17/233 Nolu Tıbbi Sarf Ayniyat Alımı

ANS ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ TIBBİ SARF AYNİYAT BİRİMİNDE KULLANILMAK ÜZEREÜZERE GEREKLİ OLAN MALZEMELERİN ALIM LİSTESİ SON TEKLİF17-233.pdf İÇERİĞİ

 

NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ (ERİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ(l.Kalem için)

1.    Kanülün oksijen line ve buma giren çift oluklu kısmı yumuşak materyalden imal edilmiş olup burun bölgesinitahriş etmemeli, ergonomik olmalı, mukoza hasarı yaratmamalı ve hastanın konforunu sağlamalıdır.

2.     Kanülün oksijen line ve buma giren çift oluklu kısmı birbirinden ayrılmamalıdır.

3.     Kanülün hortumu non-toksik tıbbi PVC den yapılmış olmalı, yumuşak olmalı, fakat king yapmamalı, hortum uzunluğu en az 190cm olmalıdır.

4.     Tercihen kulak arkasından başa takılabilmesi ve oturuşu ayarlanabilmelidir.

5.     Kanülün buruna alçılan bölümünde kesim yuvarlak hatlı ve pürüzsüz olmalıdır.

6.     Kanülün baş kısmı ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.

7.     Hastanenin flowmetreleri ile uyumlu olmalıdır.

8.     Kanülün bir ucunda oksijen girişini sağlamak için uluslar arası standartlara uygun port ve konektörü bulunmalıdır.

9.     Setler tek tek poşetlenmiş olup marka ve son kullanma tarihleri orijinal poşetin üzerinde olmalıdır.

10. ISO veya TSE kalite belgelerinden birine ve CE ye uygunluğa sahip olmalıdır.

11. Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

12.  Malzemeler hastanemizdeki sarf durumu göz önünde bulundurularak miadının dolmasına 3 ay kala ilgili firmaya haber verildiği tarihten itibaren en geç 15 gün içinde yeni miadlı malzemeler ile değiştirilmelidir.

13.  Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

14.  1 (bir) adet numune verilmelidir.

DAMLA AYAR SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ(2.Kalem için)

1. Akış hızı minimum 2-5 ml/saat, maksimum 300-350 ml/saat olmalıdır.

2.  Mayi ayar seti hassas olup, ayarlandığı ölçüde sıvı akışını sağlamalıdır. Sapma oranı %±5'in üzerinde olmamalıdır

3.  Ayarlanan akış hızı sabit kalmalıdır. Hasta hareketi ile ayar bozulmamalıdır.

4.  Y-enjeksiyon portu bulunmalıdır.

5.  Setin uzunluğu en az 50±5 cm olup set yumuşak kolay kırılmayan özel malzemeden yapılmış olmalıdır.

6.  Mayi ayar setinin ayar kademeleri ml/saat olarak tanzim edilmiş olmalı.

7.  Luer lock konnektörü bulunmalıdır.

8.  Lateks içermemelidir ve lateks içermediği ambalaj üstünde belirtilmeli

9.  Set üzerinde hariçten ilaç zerketmek için tıpa bulunmalıdır.

10. Steril tek ambalaj iyinde olmalıdır.

11.  Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen ürünün son kullanma tarihi en az 2(iki) yıl olmalıdır.

12. Ayar setinin yanında kullanma prospektüsü bulunmalı bu prospektüste setin takılma şekli resimli olarak belirtilmelidir.

13.    Kurum gerekli gördüğü takdirde bu konuda yetkili otoritelere mayi ayar setinin hassasiyetini test ettirebilir. Bu durumlarda test masrafları katılımcı firmalar tarafından üstlenilir.

14.  l(bir) adet numune görülecektir.

CVP SETİ (MANOMETRELİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ(3.kalem için)

1.     Plastik manometre filtreli hava girişi, cmH20 ölçekli ve 2 yönlü 0 göstergesi olmalıdır

2.     3 yollu musluk ve uzatma line sahip olmalıdır.

3.     Y enjeksiyon portu monteli olmalıdır.

4.     Line unu lüerlockkonnektörlü olmalıdır.

5.     Manometre tutucuya sahip olmalıdır. (Holder)

6.     Line uzunluğu 110 cm olmalıdır.

7.     Mazleme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, CE işareti, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış olmalı, teknik özellikleri ve saklama koşulları belirtilmelidir.

8.     Teslim edilecek malzemenin son kullanma tarihi malzemenin tesliminden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

9.     Malzemeler hastanemizdeki sarf durumu göz önünde bulundurularak miadının dolmasına 3 ay kala ilgili firmaya haber verildiği tarihten itibaren en geç 15 gün içinde yeni miadlı malzemeler ile değiştirilmelidir.

10. Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

11.  1 (bir) adet numune verilmelidir.

NYLON TAPE TEKNİK ŞARTNAMESİ(4.kaIem)

1.     İpek, naylon gibi absorbe edilmeyen, vücut için reaksiyon vermeyen, dokuma karakterli malzemeden üretilmiş olmalıdır.

2.     Hangi maddeden mamul olduğu belirtilmelidir.

3.     Malzeme ambalajı içerisinde düzenli helezon tarzında sarılmış olmalıdır. Karmaşık paketlenmiş numuneler kabul edilmeyecektir.

4.     Tekli ya da ikili steril paketler halinde ve paketler ameliyat sırasında steril açılmaya uygun olmalıdır.

5.     Paketler üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır.

6.     l(bir) adet numune verilecektir.