17278 Nolu İstek Beyin Cerrahi Bölümü Alım Listesi

ANS ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ BEYİN CERRAHİ BÖLÜMÜNDE KULLANILMAK ÜZERE GEREKLİ OLAN MALZEMELERİN ALIM LİSTESİ SON TEKLİF TARİHİ: 27.01.2017 saat:08.30içeriği indir.

TEKLİF İSTEME FORMU

İstem / Alım No: 16257 : 17/278

Talep Eden Birim: BEYİN CERRAHİ KLİNİK

DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN ..............................................

Üniversitemizin aşağıda belirtilen () kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir. Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim

Son Teslim Tarih & Saat: 27.01.2017 08:30

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı durum onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir.____                                                                                                                                                              

‘MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.

‘TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR.

NOT: MALZEMELER İN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SlGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARLTek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ: 25.01.2017 TEKLİF TESLİM TARİHİ: 27.01.2017 SAAT: 08:30

İSTEK NO : 17 / 278      BÖLÜMÜ : BEYİN CERRAHİ KLİNİK

KURUM ADRESİ: AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR

TEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX : 0272 228 14 31 -246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmai!.com

*BuAlım www.hastane.akü.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                      Fax:                            (272) 228 14 31                                                           Sayfal

STERİL 2500 IU TROMBİNLİ İĞNESİZ VE APLİKATÖRLÜ HEMOSTATİK JELATİN MATRİKS

TEKNİK ÖZELLİKLER

•       Hemostatik Jelatin Matriks 2500 IU Trombin ve sığır koilajeni içermelidir. Tüm komponentleri steril olmalıdır.

•       Ürün Domuz kaynaklı olmamalıdır.

•       Ürün 5ml hacminde olmalıdır. 1 ml’sinde 400 IU ünite plazma (insan) trombini içermelidir.

•       Ürünün2500 IU plazma (insan) Trombini içeren flakonıı steril olmalıdır.

•       Ürün steril hazırlanmış 5ml NaCI2 ve kuru toz halinde sığır kollajeniiçermelidir.

•       Plazma (insan) kaynaklı trombin solvent deterjan ve buharlı ısı yöntemi ile sterilize edilmiş olmalıdır,

•       Ürün içerisindeki liyofilize Trombin ile Naci solüsyonu iğnesiz mekanizma ile karıştırılıyor olmalıdır.

•       Jelatin kuru olmalı, prehidrate olmamalıdır.

•       Ürünün jelatin ve trombin bileşenleri doğrudan ambalajından steril masaya acıhp.icerik tamamen steril sahada hazırlanmalıdsr.

•       Ürün, personel güvenliği açısından, iğnesiz olmalıdır.

•       Ürün, kanamanın her çeşidinde etkili olup; sızıntıdan fışkırmaya kadar olan tüm kanama tiplerinde etkili olmalıdır.Kanama kontrolünü 2dk içinde sağlamafıdır.Bu biigi ürünün prospektüsünde yer almalıdır.

•       Ürünün trombin bileşeni jelatin üreticisi ile aynı firmaya ait olmalıdır..

•       Ürün kan veya diğer sıvıların havuz oluşturduğu yerlerde ve kanama kaynağının derinde kaldığı durumlarda uygulanabilmeiidir.

•   ‘ Ürünün Bevin CerrahisPnde güvenfe kullanıldığım kanıtlayan uluslararası dergilerde yayınlanmış

klinik çalışmaları bulunmalıdır.

•       Ürünün PubMed’de farklı merkezlerden yayınlanmış cok sayıda çalışması olmalıdır.

•       Ürünün farmakoekonomik etkinliğini gösteren yayınlanmış cahsması olmalıdır.

•       Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlara uygulanmalıdır.

•       Ürününün pıhtılaşma bozukluğu, trombosit fonksiyon bozukluğu olan hastalar ve heparinize hastalardaetkili olduğuna dair bilimsel çalışmaları olmalıdır..

•       Ürün sert ve yumuşak dokulara uygulanabilmeiidir.

•       Ürün uygulandıktan sonra pıhtıyı zedelemeden yıkanabilmelidir.

•       Ürün, uygulama alanında çevre dokulara zarar vermemelidir.

•       Ürünambalaiında ulaşılamayan alanlara uygulama kolaylığı sağlayan 14 cm uzunluğunda ve 180 derece bükülebilir aplikatör İçermelidir.

•       Ürünlaparoskopik girişimler sırasında41cm'lik aplikatör ile uygulanabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•       Ürünulasılamavan alanlara 8cm ve 10cm’lik eğimli aplikatörlerileuygulanabiime özelliğine sahip olmalıdır.

•       Ürün trombin çözeltisiyle karıştırıldıktan sonra 8 saate kadar kullanılabilir olmalıdır.

•       Ürün kiti içerisinde flakonlar, karıştırma enjektörü ve uygulama enjektörümevcut olmalıdır.

•       Ürün, vücut dokularıyla uyumlu olup, 6-8 hafta içindş rezorbe olmalıdır.

•       Ürün oda sıcaklığında 25 °C’de saklanmalıdır.

•       Ürün OR4435 SUT kodu ile eşleştirilmiş olmalıdır