17 Kalem Maizemenin Alınması

T-c-

Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Uyg. ve Arş. Merkezi(Hastane)

TEKLİF İSTEME FORMU

istem / Alım No: 33002 : 33002                                                                                                          12.10.2016

Talep Eden Birim: BAŞHEKİMLİK

Üniversitemiz Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesinin ihtiyacı olan aşağıda yazılı (17) kalem maizemenin alınması gerekmektedir. Bu iş ile ilgili son ve kesin teklifinizi Döner Sermaye İşletmesi Satınalma Müdürlüğüne göndermenizi veya yetkili elemanımıza elden vermenizi rica ederim.

Son Teslim Tarih & Saat: 17.10.2016 13:00

İHTİYAÇ LİSTESİ

Adres: Eskişehir

Tel: 0222 239 29 79 Dahili: 1048 -1062                        Fax: 0222 239 2446

1-   İNTERNET ADRESİMİZ: wvyfw.0gu.edu.tr — HASTANE— İHALE İLANLARI (sağ Köşede) ADRESİNDEN İHALE İLANLARINA ULAŞABİLİRSİNİZ.

2-   TEKLİF YAZINIZDA MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN TESLİM SÜRELERİ BELlRTİLECEK, VERECEĞİNİZ FİYATLAR YAZI İLE DE YAZILACAKTIR. VERİLEN FİYATLAR TL CİNSİNDEN VE FİYATLAR KDV HARİÇ OLMALIDIR.

3- SİPARİŞ VERİLEN MALZEMELERİN VE HİZMETLERİN BEDELLERİ 210 GÜN İÇİNDE ÖDENECEKTİR.

4-                          ONAYLANMIŞ      ÜRÜN NUMARASI (BARKOD) OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR.AYRICA 31.12.2008 TARİH 27097 SAYILI RESMİ GAZETEDE YAYINLANAN TEBLİĞİN 13. MADDESİ DİSTİRİBÜTÖR VE/VEYA ANABAYİCE ALT BAYİLERİNDE UBB DE TANIMLANMIŞ OLMASI GEREĞİ BAYİ TANIMLAYICI NUMARASI OLMAYAN FİRMALARIN MALZEMELERİ TESLİM ALINMAYACAK VE FATURALARI İŞLEME ALINMAYACAKTIR.ÜRÜN KODLARI (BARKOD) BELİRTİLMELİDİR.

5- TEKNİK ŞARTNAMEDE NUMUNE İSTENMESİ DURUMUNDA NUMUNELER TEKLİF İLE BİRLİKTE TESLİM EDİLECEKTİR.

6-   TIBBİ MALZEME ALIMLARINDA SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİNDE YER ALAN SUT KODUNUN VE UBB KODUNUN TEKLİF MEKTUBUNDA VE FATURADA YAZILMASI ZORUNLUDUR.

7-         KİK            TARAFINDAN HAZIRLANAN EKAP (ELEKTRONİK KAMU SATINALMA PLATFORMU)SlSTEMlNE KAYIT YAPTIRMAYAN FİRMALARIN ALIM SONUÇLARI İLE UBB KAYDININ HANGİ FİRMA YAPTIRDIYSA (TEDARİKÇİ,BAYİ, ALT BAYİ)FİRMAYA AİT VERGİ KAYIT NUMARASINI TEKLİFİNDE BELİRTMEYEN FİRMANIN ALIM SONUÇLARI KİK ve SGK YA BİLDİRTMEDİĞİNDEN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAK VEYA FATURALARI ÖDENMEYECEKTİR.

8-             FİRMA TEKLİFİNİN EKİNDE ÜRÜNÜN GMDN KODUNUN ONAYLI OLDUĞUNU VE POZİTİF LİSTEDE YER ALDIĞI BELGE İLE SUNMALIDIR. AKSİ TAKDİRDE BU BELGELERİ SUNMAYAN VEYA NEGATİF LİSTEDE YER ALAN VE ONAYSIZ OLAN ÜRÜNLERİN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

9-           SGK        TARAFINDAN YAPILAN İNCELEMELERDE TEKLİF ETTiĞİNİZ ÜRÜNE AİT UBB KODU İLE ETİKET ADI VEA/EYA GMDN KATEGORİSİNDE UYUMSUZLUKTAN DOLAYI VEYA BUNA BENZER BAŞKA UYGUNSUZLUKTAN DOLAYI YAPILAN TÜM KESİNTİLER YÜKLENİCİ FİRMA TARAFINDAN KARŞILANACAKTIR.

10-                    YUKARIDA               BELİRTİLEN TEKLİF YAZIMIZIN TARİH VE NUMARASI TEKLİF ZARFININ ÜZERİNE YAZILMASI GEREKMEKTEDİR.

Adres: Eskişehir

Tel: 0222 239 29 79 Dahili: 1048 -1062

25.08.2016

KOD                          : 14.024

MALZEME ADI : ÂCT TÜPÜ I KÜVETİ (HEMOCRON TÜPÜ)

1.  Teklifler küvet kartuş şeklinde olmalıdır.

2.  Tüp veya küvetler çatlak ve kırık olmamalıdır.

3.  Anabilim dalımızdaki cihazlara uygun olmalıdır. (Hemochron)

4.  Örnek kanı cihazın içine bulaşmayacak bu şekilde periyodik cihaz bakımı gerektirmeyecek dizaynda olmalıdır.

5.  Küvetler tek tek paketlenmiş olmalı, saklama ve taşıma sırasında hasar görmesi engellenmiş olmalıdır.

6.  En az kan örneği ve en kisa sürede sonuç verecek özellikte olmalıdır.

1. Ürün en az 2 yll miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yil miadlı olarak slim edilmelidir.

8.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

9.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

10.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1.  Cerrahi NAYLON, polyamid 6 ve 66'dan imal olacaktır.

2.  Monofilaman yapıda olacaktır.

3.  Düğüm emniyeti olmalıdır.

4.  Mekanik germeye dayanıklı olmalıdır.

5.iplikler renkli olmalıdır.

6.  İğneler bükülmeye eğmeye karşı çelikten imal edilmiş olmalı, iğne iplikten kolayca ayrılmamalıdır.

7.  İplikler kolay kopmamalıdır.

8.  Birim ambalaj; Kullanım anına kadar sterilitesinin korunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış ,mak üzere iki ayrı veya tek alüminyum folyo poşette ambalajlanmış olmalıdır. Ürünlerin tek

alüminyum folyo poşette ambalajlanması halinde poşet üzerinde yer alan bilgilerin poşet açıldığında ürünün bulunduğu iç kartonda da yer almalıdır.

a)  Birim ambalajın üzerinde okunaklı ve bozulmayacak biçimde aşağıdaki bilgiler yazılmış olmalıdır.

-  İmalatçı firmanın ticari adı ve/veya kısa adı,

-  İğne cinsi (yuvarlak, keskin, spatul tapercut, künt uçlu) iğne adedi (tek çift olduğu görülecek şekilde), iğne boyu (mm olarak)

-  İğne büyüklüğü 1/1 oranında, İğnesiz ise sütur adedi

-  Süturun kalınlığı (E.P. ve U.S.P. olarak),

-  Süturun uzunluğu, süturun rengi

-  Steril ibaresi, sterilizasyon metodu

-  Son kullanma tarihi

9.  Teklif veren firmanın ürünleri için teklif dosyasında, ameliyat ipliklerinin USP ve Avrupa Farmakopesine (Uluslararası Standartlara) göre yapılmış kopma dayanım test sonuçlarını gösteren belgeyi bulunduracaktır.

^0. Tüm ipliklerin raf ömrü 3 yıl olmalıdır. Hastanemize teslimat tarihi İtibari ile en az 2 yıl ıniadlı olması yeteriidir.

11.   Numune teslim edilmelidir. Numune teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

12.   Genel hükümlerde belirlenen "genel sütür değerlendirme kriterlerine" göre hastaya zarar verme ihtimali olan veya kolayca kullanılamaz hale gelme özelliklerini taşıyan sütürler ilgili madde belirtilerek değerlendirilme dışı bırakılacaktır.

9.4.c.6. Penetrasyon kalitesi (rahatlık ve süreklilik yuvarlak iğne için koban bandajda, keskin iğnede kösele üzerinde denenecektir.)10.Teklif verilen her bir ürünün, ürün içeriğini oluşturan maddeler, ürün içeriği (doku destek süresi, obsorsiyon süresi v.b) özelliklerini belirten belge teklif dosyasında bulundurulacaktır.

11.   Hastane idaresi istediği takdirde her bir sütürü getiren firmalardan tüm kullanıcılar için belirlendiği zamanlarda eğitim talep edilebilecektir. Teklif veren firmalarda teklif esnasında eğitim verebileceklerini taahhüt edeceklerdir.

ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ PAKETLEME İSTEKLERİ Fskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesine yapılacak tüm malzeme sevkiyatlarında jllanılan paketlerin dizaynında ve temininde imalatçı sorumludur. Kullanılan paketler Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi malzeme hareketleri ve stok sistemine uygun olmalıdır. Bu nedenle, paket halinde olabilecek ürünler için;

1.  Paketler standart malzeme taşıma ekipmanları (Folktlift, insan, el lifli, domuz arabası vb.) ile taşınabilir olmalıdır.

2.  Paketlerin çıkış yerinden varış yerine (stoklanacaği alana) kadarki taşınması vb. stoklanacağı yerde istiflenmesi teslim eden firma sorumluluğunda olacaktır.

3.  Paketlerin üzerinde malzemeyi tanımlayıcı etiketler bulunmalı, bir paket içinde muhtelif malzemeler bulunuyor ise üzerinde paketleme listesi bulunmalıdır.

4.   Paketler bir kullanımlık ve ambalajları sağlam olmalı, ambalajsız mal şevki olmamalıdır. Ambalajlar üst üste koyulduğunda (en çok 6 katlı) dayanabilecek sağlamlığa sahip olmalıdır.

5.  Paketler en fazla 120x100xen çok 100 cm yüksekliğinde olmalıdır.

6.   Dört tarafından Folklift girişine müsait olmalıdır.

7.  Elle taşınan karton kutular bütün olmalı parçalı olmamalıdır.

8.  Strech (naylon) kullanımından kaçınılmalıdır.

9.  Paketlerin yüklenmeden evvel temiz ve sağlam olması sağlanmalıdır.

*0. Malzemelerin korozyona karşı korunmasında kullanılacak malzemeler çevreyi Kirletmeyecek ve çok atık bırakmayacak şekilde olmalıdır.

11.   Zorılnlü hallerde paketleme belirtilen standartların dışında olduğunda yetkili birimlerle görüşülmelidir.

12.   Palet ile getirilmesi gereken malzemeler palet ve palet fişi ile getirilmeli, ambalaj türleri malzeme cinsine göre teslim edilmelidir.

1.  Aort Kanülü içten spiralli olmalıdır.

2.  Aort Kanülü curved tip olmalıdır.

3.  Aort Kanülü flange'li olmalıdır.

4.  Flange çapı ve yapısı aortotomi yerinden kanamaya imkan tanımayacak özellikte olmalıdır.

5.  Flange'nin üst kısmında akım yönünü gösteren işaret olmalıdır.

6.  Aortic Kanül’ün aortaya giren kısmı basınca dayanıklı ve kolay deforme olmayan materyalden mamül olmalıdır.

7.  Aortic Kanülün ortaya giren kısmı frajîl özellikte olmamalıdır.

8.  Aortic Kanül 23 cm ‘den kısa olmamalıdır.

Aortic Kanülün arkasında 3/8"x3/8" likT konnektörü olmalıdır.

10.  Aortic Kanülün arkasındaki konnektör basınca dayanıklı tıpa veya kapak ile kapatılmış olmalıdır.

11.  Aortic Kanül 24 FR ± 1 ölçüsünde olmalıdır.

12.  Aortic Kanülün aortaya giriş kısmı ile konnektörün hava çıkış yolu zıt istikametlerde olmalıdır.

13.  Aortic Kanül tekli steril poşetlerde olmalıdır.

14.     Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadiı olarak teslim edilmelidir

15.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

16.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

17.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın »'■zerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 37.1020V1

MALZEME ADI : ENDOSKOPİK STAPLER KARTUŞU 60 MM ORTA KALIN DOKU 3.8MM

1.  Disposable olmalıdır.

2.   Steril orijinal ambalajında olmalıdır.

3.  Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabiimelidir.

4.   Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu 60 mm, kesi uzunluğu 57 mm olmalıdır.

5.  Endoskopik lineer kesici kartuşunuzdaki kapalı zımba yüksekliği 1.8 mm olmalıdır veya yükleme ünitesindeki zımbalar, ateşlendikten sonra en uygun laterai sıkıştırma basıncını sağlaması için aşağıdaki ölçülere sahip olmalıdır:

-En içteki zımbaların kapanmadan önceki ölçüsü 3,0 mm, kapandıktan sonraki ölçüsü 1,25 mm;

-Orta sıradaki zımbaların kapanmadan önceki ölçüsü 3,5 mm., kapandıktan sonraki ölçüsü 1,5 mm;

-En dış sıradaki zımbaların kapanmadan önceki ölçüsü 4,0 mm kapandıktan sçnraki ölçüsü

1,         75 mm; Olmalıdır.

-En dış sıra zımba en yüksek yapıda olmalı, dokuyu daha az sıkıştırmalı, zımba hattı güvenliğini maksimuma çıkarmalıdır.

6.  Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni 3mm, bacak uzunluğu 3.8mm olmalıdır.

7.  Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı 0.2mm olmalıdır.

8.  Endoskopik lineer kesici kartuşununda zımba teli 88 adet olmalıdır.

9.  Endoskopik lineer kesici kartuşunun ameliyat esnasında karışıklığa neden olmaması için renk kodu bulunmalıdır.

10.  Endoskopik lineer kesici kartuşu zımba koruma kını ,zımbalar.zmnba sürücüleri ve kartuş gövdesi olmak üzere dört kısımdan oluşmalıdır.

11.   Minimal invasiv uygulamalarda kullanılabilmesi için 12mm'lik trokar ile kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Endoskopik lineer kesici kartuşu zımbaları düzgün B formasyonu oluşturabilmesi için titanyum alaşımdan üretilmiş olmalıdır.

13.  ürünün üzerinde imalatçı firma tarafından onaylı Türkçe kullanım klavuzları bulunmalıdir.

14..   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

15..  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

16.   ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

17. 

Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihle

: 37.641A

MALZEME ADI : ÜRETER KATETERİ 5 FR DÜZ

1.  Üreter kateterizasyonuna uygun olmalıdır.

2.  5 Fr çapında olmalıdır.

3.  Kateter sertliği üretere hasar vermeyecek kadar yumuşak kullanım sırasında kıvrılmasını önleyecek şekilde sertliği optimum olmalıdır.

4.   Ucu künt olmalıdır.

5.  Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

6.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.)

I Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler ienenecektir.

7.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

8.  Teslim edilecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 14.011

MALZEME ADI : VİSUFLO SET

1.  Vısuflo set prensip olarak ameliyat esnasında cerrahi sahada birikmiş olan ve istenilmeyen kan ve benzeri materyelin cerrahi sahadan yeterli ve etkin bir şekilde uzaklaştırılarak temiz bir cerrahi saha sağlamak amacı ile geliştirilmiş olmalıdır.

2.  Sistem temel olarak aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

A.   1 adet infuzyon seti hattı.

-1 adet spike, roller ve sıkma klempi bulunmalıdır.

-  Alt ucu female konnektör ile Y konnektör öncesi hatta bağlanmalıdır.

B.  1 adet C02 veya kuru hava hattı.

-  Özel düşük sürtünme temin eden bir hortumdan yapılmış olmalıdır.

-  C02 veya kuru hava kaynağından hortumun çıkmasını önleyecek şekilde tie içermelidir.

-1 Adet C02 veya kuru hava hattı üzerinde gaz filtresi.

a)  0.2 mikronluk süzme özelliğine sahip olmalıdır.

C.   1 adet iki hattı birleştiren yumuşak Y konnektör.

D.   1 Adet ikili entegre hat.

a)     Y konnektörde üfleme ucuna kadar olan kısım tek gövde içinde 2 adet entegre hortumdan yapılmış olmalıdır.

E.  1 Adet üfleme ucu

a)  Üfleme ucu düşük ağırlıkta olmalıdır.

b)  Ergonomik bir tutma kısmı bulunmalıdır.

c)  Uç kısmı cerrahi kullanımı kolaylaştıracak şekilde şekil verilebilir olmalıdır.

3.  Sistem steril sahada cerrah tarafından kontrol edilebilir olmalıdır.

4.  Sistemin toplam uzunluğu 200 cm’den kısa olmamalıdır.

5.  Sistemin ucu çok kaliteli spray veya atomizer yapısında ve kalitesinde buhar (mist) üretilmelidir.

6.  Sistem önceden monte edilmiş kullanıma hazır olmalıdır.

7.  Sistem tekli steril paketlerde olmalıdır.

8.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

9.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

10.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

11.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

08.09.2016

08.09.2016

KOD                   : 16.011B

MALZEME ADİ : STİLETTO KNİFE ÖN KAMERA

1- Satinfinish ( parlamayan ), 420 çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2.  Açılı kesici ucu olan, çift tarafı keskinleştirilmiş olmalıdır.

3.  Plastik sapında kalibresi mm cinsinden yazılı olmalıdır.

4.   Slit yapıda ve orijinal ambalajında marka ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

5.  Plastik sapta üretici firmanın ismi yazılı olmalıdır.

6.  Steril cerrahi bıçak olmalıdır.

7.  Elmas bıçak tipinde tasarlanmış yapısıyla ekstra keskinleştirilmiş ucu sayesinde kullanıma göre 15-20 vakada kesi yapabilmelidir.

Üzerinde tanıtıcı etiketi ambalaj üzerinde basılı olmalı, sonradan etiketlenmiş olmamalıdır. Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

10.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

11.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

12.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1.  Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

2.   Latex proteini içermemelidir.

3.  Eldivenler pudrasız olmalıdır.

4.  Alkol bazlı ve geniş ölçekte kimyasal kontaklı kullanımda yüksek direnç sağlamalıdır.

5.   Eldivenin iç kaplaması poliüretan, dış kaplaması pürüzsüz ve parmak ucu kaymayı önleyici yapıda olmalıdır.

6.   Eldivenler sağ ve sol el olmak üzere rahatça kullanılabilmelidir.

7.   Eldivenler uzun süre kullanıma uygun , yırtılma ve delinmeye karşı da mukavemetini korumalıdır.

8.  Eldivenin bilek kısmı uzun konçlu olmalıdır.

_ yırtık, deforme olmuş olmamalıdır. Ambalajlar istenildiğinde basit bir şekilde açılmaya uygun olmalıdır.

10.   Kolay yırtılmamalıdır,

11.  Eldivenler yumuşak ve ince olmalıdır.

12.  Eldivenler paket içinde bir çift olarak ambaiajlanmalıdır.

13.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

14.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

15.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

16.  Teslim ediiecek ürün orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1)   Ürün cilt yaralanmalarının (örn. Kesikler, abrazyonlar, laserasyonlar ve zedelenme ve morluklar), yanıkların (1. ve 2. Derece yanıklarda), skar dokularların, blunt travmaların tedavisinde kullanılanıma uygun olmalıdır.

2)   Ürün yara iyileşmesini desteklemeli, şişliği azaltmalı, ağrıyı hafifletmeli, skar formasyonunu azaltmalı, enfeksiyonu önlemelidir.

3)  Ürün kronik ve şiddetli yaraların kapanmasında kulanıma uygun olmadır.

4)   Ürünün içeriğinde cildi irrite edecek maddeler bulunmamalıdır.

5)   Ürünün kompanentleri sayesinde ağız içinde ve mukoz membranlarda kullanıma uygun olmalıdır.

6)  Ürünün içeriğinde Trace Element Solution (Saf su, Çinko, Demir), Octyldodecanol, Hydrogenated PalmGIycerides, PEG- 200 Hydrogenated Glyceryl Palmate, Cetyl Alcohol, Methylparaben(ve) Sorbic Acid (ve) Dehydroacetic Acid (ve) Propylparaben, Disodium Edta bulunmalıdır.

7)   Ürün 100 gr’lık tüp ambalajlarda olmalıdır.

8)   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

9)  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

10)   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

11)  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

1)  Ürün alkolsüz olmalıdır,yarayı temizlemeli, nemlendirmeli ve dezenfekte etmelidir.

2)  Ürün kronik ve şiddeti yaraların kapanmasında kulamma uygun olmadır.

3)  Solüsyon yara iyileşmesini desteklemeli ve yara çevresini optimize etmelidir.

4)  Solüsyon?un pH değeri 2.9-3.0 (±0.5) olmalıdır.

5)  Solüsyon yara kabuklarını ve biofimleri kaldırmalıdır.

6)  Solüsyon renksiz ve kokusuz olmalıdır.

7)  Solüsyon bioburdenı azaltmalıdır.

8)  Solüsyon uzun süreli kullanıma uygun olmalıdır.

9)  Solüsyon?un bilinen bir yan etkisi olmamalıdır.

10)  Solüsyon cilt dostu olmalıdır.

11)  Solüsyonun içeriğinde Element konstantrasyonu (Çinko,Demir) Cocamidoproply Betaine, Polyaminoproply Biguanide ve Saf Su bulunmalıdır.

12)  Solüsyon Pvp-iyod, Klorheksidin Diglukonat, Oktenidin Dihidroklorür, Alkol, Benzalkolyum Kloridi, Undecylenamidopropyl,Fenol ve Türevi Etken Maddeler kesinlikle içermemelidir.

13)   Ürünün Gram pozitif suşlardan, metisiline dirençli S.aureus (MRSA)?da 1/64, vankomisin dirençli E.faecium (VRE), vankomisin duyarlı E. Faecium ve Bacillus spp. 1/128, metisiline duyarlu S. Aureus ve metisiline dirençli koagülaz negatif stafilokoklarda (MRKNS) 1/256 konstantrasyonlarda etkili olduğuna ilişkin Türkiye?de bir üniversitede yapılmış çalışmanın olması ve bu çalışmanın basılı olarak sunulması gerekmektedir.

14)   Ürünün MTT testinde antiseptik solüsyonun 1/10 ? 1/5120 arasındaki konstantrasyonlarında Vero hücresi üzerinde sitotoksik etkisi olmadığına ilişkin Türkiye?de bir üniversitede yapılmış çalışmanın olması ve bu çalışmanın basılı olarak sunulması gerekmektedir.

15)   Ürün 500ml (± 10ml) spreyli ambalajda olmalıdır.

16)   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

17)  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

18)  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

19)  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

: 37.555C

MALZEME ADI : YARA DOLGUSU İÇİN JEL

HAZIRLAYANLAR

: 14.550A

MALZEME ADI : YENİDOĞAN İNFÜZYON FİLTRESİ

1.  0.2/Jlm spor membran olmalıdır.

2.   Bakteri, Bakteriyal endotoksin ve partiküllerirı fıltrasyonu için uygun olmalıdır.

3.  Bulunduğu yerden bağımsız havalandırması olmalıdır.

4.  0.2^m 'lik Supor ® membranın Filtre yüze 1,65 cm2 Dolum hacmi 0,4 mİ

Akış hızı              > 2 mİ / dk olmalıdır.

5.  3.1 bar basınca dayanıklı olmalıdır.

6.  Luer- Lock bağlantı olmalıdır.

7.  Lateks içermemelidir.

8.  PVC içermeyen modeli olmalıdır.

9.  Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe olarak yazılı olmalıdır.

10.  Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

11.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.   Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR

1.  0.2^m spor membran olmalıdır.

2.   Bakteri, Bakteriyal endotoksin ve partiküllerin fıltrasyonu için uygun olmalıdır.

3.  Bulunduğu yerden bağımsız havalandırması olmalıdır.

4.0.2fim ’lik Supor ® membranın Filtre yüzeyi                  4,5 cm2 Dolum hacmi 0,7 mİ

Akış hızı                    >10 mİ / dk olmalıdır.

5.  3.1 bar basınca dayanıklı olmalıdır.

6.  Luer- Lock bağlantı olmalıdır.

7.  Lateks içermemelidir.

8.  PVC içermeyen modeli olmalıdır.

9.  Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe olarak yazılı olmalıdır.

10.  Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

11 .Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

12.  Teklifle birlikte numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

13.   Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

14.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

m,

Ç.DR.SERDAR EKEMEN BAŞHEKİM YRD. İMZASI

: 37.059

MALZEME ADI : ANTİMİKROBİYAL BARİYERLİ STERİL CERRAHİ EDLDİVEN NO:7

1.   Eldiven, tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde batma ve yaralanma sonucunda oluşabilecek perkütan kazalarda sağlık personelini viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan maksimum düzeyde koruma sağlama amacı ile üretilmiş olmalıdır. Koruma sağladığı belgelendirilmelidir.

2.  Eldiven, tıbbi cihaz üretim sınıflandırmasına göre standart steril cerrahi eldivenlerin de dahil olduğu sınıf İla kategorisinde olmalı, içerdiği dezenfektan bariyerden dolayı bir risk ve toksik etki oluşturmamalıdır.

3.  Eldivenlerin uzunluğu en az 270 mm olmalı, parmak uçlarındaki kalınlığı 0.22 mm - 0.34 mm arasında olmalı, avuç içi kalınlığı 0.20 mm - 0.30 mm arasında olmalıdır.

4.  Eldiven pudra ve lateks içermemelidir.

5.  Eldivenin koruyucu bariyer olarak bakterilere ve virüslere karşı yüksek koruma sağlaması için antimikrobiyal madde içermesi gerekmektedir.

6.  Dezenfektan karışımı, patojen koruma sağlamalıdır.

7.  Eldiven yapılan testler sonucunda, bakterilere ve virüslere maruziyetinde en az %99 unu öldürmelidir ve etkisiz hale getirmelidir.

8.  Eldiven virüs ve bakterilere karşı etkili CHG (KLORHEKSİDİNGLUKONAT) içeren antimikrobiyal astara sahip olmalıdır.

9.  Eldiven maksimum esnekliğe ve geçirmezlik bariyerine sahip olması amacıyla doğal kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

10.  Eldiven kullanıcıya bariyer koruma ile birlikte ameliyat konforu ve hassasiyeti sağlamalıdır.

11.   İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecek ve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.

12.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

13.  Teklifle birlikte en az 5 çift numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

14.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

15.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

Burçin DANACI Hastan

: 37.059A

MALZEME ADI : ANTİMİKROBİYAL BARİYERLİ STERİL CERRAHİ EDLDİVEN NO:7,6

1.   Eldiven, tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde batma ve yaralanma sonucunda oluşabilecek perkütan kazalarda sağlık personelini viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan maksimum düzeyde koruma sağlama amacı ile üretilmiş olmalıdır. Koruma sağladığı belgelendirilmelidir.

2.  Eldiven, tıbbi cihaz üretim sınıflandırmasına göre standart steril cerrahi eldivenlerin de dahil olduğu sınıf İla kategorisinde olmalı, içerdiği dezenfektan bariyerden dolayı bir risk ve toksik etki oluşturmamalıdır.

3.  Eldivenlerin uzunluğu en az 270 mm olmalı, parmak uçlarındaki kalınlığı 0.22 mm - 0.34 mm arasında olmalı, avuç içi kalınlığı 0.20 mm - 0.30 mm arasında olmalıdır.

4.  Eldiven pudra ve lateks içermemelidir.

5.  Eldivenin koruyucu bariyer olarak bakterilere ve virüslere karşı yüksek koruma sağlaması için antimikrobiyal madde içermesi gerekmektedir.

6.  Dezenfektan karışımı, patojen koruma sağlamalıdır.

7.  Eldiven yapılan testler sonucunda, bakterilere ve virüslere maruziyetinde en az %99 unu öldürmelidir ve etkisiz hale getirmelidir.

8.  Eldiven virüs ve bakterilere karşı etkili CHG (KLORHEKSİDİNGLUKONAT) içeren antimikrobiyal astara sahip olmalıdır.

9.  Eldiven maksimum esnekliğe ve geçirmezlik bariyerine sahip olması amacıyla doğal kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

10.   Eldiven kullanıcıya bariyer koruma ile birlikte ameliyat konforu ve hassasiyeti sağlamalıdır.

11.  İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecek ve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.

12.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

13.  Teklifle birlikte en az 5 çift numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

14.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

15.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.

HAZIRLAYANLAR

: 37.059B

MALZEME ADİ : ANTİMİKROBİYAL BARİYERLİ STERİL CERRAHİ EDLDİVEN NO:8

1.   Eldiven, tüm tıbbi ve cerrahi müdahalelerde batma ve yaralanma sonucunda oluşabilecek perkütan kazalarda sağlık personelini viral kontaminasyondan ve vücut sıvıları ile bulaşan hastalıklardan maksimum düzeyde koruma sağlama amacı ile üretilmiş olmalıdır. Koruma sağladığı belgelendirilmelidir.

2.  Eldiven, tıbbi cihaz üretim sınıflandırmasına göre standart steril cerrahi eldivenlerin de dahil olduğu sınıf İla kategorisinde olmalı, içerdiği dezenfektan bariyerden dolayı bir risk ve toksik etki oluşturmamalıdır.

3.  Eldivenlerin uzunluğu en az 270 mm olmalı, parmak uçlarındaki kalınlığı 0.22 mm - 0.34 mm arasında olmalı, avuç içi kalınlığı 0.20 mm - 0.30 mm arasında olmalıdır.

4.   Eldiven pudra ve lateks içermemelidir.

5.  Eldivenin koruyucu bariyer olarak bakterilere ve virüslere karşı yüksek koruma sağlaması için antimikrobiyal madde içermesi gerekmektedir.

6.  Dezenfektan karışımı, patojen koruma sağlamalıdır,

7.  Eldiven yapılan testler sonucunda, bakterilere ve virüslere maruziyetinde en az %99 unu öldürmelidir ve etkisiz hale getirmelidir.

8.  Eldiven virüs ve bakterilere karşı etkili CHG (KLORHEKSİDİNGLUKONAT) içeren antimikrobiyal astara sahip olmalıdır.

9.  Eldiven maksimum esnekliğe ve geçirmezlik bariyerine sahip olması amacıyla doğal kauçuktan imal edilmiş olmalıdır.

10.   Eldiven kullanıcıya bariyer koruma ile birlikte ameliyat konforu ve hassasiyeti sağlamalıdır.

11.  İç paket üzerinde eldivenin hangi el için olduğu belirtilecek ve steril eldiven giyim kurallarına uygun olarak katlanmış olacaktır.

12.   Ürün en az 2 yıl miadlı olarak üretilmelidir ve teslim tarihinde en az 1 yıl miadlı olarak teslim edilmelidir.

13.  Teklifle birlikte en az 5 çift numune teslim edilmelidir. (Numuneler orijinal ambalajında olmalıdır.) Numune teslim etmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. Numuneler denenecektir.

14.  Ürünün hastanemizde son bir yıl içerisinde kullanılan ve halen depoda mevcut bulunan ürün olması durumunda numune istenmeyebilir. Bu durumda firma numune tutanağında hangi bölümün kullandığını ve ürünün marka, modelini yazılı olarak bildirecektir.

15.  Teslim edilecek ürün steril ise orijinal steril ambalajında olmalıdır. Orijinal ambalajın üzerinde üretim, son kullanma, sterilizasyon tarihleri vb. bilgiler olmalıdır.