17/199-17/223-1/212--17/207 Nolu Ortopedi Alımı

T.C.

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ AHMET NECDET SEZER ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AFYON KARA HİSAR

k

TEKLİF İSTEME FORMU

 

İstem / Alım No: 16207 : 17/199

Talep Eden Birim: ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK Talep Edilen Hasta: İHSAN BAŞER

DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN ..............................................

Üniversitemizin aşağıda belirtilen () kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.

Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.

AYFER YUMUTURUĞ

Son Teslim Tarih & Saat: 20.01.2017 08:30                                                              SATIN ALMA ?UBE MÜDÜRÜ

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı dururh onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir._______

Sıra No	Kodu	Malzeme Cinsi	Açıklama	Miktarı	Birimi	Birim Fiyatı	Toplam Tutarı
1	15003030	BANKART ONARIMI MALZEME SETİ		1,öû	ADET
2	15003030	ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ		1,00	ADET
3	15003030	SLAP ONARIMI (OMUZ) MALZEME SETİ		1,00	ADET

 

"MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.

*TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR.

NOT:MALZEMELERlN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARI:Tek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ : 19.01.2017  TEKLİF TESLİM TARİHİ: 20.01.2017 SAAT: 08:30

İSTEK NO : 17/199        BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK *

KURUM ADRESİ: AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR

TEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX : 0272 228 14 31 - 246 33 34 MAİL: akusatinaima@hotmail.com

*BuAlım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

DOÇ.DR.ALİ FUAT KARATAŞ ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7. Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                     Fax:                            (272)228 14 31                                                            Sayfal

 

OMUZ BAN KART TAMİR SETİ ROTATOR CUFF TAMİR SETİ SLAP TAMİR SETİ

3AĞ/TEND0N DOKU/TAMİR TESPİT SİSTEMİ,ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLARjĞNELİ/İĞNE5İZ,GÜÇLENyBİRİLV!İŞ SİİTÜRI.Ü,(POLİETİLEN LAPLI POLYESTER/UHMWPE)TİTANYÜMJ3.5MK VE ALTI AE1250

1.        Arıclıor, Açık ve mini açık Bankan;, SLAP lezycnu, Rotator cuff tamiri. ve biceps tenodssıs’te kullanılabilmelidir.

2.         Aııclıor titanyumdan ima! edilmiş, konik yapıda 3.5 mm,2.8 mm çap seçenekli almalıdır.

3.        Sterli, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ilt birlikte hazır halde bulunraalı ve- 2 j'iki) ide- 2 (iki) numara su tur üzerinde bağlı olmalıdır.

Suturlar kııilanıtn kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğne/iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmahdır.

5.         Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHVV) fibriileri ile ezellikle güçlendirilmiş olmalıdır

BAĞ/TEN DON DOKU/TAMİR TESPİT SİSTEMf,ÇAPA/VJDA/ZIMBA ANKORLîR.İĞNELİ/İĞNESİZ.GOÇLENDİRİLMîŞ SÜTÜRLÖ,(POLİETİLEN LAPLI POLYESTER/t”lMWPE)TİTANYUM,3.h MM VE ÜZERİ AE1260

1.        Ant hor, Açık ve nıini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff te'niri. vc nsceps venodesıs'te kıüîaniiab Limitidir.

2.         Ancbor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm,5.5m;i;. S.Omın, 4.rt mm çap seçenekli oinıaiıtUr.

?s. Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır ha id e bulunmalı ve 2 (iki) ad:.[1]: 2 [iki) numara .sütur üzerinde bağlı olmalıdır.

4.         Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği o-maiıdır.

5.         Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fibriileri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKOULAR tĞNELf/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ {POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) PEEK 3.Silim VE ALTI AEI±90

1.        Ai’troskcpik bankart ve slap lezyunu posterior instabilite tamirlerinde kullanılmalıdır.

2.         Optimal ankor yerleşimi sağlamak ve artiküıar kartilajı korumak için dislal uçtan 25" eğimli drill guide û<ı ku i I s m imalıdır.

3.         Ankorun sutur gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

4.        Ankor peek-optima (poly-ether-ether-keton )polimer teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Böylece raüyoliir.er: i.zdüği taşımalıdır.

5.         Ankor 2.3 mm çapında olmalıdır.

6.         Bir adet sütur üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketle-d-e olmalıdır.

7.        Ankor kılavuzun içinden çakılmaya elverişli almalıdır: ■

B. Enstürmantasyon seti iki parçadan oluşmalıdır, e n s tür m a nta sy o n setinin klavuzîarı ankoruıı tasanm: üi; - şekilde eğimli yapıda üretilmiş olmalıdır.

9.          UHMW (yüksek dayanildi sutur materyali) teknolojisi ile üretilmiş sııLur ile yukiu ohnakdir.

10.      Gienoid kemiğinde direkt olarak ulaşdması 2or olan saat 6 pozisyonuna ankoru yerleştirmek için ankorui.r .radarımı eğimli yapıda üretilmiş olmalıdır

BAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLİ/VİDALI/ZIIV18AİJ KENDİNDEN SİİTÜRSÜZ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK 3.5mm VE ALTI AE1530

1.     Artroskopik bankkart, slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun oünaHdir 2< Ankorun sutur gerginliği testip yapıldıktan sonrada ayairlanab ilmelidir.

3.        Ankor peek-optima polimer teknolojisi, ile üretilmiş olmalıdır. Böylece ladyolcsent özelliği taşımalıdır.

4.         Ankor 2.9 mm çapmda olmalıdır.

5.        Ankor outer shell ve iner plug olmak üzere ild parçadan oluşmalıdır. Tornavidası üzerinde hazır duru raca el malıdır.

6.         Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

7.         Steril paketlerde olmalıdır,

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ, YUMUŞAK DOKU-KSMİK/ÎSNDON-TENDON/KEMİK TUTTUR!: Cı}tA3S0RBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SüTÜRLÜ,İĞNELİ/tĞNESİZ,UHMPE+POLYmTR10/2(DAKİL) ARASI AE2220

(UHMvV) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

Suturlarm 2.0 numara kalmiığında olmalıdır.

İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

iplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır Steril paketler halinde olmalıdır

5*0r<Ati FuavKAKA*

L3Û4 AKÜ_V , A ^

jpeHl ve Travmatoloji A.D

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOL/PRGLEN/NAYLG MONCFİLEMENT l.OOPLU TÜM BOYLAR AE2250

1.        Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.         Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.         Baş parmakla idare edilen bir suture kontrol mekanizması oJınahdır,

4.         E;ı az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.        Taşıyıcı apar atin içinde moncfilament yapida sııtur materyaa ile vuklü olmalıdir.

6.         Bir adet raonofilament yedek sııtur ile paketlenmiş olmalıdır.

AR TROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ,GİRİŞİM KANÜLLERİ,ÇÎF7 TARAFLI/KtLİTLİ/YİVLİ/YİV5İZ,ESNEK/SERT/EĞÎLEBİLEN/rÜM BOYLAR AE1020

1.        Kaııüiler özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.         Künt obturatoru olmalıdır.

3.         Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.         Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.        Ağzı lastikli olmalı, eklem içindeki sıvmm dışarı kaçmasını Önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmaudir.

6.        4.5 mm'den 8.5 mm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.        Alerjik özellik gösterin emesi açısından iateks içermemelidir.

8.        Vidalı olmayan, kolay açılıp kapatııabilen musluğu olmalıdır.

9.         Kanullerin plastik kısımlarında sutur tutucu çentikler bulunma! tdır

ROTATOR CUFF TAMİRİ İÇİN MALZEME SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

BÂĞ/TENDON DOKU/TAMİR TESPİT SİSTE MÎ,ÇAPA/VİDA/ZIMBA AKKORLAR,İĞNELİ/İĞNESİZ.GÜÇLENDİRİLMİŞ 5ÜTÜRLÜ,(POLİETİLEN LAPLI POLYESTER/UHMWPE)İTANVtJM,3.5 MM VE ALTI AE1250

1.    Anchor, açık ve mini açıkbaııkart, sîap lezyonu, rotator cuff tamiri ve hiccps tenodesis’le kuJlatuîabümoiiciir.

2.    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 3.5 mm,2.8 mm çap .seçenekli olmalıdır.

3.   S teril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikle haii-r halde bulunmalı ve 2 (iki) adul îi Hki) numara sııtur üzerinde bağlı olmalıdır.

4-. su tur! ar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğne/iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

S. Suturiar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UHMW) fıbriîîeri ile öze;.iüd& güçlendirilmiş olmalıdır

BAĞ/TEN DON DOKU /TAMİR TESPİT SİSTEMLÇAPA/VİDA/ZIMB'a ANK0RLAR,İĞNELİ/1ĞNESİZ,GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜKLÜ,(POLİETİLEN LAPLI POLYESTER/UHMWPE)Tİ

1.        Anchor, açık ve mini açjk bankart, siap îezyonu, rotator cuff tamiri ve biceps tenodesis’te kulkmılabihnelidir.

2.        Anchor titanyumdan İmal edilmiş, konik yapıda 6.5 mm,5.5mm, S.Ont m, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.       Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ila birlikte hazır halde bulunma!? ve 2 fikO adftt ? ( ki] numara sutur üzerinde bağlı olmalıdır.

4.         Suturiar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya ığnesiz dikiş materyali seçeneği oîrr al'.dır.

5.         Suturiar yüksek molekül ağırlıklı polietilen füHMW) flbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

dAĞ/TEN DON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLt/KANATLI/VİDALl/Z2MBALI KENDİNDEN SOTÜRSÜİ’, DÜĞÜMSÜZ AKKORLAR PEEK 3.6mm VE ÜZERİ AE154-Ö

2.	iğne uzunluğu 23 cm olmalıdır.
3.	İğnenin 65mm kısmı fleksıble olmalıdır.
4,	İğnenin uç kısmında suturu irme amaçlı bir çentik olmalıdır.
5.	İğne özel bir ei aletine takılarak kullanılmalıdır, bu el aleti fim;.-; la	r..'undan aıv:'.fiyatlara /getiril n€; î=d i r.
6.	Sireni tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, ÎRRİGASYON SETLBBİ,GİRİŞİM KANÜLLERİ,ÇiFT TARAFII/KİLÎTLİ/YİVLİ/YİVSİZ,ESNEK/SERT/EGİLEBİLEN,TÜM BOYLAR AEİO20

 

1.         Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygıuı olmalıdır.

2.         Künt obturatoru olmalıdır.

3.         Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.         Şeffaf olmalı içeriği görünebilmehdir.

5.        Ağzı lastikli oîmab, ekieııı içindeki sıvının dışarı kaçmasını önleyecek seklide dizayn edilmiş olmahdü'.

6.        4.5 mm'den 8.5 mm'e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmai-dn-.

?, Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

ti. Vidalı olmayan, kolay açılıp kapatüabüen musluğu olmalıdır.

9.         Kamillerin plastik kisimlarinda sutur tutucu çentikler bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ, YUMUŞAK D O K U- K E M j K /T t; İV D ü N - T E N DO N / K E M t K Tl!TÎWüCU,ÂBSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ.İĞNELİ/İĞNESİZ,UHMPE+POLYSSTERf0/2(DAHİL) ARLISI AE222Ü

1,         (UHMWJ teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

2.    Kuturların 2.0 numara kalınlığında olmalıdır.

3,        İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.

4.     İplerin çoklu kullanımında aynmyapılabilmesi için2 farklı reııkt? üretilmiş olmalıdır.

Steril paketler halinde olmalıdır

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INt'LOW/Gü TFLO W KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1010

I.         Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir,

s Tek knlianimhk basmç kasetleri halinde olmalıdır.

4.         £0 Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.         Çift serum girişi olma]ıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.         Her türlü artroskopik kanüîe uyumlu olmalıdır

g TAMAMLAYICI ÜRÜNLER

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI DÜZ, KISA TEKNİK ŞARTNAMESİ AE233G

1.        Bladeîerin keskinliği c-lektropoîishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekili?,i ile olmalıdır.

2.        Blade'ler Slıaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blsde içiıı asgari ve azi.v:in ’ iı • değerleri digital ekrandan îzienebiimelidtr. Aktif RPM cihaz tarafından tanım!snat* değerlerin dışına çıkmamana ü

3.         Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmah ( Cotorcoded) ve takılan b iade ipi' h.z aralığı ve aktif dakikadaki devir I1121 (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan iz Şenebiimeiidir.

4.         Uçlar küçük eklemlerde kullanıma uygun ol m abdır.

5.        Çaplan 2.0 mm, 2,9 mm ve 3,5 mm çaplara sahip olmalıdır.

6.         Uzunhık3arı ise 7 cm ve 8 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER.KESİCİ SHAVER UÇLARI EĞRİ/EĞRİLEBİIK -' TEKNİK ŞARTNAMESİ AE236G

L Bladeîerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaytema vek.-riğ: i'c- sû^la^mı? o-malıdır,

2.         Blade'ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan bîade için asgari ve ızznA b•?. değerleri digita! ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmama hd’r.

3.         Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan h'iada içir; nız aralığı ve akıiî'dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan isle ııeb ilmelidir.

4.         Uçlar küçük eklemlerde kullanıma uygun olmalıdır.

5.        Çapı 3,5 mm ,Uzımluğu 7-9 cm arasında olmalıdır

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KESİCİ SHAVER UÇLARI,EĞKİ/EĞRİLEBİLEN,STANDART TEKNİK ŞARTNAMESİ A£23: Q

Bladeîerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmat; ve Kayganlığı ıiikei kaplama tekniği ile iarımış olmalıdır.

L,oç.Dr.Ali FuatKMü.-..^i-

2.         Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalı dır. Tanınan biade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmeiidir, Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3.         Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde cknaiı (Color coded) ve takılan biade için ’ıi" aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı [RPM] kontrol ünitesi üzerindeki ekran :!-m içlenebilme! idir.

4.         Biiyük eklemierde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdak dokiüanum rezeksiyon?:, tıraşların) as;,ı al i. ilmesi için çok çeşitli kesici biade ’leri olmalıdır.

5.         Eğri urlar diz ekleminde kullanıma uyguıı olmalıdır.

6.         3,5 mm, 4,5 mm çaplan olmalıdır.

7.         Eğik uçların çalışına uzunluğu minimum 16 cm olmalıdır

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER,KESİCİ,SHAVER UÇLARI,EĞRİ/EĞRİLEBİLSN,ÎJZUM TEKNİK ŞARTNAMESİ AE238C

1.         Artroskopik girişimlerde ulaşılması güç yerlerdeki yumuşak do kulan kontrollü oîs rak kesmek ve i:emi;:’!eri:k içva kullanılacak şekilde iç bükey ve dış bükey olarak dizayn edilmiş uin-cLdir.

2.         Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile               rr j olmalıdır.

3.         Blade’Ier seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.         Uçlar 4.5 mm çapında, çalışma uzunluğu en az 18 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYO FREKANS UÇLARI,MONOPOLAR,DÜZ/LĞRL?ÜM BOYLAR TEKNİK .jARTfcAivîE.'jî AÎI2410

1.        Artroskopik cerrahîde kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2.         Doku içi ısıyı algılayan (feedback) scnsörü olmalıdır.

3.         RF uçlar omuzda: rotator cuff, burseklomi, s'inevektomi, capsıder reîease; dizde: notchphsü, ACL/? Cl, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte elmalıdır.

4.         Monopolar özellikte olmalıdır.

5.         30°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır,

6.        Aspiratör özelliği olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER jTRAŞLAYICLBURR UÇLARI ,DÜZ,KISA TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2430

1.         Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği iif < olmalıdır.

2.         Blade'ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan biade için asgari ve azanı’ hız değerleri digital ekrandan izlenebilmeiidir. Aktif RPM cihaz tarafından lamml-iian değerlerin dışma çıkmamalıdır.

3.         Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmak [ Color coded) ve takıları bladfi içn: i- ■ srjlığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan menebilmeîidir.

4.         Uçlar küçük eklemlerde kullanıma uygun olmalıdır.

5.         Çapı 2,9 mm ve çalışma uzunluğu 7 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI, BURli UÇLARI, DÜZ UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ AE2450

İ. Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2.         Blade.'ier Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanıtıatı biade için asgarî ve azann iv.'i değe digital ekrandan izlenebilmeiidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3.         Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde «İmal; (Color coded) ve takılan binde içir, hız aralığı v akLif dakikadaki devir hızı (RPM) konîroi ünitesi üzerindeki ekrandan i’zlenehümeiidir,

4.         Biiyük eklemlerde kemik dokunun oyulması ve temizlenmesi için ise oyucu blade’ieri olmalıdır.

5.         Oyucu bladelerin çapları 4,0 mm.5.5. mm olmalıdır.

6.         Çalışma uzunluğu minimum 18 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, SHAVER UÇLAR DÜZ,STANDART AE2340

1.        Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek İçhı kullanılacak şekilde dizzyn edilmiş olmalıdır.

2.         Uçların keskinliği elektropolishing metodu üe yapılmış olmalı vc kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağU.iimış olmalıdır.

3.         Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.         Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çap La olmalıda.

5.         Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART A£7.440

1.        Artroskopik girişimlerde kemik dokuya kontrollü olarak temizlemek için kutlanılacak şekilde dhay;] edi!;ni? -i ra ahdır.

2.         Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ,k sa|jiı.;;:nr? atmalıdır.

3.         Blade'ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

-1. Uçlar, 4,0 mm ve 5,5 mm en az 2 çapta olmalıdır.

5.         Çalışma uzunluğu en az 16 cııı olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390

1.   Omuzda Subakromiyal dekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmam, bağ dokunun çıkarılması tamiri dalıil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.   Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görümü netliği ile kontrollü, abîûsyon sunmalıdır.

3.   Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.   

Bipolar özellikte olmalıdır      sjOÇ.Dr,AIİ Fuj

T.C.

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ AHMET NECDET SEZER ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AFYONKARAHİSAR

TEKLİF İSTEME FORMU

İstem / Alım No: 16211 : 17/207

Talep Eden Birim: ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK Talep Edilen Hasta: SELİME ATMACA

DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN ..............................................

Üniversitemizin aşağıda belirtilen () kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.

Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.

AYFER YUMUTURUĞ

Son Teslim Tarih & Saat: 20.01.2017 08:30                                                              SATIN ALMA ŞLJBE MÜDÜRÜ

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı durum onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir.

Sıra No	Kodu	Malzeme Cinsi	Açıklama	Miktarı	Birimi	Birim Fiyatı	Toplam Tutarı
1	30107014	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASVON KİLİTLİ PLAK SİSTEMLERİ KİLİTLİ KOMBİNE/KOMPRESYON DELİK, S		2,00	ADET
2	20Ö01001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR KORTİKAL KİLİTSİZ 3.1 - 3.9 MM VİDALAR TÜM ŞEKİL ÖZELL		lo.oo	ADET
3	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ KORTİKAL VİDALAR(DEĞİŞKEN AÇIU/SAB		1Ö.00	ADET
4	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR KORTİKAL KİLİTSİZ 1.0 - 3.0 MM VİDALAR KENDİNDEN YİV		10,00	ADET
5	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ KORTİKAL VİDALAR(DEĞİŞKEN AÇILI/SAB		10, öo	ADET
"S	30107014	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ SPONGİOZ VİDALAR 4.0 MM VE ÜZERİ Vl		10,00	ADET
7	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLO y/İDALAMA VİDALAR KİLİTSİZ KANÜLLÜ VİDALAR 2.0 - 4.9MM VİDALAR KENDİN		1Ü, öö	ADET
"Ö	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR KİLİTSİZ KANÜLLÜ VİDALAR 5.0 - 8.0MM VİDALAR KENDİN		10,00	ADET
$“	15003030	ORTAK KULLANIM TÜM KEMİKLER VİDA PULLARI PLAK-TEL FİKSASYONU İÇİN DÜĞME İMPLANTI OVAL/DÜZ/YİVLİ/DİŞL		2Û,00	ADET
10	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR TAM YİVLİ ÇEKTİRME VİDASI 1.5 - 4.5MM VİDALAR		10,00	ADET
11	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR TAM YİVLİ ÇEKTİRME VİDASI 4.6 - 8.0MM VİDALAR		1Ö.Ü0	ADET

 

“MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR. *TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR,

NOTıMALZEMELERİN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DOÇ.DR.GÖKHAN MARALCAN ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uyguiama Hst, İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21     Fax:       (272)228 14 31           Sayfal

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARI:Tek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ: 19.01.2017 TEKLİF TESLİM TARİHİ : 20.01.2017 SAAT: 08:30

İSTEK NO : 17/207        BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK

KURUM ADRESİ : AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR

jEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX : 0272 228 14 31 - 246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmail.com

*BuAlım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

DOÇ.DR.GÖKHAN MARALCAN ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                      Fax:                            (272)228 14 31                                                            Sayfa2

AVscc^

SERBEST AÇILANDIRILABİLİR DİSTAL HUMERUS MEDİAL- DORSALATERAL VE OLECRANON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Malzeme Distal Humerus ve Olecranon kırıklan tedavisinde kullanılmak üzere dizayn edilen plaklar, vidalar ve enstrümanlardan oluşan set halinde olmalıdır.

2.       Selin plakları titanyum grade 2 ( % 99,01 Tİ ) alaşımına sahip olmalıdır.

3.       Selin plakları fıbröz doku oluşumu ve protein emilimi açısından Tip2 Dotize kaplama olmalıdır.

4.       Setin plakları tüm delikleri yivsiz olarak kullanıma sunulmalıdır.

5.       Selin plakları üzerinde kirchner teli delikleri olmalıdır.

6.       Setin plakları Free Choice Angle (Serbest Açılandırılabilir) sistem olmalıdır ve kırık hattı üzerinde pozisyonlandırma zorunluluğu olmadan düşük seviyelerde dahi kusursuz kırık redüksiyonu yapabilmelidir.

7.       Setin plakları medial ve dorsalateral bölge anatomisine tam uyum sağlamalıdır.

8.       Setin plak kalınlığı 2,5 mm olmalıdır.

9.       Set içerisinde;

*          2,5 mm 4 delikli / Dorsalateral

*          2,5 mm 5 delikli / Dorsalateral

*          2,5 mm 6 delikîi / Dorsalateral

*          2,5 mm 7 delikli / Dorsalateral

*         2,5 mm 8 delikli / Medial

*          2,5 mm 9 delikli / Medial

*          2.5 mmlOdelikli / Medial

*          2,5 mm 6 delikli / Olecranon

*          2,5 mm 8 delikli / Olecranon

*          2,5 mm 10 delikli / Olecranon

*          2,5 mm 12 delikli / Olecranon

olmak üzere en az 7 çeşit Humerus medial-lateral ve 4 çeşit olecranon plağı olacaktır.

10 11

12

5e

SUT KODU

TV1570  2 (İKİ) ADET

TV1030  10 (ON) ADET

TV1170  10 (ON) ADET

TV1010  10 (ON) ADET

TVJ150   10 (ON) ADET

TV1210  10 (ON) ADET

 

 

 

PLAZMA SPREY YÜZEY KAPLI KANÜLLÜ KOMPRESYON VİDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

İmplantların üzerinde ;

İmalatçı firma adı veya amblemi yazılı olmalıdır.

Lot Numarası yazılı olmalıdır.

CE Standart amblemi ve numarası yazılı olmalıdır.

Referans Numarası yazılı olmalıdır.

İmplantlar UBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır, implantlar Titanyum Grade 5 Eli (Tİ-6AI-4V malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

-       İmplantlar ve Vidalar aynı kalibrasyonda (ölçüde) olmalıdır.

 

 

S Cannulated Compressıon Vidalar 3,5-4,5-7,3 mm çaplarında olmalıdır.

^ Cannulated Compressıon Vidalar 3,5-4,5 mm 2'şer mm, 7,3 mm vidalar 5'er mm artmalıdır.

S Cannulated Compressıon Vidalar 3,5 mm (12-70 mm arası)

^ Cannulated Compressıon Vidalar 4,5 mm (20-70 mm arası)

S Cannulated Compressıon Vidalar 7,3 mm 16 yivli (40-120 mm arası)

S Cannulated Compressıon Vidalar 7,3 mm 32 yivli (40-120 mm arası) boylarda olmalıdır.

S Sel içerisinde Vidalara uygun pullar bulunmalıdır.

■S Vidalar ile birlikte Çakma-Çıkarma setinin İçerisinde Kanüllü Tornavida, Kanüllü Drill, Ucu Yivli Krıschner Telleri, Krıchner Ölçer, Kanüllü Tap Ve Countersink olmalıdır.

5UT KODLARI

TV2930 3,5 - 4,5 mm cannuled screw TV2950 7,5 mm cannuled screw TV5740 SCREW FIXTURE

 

BAŞSIZ KANÜLLÜ KOMPRESYON VİDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

İmpiantların üzerinde ;

İmalatçı firma adı veya amblemi yazılı olmalıdır.

Lot Numarası yazılı olmalıdır.

CE bilgileri yazılı olmalıdır.

Referans Numarası yazılı olmalıdır.

İmplantlar UBB ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

İmplantlar Titanyum Grade 5 Eii (Tİ-6AI-4V) malzemeden imal ediimiş olmalıdır. İmplantlar aynı kalibrasyonda (ölçüde) olmalıdır.

 

 

S Vidalar kanüllü, tam yivli başsız olmalıdır

/ Kemik içerisinde dışa sıyrılmaya karşı maksimum direnç sağlamak için uca doğru daralan konik (tapered) yapıda olmalıdır.

S Yüksek kompresyon yapabilmesi için, vidaların yiv adımları vida tepesine doğru azalan bir yapıda olmalıdır.

S Headless Cannulated Compressıon Vidalar self-drilling ve self-tapping uç özelliğinde olmalıdır S Headless Cannulated Compressıon Vidalar 2,5-3,5-4,0-5,0 mm çaplarında olmalıdır.

S Headless Cannulated Compressıon Vidalar l'er mm artmalıdır. s Headless Cannulated Compressıon Vidalar 2,5 mm (8-30 mm arası)

S Headless Cannulated Compressıon Vidalar 3,5 mm (16-40 mm arası)

S Headless Cannulated Compressıon Vidalar 4,0 mm (16-40 mm arası)

S Headless Cannulated Compressıon Vidalar 5,0 mm (16-90 mm arası) boylarda olmalıdır.

/ Set içerisinde vidalardan en az 3'er adet olmalıdır.

S Vidaların üzeri Anodizing (Eloksal) işlemi görmüş olmalıdır.

S Vidalar ile birlikte Çakma-Çıkarma setinin içerisinde Kanüllü Tornavida, Kanüllü Drill, Ucu Yivli Krıschner Telleri, Krıchner Ölçer, Kanüllü Tap Ve Countersink olmalıdır.

£

SUT KODLARI

TV2890 İO(ON) ADET TV2910 lO(ON) ADET

 

T.C.

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ AHMET NECDET SEZER ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AFYONKARAHİSAR

TEKLİF İSTEME FORMU

istem / Alım No: 16235 : 17/212

Talep Eden Birim: ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK                                                      J

Talep Edilen Hasta: YİĞİT ertem

DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN .............................................. - 

Üniversitemizin aşağıda belirtilen {) kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.

Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.

AYFER YUMUTURUĞ

Son Teslim Tarih & Saat: 20.01.2017 15:00                                                              SATIN ALMA ŞUBE MÜDÜRÜ

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı durum onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir.                                                                                    

Sıra No	Kodu	Malzeme Cinsi	Açıklama	Miktarı	Birimi	Birim Fiyatı	Toplam Tutan
1	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR DHS/DCS VE AÇILI PLAKLAMA MİNİMAL İNVAZİV PLAKLAR KİLİTLİ KOMBİNE/KOMPRESYON DELİK 4.		2,00	ADET
2	01080500	PLAKLAR VE VİDALAR DHS/DCS VE AÇILI PLAKLAMA KİLİTLİ PLAK SİSTEMLERİ KİLİTLİ KOMBİNE/KOMPRESYON DELİK T		2,00	ADET
3	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR DHS/DCS VE AÇILI PLAKLAMA VlDALAR LAG VİDA 10.0 MM ÇAP VE ÜZERİ DHS/DCS ANTİROTASYON		2,00	ADET
4	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR DHS/DCS VE AÇIL! PLAKLAMA VİDALAR DHS/DCS KİLİTLEME VİDASI STANDART KENDİNDEN KOMPRES		2,00	ADET
5	30107014	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ KORTİKAL VİDALAR( DEĞ İŞKEN AÇILI/SAB		15,00	ADET
6	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR KORTİKAL KİLİTSİZ 4.0 MM VE ÜZERİ VİDALAR KENDİNDEN Y		16,00	ADET
7	30107014	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ SPONGİOZ VİDALAR 4.0 MM VE ÜZERİ Vl		25,00	ADET
8	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR SPONGİOZ KİLİTSİZ 4,0 MM VE ÜZERİ VİDALAR TÜM ŞEKİL Ö		25,00	ADET	l
9	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLİ PLAK SİSTEMLERİ KİLİTLİ KOMBİNE/KOMPRESYON DELİK, S		2,00	ADET
10	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR KORTİKAL KİLİTSİZ 3.1 - 3.9 MM VİDALAR TÜM ŞEKİL ÖZELL		10,00	ADET
11	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL -İKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ KORTİKAL VİDALAR(DEĞİŞKEN AÇILI/SAB		” 10,00	ADET
12	20801001	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON VİDALAR KORTİKAL KİLİTSİZ 1.0 - 3.0 MM VİDALAR KENDİNDEN YİV		10,00	ADET
13	15003030	PLAKLAR VE VİDALAR İNTERNAL FİKSASYON KİLİTLEME VİDALARI KİLİTLİ		1ü,ÜO	ADET

 

DOÇ.DR.ALİ FUAT KARATAŞ ÖĞRETİM ÜYESİ

*

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7. Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                    Fax:                     (272) 228 14 31                                         Sayfal

KORTİKAL VİDALAR(DEGIŞKEN AÇILMSAB

 

"MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.

*TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR.

NOT:MALZEMELERlN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALI NACAKTI R.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARI:Tek parti Maliye Bakanlığının 18,02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ: 20.01.2017 TEKLİF TESLİM TARİHİ: 20.01.2017 SAAT: 15.00 i

İSTEK NO : 17 / 212      BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK

KURUM ADRESİ : AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR

TEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX: 0272 228 14 31 -246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmail.com

*BuAlım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

k

DOÇ.DR.ALİ FUAT KARATAŞ ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv, Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                      Fax:                              (272) 228 14 31                                                  i Sayfa2

AÇILI DHS PLAKLARI

I: Plâklar; vidalar, lag screw ve compressıon vidaları; ISO 5832/3 Tİ6Aİ4V Eli standartlarındaki alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

.. 2. DHS plakları için boyun açısı 135° olmalıdır.

3.    Plaklar kendileriyle kombine çalışan lag screvvler ile uyumlu olmalıdır.

4.5 Plaklar uygulama yerlerine göre birlikte kullanıldığı kortikal ve spongioz vidalarla uyumlu olmalıdır. Vidalar Kilitli ve Kilitsiz olmak üzere 4,5 mm ve 6,5 mm çaplarında vida setinde ■? bulunmalıdır.

5.   :     Gereksinimleri karşılayacak şekil, en az 9 boy (delik sayısı 3-14 arası) sahip olmalıdır.

6. r Plaklar gerektiğinde kompresyon yapmak için kompresyon {Kombi DCP+KİLİTLİ DELİK) deliklerine ! sahip olmalıdır.

7. • 3 ve 4 delikli plaklarda en az 1 adet kombine kilitli delik, 6 delik ve üstü plaklarda ise en az 2 adet

kombine kilitli delik bulunmalıdır.

-  8. Vida setinde; 4,5mm çapında Cortical vidalar; Kilitli ve kilitsiz aynı zaman da Selftapping olmalıdır. Kilitli ve Kilitsiz Cortical vidalar 16 mm'den 50 mm' ye kadar ikişer mm artan aralıklarda her bir ’K ; boydan en az 5 adet olmalıdır. 6,5mm çapında ki kilitli cancellous vidalar; fuli yivli ve Selftapping : ; özellikte olmalıdır. 30mm 'den 80 mm' e kadar 5MIV1 artacak şekilde her boydan 3'er adet

li  olmalıdır. 6,5 mm çapında ki kilitsiz cancellous vidalar 32mm yivli olmalıdır. 30 mm'den 100 mm" ı yekadar 5mm artacak şekilde en az 2' şer adet olmalıdır.

AÇILI DİNAMİK DCS PLAKLARI

9.     :     Plaklar, vidalar, lag screw ve compressıon vidalan; ISO 5832/3 Tİ6Aİ4V Eli standartlarındaki ’ alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

10.  DCS plakları için boyun açısı 95° olmalıdır.

11.  Plaklar kendileriyle kombine çalışan iag screvvler iie uyumlu olmalıdır.

12.  Lag screvvler ihtiyaca cevap verecek şekilde değişik boy (60-110 mm arası 5’er mm artarak) seçeneklerine sahip olmalıdır. Lag üzerinden entegre çalışan kompresyon vidası olmalıdır.

13: Plaklar uygulama yerlerine göre birlikte kullanıldığı kortikal ve spongioz vidalarla uyumlu olmalıdır. Vidalar Kilitli ve Kilitsiz olmak üzere 4,5 mm ve 6,5 mm çaplarında vida setinde bulunmalıdır.

14.  Gereksinimleri karşılayacak şekil, en az 6 boy seçeneğine (delik sayısına 5-14 arası) sahip olmalıdır.

15.  Plaklar gerektiğinde kompresyon yapmak için kompresyon (Kombi DCP+KİLİTLİ DELİK) deliklerine sahip olmalıdır.

16.  3 ve 4 delikli plaklarda en az 1 adet kombine kilitli delik, 6 delik ve üstü plaklarda ise en az 2 adet "kombine kilitli delik bulunmalıdır.

17.  Vida setinde; 4,5mm çapında Cortical vidalar; Kilitli ve kilitsiz aynı zaman da Selftapping olmalıdır. Kilitli ve Kilitsiz Cortical vidalar 16 mm'den 50 mm' ye kadar ikişer mm artan aralıklarda her bir

•i boydan en az 5 adet olmalıdır. 6,5mm çapında ki kilitli cancellous vidalar; full yivli ve Selftapping < özellikte olmalıdır. 30mm 'den 80 mnV e kadar 5MM artacak şekilde her boydan 3'er adet ■ olmalıdır. 6,5 mm çapında ki kilitsiz cancellous vidalar 32mm yivli olmalıdır. 30 mm'den 100 mm'

■ ye kadar 5mm artacak şekilde en az 2' şer adet olmalıdır. lS.Kilitli ve kilitsiz vidalar karışmaması İçin farklı renkli olarak renklendirilmelidir.

19.  Vîdala'rın            dökülmemesi ve karışmaması İçin vida setlerinin kapaklı olması gerekmelidir.

20.  Plakların üzerinde üretici firma adı, standardı ve lot numarası lazerle yazılmış olmalıdır,

21.  D'CS setinde, uygulama enstrümanları eksiksiz sağlanabilmelidir.

22; Set içinde kilitli vidaların kontrollü sıkılattı1 ^ ______________  rwww w

İV/ÎIA

tıTa

DHŞ-DCSLAG VİDASI

:l. . jLa'i vidası; ISO 5832/3 Tİ6Aİ4V Eli standartlarındaki alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

2.     : Lag-vidaları 50mm den 130mm e kadar 5 mm artan boy seçenekleri ile set içerisinde olmalıdır.

3.  ; Plaklar kendileriyle kombine çalışan lag screvvler ile uyumlu olmalıdır.

4.     Lag üzerinden entegre çalışan kompresyon vidası olmalıdır.

5.     Lag vidası İçerisinden 2.5mm çaplı kılavuz K-teli geçebilecek şekilde kanüllü olmalıdır.

6.     Lag vidası uç kısmının diş üstü çapı 12.5 mm ve gövde çapı 8 mm olmalıdır. 24mm kompresyona müsaade etmelidir.

7.     Lag vidası üzerinde üretici firma adı, standardı ve lot numarası lazerle yazılmış olmalıdır.

8.     DHS setinde, Lağ uygulama enstrümanları eksiksiz sağlanabilmelidir.

DHS-DCS KOMPRESYON VİDASI

İ.   Kompresyon vidası; ISO 5832/3 Tİ6Aİ4V Eli standartlarındaki alaşımdan imal edilmiş olmalıdır,

2.   Kompresyon vidası uzunluğu 34mm olmalıdır.

3i   Kompresyon vidası kendileriyle kombine çalışan lag screvvler ile uyumlu olmalı ve 24mm

-   kompresyon yapabilmelidir.

4;   Kompresyon vidası içerisinden 2.5mm çaplı kılavuz K-teli geçebilecek şekilde kanüllü olmalıdır.

5.   -  Kompresyon vidası çapı 4 mm olmalıdır.

6:   Kompres vidası 3.5mm lik altıgen uçlu tornavidalar İle uygulanabilir olmalıdır.

DHS PLAK DCSPLÂK LAG VİDASI KOMPRESYON VİDASI 4.5MM KİLİTLİ VİDA 4.5 MM KORTİKAL VİDA kLİTLİSPONGİOZ VİDA KORTİKAL SPONGİOZ VİDA

KİLİTLİ PEDİATRİK KALÇA PLAĞı TEKNİK ŞARTNAMESİ

: ;1. " Üretici firmanın, ürünle ilgili, CE Belgesi olmalıdır.

2.         ;:     plaklar ve plaklarla kullanılacak (locking) kilitli vidalar ve açılı vidalar, 1505832-3 Tİ6Aİ4V Eli standartlarındaki hammaddeden imal edilmiş olmalıdır.

3.    *■; Ürünün izlenebilirlik lot nosu olmalıdır.

;4. • ■ GKÇ de, femur osteotomi (varus, valgus, rotasyon vb..) ve proksimal femur kırık tedavisi uygulamaları için uygun olmalıdır. 3.5mm'lik Varus plakları 8mm ofsete sahip olmalıdır.

5.         Plâk şaft ve baş kısmı arasındaki deplasman eğim açısı 45±5 derece arasında olmalıdır.

6.         Plak şaft kısmı 3.5mm kalınlığında, lOmm genişliğinde olmalıdır. Ayrıca 4.5mm lik plakların olması tercih edilir,

7.       Kilitli Pediatrik Kalça Plaklarının uygulaması; için,2.7 mm,3.5 mm , 4 mm kilitli ve kilitsiz ; vidalar olmalıdır.

8.         Plak baş kısmında üç adet kilitli vida deliği olmalıdır. Bunların ikisi paralel femur boynuna/diğer üçüncüsü ise Kalkara yönelen açıya sahip olmalıdır. Proksimal vidaların açısal pozisyonuna göre: 100o“110o-12Q<, Varus Plakları, 150 derecelik Valgus Plakları ve ayrıca 120° derecelik Travma Plakları sette bulunmalıdır.

9.   v Kilitli Kalça Plaklarının; Short ve Standart { 3,5 ve 4.5mm) seçenekleri olmalıdır. Travma plağı hariç diğer bütün plaklarda toplam 6 delik olmalıdır. Bu deliklerin 3 tanesi şaft kısmında bulunmalı ve en az bir tanesi kombi delik olmalıdır. Plak baş kısmında, boyuna gönderilen vida deliklerinin açısına paralel olarak uygulanabilecek açılı k.teli deliği olmalıdır,

10.    Vida setinde: 2.7 mm ve 3.5 mm çapında, kilitli- kilitsiz selfapping, kortikal vidalar,14 mm den-70 mm kadar boy seçenekli olmalıdır. Plak proksimalinde kullanılmak üzerel4mm den 70mm ye kadar 4 mm çapında kilitli spongioz ve 4mm çaplı kilitsiz spongioz vidalar olmalıdır.

11.        Uygula ma Seti içerisinde; Tornavida, enstrüman, plak ve vidalar ile uygumlu k.teli, K- teli guide blokları ve plak pozisyonlarına enstrümanı, drill, drill slevleri, tap ve ayarlanabilir açılı K-teli guide, osteotom ruler ve gerekli kemik forcepsleri olmalıdır. Uygulamalarda gerekli olabileceğinden sette mutlaka medializasyon aparatı olmalıdır. Osteotom işlemi için istendiğinde kesi blok kılavuzları teinin edilmelidir,

12.    Vidaların dökülmemesi ve karışmaması için vida setlerinin kapaklı olması gerekmelidir. Plaklar ve enstrümanlar, tepsilerine silikonla sabitlenerek dizayn edilmelidir.

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C.

AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ AHMET NECDET SEZER ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AFYONKARAHİSAR

TEKLİF İSTEME FORMU

İstem / Alım No: 16221 : 17/223

Talep Eden Birim: ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ (SATIN ALMA)

Talep Edilen Hasta: AZİME KOÇ DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN ...................................................................................................................................................................                                *

Üniversitemizin aşağıda belirtilen () Kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.

Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.

AYFER YÜMUTURÜĞ

Son Teslim Tarih & Saat: 20.01.2017 14:45                                                                                        SATIN ALMA ?UBE MÜDÜR0

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB sağlık bakanlığı durum onayı, medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilemeyen malzemelerin bedeli ödenmeyecektir.

Sıra No	Kodu	Malzeme Cinsi	Açıklama	Miktarı	Birimi	Birim Fiyatı	Toplam Tutarı
1	20801001	İNTRAMEDÜLER ÇİVİLEME İNTERNAL FİKSASYON İNTRAMEDÜLER ÇİVİ KİLİTLİ OYMALI/OYMASIZ ÇİVİLER FEMUR KANÜ		1,öö	ADET
2	15003030	İNTRAMEDÜLER ÇİVİLEME İNTERNAL FİKSASYON İNTRAMEDÜLER ÇİVİ TEPE S/DAS HUMERUS/TİBİA/FEMUR/CALCAN		İ,00	ADET
3	20801001	İNTRAMEDÜLER ÇİVİLEME, İNTERNAL FİKSASYON, İNTRAMEDÜLER ÇİVİ, ÇİVİ FİKSASYON VİDASI, TÜM UYGULAMALAR		5,ûö	ADET
4	15003030	ORTAK KULLANIM TÜM KEMİKLER TELLER, PİNLER VE VİDALAR VİDALAR KOMPRESYON VİDASI KOMPRESYON BOL		'1,00	ADET
T" "	15003030	ORTAK KULLANIM TÜM KEMİKLER TELLER, PİNLER VE VİDALAR PİNLER PİN TİTANYUM/COCR TÜM BOYLAR			ADET

 

‘MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.

*TEKNİK ŞARTNAME EKTEDİR.

NOT:MALZEMELERİN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARlıTek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ : 20.01.2017                        TEKLİF TESLİM TARİHİ : 20.01.2017 SAAT: 14:45 İSTEK NO : 17 / 223                                                                BÖLÜMÜ : ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ KLİNİK KURUM ADRESİ: AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Aii Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR TEL : 444 03 04 Dah: 41027 FAX : 0272 228 14 31 - 246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmail.com *Bu Alım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

DOÇ.DR.ÖZAL ÖZCAN ÖĞRETİM ÜYESİ

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7. Km. AFYONKARAHİSAR

Tel: 0272 246 3333-20-21                                                      Fax:                             (272) 228 14 31                                                           Sayfal

(s rj                                          f fi .Ü ^ !°-° ''" *,',t 2-AbVUı                                                                               ■' . .                                                       A DIŞTALl YIDA.SIZ İ;KU R ÎNTRAiV11.'/'ULLER CIVI                                                           a/T TEKNİK ŞARTNAME                                                                                 '

î- Çivi ve eııdca.pier manvum akı ;jm. ı İaAi4V2 malzemeden yapılmış olmalıdır. 2- Çi1' ■ ve vıdaıar MKI avumia olmanda'.

	DİSTALI VİDASIZ FEMUR lî‘ ~RAMEDULLEr' • 1 EN D CUP ;$TA!_ DİS7ALİ VsOASZ. ■ • i i•:/ ı‘-îL K Çi-./î V'DA--;: DİSTAL TAlOM BGI..T VİDASI EN D C UP ?- R O KS İ fvl Al ..... DKS ' AL TALON VİDA _!İM (3 LU)
								TV5300 1 ADET " V5330 'VaüET TV5500 5 ADET TV5S6T1 ADET -IV53m-^-ADET_ TV5700 ' 2 ÂDET
				Ç t v' ve c: îde;.) i er si en i y-kel. i er ha î in■■ ;e ayrı a'
							IîtcIc kullanıma hazır olmalıdır.
			4- Çiviler kanuJlü olmalı ve ortalarında (ü n çaplara ir- yı n izci leli geçmesine varayaıı kana! bu) mı malıdır.
		5-    J iim ç-vvlcüc dis-A kili! irnıe sıslemı çividen ayı A (ardan oluşmamaiı. Pençe sistemi oimaıı. Pençe sislenil çıvın m işyerinde yiik ir •> ;y. distal kilitlemeyi çivi kendi içerisinden vopa bilmelidir. 6-    S is; emde (,). ^ ve 10 mm'dkendeapiar bulunmalı t: endcap'ın oturacağı kısım da yivli oln-apdııy

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	/- Set m su ■ J derde yönde riiı'bi nnes'i'		■•r ir y^vıv..ın /• "i • j
							:ü. 125 ve 130 derece açıyla
					la:; v;<yy-

 

		8- l~emnr beynana idden iaa vidaiannm Aerirde vhiy sun ak.dinamik kompresi! özellik taşın'.a 1j ve a^,nı a: vermelidir.						nec sistemi olmalıdır ve bunların kombinasyonuna izin
	9- S:siem ir'an ma! mv-ısive cenan i ye ayvan om i» A •
									i^ıadan ç;vinin üzerindeki ve .'Alem otamalik olarak
			.'■'-Ürün S. A ! II UBP .-v avdı ve SGK ■ma I; kmuımda o —alıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

---

[1]         Artroskopik rotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere Lagarlanmış olmsîıdır.

2.         Ankorun sütiir gerginliği her hastaya özel olarak tespit edildikten sonra ayarlanabilir oîmalidir.

3.         Ankorun yan kisimlarinda sııturun kesilmesini engellemek aınsciyla sııtur olukları bulunmaiidir.

4.         Yiv yapisi ters cam agaci seklinde olup, yüksek ‘pull-put* gucutıe sahip oîmalidir.

5.        siitiir ankor peek-optima polimer teknolojisi ile üretilmiş olan emilmeyen polimerden üretilmiş clrııalidır. "»i y'ıcce radyolüsen özelliği taşımalıdır.

6.         Ankor 4.5mnı ve 5.5 mm çapında olmalıdır.

7.         Ankor iki bölümden oluşmalıdır; "outer shell" ve "iıinor plug”.

8.         Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLÜ TSI./ÇİFTLİ TEL NİTİNOS, TÜM IIOYIA'* AF,2300

i.          Sütiir transferinde kullanılmalıdır.

Of,Ali Fuat Kaka i AŞ