Y’e tüm sınıf kavitelerde kullanılabilmelidir.

3.     Işıkla polimerize olmalıdır.

4.     Polimezirasyon büzülmesi az olmalıdır.

5.     Abrozyona dirençli olmalıdır.

6.     Ürün en fazla 20 sn de polimerize olmalıdır.

7.     Restorativ malzemenin yapısı kondanse edilebilir olmalıdır

8.     Restorativ malzeme anterior ve posterior bölgelerde kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.

9.     Renk tüpleri en az 3 gr olmalıdır.

10. Radyoopak olmalıdır. Tüm kavitelere uygun olmalıdır.

11. Ürün orijinal ambalajı içerisinde olmalıdır.

12. Ürün Türkçe kullanma kılavuzu olmalıdır.

13. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

14. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.

15. Nanohibrit yapıda olmalıdır.

16. Işıkla sertleştikten sonra renk değişimi olmamalıdır.

17. Radyopak olmalıdır.

18.Natwel dişlere benzer ışık yansıması özelliği olmalıdır

19. Mükemmel olarak cilalanabilmelidir. Estetik olmalıdır.

20. Düşük termal genleşme özelliği olmalıdır

21. Kompozitin polimerasyon büzülme oranı hacimce en fazla %2 - %2,5 olmalıdır

98-                   KÖK KANAL POSTU (KANAL İÇİ POST, FİBER)

1.     Cam Fiber olmalıdır.

2.     Dişin oral ve bukkal tarafında yeterli miktarda dentinle desteklenmiş diş minesi duvarlarına sahip ve estetik görünümün büyük rol oynadığı ön ve yan diş alanında endodontik tedavi görmüş dişlerde doğrudan post yapımı için uygun olmalıdır.

3.     Set içerisinde en az 1,3 mm, 1,5 mm ve 1,7 mm uzunluğunda 3 adet delme frezi bulunmalıdır.

4.     Set içerisinde en az 5 adet 1,3 mm en az 5 adet 1,5 mm ve an az 5 adet 1,7 mm cam fiber olmalıdır.

5.     Fiberlerin boyları paket üzerinde rakam ve renk ile ayrılmış olmalıdır.

6.     Delme frezleri 134 derece otoklavda steril edilebilmelidir.

7.     Ambalaj içerisinde resimli anlatım ve Türkçe kullanım kitapçığı olmalıdır.

8.     Ambalajı üzerinde üretim yeri, markası, üretici firmanın adı ve logosu yazılı olmalıdır.

9.     Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

10. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

v y J                                        TfWi^ ĞUK 8AKANUĞI

f ■ftB* • Igdır “ Kma

l,r «< Kamu Hastaneleri                         ClCflIgl

İğdır Ui Kamu Hastaneleri Bn lıği Genel Sekreterli*,’

99-    DİŞ KROŞE TELİ

L Paslanmaz çelik olmai. „ >

i ,             *’ çah?maya imkân verecek esneklik „ı ,

kırılmamalıdır.                     esneklikte olmalı ve kolayca

2-    0,9 mm x 50 m yarım yuvarlak olmalıdır

3-   Orjinal ambalajında olmalıdır.

4.    Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

100-KÎLÎTLÎ POŞET

o  ‘ 9 "Sn, af.15X20 cm olmalıdır

3-     3-Şeffefo°mahdîrklht SagIam Ve sorunsuz olacaktır.

4-     4-Kullanım amacına uygun olmalıdır.

101-KALSIYUM HİDROKSİT LİNER PATI

•     Kullanımı kolay ve hızlı olmalıdır

•     Aside karşı dayanıklı olmalıdır

4' SertlIsmfalİZÖ- ^İW ayn tÜpten olu?mah . Sertleşme suresi çok uzun veya çok kısa olmamalı

karar vmSiTS'm                                     de"e,ldikten sonra Minik perfomıasma göre

beğenilmeden al4ayacrür                                          Verİ'meden’komis^

7.' Kau“um“drok“t                                             ‘ * **

“jmda ve dol8U ma,eryali ve “ “ k~

9.     Kendiliğinden sertleşen materyal olmalı,

10. radyo opak olmalı, dentin renginde olmalı

11. ıkı bıleşenlı olmalı, vakumlu plastik tüplerde bulunmalı, bir tüp en az 13 g baz, bir tüp en az 11 g katalizör içermeli    P

12. İçerisinde karıştırma kâğıdı bulunmalı

13. Son kullanma tarihi üzerinde olmalı

14. Kullanım amacına uygun olmalı.

15. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

102-KALSİYUM HİDROKSİT TOZ +LİKİT

1.

En az lOgr’lık şişelerde ve likidiyle birlikte olmalıdır.

2.      Radyopak olmalıdır

3.     Likidi gliserin, tozu saf Co(OH) olmalıdır

f 1ye                                                 ^

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMlJ HASTANELERİ KURUMU =>* e^an i»,      Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

%1ır İli kamu Hastaneleri

Bırlığı Genel Sekreterliği                               İHf EjBDEfPf

randevu

4' VoMr. SOn kU,lanim ,arihİ olmahTesIİ” tarihi ile miadı arasında en az 2 yıl

5.      Kullanım esnasında topaklanmamalıdır. Tamamen likidiyle karışıp erimelidir

ş=S^^«MSs=r

7.      Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

103-                                           KİMYASAL İNDİKATÖR 1.

U8 santigrad deteee’ den 138 santigrad derece' ye kadar buhar otoklavlarmda Dake, kontrolünde kullanılmalıdır ve renk değişimi 3,5 dk. sonra başlamalı

. Sterılızasyon ıçm gerekli parametrelerimi, nem, doygun buhar, zaman) kontrol

eercekî1 Parametrelerden herhangi biri eksik olduğunda reaksiyon gerçekleşmemek ve yorumlama tablosu olmalı.

3.     Üzerinde referans renk olmalı

4' duyroîS.*6" 0İUP’ ^ Zama" Ve SICakhk P«elerine 5'         -0n ‘ŞİeT tamam'andl«mda indika«r stribinin üzerindeki renk (veya renk

renk degişimi en az 6 (au,) ay sarey,e sawt

7.      Stenlizasyon sonrasında ısı ve nemden etkilenerek form bozukluğu göstermemelidir

tranffernka |^ndekl kım?asal madde non toksik olmalı, steril olan malzemeye ’ transfer olsa bile herhangi bir zarar vermemelidir.

9   250 adet integratör içeren paketler halinde sunulmalıdır.

10. Paketler üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.

11. Raf ömrü açılmamış paket içerisinde üretim tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır

2.     F.rma yetkıl.sı taraf,ndan uygulamalı eğitim verilacektir.

13. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

104-                                           KAVİTRON UCU

1.     Dayanıklı olmalı

2-        Kgumun elindeki kavitron baslıklarına uyumlu orginal uc olmalı

a T1Zat°5.^t0klav ve kinfasal s°lüsyon dezenfeksiyonuna dayanıklı olmalı

.   Uçların şekillen muayene komisyonunca seçilecektir

5.      Paslanmaya ve korozyona dayanıklı olmalıdır

6.      Uçlar titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

7.      Parçanın uç kısmında su püskürtme sistemi mevcut olmalıdır.

8.      Değerlendirme numuneler değerlendirildikten sonra yapılacaktır.

viV Pl<>Y v                                   ^ 1P

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

105-                        KORO A2 MARKA DİŞ ÜNİTİ İÇİN KAVİTRON UCU

1.                                 Dayanıklı  olmalı

2.                  Koro   marka ünite uyumlu olmalı.

3.Sterilizatör,otoklav ve kimyasal solüsyon dezenfeksiyonuna dayanıklı olmalı

4.                          Uçlarm  şekilleri muayene komisyonunca seçilecektir

5.                                        Paslanmaya    ve korozyona dayanıklı olmalıdır ö.Değerlendirme numuneler değerlendirildikten sonra yapılacaktır

lOö-LENTÜLO

ı-Paslanmaz spiral yapıda dipten yaylı fleksible olmalı.

2-                              Otoklav,   kuru hava ve kimyasal olarak steril edilebilmeli.

3-                      Mikro   motor angldruvasına takılabilmeli ve angldruvaya takılan kısmı metal olmalı.

4-          4     ayrı renkte (kırmızı, mavi, yeşil, siyah) asorti ve dört adetlik asorti şeklinde ambalajlanmış kutularda olmalı.

5-  Kullanım amacına uygun olmalı

1Û7-PROTEZ LABORATUARI İÇİN LAK

1.Akışkan olmalı,tortu bırakmamalı,sürüldüğünde kalınlık oluşturmamalıdır.likit berrak olmalıdır.

2.                Alçı model ile akriliğin reaksiyona girmesini ve alçının akriliğe yapışmasını engellemelidir

3.           En    fazla 1 lt’lik şişelerde olmalıdır.

4.                        Üretim  tarihi ve miadı amblaj üzerinde belirtilmelidir.

5Orijinal etiketi olmalıdır.

6.                        Teslim  alma tarihi itibari ile son kullanma tarihi arasında 2 yıl olmalıdır.

7.                  İhale    komisyonu yukarıdaki özelliklerin numunede olup olmadığını deneyerek kontrol edebilecektir

8.                            Deneme sonunda uygun görülmeyen numune,gerekçesi belirtilerek kabul edilmeyecektir.

9.                                   Komisyon  Tarafından Beğenilmelidir. Türkçe kulanım klavuzu olmal

108-MASKE 2 KATLI LASTİKLİ

1.     Yırtılmaya dayanıklı, kolay alev almayan nonvoven materyalden yapılmış olmalı.

2.      Kullanılan materyal tüysüz olmalı, ameliyat bölgesine lif, tüy dökülmemeli.

3.      2 kattan oluşmalı.

4.      Sıvı bariyeri oluşturmalı.

5.     Nefes almayı engellemeyecek özellikte olmalı.  .

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

6.     Hipoallerjik olmalı.

7         bulunmak ^ ^ klSmmda bumna göre şekil alabilen Polietilen kaplı çelik şerit

8.     Çelik şerit uçları maske materyalini delip çıkarak kazalara neden olmamak.

. Lastikleri maskeye sıkı preslenmiş olmak,birleşim yerinden kolay ayrılmamalı.

0.  Lastikler kulak arkasına rakat takılacak iz bırakmayacak uzunlukta olmak.

11. Rahatsızlık verecek kokuya sahip olmamalıdır.

12. Yüzde alerjik reaksiyon yapmamak.

13. ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmak, CE’ye uygunluğunu belgelendirmelidir.

14. Ambalaj ve paketleme orijinal olmak .ürünü su.nem.vb.dökülüp saçılma gibi durumlara karşı korumak.

15. 50’lik paketler kalinde olmak.

16. Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

109-MATRK BANDI DÜZ

1.     Orjianal ambalajında dolgu yapımında kullanıma uygun olacaktır.

2.     Matrıkse takıldığında ve dişe uygulandığında hemen yırtılmayacaktır.

3.     içerisinde boyu en az 1 metre paslanmaz çelikten yapılmış şerit bulunacaktır.

4.     Matriks bantlarının 5-6-7 numaralarda olacaktır. Numaralar siparişte ayrıca belirtilecektir.

5.     En az 135.c steril edilebilmelidir.

6.     Her marka matrikse uyumlu olmalıdır.

Dişi sıkıca kavrayabilmek komşu dişle kontak oluşturmaya imkan vermek

Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar

verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

110-DÜZ MATRÎX BANDI TAŞIYICISI

1.                                    Paslanmaz çelikten ve otoklavda steril edilebilir olmalıdır.

2-                                        Uygulaması kolay ve kastayı rakatsız etmeyecek şekilde olmalıdır.

3.                Düz tipi olmak ve vidası kolay açılıp kapanmalıdır, sıkıştırma işlemini tam yapmalıdır. 4.St.erilizasyona dayanıklı,dezenfektanlarla korozyona uğramamalıdır

5.             Dış   yüzeyi pürüzsüz cilalanmış olmalıdır.

6.                Alet üzerinde adı veya logosu olmalıdır.

7.                                   Komisyon   tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden »komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

111-                                 PAMUK    İKG

l.Orginal ambalajında lkg lık olmalıdır.

2.                                   paketlerde     yırtık delik olmamalıdır.

3.                    Paket    içinden pislik çöp vb. Çıkmamalıdır.

112-                       RULO  PAMUK

1.     Emici olmalıdır.

2.      % 100 Pamuk esaslı olmalıdır.

3.      Partikül tanecikleri içermemeli

4.      Orijinal ambalajında olmalıdır.paketler en az 400 adet olmalıdır.

5.      Komisyon farklı çaplarda ruloları sececektir.

113-                                  PLASTİK  BARDAK

1.      100 ‘ lük ambalaj larda olmalı

2.      Kırılgan olmamalı

3.      Kokusuz olmalı

4.      Saydam olmalı

5.      insan sağlığına olumsuz yönde etki edecek özellikte olmamalı

114-                                                DETERTRAJ  FIRÇASI

1.     Diş yüzeyi temizliği ve polisajında kullanılmalıdır.

2.      Dişlere zarar vermeyecek maddeden imal edilmiş olmalıdır.

3.      Kıllar eşit boyda olmalı

4.      Orta kısmı boşluk olmamalı kıllar fırçanın tüm yüzeyini kaplamalı

5.      Mikromotorda kullanılabilir olmalı

115,116-PAPER POlNT(15/40 45/80)

1.     Malzeme üzerinde ISO uluslararası standart örgütü işareti olmalıdır.

2.      Özel ambalajda olmalıdır.

3.     Paper pointlerin sapları büyüklüğünü belirten farklı renk kodlarında şeritler olmalıdır.

4.      Bir kutuda en az 200 adet bulunmalıdır.

5.      Kutuda özel bölmeler içerisinde bulunmalıdır.

6.      Uzunluğu yaklaşık 28 mm. olmalıdır.

7.      Biyolojik olarak nötral ve steril olmalıdır.

8.      Kolay uygulanabilir sertlikte olmalıdır.

9.      Absorbe edici özelliği yüksek olmalıdır.

11             7-PİYASEMEN İÇİN CERRAHİ FREZ TUNGTEN CARPET (ROND)

1.     Piyasemene uyumlu olmalıdır.

2.      Paslanmamalıdır.

3.      Rond olmalı

4.       135 derece santigratta otoklav ve kuru hava sterilazatöründe steril edilebilmelidir.

5.      Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

6.      Komisyon tarafından beğenilmelidir.                 , *

r-          M                                                ^

ycy

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU iğdir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

118-                                         OKSÎJENLİ   SU

1.     %3’lükH202 olmalıdır.

2.     En az 250 ml’lik olmalıdır.

3.     Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

4.     En az 2 yıl miadı olmalı

119-                       ÖLÇÜ   KAŞIĞI TEMİZLEME TOZU

1.     Ürün ölçü kaşıklarından ,spatül flask veya diğer aparatlardan aljinat veya alçı atıklarının temizlenmesi için kullanılmalıdır.

2.     Aljinat veya alçı yapısını bozma özelliğinde olmalıdır.

3.     1000 gram ürün ile en az 500 adet ölçü kaşığı mükemmel şekilde temizlenebilmedir.

4.     Temizleme işlemi için 15-30 dakika solüsyon içerisinde bekletme yeterli olmalıdır.

5.     Ürün nötr pH özelliğinde olmalı ve herhangi bir toksin madde içermemelidir.

6.     Ürünün 2 yıl kullanım ömrü olmalıdır.

7.     Ürün en fazla 1 kg’lik orijinal ambalajında olmalıdır. Türkçe kulanım klavuzu

olmalıdır

120-                                            OTOMATİK    KRON SÖKÜCÜ

1.     Otomatik olarak kurma mekanizması olmalıdır.

2.     Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

3.     Otoklav ve sterilizatörde steril edilebilmelidir.

4.     Krona uygulanacak güç ayarlanabilmelidir.

5.     Her bir kurulum, krondan nokta temasının kaybolmaması için hasta ağzından çıkmadan yapılabilmelidir.

6.     Takımda 3 değişik tipte uç olmalıdır ve 2 (iki) takım uç kron sökücü ile beraber verilmelidir.

7.     Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

8.     Sap kısmında kurma mekanizmasını harekete geçirecek bir düğme olmalıdır. Düğme kullanıcının eline rahatsızlık vermeyecek şekilde dizayn edilmiş olmalı ve avuç içinde kontrol edilen tipte olmalıdır.

9.     Üzerinde üretici firmanın adı veya logosu yazılı olmalıdır.

10. Kurum tarafından denenerek alınacaktır. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

121-                            PEMBE MUM

1.     Bileşimi parafin ve mikrokristalin mumdan oluşmalıdır.

2.     Sertleştirilmiş ve geniş sıcaklık aralıklarında kullanılmaya uygun olmalıdır.

3.     Dişeti rengine uygunluğu açısından pembe renkli olmalıdır.

4.     Bükülebilir olmalıdır.

5.     Erime noktası en az 60 C olmalıdır.

6.     Isıtıldığında dağılmamalı ve çalışma kolaylığı sağlamalıdır.

7.     Bir kutu içerisinde en az 450 gr lık, en az 20 adet plak bulunmalıdır.

8.     Orijinal kutusunda, plaklar arasında pelür kâğıdı olacak şekilde ambalajlanmış

T.C.

.. SAĞLIK BAKANLIĞI                                                         <£Sk

. TURIOYIIKAMU HASTANELERİ KURUMU soği*; BaKanîjğf     8 1 Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

İğdır ili Kamu Hastaneleri

Birliği Genel Sekreterliği                               VVEBDEN

RANDEVU

H)   n?baIaJ' üzerinde markası> imal yeri bulunmalıdır

“en sonra k,inik ** beğenilmeden ahlaySr     UygUnlUk veri,med®. Emisyon tamfmdan

122-                                POLİSAJ PATI

1.     Temizlik ve parlatma ajanı olarak kullanılmalıdır

•     Dış erde aşınmaya, çizilmeye neden olmamalıdır

•     Dişler üzerindeki sonradan edinilmiş lekeleri çıkarabilmelidir ’ yguiama sonrası ağızda acı bir tat bırakmamalı                              '

5.      Çabuk uygulanabilmedir. Hoş kokulu olmalıdır.

6.     Mukozada tahrişe neden olmamalıdır.

7.     Perıodental kullanıma uygun olmalıdır.

•     Pasta en az 45 grlık orjinal ambalajda olmalıdır ■    Komisyon tarafından beğenilmelidir. Türkçe kulanım klavuzu olmalıdır

123-PRESEL

1.

SSTZ3S” yaP“miŞ °‘UP S,erİ1 edİIerek “'-'»^elidir ve çabuk

2.      Alet paslanmaz çelikten olmalıdır

124-                                            KALSİYUM SİLİKAT ESASLI KAİDE VE KUAFAJ MATERYAT t

3.     Kullanıma hazır tek bileşenli olmalıdır.

4.      Işıkla 20 sn de polimerize olmalıdır.

5.     Hem pulpa koruması hem de kaide olarak kullanıma uygun olmalıdır

6.     Hem direkt hem mdırekt restorasyonlarda kullanıma uygun olmalıdır.’

olnSır. ’ 3ma 8am’ Simanlar Ve diğer baz materyaller altında kullanıma uygun

8.      Dentme en az 4 MPa dirençle bağlanabilmelidir. y. öuda çözünmemelidir.

10. Radyoopak olmalıdır.

11. Kalsiyum realize etmelidir.

12. Orijinal ambalajında en az 1 gr şırınga formunda, 1 kutu içinde 4 adet olmalıdır

3.     Orijinal ambalajında 20 adet uygulama ucu içermelidir                                           '

14. Uygulama ıçm resimli teknik kartı olmalıdır.

15. Yukarıdaki özelikleri orijinal broşüründe yer almalıdır.

•*-                                                                                                                -®sZ^İ->n

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.sagllk.gov.tr adresinden db0ee791-7371-4674-81b9-20cad6d57530 kodu ile eri eblllrslnlz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU iğdir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

125-                   İPEK   ATRAVMATİK 3/0

1.     Sütur iğnesi ile birlikte olmalıdır.

2.      12’lik steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.      İğnenin boyu 20 - 25 mm olmalıdır.

4.      İğnelerin yüzeyi silikonize edilmiş olmalıdır.

126-                     SERT   ALÇI DENTAL

1-                                 Sertleşme  süresi 10-15 dakika olmalı

2-                                             Sertleşmeden sonra genleşme çok az olmalı

3-  En az 1 kg lik sağlam ambalajda teslim edilecektir.

4-  Komisyon tarafından beğenilmelidir

5-                total    parsiyel protez model dökümü için uygun olmalıdır

6-                     Yüzey   i düzgün ve homojen olmalıdır.

127-                         SICAK AKRİLİK TAKIM(TOZ+LİKİT)

1.     Hareketli protezlerin kaide plaklarının yapımında kullanılacak, dişete rengine uygun renkte, kadmiyumsuz sıcak akril, en az 450 gr toz, en az 250 mİ. likit bir set olarak orijinal kutu ambalajında olmalıdır.

2.      Pürüzsüz, dirençli ve uygun boyutsal stabiliteye sahip bir kaide materyali elde edilebilecek sıcak akrilik türü tercih edilecektir

3.      Toz polimetilmetakrilat; likitmetilmetakrilat ve dimetakrilat içerikli olmalıdır.

4.      Total ve parsiyelprotezlerin yapımına ve metal konstrüksiyonların tamamlanmasına uygun olmalıdır.

5.      Bükülmeye karşı dayanıklılığı fazla olmalıdır.

6.      Karışım süresi yaklaşık 1 dakika olmalıdır.

7.                    İşlem    süreci yaklaşık 25 dk olmalıdır.

8.                            Damarlı     olmalıdır.

9.                                   Komisyon  tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

128-                             SOĞUK AKRİLİK TAKIM(TOZ+LİKİT)

1.     Total ve parsiyel protez yapımında kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Toz ve likit oda sıcaklığında karıştırıldığında hamur kıvamında olmalıdır.

3.      Tozun ana bileşenleri Polimetakrilat ve Likitin bileşenlerinde Metilmetakrilat,

Dimetakrilat olmalıdır. Ayrıca, ürün bileşenlerinde Kadminyum bulunmamalıdır.

4.      Toz ve likit aynı marka olmalıdır.

5.      Toz ve likit orijinal ambalajında olmalıdır.

6.      Her takımda 1 kutu toz, 1 şişe likit olmalıdır.

7.      Toz en az 500 gram, likit en az 250 cc. olmalıdır.

8.      Toz orijinal ambalajı içerisinde ayrıca uzun, plastik kutu içerisinde plastik kapak ile kapatılmış olmalıdır.

9.      Polimerizasyon sonrası poröz olmamalıdır.      (         cLcv^

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

10. Tüm bu özellikleri belirten orijinal ve Türkçe kullanma kılavuzu ürünle birlikte verilecektir.

11. Ambalajlarının hem dış kutusu üzerinde hem içerisindeki ürün etiketleri üzerinde okunaklı yazı ile son kullanma tarihi bulunmalıdır.

12.1)Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

129-                           SİMAN    FUL VARI

1.     Konservatif diş tedavisinde kullanılmaya uygun olmalıdır

2.      Fulvarm uç kısmı pürüzsüz tersine konik ya da yuvarlak topuz şeklinde olmalıdır.

3.      Aletin uç kısımları kolay deforme olabilen incelikte olmamalıdır.

4.      Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5.      Alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemeli korozyona uğramamalıdır.

6.      135 °C’ de otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir.

7.      Eğilme bükülme ve kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

8.      El aletlerinin yüzeyleri tırtıksız düz olmalı, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

9.      Ürün üzerinde markası, üretici firma adı veya logosu ve katalog numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

10. Şekil ve ebatları muayene komisyonu tarafından seçilecektir.

11. Ürün orijinal ambalaj kutusunda olmalıdır. Aletler 3 yıl garantili olmalıdır.

130-                           SİMAN    SPATÜLÜ

1.     Siman Spatülü, esnek ve çift taraflı olmalıdır.

2.      Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

3.      Alet ve yüzey dezenfektanlarından olumsuz etkilenmemeli korozyona uğramamalıdır.

4.      135 °C’ de otoklavda ve kuru havada steril edilebilmelidir.

5.      Eğilme bükülme ve kırılmalara karşı dayanıklı olmalıdır.

6.      El aletlerinin yüzeyleri tırtıksız düz olmalı, polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

7.      Ürün üzerinde markası, üretici firma adı veya logosu ve katalog numarası silinmeyecek şekilde yazılı olmalıdır.

8.      Şekil ve ebatları muayene komisyonu tarafından seçilecektir.

9.      Ürün orijinal ambalaj kutusunda olmalıdır. Aletler 3 yıl garantili olmalıdır.

131-                           SİMAN    CAMI

1.     Eni en az 14cm ve boyu en az 18 cm olmalıdır.

2.      Temizlenmesi kolay olmalıdır

3.      Komisyon tarafından beğenilmelidir.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI , ,™*Kİye KAMU HASTANELERİ KURUMU g Ih Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

132-                                 DENTAL  SİPRİDER [15-40]

1-                                   Paslanmaz çelik olmalı

o"v35 derece santigratta otoklavda ve kuru havada steril edilebilmeli

3-                    Yuzey  ve alet dezenfektanına karşı dayanıklı olmalıdır. Korozyona uğramamak

4-                        Bhster ambalajda olmalı

5-               Elle    kullanılabilir olmalı

6-           En  az 25 mm. boyutunda olmalı

7-  Kullanım amacına uygun olmalı.

133- SOND

1. Alet paslanmaz ve korozyona karşı dirençli çelikten üretilmiş olmalıdır.

Z. Alet otoklav ve kuru hava sterilizatöründe sterilize edilebilmelidir

3.     Alet tekli orijinal ambalajında olmalıdır. ’

4.      Aletin polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır.

5.     Aletin tutma sapı tırtıklı ve köşeli olmamalıdır.

6.     Alet orak şekilli olmalıdır.  '

134-                                                                STERİLİZASYON RULOSU(7,5X200cm)

olmalıdırZlmiZde bUİUnan otomatik steriüzasyon rulosu kesme kapatma cihazına uyumlu

2)                          Ruloda     sterilızasyon işlemine tabi tutulduğunda renk değiştiren buhar ve EO indikatörü bulunmalıdır.

3)                                            Sterilizasyon    rulosunun indikatörleri su bazlı olmalıdır.

4)                              Rulonun   kağıt kısmı medikal Krafît kağıt,folyo kısmı lamine film olmalıdır.

5)                          Lamine     film delinme ve yırtılmaya dirençli olmalıdır.

6)                             Rulonun   gaz geçirgenliği olmalı,bakteriyel bariyer özellik taşımalıdır.

7)                           Lamine     film tabakası kenar kaynaklarının sürekliliğinin tespit edilebilmesi için renkli olmalıdır

8)                                    Ambalajın     açma yönünü gösteren ok işareti bulunmalıdır.

9)                   Poşet  sterlizasyon işlemi esnasında açılmamalı,patlamamalıdır.

10)                             Rulonun  kenar kaynakları en az 1 cm eninde olmalıdır.

11)Pıgment mıgrasyonunu önlemek için,bütün baskılar bütün kenar kaynakların içinde ve ambalaj alanının dışında olmalıdır.

12)                      Kenar kaynağında bulunan buhar ind. dönüşüm rengi pembeden kahveye indikatörü ise maviden turuncuya dönüşmelidir.(başka renklerde dönüşüm de olabilir)

13)                                  Komisyon tarafından değerlendirilecektir.

135-TİRNEF

1.     Paslanmaz malzemeden üretilmiş kanal içerisinde kullanıma uygun 10’luk steril blisterde olmalıdır.

2.      En az 3 ayrı boyut ve renkde olmalıdır      _ .. , .

T^dlOt (L

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

3.     Otoklavdan etkilenmeyen materyalden olmalıdır.

4.     Komisyon tarafından beğenilmelidir

136-                    ÜNİT   TABLA ÖRTÜSÜ

1.     En az 100 lük rulolarda olmalıdır.

2.     Yaklaşık( +/- 2cm)25 cm. x 32 cm. ebatlarında olmalıdır.

3.     Her bir örtü rulodan kolay ayrılabilecek şekilde önceden kesilmiş olmalıdır.

4.     Komisyonca beğenilir özellikte olmalıdır.

5.     Beyaz renkli olmalıdır

6.     Tükrük, kan ve diğer sıvıları geçirmeme özelliği olmalıdır.

137-                        TIBBÎ ATIK KUTUSU

1.     Kutular 10 litrelik olmalıdır.

2.     Tıbbi atık kutusu plastik malzemeden üretilmiş olup; gövde sarı, kapak ve üst kapakçık kırmızı renkte olmalıdır.

3.     Kullanılan malzeme düşme ve darbeye dayanıklı olup, ortam sıcaklığından deforme olmamalıdır.

4.     Kapak, kullanıcının uygulamaları esnasında sökülmeyecek şekilde gövdenin üzerine sıkıca monte edilmiş olmalıdır.

5.     Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu kolayca sürerek çıkarılabilir özellikte olmalıdır.

6.     Kutu üzerinde “TIBBİ ATIK” yazısı ve amblemi olmalıdır.

7.     Ambalajlar üzerinde üretici firmanın adı veya logosu yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

138-                                               TEHLİKELİ  ATIK KUTUSU

1.     Kutular 10 litrelik olmalıdır.

2.     Tehlikeli atık kutusu plastik malzemeden üretilmiş olup: gövde kapak ve üst kapakçık kırmızı renkte olmalıdır.

3.     Kullanılan malzeme düşme ve darbeye dayanıklı olup, ortam sıcaklığından deforme olmamalıdır.

4.     Kapak, kullanıcının uygulamaları esnasında sökülmeyecek şekilde gövdenin üzerine sıkıca monte edilmiş olmalıdır.

5.     Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu kolayca sürerek çıkarılabilir özellikte olmalıdır.

6.     Kutu üzerinde “TEHLİKELİ ATIK” yazısı ve amblemi olmalıdır.

7.                                      Ambalajlar üzerinde üretici firmanın adı veya logosu yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

139-                  YÜZ    KORUYUCU MASKE (KULAKTAN GEÇİRMELİ KASK,SİPER)

1.     Kafadan geçmeli olmalıdır.

2.     Şeffaf olmalıdır

3.     Sağlam olmaldır

4.     Hastadan bulaşabilecek her türlü sıvı metaryali engelleyecek düzeyde olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Igdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

5.     Net bir görüş sağlamalıdır.

6.     Buğulanma yapmamalıdır.

Sa81aya"’ ^ Çİ2İ‘meye dİrenÇİİ bİr

8.     Paket içinde şeffaf kısımların yedekleri bulunmalıdır

9.     Beraberinde en az 5 adet şeffaf plaka verilmelidir.

n ’ kTT?? İ1îCK?nmek ÜZere 1 adet numune getirilecektir. Numuneler kliniklerde;

11.   Kolay takılıp takılmamasma,

12. Görüş netliğine göre değerlendirilecektir.

140-                            YÜZEY DEZENFEKTANI (1 LT SPREY)

1.                 Ürün, alkol bazlı ve kullanıma hazır olmalıdır.

2.                  Aldehid ve türevlerini içermemelidir.

3.                  Bakteriler (Mycobacterium tuberculosis, metisilin dirençli Staphylococcus aureus vankomısın dirençli enterokoklar ve çoğul dirençli gram-negatif basiller dahil), mantarlar,

olmalfdn- PaÜt ^ Hep&tlt C virusları’ Human Immunodefıciency Virüs dahil) karşı etkili

4.                  Kısa temas süresi (<5 dakika) ile hızlı dezenfeksiyon gerçekleştirmelidir

5.                  Islanmasında sakınca bulunmayan her türlü yüzeyde (yer, duvar, masa yüzeyleri ameliyathane masaları, her türlü cihaz yüzeyleri, vb.) kullanıma uygun olmalıdır. ’

6.                  Urun, en fazla 1000 (bin) mİ solüsyon içeren kaplar içinde bulunmalı ve masa üstü ullanıma uygun aplikatörleri (sprey tarzı) ile kullanıma sunulmalıdır .

7.                  Yüzeylerdeki kirleri de temizleme özelliği olmalıdır.

8.                  ihaleyi kazanan firma idarenin belirleyeceği miktarda aplikatörü ücretsiz olarak temin etmelidir.

9.                  Ürün CE uyumlu olmalıdır. Ürünün üretici firmasının ISO 9001 ve 13485 serisi belgelerinden ilgili olanına sahip olması gerekmektedir.

î0- ,1...UygulandlS1 yüzeyde herhangi bir atık ve leke bırakmadan kendiliğinden hızlı kuruma özelliğine sahip olmalıdır.

11.              Öksürük ve/veya allerj ik reaksiyona neden olmamalı, rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır.

12.             Ürünün CE belgesi kapsamında Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır

P.‘. in Güvenlik Bilgi Formu olmalıdır. MSDS hazırlayıcısı tarafından imzalı ve o ürüne ait olduğunu gösteren belgesi olmalı ve sertifika süresi güncel olmalıdır.

14.              Teklif veren firmanın; yerli malı belgesine sahip olması veya ithal izin belgesi olmalıdır.

15.              İl Sağlık Müdürlüğünden alınmış Satış ve Tanıtım Elemanı olduğunu gösteren olmalıdır.

16.              Ürün tanıtımı yapacak kişinin Klinik Destek Elemanı olduğunu gösteren belge olmalıdır.

141-                            JUMBO TOTAL LASTİĞİ (PROTEZ İÇİN)

1.     Diş protez laboratuarında mikromotor piyasemeni ucuna uyumlu olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

2.      Protezdeki suni diş aralarını ve total protez ortasını düzgünleştirebilecek özellikte farklı formlarda olmalı(konik,silindirik,ucu yuvarlak)

3.      Çabuk tükenmemesi için sert olmalıdır.

4.      Formları ve renkleri komisyon tarafından belirlenecektir.

142-                         NİKEL TİTANYUM DÖNER KANAL EĞESİ RECİPROCAL

1.     Reciprocal kullanım için uygun olmalıdır.

2.      Alınacak olan endodentik mikromotorda kullanılmaya uygun döner alet eğesi

rlmQİıHı»>                                                                                                                                                                                                                         ”

3.      Eğeler kırılmaya karşı dirençli ve esnek olmalıdır.

4.      Eğeler sterilizasyon işlemi sonrası özellikleri kaybetmemeli, deforme olmamalıdır

5.      Set içerisinde (kutu) toplam 6 eğe olacaktır.        '

6.      Gerekli görüldüğünde mevcut eğeler farklı boyuttaki eğelerle firma tarafından bedelsiz değıştirilebilmelidir.

7.      Hastanemizdeki endodontik cihazlarla uyumlu olacaktır.

8.      Muayene komisyonunca beğenilmelidir.

9.      Otoklavda 135 derecede bozulmadan steril olmalıdır.

143-                        GUTA  PERKA RECİPROCAL

1.     Alınacak reciprocal eğelere uyumlu olmalıdır.

2.      Radyoopak olmalı,dokuya uyumlu olmalı,fabrikasyon olmalı,kadmiyumsuz olmalıdır.

3.      en az 28 mm boyunda istenilen açılarda olmalıdır.

4.      ucu düzleştirilmiş olmalıdır.

5.      Sap kısımları numaralarına göre aynı renkte olmalıdır.

6.      Kanala uygulanırken eğilip bükülmemelidir.

7.      İyi kondanse edilebilmeli yüksek plastisite olmalı

8.      Her bir kutuda en az 30 adet Gutta perka bulunmalıdır

9.        Hastanemizdeki endodontik cihazlarla uyumlu olacaktır

10.   Muayene komisyonunca beğenilmelidir.

144- MUM ERİTME CİHAZI TEMİZLEME SOLÜSYONU l .Kullanıma hazır olmalıdır.

2.        En  az 5 İt lik kaplarda bulunmalıdır.

3.        Muane    komisyonu tarafından beğenilmelidir

145-                                 SİLİKON ESASLI ÖLÇÜ MADDESİ (l. Ölçü):

1.     Silikon esaslı, kondensasyon bağlantılı hassas ölçü maddesi (Polisiloksan) olmalıdır.

2.      En az 900 mİ ambalajlarda olmalıdır.

3.      Kıvamı orta sertlikte olup ne akıcı ne de aşırı katı olmamalıdır.

4.      Sertleştikten sonra homojen bir yapıya sahip olmalı, lifli yapı göstermemelidir.

5.      Boyutsal stabilitesini 7 gün boyunca koruyabilmelidir.

“EaS-cLıOı ki

"ile eri

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

6.      23 C / 73 F ısıda %50 nem oranlı oda ısısına dayanıklı olmalıdır

7.      Type 0 özelliğinde olmalıdır.

8.      Karıştırma süresi 30 sn, toplam çalışma süresi 1 dk. olmalıdır.

9.      Basınç altında deformasyonu %1,5 olmalı, deformasyondan sonra geriye dönüş % 98,6 olmalı, büzülme değeri %0,3 olmalıdır.

10. Bulantı refleksini önleyebilmek için uygun bir aromaya sahip olmalıdır.

11. Orijinal Türkçe kullanım Kılavuzu olmalıdır.

12. Ürün numunesi görülecektir.

2.Ölçü

1.     Silikon esaslı, kondensasyon bağlantılı hassas ölçü maddesi (Polisiloksan) olmalıdır.

2.      En az 140 mİ ambalajlarda olmalıdır.

3.      Akışkan kıvamlı olmalıdır.

4.      Sertleştikten sonra homojen bir yapıya sahip olmalı, lifli yapı göstermemelidir.

5.      Boyutsal stabilitesini 7 gün boyunca koruyabilmelidir.

6.      23 C / 73 F ısıda %50 nem oranlı oda ısısına dayanıklı olmalıdır

7.      Type 3 özelliğinde olmalıdır.

8.      Karıştırma süresi 30 sn, toplam çalışma süresi 1:30 dk/sn. olmalıdır

9.      Basınç altında deformasyonu %4,5 olmalı, deformasyondan sonra geriye dönüş % 99,5 olmalı, büzülme değeri %0,8 olmalıdır.

10. Bulantı refleksini önleyebilmek için uygun bir aromaya sahip olmalıdır.

11. Orijinal Türkçe kullanım Kılavuzu olmalıdır.

12. Ürün numunesi görülecektir.

KATALİZÖRÜ

1.      1 ve 2. Ölçü maddeleri ile uyumlu olmalıdır.

2.      En az 60 mİ ambalajlarda olmalıdır.

3.      Akışkan kıvamlı olmalıdır.

4.      Diğer silikonlar ile kullanılabilmelidir.

5.      Ürün numunesi görülecektir.

146- KÖK KANAL DEZENFEKTANI (CRESOİS +FORMALDEHİD)

1.                                      Çocuklarda diş ampütasyonda kullanılmalıdır.

2-  Paracplorophenol and camphor olmalıdır.

3-                                           Ambalajında         en az 10 mİ olmalıdır.

4-                           Orijinal ambalajında olmalıdır.

5-                             Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalı,

6-                                          Malzemenin tesliminde üzerindeki üretim ve son kullanma tarihlerine göre en az (2) iki yıllık raf ömrü olmalı.

7-  Kullanım amacına uygun olmalı.

8-               Kök   kanalı dezenfeksiyonunda kullanılmalı ve hiçbir şekilde tahriş etmemeli

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

147-                                     KANAMA DURDURUCU LİKİT

1.     Kanama durdurucu ürün, cerrahi girişimlerde ve travmatik kesiklerde doğrudan yara yüzeyi veya kanamalı bölgeye uygulanabilir özellikte olmalıdır.

2.    Likitler en az 10 mİ lik şişelerde yer almalı

3.    Kanama durdurucunun etki mekanizması, doku bütünlüğünün travmatik, spontanyada cerrahi girişimlerde bozulması sonucu kanama oluşan alanlara uygulandığında çok kısa sürede özel bir protein ağı oluşturacak yapıda olmalıdır.

4.    Kanama durdurucu ürün, uygulama gerçekleştirilen kanama alanlarında oluşturduğu ağ çerçevesinde vital eritrosit aggregasyonu ve fizyolojik hemostazregülasyonu yaparak kanamayı çok kısa sürede kontrol altına alacak yapıda olmalıdır.

5.    Kanama durdurucu ürün uygulandığı bölgede ısı artışı veya irritasyona neden olmamalı, hipoallerjenik özellikte olmalıdır.

6.    Kanama durdurucu ürün, steril ve antibakteriyel özellikte olup, kullanım miyadı ürünün ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

7.    Kanama durdurucu ürün,koagulasyon faktörü sorunu olan durumlarda hemofili, hipertansiyon, diabet hastalarında v.b diş hekimliği operasyonlarında, cerrahi girişimlerde ve travmatik kesiklerde etkin kullanılabilme potansiyeli taşımalıdır.

148-                          HAWO  MARKA KAPATMA CİHAZI YAZICI KARTUŞU

1-                                               Mekezimizde bulunan HAWO marka KAPATMA cihazına uyumlu olmalıdır

149-                                  ŞALOME   /TORCH İÇİN ÇAKMAK GAZI

1-            En    az 200 mİ. olmalıdır

2-  Gaz basmak için kapağında muhtelif aparatları olmalıdır.

3-                                            Merkezimizde bulunan torchları doldurmak için kullanılacaktır. Kullanım amacına uygun olmalıdır.

4-                         orijinal    ambalajında olmalıdır.

150-                                  AKRİLİK  VE METAL DİŞ PROTEZLERİ İÇİN CİLA PASTASI 1.100 GR lik orginal ambalajında tüp şeklinde olacaktır.

2.                    Çilek    kokulu olacaktır.

3.  Kolay sürülebilir kıvamda olmalı toksik madde içermemelidir.

4.                               Cilalama   sonrasında kalan artıklar kolayca uzaklaştırıabilir olmalıdır

5.                         Akrilik protezlerin parlatılmasında kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır ö.Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

151-                                 PROTEZ                                       ZIMPARA KAĞIDI          ^

1.    İnce grenli olmalıdır.                                IdtAckioj

2.    Tabaka halinde olmalıdır.

3.    P/80 olmalıdır

T.C. .. SAĞLIK BAKANLIĞI

TftH irl^RK,YI KAMU HASTaM I ERİ KURUMU sagtt          8 Kamu Hastan^ri Birliği Genel Sekreterliği

İğdır Ki kaınu Hastaneleri                                  -

Birliği Genel .Sekreterliği                              WEBDEN

RANDEVU

4.      Kullanım amacına uygun olmalıdır

5.      Muayene komisyonu tarafından beğenilmelidir

152-                                        OTOKLAV    YAZICI KAĞIDI

l-                                               Mekezimizde bulunan ITtANS marka OTOKLAV cihazına uyumlu olmalıdır.

153-                SÜT   DİŞİ KANAL DOLGU PATI

1-                   Direk  pulpa kuafaji ve pulpotomi sonrasi kullanılabilmelidir

2-                    Derm   çürüklerde ındırek pulpa kuafajinda kullanılabilmelidir

dolgu maddesı °larak kullanılabilmelidir.

6-                                    Kullanima    hazir olmalıdır.

7-         %    45 kalsiyum hidroksit içeriği olmalıdır.

8-                          Yüksek     Ph değeri (11,5 üzeri) sayesinde antimikrobiyal etki sağlamalıdır

9-                              Pulpanm                                  korunması amacı ile de kullanılabilmelidir                               '

10-                                  Radyopak olmalıdır.

11-                Tiim           kaide ve dolgu maddelerinin altında kullanuna uygun olmal.d,r

12-                      Ikıncıl    dentın oluşumunu sağlamalıdır.

13-              Her     Şırıngaen az 2.2 gr. olmalıdır.

14-                 Kutu   içerisinde Tek Kullanımlık ve Steril 5 Ad. Uç ile Birlikte verilmelidir

15-                               kalsıyum                                  hıdroksıt-ıyodoformlu geçici kanal dolgu malzemesi                        '

tarafmdan "i111111116 klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar al™ayacaktomiSy°n ^ UygUnlUk Verİlmeden-^ndan beğenilmeden

154" AMALGAM LİNER (GÜMÜŞ ES ASLI DENTİN İZOLE EDİCİ LAK)

i • Kullanıma hazır ve gümüş içerikli olmalıdır

3’ a!3!2™ dolguların altında dentin ve kaide örtücü olarak kullanılabilmelidir

3.      Amalgam dolgu üzerine örtücü olarak kullanılabilmelidir

4.      Fazla cıvayı bağlayabilme özelliğine sahip olmalıdır

5.      Kimyasal ve bakteriyel etkilere karşı izolasyon sağlamalıdır

6.      Sızıntı ve ikincil çürük oluşumu riskini azaltmalıdır

7.      Set 4,5 gr lak, 10 mİ solvent ve uygulama süngerlerinden oluşmalıdır

8.      Komisyon tarafmdan numune klinikte denendikten sonra klinik performasına oöre

Uy8U"IUk VerÜmeden •k0",İSy0n Wmda"

155-                                          PORSELEN TAMİR SETİ

1 .Porselen ve kompozit restorasyonların ağız içi tamiri için kullanabilmelidir, i.öet halinde olmalıdır.

>___________________________________ t^e_çi»Q, Idt'vcion.

' </ 1

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

3.Set içerisinde en az 3 gr’lık 3 adet seramik esaslı şırınga (A1-A2-A3) olmalıdır.

4.2 gr’lık total etch, 5 gr’lık monobont s, 5gr metal primer, 3 gr’lık monopak, 6 gr’lık heliobont olmalıdır.

5.                          Yüksek bağlanma değerine sahip olmalıdır.

6.                     Kolay   ve rahat çalışma değerine sahip olmalıdır.

7.                        Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

8.  Komisyon tarafından değerlendirme için en az 1 adet numune bırakılmalıdır.

9.  Komisyon tarafından numune klinikte denendikten sonra klinik performasına göre karar verilecekir. Komisyon tarafından uygunluk verilmeden ,komisyon tarafından beğenilmeden alınmayacaktır.

156-                    ÖLÇÜ DEZENFEKTANI SPREY

1.                 Her türlü aljinat, poliether, silikon, polisülfur ölçü maddelerini dezenfekte etmelidir

2.                  Aldehit ve fenol içermemelidir.

3.                  Ölçü maddelerine herhangi bir zarar vermemelidir. Ölçünün boyutsal stabilitesini bozmamalıdır.

4.                  Alçılarla uyumlu olmalıdır.

5.                  Dezenfeksiyon maddesi kullanıma hazır sprey formunda olmalıdır.

6.                  Geniş etki spekturumuna sahip olmalıdır ve 30 sn içinde etkili olmalıdır.Aynı zamanda temizleme özelliği olmalıdır.

7.                 Ürün en son Avrupa Birliği dezenfeksiyon standartlarım sağlamalı; bakterisid (EN13727), fungisid (ENİ3624 Candida Albicans), tüberkilozid (EN 14348) etkisi olmalıdır.

8.                  Ürün 1000 ml’lik sprey formunda orijinal ambalajında olmalıdır.

9.                  Hoş kokulu olmalıdır,

10.              Ürünün her 100 gramı içinde en az 84 gr Ethanol ve en az 15 gr 2-isopropanol, %1 innoniyonik olmayan yüzey aktif maddeleri bulunmalıdır. Su içermemelidir.

11.             Türkçe kullanım kılavuzu bulunmalıdır.

12.              Hasta ve ürün güvenirliği sağlamak amacıyla tüm ürünlerin üzerinde lot numarası ve ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketleme ve markalama yapılmış olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde herhangi bir şekilde sonradan etiket vs. yapıştırılmamalıdır.

13.             Belirtilen özellikleri karşıladığına klinik kullanım sonrası karar verilecektir.

14.             Teklif edilen üründen bir adet numune ihale esnasında komisyona sunulacaktır.

15.             Ürün tanıtımı yapacak kişinin Klinik Destek Elemanı olduğunu gösteren belge olmalıdır.

16.             Ürünün CE belgesi kapsamında Ulusal Bilgi Bankası kodu olmalıdır.

157-                                            TUNGSTEN CARBIDE FREZ ANGULDRUVA İÇİN (ROND)

1 .Klinik anguldruva başlıklarında kullanılabilecek tipte olmalıdır.

2.                             Ambalaj    üzerinde frezin özelliklerini ve ebatlarını gösterir numaralar yer almalıdır.

3.                        Frezler tungsten carpit çeliğinden olmalı, 135 °C otoklav ve dezenfeksiyon solüsyonlarında kesinlikle bozulup kararmamalıdır.

4.                Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.

_ T.C.

ŞaĞLIK BAKANLIĞI

WEBDEN RANDEVU

2.                    Hİte b dİreHl uygul“,abŞ'v^PR0TEZ BESLEME MATERYALİ

yapı“ ’kmk

4.                                                                                                                                                                                                                                       Tcz PMMA, Pigmemi Stildi" ^                                                                                                                      *">»«<*.

*^tes^S^3S^f-pen,to “r-.

en az 18 ay olmalıdır.

kullanma tarihi olmalı ve miadı teslim tarihinden itibaren 0lma£laJ UZennde Ure"m yerl> Ure,ici firmamn “di veya logosu, katalog numarası yazılı

1 ‘ K°1 ato                                        8“fe N“ ^erde;

B-Proteze adaptasyonuna göre değerlendirilecektir.

159-            EL         ALETİ YIKAMA FIRÇASI

1-     Tahta     saplı olmalı,

2-  kolayca yıpranmamalı

4-   Komisyon Tarafından Beğenilmelidir

160-                         HAVA        SU SPREYİ UCU

2   Hatf^en Urf,n pı!?lanraa2 °z=Mikte olmalıdır.

i Xk sritsr?sahip °taaı,d'r-(h- ■ - ■ «-»*-)

başlıklarına) uyumlu olmalıdır.   ” V6 y6m allnacak oIan tüm ünitlere (hava su sprey

4- Uçlar çıkartılabilir özellikte olmalıdır.

' Şn,^13,41derecede steril edilebilir olmalıdır.

6- Teklif edilen ürünler korozyana uğramayacak nitelikte olmalıdır.

161-  PANAROMİK RÖNTGEN ISIRMA PROBU KILIFI

' ? 5’“se.ble kullamnıa uygun olmalıdır.

i)        şeıfaf olmalıdır.

3) Kullanım amacına uygun olmalıdır

5 En az mS                                       PİaStİk Veya                       olmalıdır.

3)     ün az 100 adetlik ambalajlarda olmalıdır.

) Komisyon Tarafından Beğenilmelidir

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

162-                    RVG KILIFI

1)  Disposeble kullanıma uygun olmalıdır.

2)  Şeffaf olmalıdır.

3)  Kullanım amacına uygun olmalıdır

4)  İnsan sağlığına zararlı olmayan plastik veya naylondan olmalıdır.

5)  En az 100 adetlik ambalajlarda olmalıdır.

6)  Komisyon Tarafından Beğenilmelidir.

163-                        SAKŞIN    HORTUMU AÇICI DEZENFEKTAN

1.  Edta, aktif oksijen içerikli, Deminarilize su içerecek.

2.  Okside olmayan tüm metaller ve plastikler için uygun olmalıdır.

3. Aldehit, fenol ve klorin içermeyen yapılı olacak.

4.  Köpürme yapmayacak.

5.  Emniyet kiilitli olacak.

ö.Ürünler kapalı kapta açılmadan 3 yıl raf ömrü olacaktır.

164-                                                 PİNOMATİK     HORTUM (MUHTELİF)

1.4x6 mm. büyüklüğünde olmalıdır.

2.  Hastanemizde kullanılan ünitlerin basıncına dayanıklı olmalıdır.

3.  Esnek ve kırılmaz olmalıdır.

4.  Poliüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır. Bu husus, yüklenici tarafından taahhüt edilmiş olmalıdır.

165-                                    GIRTLAK HORTUMU (MUHTELİF)

1-                TSE  standartlarına uygun olacaktır.

2-                      Şeffaf  ve opak sınıfı olacaktır.

3-               Sert pvc spiral destekli olacaktır.

4-                        Muane   komisyonu tarafınca beğenilmelidir.

166-                                      SAKŞIN    LASTİĞİ (DENTAL EMME LASİĞİ UCU)UBB YE TABİ

1-  Standart sakşm uçları ile uyumlu olmalıdır.

2-  Her biri ayrı ambalaj içerisinde olmalıdır.

167-                         HAVA  SU SPREY TABANCASI (KORO ADONİS GRUP MARKA DİŞ ÜNİTİNE UYUMLU)(UBB YE TABİ)

T.C.

.. SAĞLIK BAKANLIĞI

,,dlr tî k^h hastaneleri kurumu

s«a»<8a*«a,                                               Hastaneler' Birliği Genel Sekreterliği                           _

İğdır ili Kaınu Hastaneleri

Birliği Genel Sekreterliği                               WE BDEN

Randevu

4-   Uçtan çıkartılabüh- özl^^te1 olmahdT.V6 ySn‘ ahnaCak 0İan tüm ünitlere uyumlu olmalıdır.

5-  Teklif edilen ürünler korozyana uğramayacak nitelikte olmalıdır.

(K0R° AD°NlS GRUP MARKA DİŞ ÜNİTİNE

1.                                               Merkezimizde ki diş ünitlerine uyumlu olacaktır

?' vW/? S1?e?1 Pnomatik sisteme uyumlu olacaktır.

3.   Vidaları dizilmiş olacaktır.

4.  Takoz dizilmiş olacaktır.

169-                                       AERATÖR    CONTASI

b"ta“ ^

170-                   MİNİ  VANA

l.                    Koro adonıs grup marka diş ünitine uyumlu olacaktır.

Muane komısfyonunca beğenilmelidir. ’

=S^ŞLIĞI (K0R0 AD0NIS °RUP MARKA BİTİNE

1-  Standart sakşm uçları ile uyumlu olmalıdır.

2-  Her biri ayrı ambalaj içerisinde olmalıdır.

172-SAKŞIN EMİŞ VALFİ (UBB YE TABİ)

1.                        Adonis koro advance diş ünitine uyumlu olmalıdır.

2.                        Muane  komisyonunca beğenilmelidir

VALFl(K0R0 “ marka dîş

1.          Sağlık Merkezimizdeki Diş ünitlerine uyumlu olmalı

1.                   Hava    su valfı tek gövde üzerinde olmalıdır.

3.4*6 mm hortum girişi ve 4*6 hortum çıkışı olmalıdır.

4.                      Valfın aktif hale gelmesini sağlayan l,5*2mm hava hortumu girişi olmalıdır.

AD0N!s KORO ADVANCE D1?***>

2.                                    Reflektöre    kolayca monta edilmelidir.

3.                        Muane  komisyonunca beğenilmelidir

A'î'f™'1 refIek,Meri“ “y™lu olmalıdır, tçrn^    AMPULU HALOJEN (Beyaz ADONİS KORO ADVANCE DİŞ ÜNİTİ

1.          Sağlık merkezimizde bulunan diş üniti reflektörlerine uyumlu olmalıdır.

/.Keılektöre kolayca monte edilmelidir.

3.                        Muane komisyonu tarafından beğenilmelidir.

jl.. '-‘K'n                                             

*

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İğdır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

176-                                        OTOKLAV     KAPI CONTASı

1. Trans marka otoklav cihazına uyumlu olmalıdır

177-                                                REFLEKTÖR KOLU

1 .Adonis, Koro , Advance marka diş ünitleri reflektörlerine uyumlu olmalıdır.

178-                              SAKŞIN   HORTUMU (KORO ADONİS GRUP MARKA DİŞ ÜNİTİNE UYUMLU)

1.Silikon esaslı, esnek, dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.Standart sakşm başlıklarına uyumlu olmalıdır

179-    S    AKŞIN PİSLİK TUTUCU FİLİTRE

1. Koro adonis grup marka diş ünitlerine uyumlu olacaktır.

180-           SU ARITMA CİHAZI FİLİTRESİ(KİREÇ)

1.                         Carbon block filter cartridge cto-64 cihazına uyumlu olmalıdır

2.                        Muane  komisyonunca beğenilmelidir.

1-SELENOİD VALF AC/DC (KORO ADONİS GRUP MARKA DİŞ ÜNİTİNE UYUMLU) 1.24 V 1/8 dişli 6*4 mm hortum girişli selenoid valf olmalıdır.

2.                                                Merkezimizde    ki diş ünitine uyumlu olmalıdır

3.                      Yedek  parçalar orijinal olmalı,hastane muayene kabul komisyonu ünitlere uyumluluk onayı ile alınacaktır.

181-              DİŞ    ÜNİTİ KOLUNA MONTE TEPSİ

1.                  Koro    adonis grup marka diş ünitine uyumlu olmalıdır.

2.                        Muane  komisyonunca beğenilmelidir.

182-                  DİŞ    ÜNİTİ ASİSTAN TUŞ TAKIMI (KORO ADONİS GRUP MARKA DİŞ ÜNİTİNE UYUMLU)

1-                                               Merkezimizde    ki diş ünitlerine uyumlu olmalı

2-                        Sivişli     panel ve panel etiketi dezenfetandan ve sudan etkilenmeyen tipte dayanıklı etiket olmalıdır.

4-              Tuş paneli ve etiketi yerine kolayca monte edilmelidir

184-                                         PİNOMATİK            VALF (ubb ye tabi)

1.                  Koro  adonis grup marka diş ünitine uyumlu olacaktır.

2.                          Muane           komisyonunca beğenilmedir.

185-                DİŞ    ÜNİTİ AÇMA KAPAMA BUTONU

1 .Koro adonis grup marka diş ünitine uyumlu olmalıdır.

186-                                                          LABORATUVAR       MİKROMOTORU(50.000 DEVİR) PİYASEMEN KOLU BAŞLIĞI (UBB YE TABİ)

1              .Marathon multı 600 mikromotor cihazına uyumlu olmalıdır.

2.                        Muane komisyonunca beğenilmelidir.

T.C

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ AĞIZ VE DİŞ SAĞLIĞI MERKEZİ

Sayı:38349128/                                       

Konu: 2018 Tıbbi Sarf Malzeme İhtiyaç Tespit

İHTİYAÇ TESPİT KOMİSYONU

Ağız ve Diş Sağlığı Merkezimizin ihtiyacı olan malzeme listesi incelenmiş olup sayı ve teknik özellikleri uygun bulunmuştur.

T..K.Y.             ENF. HEMŞ.           PROTEZ TEK.

FERHAT UĞURLU      ZÜBEYDE KARAÇAM         BEDİA KINDAN

İDARİj^gftTJ İŞLER MÜD.                                                          TAŞINIR KAYIT YETK.

T                                               'tîA^AlVfe^KI R                                                                         FERHAT UĞURLU