13 Kalem Cihaz

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya Ilı Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Ilj V06/2016

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Piyasa Araştırma Mektubu ile Teknik Şartnamede" cinsi, miktarı ile teknik özellikten belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu nun 19 maddesine göre açık ihale usulü ile salın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin yaklaşık maliyet teklif fiyatlarınızı, proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur

YA KL4ŞIK MALİYET TEKLİF MEKTUBU

İdari Şartlar:

1  Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2  Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb ) eklenerek verilmelidir

3  Piş asa Fıvat araştırma inekluplan 22 062016, saat 10: 00 d kadar kuruntumuza ulaştırılmalıdır

4  Marka belirtilecektir

Ş Varsa, teklif edilen malzemeye ait tBB KODU mutlaka belirtilecektir Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayı tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur

6  Teklif edilen malzemeye ait varsa sut kodu mutlaka belirtilmelidir

7  Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır

g Söz konusu alımlarla ilgili olarak hastanenin izni olmadan alacaklar için temlik koydurulmayacak tır Hastane idaresinin izni olmadan koyulan temlikler işleme alınmayacaktır

Türkiye Kamu Hastaneleri Kamu Malı Hizmetler Kurum Başkanı Yardımcılığının 23 02 2016tanhı ve 19617613 sayılı yazısına 9 istinaden TITUBB üzerinden barkod eşleştirilmelerini yanlış, hatalı yapan firmalar yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rucu edilecektir

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI SOĞUTMALI SANTRİFÜJ

ŞARTNAMESİ

1-   Cihaz klinik amaçlarla mikrobiyolojik ve biyokimyasal çalışmalarda kullanıma uygun olmalı,

2-    Cihaz soğutmalı olmalı, cihazın çalışma sıcaklığı cn fazla -6°C ile en az -*40 arasında ayarlanabilir olmalıdır.

3-    Cihaz masaüstü tipte, vibrasyondan yalıtılmış olmalı, cihazın iç ve dış yüzeyleri paslanmaz özellikte olmalıdır.

4-    Cihaz mikroişlemci kontrollü ve dijital göstergeli olmalı.

5-    Cihazda otomatik ayırma gücü hesaplama özelliği bulunmalı.

6-    Cihaz sessiz çalışıp ses izolasyonuna sahip olmalı. Cihaz maksimum kapasitesi en az 4X200 mİ olmalıdır.

7-    Cihaz tam açılır rotorlara sahip olmalıdır. Açılır rotor minıınıum 8X50 mİ gode seli kapasiteli olacaktır. Cihazla birlikte bu rotora uygun sepet. 4 adet taşıyıcı sepet (gode)verilmeltdir.Bu sepetler en az 2 adet 50 mİ falcon tüpü ve 5X15 mİ santifuj tüpü alabilen adaptörler cihazla birlikte verilmelidir.

8-    Hız aralığı 500-10.000 rpm aralığını sağlamalıdır.

9-    Cihazın bütün ayarları ve fonksiyonları ön yüzde bulunan panel aracılığı ile kontrol edilebilmeli,

10- Cihazda  kapak kilit emniyeti bulunmalı ve kapak cihaz tamamen durmadan açılmamalı. Kapağın açılması bir tuş yardımı ile kolay bir şekilde yapılmalı, kapak örneklerin yerleştirilmesine ve çıkarılmasına engel olmayacak şekilde açılabilnıeli. kapak kilitlenebilir özellikte olmalı kapak açıkken başlık dönmemeli ve başlık dönerken kapak açılmamalıdır. Cihaz kapağının gövdesi ile olan sızdırınazlığı conta ile sağlanmış olmalıdır.

11-Cihaz dengesizlik durumunda alarm vermelidir.

12- Cihazın üretim yılı belirtilmeli, üretimden kaldırılmış ve kullanılmış cihazlar teklil' edilmemeli,

13- Cihaz        220 V AC ile çalışmalı, şebeke geriltminde meydana gelen ±%U) değişimlerden etkilenmeyecek regiilasyon sistemine sahip olmalı.

Dİ.Jİ I AL Fl.'MDt'S KAMERA TEKN'İK ŞARTNAMESİ

lıınd ıs Kamera: renkli. İTA. Ûtolloresans. red-free. kobuli Ibtoğrallama yapabilmelidir. ' Fıındus Kamera nıonoküler gözlem imkanı sunmalıdır.

Cihazın iki farklı çekim açısı olmalıdır.

-I Cihazın en geniş çekim açısı en az 50 derece olmalıdır.

5 Cihaz, tiim çekimlerini aşağıdaki maddelerden en az bir tanesi ile yapmalıdır:

a)   Cihaz ile birlikte 18 Megapivel çözünürlükte optik çekim kalitesi açısından herhangi bir adaptör veya aparat kullanmadan direkt gövdeye takılabilen cihaz, ile aynı marka bir adet dijital SI R tip fotoğraf makinesi verilmelidir, ve cihaz. Cobalt blue çekim özelliği sahip olmalıdır.

b)   İler birçipi 5 megapi,el olan e direk gövdeye monteli. Jijitai 3 CCD kamera

c)    Scai; 11 megapiel çözünürlüğe sahip dijital tek CCD Kamera

o    Fotoğraf makinası yada CCD kamera herhangi bir adaptör veya aparat kullanılmadan direkt gövdey .■ takılı olmalıdır yada cihaz içinde entegre olmalıdır.

‘ Cihaz oıolloresans çekimleri için gerekli düzeneğe sahip olmalıdır.

Cihaz retina damarları çekimi için *red-free* ve sinir lifi katmanı çekimi için 'kobalt' mavi İl ı. .ien:.. e çei.im ınodlarıım .sahip olmalıdır.

Fuııdus kamera üzerinde takılı olan dijital fotoğraf makinasıyla. cihaz FFA görüntülerini s.auyede bir puz çekmelidir. Jojstick'e basılı tutarak peş peşe saniyede bir poz çekimler yapılabilmelidir. Ayın anda bu görüntüler hekimin incelemesi amacıyla çekim esnasında peş peşe pozlar olarak bilgisayarın monitöründe görüntülen mel id ir.

Cihaz, çekimi yapılan hastanın geç faz Hurçsan çekimlerindeki bekleme süresi esnasında i:mci b.r hastanın erken faz ti o re san çekimlerine imkan tanımalıdır. Bu sayede birinci hastanın çe.milleti esnasında ikinci hastanın çekimlerinin de yapılabilmesi kuruma çekim hızı kazandırmahdıı ; i. Cihaz stereo fotoğraf çekebilınelidir. Stereo çekimini fotoğraf makinası yada CCD kanıtta yardımı ı direkt yapabilmelidir. Stereo çekimini direkt yapamaması durumunda ilave stereo a!.,çmaııı verilıvıelidir.

Çenesik hareketi motorize veya manuel olmalıdır.

! I .ıre.saıı Anjiografi çalışımı madunda, bariyer ve exciter filtreleri otomatik olarak devreye .mm.-iu.lii ; Cihazda ±5 diyoptri ayar imkanı bulunmalıdır.

Dahili iiksasyon ve hane: fıksasyon lambası bulunmalıdır.

](). Motorize sehpası bulunmalıdır.

7 Cihaz tilt haıekeritaşağı-yııkarı açılandırma) yapabilmelidir.

Cihaz anı ve eksi kompanzasvon lens sis emine sahip olmalıdır.

Görüntüleme sistemi aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

■       Sistem fuııdus kameradan görüntü alınalı, işlemeli ve arşivlemelidir.

■       Donanım şu Özelliklerde olmalıdır: Intel Dual Core 3.0 Ghz işlemci. 1Tb Hurd Disk. 512M1> ekran karlı. 3Gb RAM. DVD-vri1er. 21” LCD renkli ekıan. renkli i:ıkjei yazıcı.

■       Y ı/ılım bir veri tabanına sahip olmalıdır. Hasta adı. protokol numarası, tariiı. cinsiyet adıv . telefon, şikayet, teşhis b bilgiler bu veri tabanına yazılabilmelidir İler bir hastanın ko.u ..se ...:

dvsyusı bulunmalıdır ve bu hasta dosyasının altında hastaya ait ziyaretlerin fotoğraftan ıdyaret tarihine göre alt alta yer almalıdır

■       Yazılım şu işlemleri yapabilmelidir Parlaktık ayarı. Kontrast ayarı. Gamma, Netlik ayarı R(İH ren.v ayırımı. Red-free görüntüleme, Negatif görüntüleme. Kabartma, Geri alma. Oveılay, Görümü Üzerine not yazma ve şekil çizebilme. Görüntünün rotasyonu. En az 10 görüntü karşılaşıırma fonksiyonu

■       Resimleri daha detaylı İncelemek İçin görüntüler üzerinde kırınızı, mavi ve yeşil renk kanal ur.mia histogram uygulaması yapılabilmelidir ve histogramı uyarlanmış görüntüler laikli bir ■ nriini i olarak kaydedilebilmelidir.

■       En az üç farklı zoom büyütme özelliğine sahip olmalıdır; %40Ü zoom. büyüteçle zooıı- e istenilen bölgenin seçilerek büyütülmesi

*     Panoramik çekilmiş görüntülerle mozaik görüntü oluşturulabilmelidir

■       Lineer ve alansal Cup lo dise ölçüm özelliği bulunmalıdır.

*     Mesafe, alan, açı ve PDT ölçüm özellikleri bulunmalıdır. Tüm bıı ölçümler göreceli irelutie) değil, gerçek ölçümler olmalıdır ve herhangi bir kalibrasyona gerek kalmadan mikron cinsinden otomatik olarak cihaz tarafından hesaplanmalıdır. PDT tedavisi için GLD ve spot çapı ııikıv:; cinsinden otomatik hesaplanmalıdır,

■       Lı.zcr uygulamalarında referans sağlaması amacıyla FFA görüntüsünde çizilen bölgen.ı» i eni-., i

,.r t t ^

fuııdus görüntüsüne aktarımı çizim esnasında otomatik gerçekleşmelidir. I zerine çizim aktarılan renkli fuııdus görüntülü farklı bir resim olarak kaydedilcbilmelidir

*     Glokom takip modülü olmalıdır. Hastaya ait en az altı farklı optik sinir görüntüsü farklı h;r ekranda izlenebilınclidir. Bu görüntüler üzerinde uygulanacak büyütme (zoom) otomatik luruk tüm görüntülere aynı oranda uygulanmalıdır. Ilıı sayede stereo görüntüler bozulmamalıdıı

■       Parklı çekim nıodkınnda çekilmiş görüntüleri üst üste getirip çakıştırmaya yarayan Uverluv özelliğine sahip olmalıdır.

« Yazılım otomatik arşivleme özelliğine sahip olmalıdır. Arşivleme CD. DVD. Harici Haiti !>is,< . e Serer’a yapılabilmelidir. Hasta resimlerinin hangi arşivleme elemanına arşivlendiğir.e da . biku vcritabanında tutulmalıdır. Arama yapmadan arşivleme elemanı kolaca bulunabilmelidir.

1      Kullanıcının arşivlenen hasta resimlerini yeniden açmak istemesi durumunda bu resimle; hasta dosşasına arşivleme elemanından otomatik olarak çağrılıp onlinc görüntülenme!idir. o .mi .a ye/ vüklemesi kopyala-yapıştır formatında kullanıcıyı uğraştıracak şekilde olmumaluiır

*     (i.'ilünlüler dışarıya akları labilmelidir ve dışarıdan görüntü transferi yapılabilmelidir. 1 >ar ;• aktarılan görüntüler üzerinde timer. sağ-sol göz ve hasta numarası bilgileri olmalıdır.

*     Print şablonu kullanıcı tarafından ayarlanabilir olmalıdır Kurum logosu ve ismi çıktıda bası tabi Imelidir En az 16 görüntü yatay eya dikey basılabilmelidir. Resimlerle beraber k. -.laca., olan bilgiler (hasta detas lan. hastalık, kurum bilgileri) kullanıcı taralından seçilebUnulidİr.

■       Çıktı alırken sivah kartuş tasarrufu için fuııdus görüntüsü dışındaki siyah -j ç; y ... edilebilmelidir.

*     Hıısuı kautlann; tarih, hasta adı, hastalık, doktor kriterlere göre kolayca bulabilmek için oı .mat. . aı.ıına özelliği bukınmalıdır.

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUYARI LABORATUVAR TİPİ BUHARLI STERİLİZATÖR (OTOKLAV)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Mikrobiyoloji Laboratuvarında çalışmaya uygun ve oda koşullarında çalışacak ve DİK

tip olacaktır.

2.    Otoklavın dış yüzeylerini oluşturan malzeme paslanmaya karşı elektrostatik toz boyalı olacaktır. Cihaz, kapısı açık iken start almayacaktır. Otoklav kapısı aşırı basınçlara dayanıklı tipte olacaktır.

3.    Otoklavın sterilizasyon hücresinin hacmi en az 35 ît. olacaktır.

4.    Otoklavın sterilizasyon hücresi paslanmaz çelik malzemeden yapılmış olacaktır.

5.    Otoklav sterilizasyon hacmi içerisinde 6 adet raf olacaktır.

6.    Otoklav kapısının sızdırmazlığı siiikon esaslı conta ile sağlanacak ve kolay değiştirilebilecektir. Buhar gömleği dış yüzeyleri ısı kayıplarına karşı ısı izolasyon malzemesiyle kaplanmış olacaktır. Kapının basınç ve vakum sızdırmaz lığı cihazın sıcaklığına dayanıklı silikon esaslı conta ile. kapı sızdırma/lığı ise conta kanalına buhar basıncı uygulayarak sağlanacaktır.

7.    Termostat mikroişlem kontrollü olacak, çalışma sıcaklığı 100 - 140°C arasında ayarlanabilecektir.

8.    Termostatın çalışma ve ayarlanma hassasiyeti 1°C olacak sıcaklık , basınç ve süre için ayrı ayrı elektronik rakamsal göstergeleri, cihazın çalışma ve hata konumlarını gösteren LCD göstergesi olacaktır..

9.    .Otoklavda sterilizasyon işlemi sırasında kapağın açılmasını engelleyecek kilit sistemi olacaktır. Kullanılır sterilizasyon hacmi ve buhar gömleği ( ceket ). 3 bar sterilizasyon basıncına ve -1 bar atmosfer vakumlama basıncına dayanıklı ve sızdırmaz olacaktır.

10. Otoklavda en az 3 defa tekrarlanan Ön vakum ve vakum altında kurutma özelliği olacaktır,

! I. Paslanmaz çelik tel malzemeden yapılmış 8 adcı sterilizasyon sepeti cihaz ile birlikte verilecektir.

12. Cihazda aşırı basınca karşı emniyet hem elektriksel (ısıtıcıyı durduran), hem de mekanik (aşırı basıncı tahliye eden) emniyet sistemleri olacaktır.

13. Basınç oluşturan buharın temini için gerekli su bir depoda olacak, suyun minimum ve maksimum göstergeleri elektronik olarak kontrol panosundan izlenebilecektir. Gerektiğinde depodaki suyun tahliyesi için musluğu olacaktır.

14. Basınçlı buharın tahliyesi ayrı bir depoya yapılacak ve bu deponun maksimum seviyesi elektronik olarak kontrol panosundan izlenebilecektir. Gerektiğinde depodaki suyun tahliyesi için musluğu olacaktır.

15. Otoklavın ısıtılması için kullanılan röle SSR (solid State relav) tipte olacak, mikroişlemcili kart tarafından kontrol edilecek ve kart üzerinde olmayacaktır.

16. Otoklav mikroişlem kontrollü tipte olacak ve en az 5 adet sterilizasyon programına sahip olacaktır.

17. Otoklavda otomatik olarak vakum test ve bowie-dick testi yapmak için 2 adei test programı olacaktır.

18. Otoklav göstergesi LCD tipte olacak, çalışma ve hata durumları bu göstergeden izlenebilecektir.

19. Sterilizasyon hücresi sıcaklığı, basıncı ve çalışma süresi I.CD göstergeden izlenebilecektir.

20. .Otoklavda 1 adet RS 232 çıkışı olacaktır. Bu çıkış yazıcı ve PC program çalışmaları için kullanılacaktır.

21. Cihaz sterilizasyon işlemine programlandıktan sonra çalışma halinde iken elektriğin kesilip yeniden gelmesi hallerinde sterilizasyon işleminin birden fazla sürenin toplamından meydana gelmesinin sakıncasından dolayı işlemi durduracak ve elektriğin tekrar gelmesi durumunda elektriğin kesildiğini bir sinyal İle belirtecek, yeniden start verilinceye kadar hiçbir işlem yapmayacaktır

22. Otoklavda aşırı basınca karşı hem elektriksel hem de mekanik emniyet sistemleri olacaktır.

23. Otoklavda vakum sonrası hücreye alınacak hava için 30 İt dakika kapasitede 0.3 (.un HEPA filtresi olacaktır.

24. .Otoklavda sterilizasyon hücresi ile açık bağlantılı buhar jeneratörü olacak, hücre içerisinde ısıtıcı olmayacaktır.

25. Otoklav 230 V, 50 Hz. şebeke gerilimi ile çalışacaktır.

26. Cihaza üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garanti verilecek ayrıca 10 yıllık bakım, onarım ve parça temini de garanti edilecektir.

27. Cihazın üzerinde silinmeyecek şekilde takılmış ve üzerinde teknik değerlerini ve seri numarasını gösteren etiketi olacaktır...

28. İmalatçı firmanın ISO 9001. ISO 13485 kalite belgeleri, sanayi bakanlığı satış sonrası hizmet yeterlilik belgesi, TSE hizmet yeri yeterlilik belgesi olacaktır.

29. Otoklavla birlikte Türkçe yazılmış kılavuz kitapçığı ve garanti belgesi verilecektir.

30. İmalatçı firmanın ISO 9001. ISO 13485 Kalite Belgeleri. Sanayi Bakanlığı Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi, TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olacaktır.

31. Otoklav akredite kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır. Otoklavda kullanılan basınçlı kap Basınçlı Kaplar Direktifine (97/23/EC) uygun olarak üretilecek, basınçlı kap akredite

kuruluş tarafından onaylı CE işareti taşıyacak ve akredite kuruluşun numarası CE işaretinde belirtilmiş olacaktır.

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI DİŞTİLE SU CİHAZI TEKNİK

ŞARTNAMESİ

!. Cihaz laboratuar ve oda koşullarında çalışacak, masa üstü tip olacaktır.

2.    Cihaz saatle 4 İt su üretebilecek kapasitede olmalıdır..

3.    Cihazın ürettiği saf suyun iletkenliği 1.6 mikroohm/cm kapasitesinde olmalıdır.

4.    Cihazın evaparatör kısmı paslanmaz çelikten yapılma olmalı ve kolayca çıkarılıp takılabilmelidir^Cihazın tankı ve ısıtma elemanı paslanmaz çelikten olmalıdır. Cihaz temizlik İçin kolayca sökülüp takılabilmeli ve tüm contaları silikon malzemeden yapılmış olmalıdır

5.    Cihazın su basıncı düşmesine veya aşırı ısınmaya karşı emniyet termostatı bulunmalıdır ve bu termostat su basıncının düşmesi veya aşırı ısınma durumunda ısıtmayı durdurmalıdır

6.    Cihazın açma kapama düğmesi ışıklı olmalıdır

7.    Cihazın hidrolik termostatlı sıcaklık kontrolü bulunmalı ve ön paneldeki bir düğme vasıtası ile ayarlanabilmelidir

8.    Sisteme entegre edilmiş selenoid bir vana üzerinden su kaynağı temin edilecek olup, suyun minimum basıncı 3 bar değerinden büyük, maksimum basıncı ise 7 bar olacaktır.

9.    Cihazda evaparatöriin ilk kısmındaki sudaki yüksek safsızlık elektronik safsızlık dedektörü sayesinde belirtilecek, kırmızı pilot lamba “CLF.AN" ııarısı vererek yanacaktır.

10. Cihaz tamamen dolduğu zaman tekrar otomatik olarak çalışabilir olmalıdır.

11. Cihazdan C02 çıkışı için kondenserlerin üzerinde çıkış yeri olacaktır.

12. Cihazın ana düğmesi ve pilot lambaları cihazın ön yüzeyinde olacaktır.

13. Cihazın ürettiği bidistile ve mono distile suyun çıkışı cihazın ön tarafında olmalıdır.

14. Cihaz 220 V/50 Hz ile çalışabilir olmalıdır.

15.Cihaz her türlü fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz 10 yıl süreyle de ücreti mukabili servis ve yedek parça garantili olmalıdır.

16. Cihazı ithal eden firmanın TÜRKAK onaylı ISO ()001:2008 belgesi bulunmalıdır ve bu belge ihale dosyasına eklenmelidir.

17. Cihazın ithalatçı firmasının konsolosluk onaylı temsilcilik belgesi . TSE den alınmış hizmet yeterlilik belgesi ve sanayi ve ticaret bakanlığından alınma satış sonrası hizmetleri yeterlilik belgesi olmalıdır

18. Teklif veren firmalar direk ithalatçı firma değil ise temsilci firmadan alınmış bayii yetki belgesi olmalıdır

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI TRİOKÜLER MİKROSKOBU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

A KONIJ: Mikrobiyoloji laboratuarına alınacak trioküler mikroskop teknik şartnamesidir.

B CİHAZIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

B.l. Mikroskop Sonsuza düzeltmeli optik sisteme sahip olmalıdır. Mikoskobun eğimi 30°C olan Trioküler başlığı bulunmalıdır. Başlıkta alın ve gözler arası mesafe 48-75 mm arasında ayarlanmalıdır. Mikroskop aşağıda özellikleri belirtilen objektifler ile birlikte verilmelidir.

N. .4.

PLAN ACHROMAT IX                                      0.10

PLAN ACHROMAT 10X                                   0.25

PLAN ACHROMAT 40X (yaylı)                       0.65

PLAN ACHROMAT I00X (yaylı,yağlı)            1.25

B.2. Revolver, mikroskobun objektif tutucusu en az 5'li olacaktır. Sonsuz dönüşlü ve objektif yolu stoperli olacaktır. Cihazın tüm optik akşamı gerçek camdan ('objektif, oküler, kondanser lensi, prizmalar ve aynalar) nıamül olmalıdır. Ana gövde metal olmalı plastik karışını olamama! ıdır.

B.3. Mikroskopta objektiflerin preparata çarpma ve defomıasyonu önlemek için şaryo tablasını kilitleme sistemi bulunmalıdır, mikroskobun kaba ve ince ayar düğmeleri her iki tarafta bulunmalı aynı eksen üzerinde ayrı ayrı olmalıdır. Yaylı lam tutucusu bulunmalıdır B.4. Mikroskopta optik sistemler, nemli ve havasız ortamlarda üreyerek mikroskobun optik kısmına zarar veren mantar üremesine karşı korunmalı olmalıdır. {Anti fungus koruma)

B.5. Mikroskopta aydınlatma kohler sistemli, gövdeden trafolu 6V ve en az 30 VVatt gücünde halojen laınba ile sağlanmalıdır. Mikroskobun üzerinde ışık şiddetini azatlım çoğaltan bir reostatı bulunmalı ayrıca ışık kaynağı üzerinde Alan İris diyaframı olmalıdır.

B.6. Mikroskobun bir çift geniş saha 10X değerinde oküleri olmalı ve bu okülerin F.N değeri 20’dcn düşük olmamalıdır. Okülerler başlık üzerine vida ile sabitlenıııelidir. Okülerler gözlükle de kullanılabilmelidir

B.7. Mikroskopta kramaver dişlisinin zamanla kullanılmaktan dolayı gevşeyerek düşmesini önleyen sonsuz dişlili sıkıştırma tertibatı bulunmalıdır.

/M

B.8. Mikroskobun N.A. değeri 1.25 olan ABBE tipinde iris divaframh kondanseri olmalı. ışık şiddetinin numune üzerinde homojen bir şekilde dağılımını sağlamak için kondanserin yüksekliği bir dişli vasıtası ile ayarlanabilmeli ve 32.5 mm'lik filtresi bulunmalıdır.

B.9. Mikroskobun kaba ve ince ayar düğmeleri her iki tarafta olmalıdır. Kaba ve ince netlik ayarı, koaksiyel olarak gövdenin iki yanında bulunan kaba ve ince ayar düğmeleri ile yapılmalıdır. Netlik ayarı düğmeleri, uzun süreli kullanımlarda rahat bir çalışma sağlamak için masa yüzeyine yakın, ergonomik bir seviyede olmalıdır.

B. 10 Mikroskobun preparal tablası dikdörtgen biçiminde yağlı preparatlarm yapışmasını önleyen seramik yüzeyli, şaryosu x y eksenlerinde hareketli, vernier taksimatlı ve sağ elle alttan koaksiyel kontrollü olmalıdır. Yaylı lam tutucusu bulunmalıdır. Bu hareketli dişli akşamların tümü metalden olmalıdır.

B.l 1. Firmalar teklif ettikleri cihazın özellikleri hususunda orijinal kataloglan Üzerinde ‘‘teknik şartnameye madde madde” cevap vereceklerdir, verdikleri cevaplar orijinal katalogları üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

B.l2. Mikroskobun standart seti içerisinde iınmersiyon yağı, alyaıı anahtarı, conversiyon filitre, orjinal toz örtüsü ve kullanma kitapçığı verilmelidir.

B.l3. İhaleyi alan firma mikroskop için 2 adet yedek lamba vermelidir. Mikroskobun görünür bir yerinde marka ve modeli yazmalıdır

B.M.Cihaz 220V/50Ilz. şehir cereyanı ile çalışmalı ve voltaj dalgalanmalarından etkilenmemelidir.

OFTALMASKOP VE RETİNASKOP MASA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1. Ünite bir adet retinaskop, bir adet oftalmaskop ve bir adet masa tipi şarj ünitesinden oluşmazdır.

2      Umte 220V 50Hz şebeke elektriği ile çalışmalıda ve üzerinde açma kapama djğmesı olmalıdır.

3      Umte aynı anda hem oftalmaskop hem de retinaskobu şarj edebilmelidir

4      Oftalmaskop ve retinaskop içinde şarj edilebilir pillere sahip olmalıdır

5      Oftalmaskop ve retinaskop birer adet vedek lambasıyla beraber verilmelidir

6      Oftalmaskop -36D ile +3SD arasında ayarlanabilmelidir. Ayarlamalar İD basamaklarla yapılabilmelidir

7      Dıyopter okuma bölmesi aydınlatılmış olmalıdır.

8.    Tek Cır nareket ile ı24D ilavesi mümkün olmalıdır

9     Oftalmaskobun aydınlatması halojen en az 4V olmalıdır.

10.  Korneal yansımaları engelleyici polarize filtreye sahip olmalıdır.

11-   Oftalmaskop en az dört aydınlatmaya sahip olmalıdır ve bu aydınlatmalar şu şekilde olmalıdır standart aydınlatma, makula için dar aydınlatma, slit aydınlatma ve yıldız radyal polar aydınlatma

12    Oftalmoskop aydınlatmasını tozlanmaya karşı korumak için sürgülü kapatma haznesi olmalıdır

13     Damar akışının kontrastını arttıran red-free filtresine sahip olmalıdır

14    Retinaskop çizgi aydınlatmasının genişliği ve yönü ayarlanabilmelidir

15    Retinaskop astigmatizm aksını ölçmek için 360 derece dönebilmelıdır ve donuş esnasında çı/gı aydınlatmanın genişliği değişmemelidir.

16    Retınaskobun aydınlatması halojen en az 4V olmalıdır.

17    Retinaskop + 2D presbıyopik lense sahip olmalıdır.

18    Retınaskobun gözlükle kullanım için çıkarılıp takılabilen kafa dayanağı olmalıdır 19.               Oftalmaskop ve retinaskop tozlanmaya karşı kapalı sistem olmalıdır,

NON-KONTAKT TONOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Cİlıaz. göz tansiyonu ölçümünü otomatik gerçekleştirmelidir. Cihaz Ölçüm sırasında, hasta “ö/.iiııdeki oynamaları; sağa-sola. aşağı-yukan ve öne-arkaya tüm göz perilerinde . lomath; hareket ederek takip edebilmeli ve otomatik netlik yaparak en uygun durumdu ölçümü aıka arkaya otomatik geıçekleştirebilmelidir.

2.    Hastanın gözü cihaz tarafından tek bir tuşa basarak otomatik olarak bulunmalı ve göz ekranda cihaz tarafından otomatik olarak en net hale gelmelidir. Cihaz bir gözü seçilen ölçüm tekrarı kadar ölçüldükten sonra diğer göze otomatik geçmeli ve diğet gözü de aynı şekikıe XYZ ekseninde göz takibi yaparak bulmalı, netlemeli ve otomatik ölçmelidir. Bu işlemler esnasında kullanıcının müdahalesine gerek duyulmamahdır.

_>. Ölçiim sonunda, sonuçları otomatik olarak print etmelidir. Print etmesi bittiğinde printer .ağıda s otomatik kesnıelidir. Standart ve ekonomik çıktı alma seçenekleri olmalıdır.

4.    0-30 veya 1-40 mmHg basınç ile 0-6U mmllg basınç, hasta gözünün tansiyonuna gö.v cihaz tarafından otomatik olarak seçilmelidir.

5.   Ölçiim sonuçlan kullanıcının isteğine bağlı olarak mm Hg veya lıl'a cinsinden verilebilmelidir

6.    l ıı az 3 Ölçüm sonucu e ortalamaları ölçüm ekranında göıüntülenebilmelidir.

7.    I ler göz için 10 ölçüme kadar Ölçümü hafızasına almalıdır.

S.   Cihaz lıeııı otomatik hem de manııel kullanılabilmelidir. Manuel kullanımlar için cihaz gövdesini hareket ettirmeye gerek kalmayan ileri-geri.sağa-sola ve vukarı-aşagı hareket edebilen motorize joystiek’e sahip olmalıdır.

v. Olçüın yapılırken şüpheli bulunan ölçümler ekranda bir işaretle belirtilmelidir.

10.Çalışma meşalesi 1 İmm olmalıdır.

11. IOP düzeltme Ibrmiilü cihaz menüsüne girilerek kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

12.1 lerhangi bir hata durumunda hata mesajı ve hatanın oluşma resmi ekrana gelmelidir

13. C'ilıaz oküler hipertansiyon teşhislerinde kolaylık sağlamalıdır. Cihaza girilecek eşik u .-gerinin üzerindeki ölçiim değerlerinde, ekrana uy arı mesajı gelmelidir.

14.Cilıazm hem dahili ve hem de harici fıksasyoıı lambaları bulunmalıdır.

15. Ölçiim için hasla gözüne üflenecek havayı denıo yapabilme imkanı bulunmalıdır,

16.Cihaza l.'SIİ klavye takılarak hasta veri girişinin klavyey le yapılması sağlanmalıdır

17.Ölçiim sonucunun yanında Ölçüm güvenirliğini gösteren küçük bir gösterge yer ainus dır. li.ı gösterge çıktı kağıdında da yer almalıdır.

18.C ihazın 5,7 inçlik ıvııkli LCL) ekranı olmalıdır, hkran en az 40 deıvce iiçılandırılabih;ıeliçin.

W. Cihaz RS232C. I Sli ve LAN bağlantılarına sahip olmalıdır.             }

20.  (, endik harekeli aşağı-yukan motorize olarak yapılmalıdır.

2 I. Cihazla birlikte motorize sehpa verilmelidir.

i/i-

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI ORBİTAL SHAKER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.           Cihaz masaüstii tipinde olup labortuvar ortamında çalışmaya uygun olmalıdır. . Cihaz; üzerindeki örnekleri dairesel (orbital) çalkalama hareketlerle sallayarak işlem yapabilmeli, karıştırma yörünge çapı buna uygun olmalıdır.

2.           Cihaz fırçasız motora sahip olmalıdır.

3.           Cihaz digitai özellikte olmalı devir ve süıc gösteren LED göstergesi bulunmalıdır. Cihazda çalkalama hızı dijital göstergeli, mikropresesör kontrollü olmalıdır

4.           Cihaz hız avarıen düşük olarak en fazla 50 rpın ileen yüksek olarak en az 150 rpm (3Ü0)arasında ayarianabilmelidir.

5.           Cihazın 1 dakika ite en az 60 dakika arasında ayarlanabilen dahili elektronik zamanlayıcı fonksiyonu olmalıdır.

6.           Cihaz ile birlikte bu cihaza uygun kaymaz tabanlı en az 190-270ınm lik dü/ platform standart olarak verilmelidir.

7.           Cihaz fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl ücretsiz garantili ve bu süre bitiminden sonra 10 yıl süre ile yedek parça ve servis garantili olmalıdır.

8.           Teklif veren ithalatçı firmanın İ SE Yeterlilik Belgesi ve T.C. Sanayi Bakanlığı onaylı satış sonrası teknik servis hizmet belgesi bulunacaktır.

9.           Cihazda 0-56 dakikalık elektronik zaman saati olmalı, ayrıca 999 dakikaya kadar ayarianabilmelidir.

10.        Cihazın çalkalama genliği 20. 30, 40 mm olarak seçilebilmelidir

11.        Cihazın çalkalama genişliği minumum 30mm olmalıdır.

12.        Cihaz farklı çalkalama ataçmanları ile beraber kullanılabilmelidir.

13.        Cihazla birlikte latex kartlan, petri kapları, erlenler ve ayırma hunileri çalkalamak için ataçmanları verilmelidir.

14.        Cihaz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

15.        Cihazla birlikte Türkçe kullanım kılavuzu birlikte verilmelidir. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. Cihaz alınmadan önce mutlaka görülüp denenecektir.

SAKARYA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ MİKROBİYOLOJİ LABORATUARI MİKROİNSİNERATÖR TEKNİK

ŞARTNAMESİ.

A.KONU: Mikrobiyoloji laboratuarına alınacak olan iki adet mikroinsineratör teknik şartnamesidir.

A!. Rlektrikli öze yakıcı özellikle olmalıdır. İnfrared ısıtıcılı olup 800-820 derece arasında ısıya ulaşabilmelidir. [in fazla 7 sn ilerisinde metal özelerin stenlizasyonunu yapabilmelidir.

A.2. Biyogüvenlik kabini içerisinde kullanılmaya uygun olmalıdır.

A.3. İki yıl ücretsiz takip eden on yıl için ücreti karşılığında yedek parça ve servis sağlamalıdır.

A.4. Cihaz 230V, 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.

A.5. Cihaz alınmadan önce mutlaka görülüp denenecektir.

A.6. Cihaz paslanmaz çelikten yapılmış olmalı ve ayaklarının altında kaymayı önleyici vantuzlar olmalıdır.

A.7.Cihazla birlikle Türkçe kullanım kılavuzu birlikte verilmelidir. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçeriidir. Cihaz alınmadan önce mutlaka görülüp denenecektir.

NÖROŞİRURJİ OPERASYONLARINDA KULLANIM AMAÇLI ÇİVİLİ BAŞLIK SİSTEMİ ÖRNEK ÖZELLİKLERİ

1.    Çok amaçlı çivili başlık sistemi kraniyal fiksasyorı işlemini gerçekleştirebilmen ve tüm nöroşirurji operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.    Çivili başlık sistemi kullanımı kolay, dayanıklı, üretimde olan sistemlere uygulanabilir ve portatif olmalıdır.

3.    Çivili başlığın metal üniteleri dayanıklılık, cerrahın sistemi hastaya uygulama aşamasında kullanım kolaylığı sağlaması amacıyla; polieteroetroketon (PEEK) ve polioksimetilen (POM) ile güçlendirilmiş alüminyum malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

4.    Sistem noroşirınî operasyonlarında kullsr-ılar temel ünitelere ek olarak opsiyonel ürün yelpazesi geniş olmalıdır.

5.    Sistemle birlikte kullanılacak çivi üniteleri pediatrik, yetişkin, disposable (tek kullanımlık), reusable (çok kullanımlık) özelliklerinde opsiyonel olmalıdır. Çivilerin çelik kalitesi yüksek olmalı ve paslanmaz özellikte olmamdır.

6.    Sistem ile birlikte teklif edilecek kafa sabitleme ünitesi; kafatası boyunca 3 noktada çiviyle cerrahi sabitleme olanağına, ayarlanabilirle özelliğine sahip olmalıdır.

7.    Kafa sabitleme ünitesinin üzerindeki çivinin basınç ayarı yapılabilmeli ve uygulanan basınç değerleri çivi üzerinde bulunan göstergeden ayarlanıp takip edilebilmelidir.

8.    Sistem ile birlikte teklif edilecek kafa sabitleme: ünitesinin iki yanında raylar olmalı ve adaptörler birkaç ket steri' örtürü"- üzerinden bile kolayca bu raylara takılabilmelidir.

9.    Sistemin ana üniter ameliyat masasına göre ayarlanabilir ve çift kıskaçlama fonksiyonu sayesinde hem lateral hemde vertika! pozisyonlarda tek kilitleme kolu ile daha iyi ayarlama ve Dozisyon değiştirme özeliğine sahip olmalıdır.

10.  Sistemin kıl'tleme kolu elektrik ak mına karşı cerrahı korumak amacıyla elektrik akımına karşı izolasyonlu olmalı ve cerrahi ope-asyon boyunca mekanik açılmaya karşı korumalı olmalıdır.

11.  Sistem ile birlikte veri'ecek o1?n svvivel adaptör, 360 derece bağlantı yuvası içerisinde eksen eğimli oİErak dönebilen, 9H dereceye kadar eğik sabitlenebilme özelliğine sahip toplu ve ayar'<?n?bilir olmalıdır.

12.  Sistem ile birlikte o*ıırur nosyonda kullanılmak üzere gerekli tüm aksesuarlar verilecektir.

13.  Sisteme ait ürün yelpazesinde prone ve supine pozisyonlarında kullanılmak üzere yetişkin ve pediatrik af nah başlık îi?t?mi bu'unmahdır. At nalı başlıklar doku nekrozu oranının azaltılması armo i!e basınca duyadı, esnek ve sıvıya dayanıklı jel pedler ile çevrelenmiş o'malıd’r.

14.  Sisteme ait skull damp üzerinde her iki yanda nöronavigasyon adaptörü takılması İçin özel iiretilm'ş birer girit-, bjlunmalıdır ve bu sayede nöronavigasyon sisteminin referans çerçevesi dsha dayanıklı olarak s^bit'erebilmelidir

15.  Çivili başlıkta fa'Mrıtaak :>ere 3 adet pediatrik ve 3 adet erişkin reusable çivi bulunmalı, çiv'ler gaz ve buhar stepiz." çyom.ıra uygun olmalıdır.

16.  Çivili baş'ık sistemine ek olarak yüklenici bir adet retraktör setini de teklife ekleyecektir

17.  Retra'^ör sistemine ?it tek~ik C7£lf'k!er aş?î'daki gibi olmalıdır:

•      Tekli* edilen retraktör s:sf.?mi çivili başlık sistemiyle aynı marka olup ek bir aparata ihtiyar duymadan tarr uyumlı o'malıdır.

Retrsktör sistemi kolay ve hızlı kurulum özelliğine sahip olmalıdır.

.Retraktör isteminin hammaddesi paslanmaz çelik olmalıdır ve CE belgesine sahip olmalıdır.

^Sistem yükstK harekel genişliği^!sahı^gglaiı ve istenen doğrultuda istenen açıda varlanabilir olmalıdır.

•      Sistemin dsstek kcl'arı 360 derece donebilme kabiliyetine sahip olmalıdır. Kaşık tutucu kollar vidalar gevşetilip sıkılmaksam pozisyonlandırtîabilir olup, verilmiş olan konumunu korumalıdır.

•      RetraktÖr sistemi kraniya! sabitleyicinin pozisyonunu değiştirmeden yere paralel şekilde pozisyo-iandırılabilir olmalıdır.

•      Sistemin kaşık kollarının bağlandığı destek kolu hilal şeklinde olmalıdır,

•      Retraktör sistemi ile birlikte esnek kaşık tutucu kollarına direk takılabilen 2(iki) kaşık seti verilecektir.

•      Sistem ile birlikte verilecek oian 2(iki) adet esnek kaşık tutucu kolunun uzunluğu 28

(+/-2)cm olmaiiüir.

•      Sistem ıie Sidikte üret.ci firmaya ait 2(İkİ) adetorjinal sterilizasyon konteynırı verilmelidir.

•     Verilecek oiar( retiorvlut aisıemi a^agıcakı malzemelerden oluşmalıdır:

18. Teklif v?'Q~ O'etid firrı a <e c^it tek yetkili distribütörlük belgesini ihale dosyasına

ekleyecektir.

19. Tek'if edilecek sistem en az 2 vıl iic-etsiz garanti kapsamında olmalıdır. Bu garantinin bitiminden sonra 8 yitim ücretli oaKim, onarım ve yedek parça temin garantisi verilmelidir.

20.  Sistemle biriiKte verilecek oksesı.örlar;

Ana ünite                                                                   1 Adet

Kafa Sabitleme Üıv.esi                                                1 Adet

90 Derece Aç» .erik :ıvs;l: Pıvot Adaptör                      1 Adet

Pediatrik reusable çivi                                                 3 Adet

Yetişkin ReusD'^e çivi                                                3 Adet

Otu'ur Pozisy^" iri'- C-:< s'ît-.r                                      1 Adet

Oturur Pozisyon Bcğlantı Aparat:                                 2 Adet

Retraktö* Sîstsrr1                                                       1 Adet

KONU:

Bu teknik şartname Hastanemiz Göz kliniği ihtiyacı için salın alınacak >hııı (Tsarl I'ro e!* i r cihazının teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğilim hususlarını km ı ıılır.

VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER:

1,   L’zaktan kumandalı ve programlanabilir olan projeksiyon ezelince göz ııuıaycncf.i ç ı,

gerekli olan her türlü eşel bulunmalıdır.

2.   Sistem içerisinde 33 veya 30 adet standart eşel bulunmalıdır.

3.   Bir adei açma.5 adet yatay, 5 adet dikey ve 20 adet tek mask bitlinin alıdır

4.   Kablosu/ uzaklan kumandanın yardımıyla İşlemlerin daha hı/lı yap: ı usı s.ul; nmaiul.r. Aynı zamanda cihazın program özelliği kullanılarak daha sağlıklı ö ;ümler | lal'ü’iı ii i

5.   Cihazın istenilen şekilde düzenlenebilin 3 veya 2 adet programı bulunmalıdır.

6.   Yarı geçirgen imleç sayesinde, plakalardaki tüm işaretleri satır s'alır si’tun si'.tı ve h. I harf göstermelidir.

7.   Parlak ve yüksek resolüsyonlu mercekler, perdede ııei bir görüntü o. ı> urma i vle i. e işlemlerin hassas olması sağlanmalıdır.

8.   Projeksiyon eşelinin aydınlatması 3VV LIîD lamba ile yapılmalı uy IV 5 J ,a!.. ci lamba ile yapılmalıdır! Halojen aydınlatmalı sistemlerde 20 adet yedil amht v .-rilın/üi

9.   Plaka dönme hızı 0.03 veya 0,02 sani>e olmalıdır.

10. Projeksiyon büyütmesi 5 metrede 30X olmalıdır.

11. Projeksiyon mesafesi 3-6 m olmalıdır.

12. Cihaz kullanılmadığı 5 ile 15 dakika arasında otomatik olarak kapa m ılıdıı.

13.Cihazda yeşil ve kırmı/ı filtreleri bulunmalıdır.

14.Cihaz . aynı marka löroptere baŞlanab ilmeli ve foropterirı kumanda 11 ıeli il <. iar projector kumanda edilebilmelidir.

GARANTİ, MONTAJ VE EĞİTİM:

Chart Projektör cihazı fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı (24) ay süre ile garantili ola»; ki r. 3 : garanti, temsilci ve üretici firma tarafından teklifle birlikle ayrı ayrı verilece t...

Chart Projektör ciha/ı montajı firma tarafından ücretsiz olarak yapılacak ir.

Chart Projektör cihazı kullanıcı ve teknik eğitimi firma tarafında (2) güı 'ire>ie ii '*t .i < 'i;:: verilecektir

APLaNASYON TONOMETRESİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.   0-80 mmHg arasında ölçüm yapmalıdır.

2.    2 mırıl ig artışlarla ölçüm yapmalıdır.

Ölçüm hassasiyeti ±0.5mmHg olmalıdır.

4.    Ölçiim halkasının çapı 3.U6mm olmalıdır.

Eıı fazla 725 gram ağırlığında olmalıdır.

. Biyomikroskoba monte edilebilmesi için özel adaptörü bulunmalıdır. ’. Yedek probıı ile birlikte verilmelidir.

s. Ralibrasvonu i^iıı gerekli kalibrasyon aleti ile birlikte verilmelidir.

t

|

< 

* : - . ' i

; SÜREKLİ HEMOFİLTRASYON CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ (Ci-Ca)

1)    Cihaz 220V, 50Hz şehir cereyanı ile çalışabilmeli ±10%’iuk değişimlerden etkilenmemelidir.

2)    Kan pompası 10-450 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

; 3) Replasman akış hızı 10-130 ml/dakika aralığmda çalışabilmelidir.                   4'

■    4) Diyalizat akış hızı 10-70 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

5)    Plazma değişim hızı 10-50 ml/dakika aralığında çalışabilmelidir.

6)    Ultrafıltrasyon hızı 1-100 ml/dakika aralığmda çalışabilmelidir.

7)    Arter basıncım -250 ile +300 mmHg aralığında ölçebilmelidir.

8)    Venöz basıncını -50 ile +350mmHg aralığmda ölçebilmelidir.

9)    Transmembran basmç aralığım -60 ile +520 mmHg arasında ölçebilmelidir.

' 10) Olası elektrik kesintilerinde cihaz kendi üzerinde bulunan bataryası yardımıyla 15 dakika çalışabilmeli cihazda kalan kam hastaya geri verebilmelidir.

11) Cihaz replasman işlemleri sırasında pompa dönüş hızının yanı sıra, terazi sistemi ile alınan ve verilen sıvıların ağırlığım ölçerek hekime daha gerçekçi ve kesin sonuçlarla çalışma

, imkanı sağlayabilmelidir.

i

i 12) Daha az torba değişimi ve bu sayede daha hassas ölçüm olanağı sağlanması için toplam 24 litre hemofiltrasyon solüsyonu taşıma kapasitesi ve aynı zamanda 24 litre atık taşıma kapasitesine sahip 4 adet terazi olmalıdır.

13) Sistem işleme başlamadan Önce kendi kendini test edebilmeli, terazisinin kalibrasyonunu yapabilmelidir. Otomatik balans sistemi tamamıyla gravimetrik ölçüm prensibiyle çalışmalıdır.

t

14) Cihaz kullanıcıya işlemler ve alarmlar için ekranda bilgi verebilmelidir. Hazırlık aşamasında setin farklı programlara göre nasıl yerleştirileceği ekranda renkli şema halinde

İ gösterilmelidir.

15) Güvenli bir tedavi için tedavi esnasmda cihaz ekranı üzerinden replasman, diyalizat, UF, kan akış değerleri ile arteriyel, venöz ve transmembran filtre basınçları aynı anda takıp edilebilmelidir.

16) Filtre ve hastadan kaynaklı hataları oluşmadan önce önleyebilmek adına işlem sırasında tüm basınçlar grafik şeklinde anlık olarak ekranda gözlemlenebilmeli ve böylelikle basınç değişiklikleri takip edilebilmelidir. Takip edilen basmç ayrıca seçilebilmelidir.

i     17) Cihazda renkli LCD ekran bulunmalı ve cihazın yazılımı Türkçe olmalıdır.

18) Hekim isteği doğrultusunda pre veya post dilüsyon işlemine olanak tanımalıdır. Sistem, cihazın açılışında, prime işleminde ve tedavi boyunca kendi kendini kontrol ederek maksimum hasta güvenliği sağlayabilmeli ve herhangi bir aksaklıkta işlemi durdurarak kullanıcıyı sesli ve yazılı olarak uyarabilmelidir.

22) Cihazda dört adet (arter ,venöz, ultrafiltrat, pre-filtre) basınç tranduseri olmalıdır.

23) Cihazda olası hava embolisini önleyebilmek amaçlı ultrasonik bir hava dedektörü bulunmalıdır.

24) Cihaz akut böbrek yetmezliklerinde, uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır.

25) Cihaz kullanılan diyalizat ve replasman sıvıları bitmeden 15 dakika önce haber vermeli, sıvılar bittiğinde ve atık torbası dolduğunda alarm vermeli ve kullanıcıya solüsyonları değiştirmesi gerektiğini hatırlatmalıdır. Bu işlem sırasında cihazda bulunan özel bir menü sayesinde yeni asılan solüsvonlann ağırlıkları hesaplanmalıdır.

26) Cihazın kolay hareket ettirilebilmesi için, kilitlenebilir döner tekerleklere sahip olmalıdır.

27) Cihazın üzerinde ve cihazla kullanılan setlerde renk kodlaması olmalı ayrıca kurulum esnasında ekranda setin bu renk kodlarına göre yerleştirilmesi kullanıcıya gösterilebilmeli böylece hatasız set yerleşimi yapılabilmelidir.

28) Aşağıda bahsedilen tedavi modlan cihazın ekranından seçilebilmeli ve cihaz bu işlemleri yapabilmelidir.

a)    CWH (Sürekli Venö-Venöz Hemofıltrasyon)

b)    CVVHD (Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz)

c)     SCUF (Yavaş Sürekli Ultrafıltrasyon)

d)    HP (Hemoperfüzyon)

e)     MPS (Plazma Seperasyonu/Exchange)

f)     CVVHDF (Sürekli Venö-Venöz Hemodiyafıltrasyon)

g)     HV-CVVH (Yüksek Hacimli Sürekli Venö-Venöz Hemofıltrasyon)

h)    '     Pediatrik CVVH/CVVHD (Pediatrik Sürekli Hemofıltrasyon / Hemodiyaliz)

i)      Sitrat Antikogülasyonu ile CVVHD (Sürekli Venö-Venöz Hemodiyaliz)

29) Cihazda, hastaya infuze edilen replasman solüsyonu ve diyaliz için kullanılan diyalizatı ayrı ayrı ısıtarak hastayı olası bir hipotermiden koruyacak 2 adet entegre ısıtıcı bulunmalıdır.

30) Sitrat Antikoagülasyonu ile CVVHD tedavisi için;

a)    Kan akış hızı 10-200 ml/dak aralığında ayarlanabilmelidir.

b)    Diyalizat akış hızı 10-70 ml/dak aralığında ayarlanabilmelidir. ■

c)     Ultrafıltrasyon hızı 0-1800 ml/dak aralığında ayarlanabilmelidir.

için cihaz üzerinde

32) Kolay ve güvenilir kullanım için sitrat pompası, kan pompası ile senkronize çalışabilmelidir. Sitratm kan akışına oram (sitrat dozu) 2-6 mmol/1 arasında ayarlanabilmelidir.       >

; 33) Kolay ve güvenilir kullanım için kalsiyum pompası, atık pompası ile senkronize çalışabilmelidir. Kalsiyumun ultrafiltrat akışına oram (kalsiyum dozu) 0-3 mmol/1 arasında ayarlanabilmelidir.

: 34) Sitrat antikoagülasyonuna ait sitrat dozu ve kalsiyum dozu ayarlan cihaz ekranı üzerinden gerçekleştirilebilmelidir.

j 35) Cihaz ortaya çıkabilecek bir alarm durumunda istenmeyen kalsiyum ve sitrat infuzyonunu Önleyebilmek için sitrat ve kalsiyum pompalarım otomatik şekilde durdurabîlmelidir.

: 36) Sitrat antikoagülasyon tedavisinde kullanılacak setin kolay ve hatasız kurulumu için, setin renk kodlarına göre cihaza yerleştirilmesi ekran üzerinden kullanıcıya gösterilmeli ve set üzerindeki sitrat ve kalsiyum bağlantıları önceden gerçekleştirilmiş olmalıdır.

37) Cihazın elektriksel güvenliği, elektrik şokuna karşı en yüksek koruma dereeesi olan Tip

CF (Cardiac Float) olmalıdır.