17/178 Nolu Anjio Laboratuvarı Kardiyoloji Bölümü Alımı

TEKLİF İSTEME FORMU

İstem/Alım No: 16147:17/178

Talep Eden Birim: ANJİO LABORATUVARI KARDİYOLOJİ (SATIN ALMA)

DOĞRUDAN TEMİNE ESAS OLACAK PİYASA ARAŞTIRMA FORMU VE FİYAT TEKLİFİ

SAYIN ..............................................   

Üniversitemizin aşağıda belirtilen () kalem malzemenin alınması/yaptırılması düşünülmektedir.

Firmanız tarafından geçerli cari fiyatların KDV hariç olarak bildirilmesini rica ederim.

,    C AYFEBJmt,

Son Teslim Tarih & Saat: 20.01.2017 ©Dfeff£                                       .* 3o O A. SATIN ALMA MÜDÜRÜ

(,OTOX)

İHTİYAÇ LİSTESİ

AÇIKLAMA: Tıbbi malzemelerin alımında; EC belgesi, bayilik TİTUBB medula sisteminde SUT eşleşmesi olmayan ve hastaya fatura edilem ödenmeyecektir.

sağlık bakanlığı durum onayı, eyen malzemelerin bedeli

Adres: Afyon Kocatepe Ünv. Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hst. İzmir Karayolu 7.Km. AFYONKARAHİSAR Tel: 0272 246 3333-20-21                   Fax:       (272)228 14 31

‘MALZEMELERİN UBB VE SUT KODLARI VARSA MUTLAKA BELİRTİLMELİDİR.

*TEKNİK ŞARTNAMEYE TAM UYGUNLUK SAĞLANMALIDIR.

NOT:MALZEMELERlN TESLİM SÜRELERİ GÜN OLARAK ÖZELLİKLE BELİRTİLMELİDİR.

DEĞERLENDİRMEDE BU TESLİM SÜRESİ DİKKATTE ALINACAKTIR.TESLİM SÜRELERİ BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. NAKLİYE,SİGORTA:Firmaya aittir. TESLİM EDİLECEK PARTİ MİKTARI:Tek parti Maliye Bakanlığının 18.02.2009 tarih ve 115/2277 sayılı yazısına istinaden ödeme yapılacaktır.

TEKLİF TARİHİ : 18.01.2017                              TEKLİF TESLİM TARİHİ : 20.01.2017

İSTEK NO : 17/178                                             BÖLÜMÜ : ANJİO

KURUM ADRESİ : AKÜ ANS Araşt.ve Uyg.Hastanasi Ali Çetinkaya Kampüsü AFYONKARAHİSAR TEL : 444 03 04 Dah: 43377 FAX : 0272 228 14 31 - 246 33 34 MAİL: akusatinalma@hotmail.com akusatinaima03@gmail.com

*Bu Alım www.hastane.aku.edu.tr/ihale/ adresinde yayınlanmıştır.

KARDİYOLOJİK DİAGNOSTİK KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ (1.,2,,3.,4.,5.,6. Ve 7. Kalemler için)

1.      Diagnostik kateter 5, 6 ve 7 french çaplarda olmalı ve hepsi 0.038" guide wire ile uyumlu olmalıdır.

2.      Kateterler radyoopak özelliği yüksek, bire bir tork özelliğine sahip olmalıdır.

3.      Diagnostik Kateterler; Judkins, Amplatz, düz ve açılı, Pigtail, Multipurpose, Sones, Safen ve Internal Mammary türlerinde, değişik ebatlarda ve açılarda temin edilebilmelidir.

4.      Kateter gövdesi, torquabiliteyi arttırmak için kateter gövdesini güçlendiren özel alaşımdan yapılmış olmalıdır. Distal ucu soft özellikte olup atravmatik olmalıdır.

5.      Kateterler trombojeniteyi azallma ve kayganlığı sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

6.      Kateterlerin proksimal ucunda plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin çapı, açısı ve uygun guide wire çapı yazılı olmalıdır.

7.      Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

8.      Kateterler için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır. Kullanılan numuneler, firmaya iade edilmeyecektir.

9.      Sterilizasyon tarihi kateter üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.

e

GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ (8.,9.,10.,n.,12.,13.,14.,15.,16.,17.18.vel9.kalemleriçin)

1.     Kateterler 6 ve 7F çaplarında olmalıdır.

2.      Kateterlerin uç kısmı, soft, atravmatik ve yüksek derecede radyoopak özellikli olmalıdır.

3.      Kateterler, bire bir tork ve iyi bir back-up support özelliklerine sahip olmalıdır.

4.      Guiding Kateterler; Judkins, Amplatz, düz ve açılı, Pigtail, Multipurpose, Sones, Safen, sol extra back up (EBU) destekli sistem (aortun arka duvarından destek alarak atent, balon ve guide wire!a destek veren) ve Intemal Mammary gibi farklı türlerde, değişik ebatlarda ve açılarda temin edilebilmelidir.

5.      Kateter gövdesi, torquabiliteyi arttırmak için kateter gövdesini güçlendiren özel alaşımdan yapılmış olmalıdır.

6.      Kateter iç kısmı, geçişi kolaylaştırmak için PTFE ile kaplanmış olmalıdır.

7.      Kateterler trombojeniteyi azaltma ve kayganlığı sağlamak için uygun bir madde ile kaplı olmalıdır.

8.      Kateterler en az 90 cm uzunlukta olmalıdır.

9.      Kateterlerin proksimal ucunda plastik hub olmalı, bu hub üzerinde kateterin dış çapı ve iç lümen çapı yazılı olmalıdır.

10. Malzeme TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

11. Kateterler için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12. Teknik şartnameye uygun örnek numuneler, hastalarda uygulandıktan sonra karar verilecektir. Kullanılan numuneler, firmaya iade edilmeyecektir.

13.  Sterilizasyon tarihi kateter üzerinde yer almalıdır. Teslim edilen malzeme teslimat tarihi itibariyle en az bir yıl miadlı olmalıdır.

ÇIPLAK KORONER STENT SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ i           (20.,21.,28.,29. Ve 30..kalemler için)

1.         Stentin materyali 316 L paslanmaz çelik veya Co Cr olmalıdır.

2.         Stent semi-comliant materyelden yapılmış balon katetere üretici firma tarafından yüklenmelidir.

3.         Balon katatere yüklü stent sisteminin proksimal proksimal şaft çapı 2.0 F, distal şaft çapı 2.7 F den yüksek olmamalıdır.

4.         Balon kataterin nominal basıncı 10 Atmosfere kadar olmalıdır.Rated burst pressure en az 16 Atmosfer olmalıdır.

5.         Stentin her iki ucundan sonraki toplam balon taşım uzunluğu 0.5 mm veya daha az olmalıdır.

(i. Stentlerin 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0 mm çap ve 8. 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 mm uzunluk seçenekleri olmalıdır.

7.         Balon katatere yüklü stent sisteminin lezyon giriş profili 0.017” olmalıdır.

8.         Balon katatere yüklü stent sisteminin lezyon geçiş profili 3.0 mm çapındaki stentler için 0.041 inch ve altında olmalıdır.

9.         Stent’in MR uyumlu olduğunu gösteren dokümanı olmalıdır.

10.      Stent stratlarımn kalınlığı maksimum 0.03 8 “ veya altında olmalıdır.

1.      Balon katatere yüklü stent, 5 F guiding katater ile kullanılabilmelidir.

12.    Stent damar çapma göre genişletildiğinde, boyunda kısalma 3.0x16 mm stent esas alındığında %2,5 den fazla olmamalıdır.

13.    Stentin recoil oranı 3.0x16 mm lik stent esas alındığında %3 ü geçmemelidir.

• 4. Stent sisteminin distal şaftı kayganlığı artıracak şekilde hidrofilik kaplı olmalıdır.

.15. Stentin metal arter oranı maximum %18 olmalıdır.

16.      Stentin, olumlu sonuçları yanında, restenoz, MI, Kardiyak ölüm, erken ve geç tromboz verilerini (klinik performansını) gösteren kısa ve uzun dönem takip sonuçlan ile ilgili klinik çalışmaları olmalıdır.

1,         7. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, Lot numarası, son kullanma tarihi ve sterilizasyon tipi belirtilmiş olmalıdır.

18.      Stent TİTUBB koduna sahip olmalıdır.

19.      İhalede belirtilen stent boylan dikkate alındığında bu uzunluklardan +/- 2 mm farklılık kabul edilebilir.

20.      .Malzeme için örnek numune verilmelidir. Numunesini vermeyenler değerlendirme dışı bırakılacaktır. Kullanılan numuneler, firmaya ajAc edilmeyecektir.